湖南省职业病防治院 湖南长沙 410007
【摘 要】目的：分析粉唑醇原药亚慢性经口毒性。方法：收集清洁级SD大鼠100只，采用随机分组形式，分为四组分别为25只，每组雌性与雄性大鼠均半，连续3个月喂饲染毒，包含粉唑醇37.5mg/kg、150mg/kg、600mg/kg，对大鼠血液学、生化指标进行观察。结果：染毒剂量观察，雌性鼠染毒剂量观察，低剂量组、中剂量组、高剂量组分别为2.8mg/kg、12.0mg/kg、47.3mg/kg，雄性鼠染毒剂量，各组分别为2.8mg/kg、11.5mg/kg、47.2mg/kg。血液学指标观察，WBC指标雄性高剂量组相比对照组，有显著差异（P＜0.05），MON指标雄性高剂量组与对照组比较，有显著差异（P＜0.05）。血液生化指标观察，TBIL指标雌性老鼠高剂量组与对照组，组间比较有明显差异（P＜0.05）。BUN指标观察，高剂量组、中剂量组与对照组组间比较，均有显著差异（P＜0.05）。结论：大鼠粉唑醇原药应用，毒性作用明显，生化指标、血液学指标均会发生毒性反应，以2.8mgmg/（kgbw·d）用量为最大无作用剂量。
【关键词】亚慢性毒性；粉唑醇原药；无作用剂量
作为三唑类药物，粉唑醇作用机制较为独特，表现为残效期长、低毒、广谱、高效等，被用于较多农作物农药制作中。值得注意的是，该药物应用下有一定的毒理学反应，主要表现在亚慢性毒性方面[1]。本次研究将以清洁级SD大鼠为对象，分析粉唑醇原药亚慢性毒性。
1资料与方法
1.1一般资料
收集清洁级SD大鼠100只，采用随机分组形式，分为四组分别为25只，每组雌性与雄性大鼠均半，连续3个月喂饲染毒，包含粉唑醇37.5mg/kg、150mg/kg、600mg/kg。所有动物均单独喂养，给予纯净水饮用，自由进食。
1.2方法
根据大鼠体重在进受试物上进行配置，依据大鼠体重10%，在饲料内加入受试物，饲料内受试物含量为37.5mg/kg、150mg/kg、600mg/kg，连续3个月喂养。另外，对照组25只大鼠，采用基础饲料喂养，不添加受试物[2]。
1.3观察指标
对各组别动物基本情况如摄食量等观察，试验3个月后对各组血液学指标、生化指标观察，如白细胞计数WBC、尿素氮BUN、血清丙氨酸氨基转换酶ALT、总胆红素TBIL等，了解亚慢性经口毒性[3]。
1.4统计学处理
研究数据录入WPS xls表格中，统计学处理采用软件SPSS21.0实现，计量资料组间对比经过t检验，采用均数±标准差（±s）形式描述，以P＜0.05说明差异有统计学意义。
2结果
2.1各组染毒剂量观察
染毒剂量观察，雌性鼠染毒剂量观察，低剂量组、中剂量组、高剂量组分别为2.8mg/kg、12.0mg/kg、47.3mg/kg，雄性鼠染毒剂量，各组分别为2.8mg/kg、11.5mg/kg、47.2mg/kg。如表1。
表1 各组染毒剂量观察
3讨论
粉唑醇是当前农作物农药发展的重要配置成分，其作用主要表现在植物根系吸收后会向各部分运输，不会影响植物体发育，作用于治病真菌后将起到一定的毒性反应，用于杀菌等可起到重要作用。但需注意的是，粉唑醇原药应用下，亚慢性毒性反应也较为明显[4]。既往研究资料中，通过动物实验发现动物体重在不同剂量粉唑醇药物下无明显差别，但其他如生化指标、血液指标有一定影响[5]。本次研究结果中，血液学指标观察，WBC指标雄性高剂量组相比对照组，有显著差异（P＜0.05），MON指标雄性高剂量组与对照组比较，有显著差异（P＜0.05）。血液生化指标观察，TBIL指标雌性老鼠高剂量组与对照组，组间比较有明显差异（P＜0.05）。BUN指标观察，高剂量组、中剂量组与对照组组间比较，均有显著差异（P＜0.05）。这些可充分发反映出，粉唑醇原药应用下亚慢性经口毒较为明显。
综上，大鼠粉唑醇原药应用，毒性作用明显，生化指标、血液学指标均会受到影响，以2.8mgmg/（kgbw·d）用量为最大无作用剂量。
参考文献：
[1]余晓巍，杨秀鸿，吴军，等.粉唑醇原药的亚慢性经口毒性研究[J].实用预防医学，2017，24（09）：1040-1043.
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[3]吴文铸，郭敏，孔德洋，等.3种三唑类杀菌剂的环境降解特性[J].生态与农村环境学报，2016，32（05）：837-841.
[4]曾春，李来生，程彪平，等.甲基苯脲β-环糊精高效液相色谱键合相拆分手性农药粉唑醇对映体[J].色谱，2016，34（03）：314-320.
[5]张德胜，乔奇，田雨婷，等.5种杀菌剂对储藏期甘薯黑斑病的防效及对薯块的安全性评价[J].植物保护，2015，41（06）：221-224.
论文作者:马新群
论文发表刊物:《中国蒙医药》2018年第6期
论文发表时间:2018/8/17
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