鉴定综述
色胺类新精神活性物质的研究进展
王柔嘉1，2，向 平1，于治国2，施 妍1
（1．司法鉴定科学研究院 上海法医学重点实验室 上海市司法鉴定专业技术服务平台，上海200063；2．沈阳药科大学 药学院，辽宁 沈阳 110000）
摘要： 色胺类新精神活性物质是一类具有致幻作用的化合物，作为新精神活性物质中的一大类，新型色胺类物质与传统的管制药物具有相似的化学结构和性质，却披着“合法的”外衣，对个体健康和公共安全造成严重威胁。色胺类物质常见副作用为焦虑、恶心以及抑郁，并且在过去几年中，有关使用新型色胺类物质导致中毒和死亡的报道不断出现，引起了国际社会对色胺类物质的关注。但是由于不同色胺类物质的作用效力不同，在生物体内存在含量差异，加之缺乏相应的处理和分析等技术手段，从而使得对于此类物质的检测变得困难，因此，通过综述多种色胺类新精神活性物质的体内过程、样品处理方法和分析方法，以期为司法鉴定实践提供参考依据。
关键词： 色胺类新精神活性物质；体内过程；样品处理方法；分析方法
色胺类新精神活性物质是一类含有色胺结构框架、具有致幻作用的化合物。许多古老的色胺类化合物以其强烈的致幻作用而闻名，如来自致幻蘑菇的赛洛西宾（Psilocybin）、赛洛新（Psilocin）和来自死藤水的二甲基色胺（DMT）。以赛洛新和赛洛西宾为代表的致幻蘑菇是传统的、天然的一类神经致幻剂，服用后能使人产生致幻作用，产生时间和空间的变形和幻觉。其最早是北美洲的印第安人在宗教祭祀中使用，后因其使人产生欣快感而逐渐被滥用。近些年，新型色胺类物质大量合成，它们具有与传统管制药物相似的化学结构和性质，却披着“合法的”外衣，已经成为不法分子的新目标。色胺类物质（tryptamines）具有吲哚环结构，是由吡咯环和苯环组成的融合双环，通过二碳侧链与氨基相连，目前已经确认的色胺类物质有45种（表1）。1999年，自 N，N-二异丙基-5-甲氧色胺（N，N-Diisopropyl-5-methoxy-tryptamine，5-MeO-DiPT），俗称‘Foxy’滥用后，新型色胺类致幻剂不断出现，经互联网销售而流行。根据UNODC的报告，直到2012年，约10%的新精神活性物质为色胺类，仅次于合成大麻类（23%）、苯乙胺类（23%）和合成卡西酮类（18%）。
目前对于色胺类新精神活性物质分析方法的研究较少，仅有一些文献对单个色胺类化合物进行分析，如：BRANDT等[1]对DALT的研究、MATTIN等[2]对赛洛新的分析、FABREGAT等[3]对 5-MeODiPT和5-MeO-MiPT的体内代谢研究，有少量文献报道对多种色胺类化合物进行分析，如MEYET等[4]对37种色胺类衍生物的定性定量分析等。因此本文综述多种色胺类化合物的体内过程、生物样品处理方法和分析方法，以期为色胺类新精神活性物质的进一步研究提供基础。
立体几何中的识图、画图等基本技能在有关工业生产、工程制图、建筑施工、机械制造等工作中具有十分广泛的应用，识图、画图是学生将来从事相关工作的核心知识与重要技能，具有不可忽视的重要教学价值．这就要求我们在教学中高度重视空间想象能力和逻辑思维能力的培养，让学生经历解决问题的思维过程，积累解决问题的经验，提高学生分析和解决问题的能力；在分析解决问题的过程中，构建知识的横向联系，养成多角度思考问题的习惯，重视审题与解题后的总结、反思，形成良好的数学活动经验，提高数学思维水平，提升数学素养．
1 体内过程
不同色胺类物质进入体内后，代谢途径不同，产生的代谢物不同，分布的组织器官也有很大差别。一般情况下，大部分的色胺类物质都会经由单胺氧化酶（MAO）脱氨基作用进行代谢，因此，滥用者口服色胺类物质时通常配合单胺氧化酶抑制剂（MAOI）使用。
DMT经由MAO很快被代谢失活。5-MeO-DMT一方面经由单胺氧化酶A（MAO-A）的脱氨基作用进行代谢，另一方面通过细胞色素P450酶CYP2D6进行O-脱甲基代谢产生活性代谢产物5-OHDMT[5]，如图1所示。5-OH-DMT不能透过血脑屏障，在组织中由MAO-A氧化脱氨基作用代谢为5-羟基吲哚乙酸（5HIAA）[6]。当腹腔内给药时，最主要的代谢物为5-甲氧基吲哚乙酸（5MIAA）。
图1 5-MeO-DMT体内代谢途径
赛洛西宾在体内经过碱性磷酸酶的作用快速水解掉磷酸基团，转变为其活性代谢产物赛洛新[7]，在血液和尿液中赛洛新转变为4-羟基吲哚乙醇（4HT）和4-羟基吲哚乙酸（4HIAA）[8]（图 2）。 GRIESHABER[8]研究发现，赛洛新在肝中和葡萄糖醛酸结合，随后在尿中会出现赛洛新和葡糖苷的结合物。
图2 赛洛西宾体内代谢途径
5-MeO-DiPT在人体的尿液和血液中主要代谢为5-OH-DiPT和5-MeO-NiPT[9]。 5-MeO-DiPT主要有三条代谢途径[10]（图3），O-脱甲基形成5-OHDiPT；苯环6位直接羟基化，或者5-OH-DiPT的6位羟基化之后5位甲基化都可以形成6-OH-5-MeO-DiPT；通过N-脱烷基化将侧链降解为相应的仲胺5-MeO-NiPT[11-13]。定量数据显示，检测到的羟基化代谢物丰度最高，可能仍会发生II期反应，部分以硫酸盐或葡萄糖醛酸结合物消除。使用人肝微粒体进行动力学和抑制性体外研究，结果显示CYP2D6介导5-MeO-DiPT的O-去甲基化，CYP1A1负责羟基化为6-OH-5-MeO-DiPT，而同工酶CYP2C19,1A2和3A4介导N-脱烷基化[11]。5-MeOMiPT在体内的代谢途径与5-MeO-DiPT相似（图 3）。
图35 -MeO-DiPT和5-MeO-MiPT体内代谢途径
2 样品处理
由于原型药物色胺为胺类化合物，故可将样品调制成弱碱性进行液液萃取。
生物检材是案件破获的重要依据，生物检材的选择、采集直接影响着分析数据的准确性和结果判断的科学性，对于涉毒认定、分析结果的解释与判断至关重要。血液和尿液是体内滥用物质分析最为普遍采用的检材，近年来，对于非常规检材如头发等的关注度显著增加。
2.1 体液
色胺类致幻剂作为新精神活性物质的一种，体内分析研究较少，在体液方面仅有血液和尿液等的资料。血液在吸毒死亡判断等方面有很大的使用价值，可以有效的反映药物作用强度和中毒程度。但是由于血液中滥用物质的浓度比较低，比尿中低10～100倍，并且采集血液需要静脉刺穿，易导致反感，加之血液在免疫筛选和确证分析中都有更高的要求，费时费力，因此尿液分析是血液分析的一个很好补充。
2.1.1 液液萃取（liquid-liquid extraction，LLE）
色胺类新精神活性物质的样品主要包括两大类，生物检材和体外样品。
TURCANT等[14]综述了某机构六年来一些新精神活性物质的临床和生物学数据，其中包括AMT和5-MeO-DMT两种色胺类物质。在血浆的生物样品处理时采用了两种不同的液液萃取方法。一种方法是将样品在碱性条件下直接萃取；另一种是先在碱性条件下进行，之后采用反酸性萃取。HSIAO等[15]在分离和检测18种苯乙胺/色胺衍生物的实验中对于尿液采用LLE的处理方法，通过加入1g碳酸钾，使尿液呈碱性。AMBACH[16]使用LLE对尿液样品进行处理，来鉴定和定量56种新精神活性物质，通过加入500μL10mol/L的NaOH来调节尿液酸碱性。
有些实验的LLE过程也在中性环境中展开。MEYET等[4]在对37种色胺类物质（包括其衍生物）进行定性定量分析时，采用LLE对血浆进行样品处理。使用乙酸丁酯和乙酸乙酯的混合溶液（50∶50，v/v）作为血浆样品的萃取液。复溶时选取流动相A（10 mmol/L的甲酸铵和甲酸水溶液，pH=3.4）和流动相B（乙腈和0.1%的甲酸）混合溶剂。
2.1.2 固相萃取（solid-phase extraction，SPE）
我一下子还真不知道该怎么说，好在我母亲这时候糊涂了，她忘了刚才自己的话，她脱口说道：“他会去找谁？除了沈天祥、王飞、陈力庆、林孟这几个人，还会有谁？”
LLE的样品处理过程花费时间较长，在分析之前通常需要预浓缩提取物，并且需要大量昂贵、有毒、对环境有害的有机试剂[17]。SPE是近年发展起来一种样品预处理技术，与传统的液液萃取法相比较可以提高分析物的回收率，更加快捷、更有效的将分析物与干扰组分分离。不论是尿液还是血液，多数文献样品处理方式均采用了SPE。
2015年，欧米茄携手瑞士联邦计量研究院 (METAS)推出至臻天文台认证程序，星座系列尊霸腕表成为全球首款获得该认证的腕表。自此以来，越来越多的欧米茄机械腕表通过METAS核准的严苛测试，成为获得至臻天文台认证的腕表。
综上，使用固相萃取的方法进行生物样品处理，平均提取回收率接近70%，因此固相萃取已经成为液液萃取的很好补充，为样品处理提供了一种新的有前景的方法。
2.1.3 蛋白质沉淀法
蛋白沉淀法是毒物分析过程中对生物样品进行处理的一种常用方式。对于富含蛋白质的检材，在进行分离、提取时要将大量干扰测定的蛋白质沉淀除去，使待测毒物仍留存于溶液中。
紫外检测器（UV）是一种光谱检测器，紫外光谱是最具实用性的检测途径。大部分物质在溶液状态下都具有紫外吸收，色胺类致幻剂也不例外，其吸收值与物质的量具有极好的线性，专属性也非常好。FèREC等[26]用多种分析方法对AMT及其代谢物进行分析，通过LC-UV中的UV图谱将一未知峰最终归属于 AMT，AMT 在0．05～2滋g/mL 之间的校准曲线是线性的，其相关系数 r＞0．998。
2.2 毛发
在药物辅助犯罪和其他刑事调查中，通过测试毛发中的药物来帮助破案非常常见。使用毛发作为分析基质的优点是，相对于其他生物基质来说，毛发可以提供长程用药信息，并且其掺假的可能性较小，不会受到短期内禁毒的影响，易于收集和储存无损伤性。由于在代谢之前，分子很大程度地从汗液，血流和皮脂掺入角蛋白基质中，因此毛发中通常出现母体化合物，这就为毒理学家的分析提供了补充信息。
对照组的常规治疗是将20ml注射用复方甘草酸苷(辰欣药业股份有限公司,国药准字H20067240)溶于250ml肝胺(宜昌三峡制药有限公司,规格:250ml,批号:040202)后静脉滴注,1次/d。
BOUMBA等[21]对毛发中存在的132种新精神活性物质进行提取分析，鉴别出DMT等色胺类新精神活性物质。在进行生物样品处理之前，先用0.1 mol/L盐酸甲醇、0.1 mol/L甲酸甲醇和甲醇做提取溶剂进行比较，结果发现对于大多数新精神活性物质，0.1 mol/L盐酸甲醇的提取效率最高，但是对于DMT等色胺类物质来说，三种提取溶剂的提取效率相差不大。该课题组又对毛发提取混合物的孵化时间以及进样量进行试验和讨论，发现孵化时间3 h，进样量 2 μL 最佳。
MARTIN等[2]分析了头发中的赛洛新等成分，由于赛洛新性质极不稳定，易分解，因此在处理过程中加入了0.1 mol/L的抗坏血酸和盐酸（0.01 mol/L）甲醇（1∶1）来抑制降解过程。该实验运用固相萃取处理，洗脱液为2%氢氧化铵的三氯甲烷异丙醇，洗脱之后用40℃氮气吹干，流动相复溶。PICHINI等[22]鉴别头发中存在的致幻类物质，用甲醇和乙醚清洗头发，考虑到赛洛新和赛洛西宾的不稳定性，加入250μL酸性水缓冲溶液于100℃加热1 h，最后冷却至室温，稀释，进样。通过此方法得到的赛洛新、赛洛西宾和DMT的平均提取回收率为89.4%、89.3%、83.4%，其中以 0.06 ng/mg的样品得到的提取回收率最高，赛洛新和赛洛西宾均达到90%以上。
SIMONA等[18]在进行尿液中致幻类物质测定时，对非水解和酶水解的尿液进行固相萃取，除亲水性的4-OH-DiPT的提取回收率为55%～60%，其余物质均大于70%。AMBACH等[16]在检测和定量全血中56种新精神活性物质 （包含色胺类物质）时，使用Bond Elut Certify的固相萃取柱（SPE柱），DiPT、DMT、5-MeO-DALT、5-MeO-DMT 的提取效率分别为64%、69%、64%、66%。 WOHLFARTH[19]对血浆样品进行处理时，使用Gilson GX-274 Aspec（Middleton，USA）SPE柱，在使用之前用甲醇和pH=6的磷酸盐缓冲溶液进行活化。用水、乙酸、甲醇依次进行清洗，然后用二氯甲烷∶异丙醇∶25%氨水（80∶2∶2）进行洗脱。 结果 MiPT和 5-MeO-DMT的提取回收率都很高，均值分别达到77%和79%，DiPT的提取回收率达到82%。TANG等[20]在同时检测93种常规和新兴的滥用药物及其尿中代谢物的实验中使用SPE，SPE柱在使用前依次用甲醇、去离子水和pH=6的磷酸盐缓冲溶液活化。其中，新精神活性物质有赛洛新、5-MeO-DiPT、DMT、AMT 等色胺类化合物，除赛洛新的提取效率为65%，其余均高于70%。
2.3 体外样品
色胺类的体外样品有很多种，包括粉末，胶囊，片剂或干燥植物/蘑菇材料产品的精细粉末。KIKURA等[23]用甲醇作为提取溶剂超声十分钟，提取后加入内标，离心取上清，进液相分析。TURCANT等[14]在处理色胺类粉末时，采用甲醇提取进样。NAKAZONO等[24]对14种色胺类粉末进行鉴定，在蒸馏水中加入药物粉末，将样品用2 mol/L氢氧化钠溶液碱化，然后用乙酸乙酯萃取，离心后取上清进样。相比于基质复杂的体内样品，体外样品的处理方式简单直接，但是对于毒物分析和法医毒化来说面对的往往是基质众多的体内样品，因此选择一个提取回收率高、基质效应小的处理方法显得尤为重要。
3 分析方法
致幻剂有很多同分异构体，需要采用色谱的方法进行分离，其分析方法有很多种，气相色谱-质谱联用法（GC-MS），液相色谱法（LC），液相色谱串联质谱法（LC-MS）。多种色胺类物质的样品处理以及分析方法见表2。
表2 色胺类新精神活性物质的分析方法
续表2
3.1 GC-MS
3．2．2 LC-CLND
PALMA等[25]用GC-MS的方法对2012-2015年间得到的样品进行色胺类物质的分析，分析柱为5%苯基甲基硅氧烷柱。通过NIST 14等4个数据库检索化合物，结果检测出了21种色胺类物质。FèREC等[26]在研究 5-羟色胺综合征时，使用GCMS对处理过的尿样进行分析，在尿中检测到AMT。相较于液质，GC-MS在定量之余更能给我们许多未知物定性的信息，各种数据库则是其强大的后援。
在毒物、药物和环境分析中有相当一部分分析对象及其代谢物或分解产物是热不稳定的，KIKURA等[23]对19种色胺类和苯乙胺类物质进行定量时，采用GC-MS，结果发现无法检测到赛洛西宾，原因是在高温条件下赛洛西宾分解为赛洛新。气相色谱只能分离易挥发且难分解的物质，因此使用液相的分析方法逐渐成为药物毒物研究的主流。
3.2 液相色谱法（LC）
生物样品基质复杂，生物样品量少且分析物浓度低，样品数量大，因此要求分析方法具有灵敏度高，分析时间短，高通量和筛选的优点，所以LC得到了广泛应用。根据检测器的不同，LC又可以分为液相色谱-紫外检测器（LC-UV）、液相色谱-化学发光氮检测器（LC-CLND）。
3．2．1 LC-UV
MA 的抗菌谱广，对于青霉素过敏的患者，可代替青霉素治疗 A 群乙型溶血性链球菌感染引起的急性鼻窦炎、扁桃体炎和咽炎等，疗程一般为10 d 左右。除 A 群乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌外，MA 对流感嗜血杆菌、葡萄球菌也具有抗菌活性，此外也对苍白密螺旋体、淋病奈瑟菌属、李斯特菌属、军团菌属、鲍特菌属、棒状杆菌属、弯曲菌属和衣原体敏感[8]。
TURCANT等[14]在其综述中提到了使用蛋白沉淀法对血浆和尿液进行样品处理，用以检测其中的新精神活性物质，包括AMT和5-MeO-DMT两种色胺类物质。取100μL血浆加入150μL甲醇溶液，加200μg/L甲基米那普仑作为内标物质，上清液用去离子水稀释4倍，取10 μL进样。有关文献介绍的生物样品处理方法中较少采用蛋白沉淀的方法，相较于前两种处理方法，蛋白沉淀的提取回收率较低，由于尿液干扰成分相对较少，因此相对于血液，尿液的处理方法大多采用蛋白沉淀。
GC-MS曾被公认为滥用物质分析的金标准。NAKAZONO等[24]对14种色胺类粉末进行鉴定，主要研究目的是采用不同的分析方法区分色胺类同分异构体。在进行GC-MS前，用四甲基硅烷（TMS）作为衍生化试剂，通过GC-MS的电子电离模式可以区分全部14种色胺类中的同分异构体，LC-MS能够分辨出14种色胺中的多数，但是对于5-MeO-DET和5-MeO-MiPT两种同分异构物质的分离却无能为力。该实验最后结果显示用于色胺类物质的分析方法应该首选通过TMS衍生化之后的GC-MS，液相色谱串联质谱的方法可以作为GC-MS的一个很好的补充。
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色胺类物质本身是单胺类生物碱，所以液相色谱-化学发光氮检测（LC-CLND）在一定程度上属于色胺类物质的专属性分析方法。在众多液相色谱检测器中，化学发光检测器（CLD）结构简单，灵敏度高。RASANEN等[27]使用该方法对包括DMT在内的177个样品中的61种新精神活性物质进行定量分析，发现此方法可以作为新精神活性物质的量化方法，适合于色胺类、苯乙胺类以及卡西酮类类致幻剂。随着毒品现场的不断变化，在法医实验室中使用这项技术为案例中的量化和评估提供了一种独特的新的方法。
文运同国运相牵，文脉同国脉相连，文化自信是国家强大的表现。西方资产阶级之所以对其文化充满自信，与其强大的经济实力密不可分。反观中国近代史，由于国力的衰弱，一些同胞在中西文明的冲突中，对自己的文化逐渐丧失了信心。可见，国力的强大与否，在很大程度上影响着人们的文化心态。改革开放40年以来，我们创造了举世瞩目的成就。国家兴旺，必将带来文化兴盛，特别是党的十八大以来，党把建设社会主义文化强国摆到更加突出的位置，中华文化正迎来一个繁荣发展的黄金期。
3.3 液相色谱串联质谱法（LC-MS）
由于MS可以提供结构信息，用来定性有一定的优势，因此LC-MS应用最为广泛。液相色谱与质谱联用，尤其是与串联质谱（MS/MS）的联用得到了极大的重视和发展。
AMBACH等[16]对血液和尿液中的56种新精神活性物质使用LC-MS/MS进行检测和定量，该课题组为了提高灵敏度，尤其是提高一些保留时间靠前的化合物的灵敏度，在柱后加入2-丙醇，并以0．2mL/min的流速通过T型管。结果显示，在两种生物基质中，使用该方法得到的LLOQ集中在1．0～10ng/mL之间，几种色胺类物质在血液中除DMT的LLOQ稍高为5．0ng/mL之外，其余5-MeODiPT、5-MeO-DMT、AMT和DiPT的 LLOQ都为2．5ng/mL，而在尿液中的LLOQ基本稳定在1ng/mL，从中不仅可以看出尿液中的基质影响较小，还可以了解到此方法的灵敏度较高。
ADAMOWICZ等[28]对143种新精神活性物质进行简单快速筛选，其中包含18种色胺类物质。其中4-OH-DET的LOD最低，为0．06 ng/mL，4-MeO-DMT的LOD最高，为2．98ng/mL。
在室内空间设计中应用“人性化”设计理念就是要求相关的设计人员在明确建筑结构、建筑特征的基础上，在空间设计中关注用户在生理、心理、健康以及艺术审美水平等多方面的需求，并在设计中细化以上因素，在空间设计中能够设计使用户产生更加愉悦、美观以及实用的感受，这样在该空间内用户才能更好的学习、工作，在舒适的环境中获得更好的学习、工作成果。
BOUMBA等[21]将毛发作为检材，对头发中的132种新精神活性物质进行LC-MS/MS分析。结果显示大多数的新精神活性物质LOD集中在0．001 ng/mg和0．01 ng/mg，其中DMT的LOD为0．01 ng/mg，平均基质效应为104%，平均提取回收率为74%～86%。
再比如学习本单元的《小数乘法》时，同样也可以创建生活案例，加强学生理解。比如教师可以提到如果组织学生坐火车到邻近的城市进行教学游览活动，每张学生票价是31.5元，班级一共25名学生，让学生计算这次游览供需要的学生票价总计人数是多少。这时候学生便会运用所学知识进行计算31.5×25＝787.5，虽然数目有些大，但对乘法知识的运用效果还是相同的，并且通过这样的训练还可以有效提升学生的运算准确率，帮助学生更好地进行有关除法的运算。教师针对同一数学知识点叙述多种教学案例，帮助学生深化记忆教学内容，完成自主的教学运算过程，保证数学课堂的学习质量。
3．3．1 LC-HRMS
LC-HRMS相对于LC-MS来说具有更高的灵敏度，高分辨率质谱的m/z能精确到小数点后四位，能分开质量相差很小的离子，定性更具有优势，解谱更加准确。
FABREGAT等[3]通过鉴定小鼠的尿液和血液来寻找5-MeO-MiPT在生物体内的代谢物。在通过液液萃取的生物样品处理方式之后，使用LC-HR-MS进行代谢物的分析。最终根据代谢物确定了5-MeO-MiPT在体内代谢的三种途径。
吴耕老练地捡来被风雪弄断的粗大松枝，五六根合在一起，夹上干燥的松脂，用林间的枯藤条扎成三尺余长的火把，一共四支，又取怀中火石打火点着，分发诸人。在他们的正前方，明月松影里，山岭张开的小口，幽光隐隐，引领着他们的棋盘“飞毯”升空的玉玦，落在洞口的积雪上，如同一枚凝固的火苗，明亮而温暖，静静地躺在那里，妥妥为他们指路。
3．3．2 HILIC-HRMS/MS
亲水作用色谱（HILIC）对极性化合物有很好的保留，流动相含有高比例的水溶性有机溶剂，与MS能很好的兼容，可以提高检测的灵敏度。亲水作用色谱法已被广泛报道适用于极性化合物的色谱分析。WAGMANN等[29]在研究AMT类似物等新型精神活性物质对体外单胺氧化酶的抑制潜力时采用了HILIC-HR-MS/MS分析方法。结果发现干扰组分的响应比LLOQ处分析物的响应和IS的响应分别小20%和5%，证明了该方法的选择性较好。
综上所述，同为色胺类物质，使用同样的液相色谱，但是串联不同的检测器，得到的结果会有所差异。如果想要了解化合物的分子量和充足的结构信息，应该选择LC-MS；如果想要定性更准确，具有更高的灵敏度，高分辨质谱是最好的选择；在考虑到经济成本的条件下，紫外检测作为一种已经非常成熟的技术，是不错的选择；化学发光检测器在检测荧光类物质时由于不存在背景干扰，灵敏度非常高。因此，在选择分析方法时，要根据实际的实验过程和目的选择最适合的方法。
4 案例报道
近年，仅有数例涉及色胺类新精神活性物质的案例报道（表3）。如，STICHT等[30]报道了两名男性在口服蘑菇粉（主要成分赛洛西宾）后的状况，研究发现短时间内赛洛西宾可以转变为赛洛新，在体液中均可以检测到赛洛新。HASKER等[46]报道的某案例中显示，两男性血浆中游离赛洛新占35%，在尿中仅占13%。TANAKA等[9]报道了某男，29岁，使用5-MeO-DiPT后中毒死亡情况，在血液中检测到3种物质，5-OH-DiPT,5-MeO-DiPT以及5-MeONiPT，其含量分别 0．327、0．142、0．020 μg/mL。 WILSON等[31]报道了某男，23岁，白色人种，使用5-MeODiPT后中毒情况，其血清中该物质含量为0．14μg/mL，尿液中为 1．6μg/mL，尿中代谢物含量为 0．17μg/mL。由于对于色胺类新精神活性物质的体内研究资料较少，因此需要科研人员及其法医鉴定人员的进一步研究和积累。
2.3.4 临床资料的判断：(1)是否可靠：必须判断收集的临床资料是否可靠。从患者本人处获得的病史和症状一般来说比家属可靠，但如果患者意识障碍、失忆或需要了解童年时的发病情况，家属的陈述就比本人可靠。患者口头叙述的情况就不如当年医生写的检查记录报告、出院小结等医疗文书可信。细菌培养结果的可靠性与标本来源关系很大，咳出痰培养的结果就不如防污染毛刷采集气道分泌物的结果可靠。经纤维支气管镜肺活检采集组织的病理检查结果不如手术切除标本可靠。
表3 典型案例
5 结论
色胺类新精神活性物质对公众健康和安全造成严重威胁，尤其是新型色胺类物质的出现使得分析检测变得更加困难。本文综述了多种色胺类化合物的体内过程、样品处理方法和分析方法，以期建立可靠、稳定的分析检测方法分析生物样品中色胺类新精神活性物质，并将其应用到司法鉴定实践。
（1）在混凝土运输前，需要对运输设备与线路进行全面的分析，以制定出合理的路线与运输计划，进而确保混凝土运输的有序性与稳定性。
参考文献：
[1] BRANDT S D,KAVANAGH P V,DOWLING G,et al.Analytical Characterization of,N-Diallyltryptamine （DALT）and 16 Ring-Substituted Derivatives[J] ．Drug Testing and Analysis,2017,9（1）:115-126．
[2] MARTIN R,SCHüRENKAMP J,GASSE A,et al.Analysis of Psilocin,Bufotenine and LSD in Hair[J] ．Journal of Analytical Toxicology,2015,39（2）:126-129．
[3] FABREGAT-SAFONT D,BARNEO-MUNOZ M,MARTINEZ-GARCIA F,et al.Proposal of 5-Methoxy-NMethyl-N-Isopropyltryptamine Consumption Biomarkers Through Identification of in Vivo Metabolites from Mice[J] ．J Chromatogr A,2017,1508（95-105）．
[4] MEYER M R,CASPAR A,BRANDT S D,et al.A Qualitative/Quantitative Approach forthe Detection Of37 Tryptamine-Derived Designer Drugs,5 Β-Carbolines,Ibogaine,and Yohimbine In Human Urine and Plasma Using Standard Urine Screening and Multi-analyte Approaches[J] ．Analytical and Bioanalytical Chemistry,2013,406 （1）:225-237．
[5] SHEN H-W,JIANG X-L,WINTER J C,et al.Psychedelic 5-Methoxy-N,N-Dimethyltryptamine:Metabolism,Pharmacokinetics,Drug Interactions,and Pharmacological Actions[J] ．Current Drug Metabolism,2010,11（8）:659-666．
[6] FULLER R W,SNODDY H D,PERRY K W．Tissue Distribution,Metabolism and Effects of Bufotenine Administered to Rats[J] ．Pergamon,1994,34（7）:799-804．
[7] LINDENBLATT H,KRAMER E,HOLZMANN-ERENS P,Et Al．Quantitation of Psilocin In Human Plasma by Highperformance Liquid Chromatography and Electrochemical Detection:Comparison of Liquid-liquid Extraction with Automated On-line Solid-phase Extraction[J] ．Journal of Chromatography B,1998,709（255-263）．
[8] GRIESHABER A F,MOORE K A,LEVINE B．The Detection of Psilocin in Human Urine[J] ．Journal of Forensic Sciences,2001,46（3）:627-630．
[9] TANAKA E,KAMATA T,KATAGI M,Et Al．A Fatal Poisoning with 5-Methoxy-N,N-Diisopropyltryptamine,Foxy[J] ．Forensic Sci Int,2006,163（1-2）:152-154．
[10] ARAUJO A M,CARVALHO F,BASTOS MDE L,et al.The Hallucinogenic World of Tryptamines:An Updated Review[J] ．Arch Toxicol,2015,89（8）:1151-1173．
[11] KAMATA T,KATAGI M,KAMATA H T,et al.Metabolism of the Psychotomimetic Tryptamine Derivative 5-Methoxy-N,N-Diisopropyltryptamine In Humans:Identification and Quantification of Its Urinary Metabolites[J] ．Drug Metabolism&Disposition,2006,34（2）:281-7．
[12] MEATHERALL R,SHARMA P．Foxy,A Designer Tryptamine Hallucinogen[J] ．Journal of Analytical Toxicology,2003,27（5）:313-317．
[13] WILSON J M,MCGEORGE F,SMOLINSKE S,et al.A Foxy Intoxication[J] ．Forensic Science International,2005,148（1）:31-36．
[14] TURCANT A,DEGUIGNE M,FEREC S,et al.A 6-Year Review of New Psychoactive Substances at the Centre Antipoison Grand-ouest d'Angers:Clinical and Biological Data[J] ．Toxicologie Analytique et Clinique,2017,29（1）:18-33．
[15] HSIAO Y,LIU J-T,LIN C-H．Simultaneous Separation and Detection of 18 Phenethylamine Tryptamine Derivatives by Liquid Chromatography-UV Absorption and Electrospray Ionization Mass Spectrometry[J] ．Analytical Sciences,2009,25（759-763）．
[16] AMBACH L,ANA,REDONDO H,et al.Detection And Quantification of 56 New Psychoactive Substances in Whole Blood and Urine By LC-MSMS[J] ．Research Artical,2015,7（9）:1119-36．
[17] BARRIONUEVO W R,LANCAS F M．Comparison of Liquid-Liquid Extraction （LLE）,Solid-Phase Extraction （SPE）,and Solid-phase Microextraction （SPME） for Pyrethroid Pesticides Analysis from Enriched River Water[J] ．Bull Environ Contam Toxicol,2002,69（1）:123-128．
[18] SIMONA P,MITONA P,EMILIA M,et al.Liquid Chromatography-atmospheric Pressure Ionization Electrospray Mass Spectrometry Determination of“Hallucinogenic Designer Drugs” in Urine of Consumers[J] ．Journal of Pharmaceutical&Biomedical Analysis,2008,47（2）:335-342．[19] WOHLFARTH A,WEINMANN W,DRESEN S．LC-MS/MS Screening Method for Designer Amphetamines,Tryptamines,and Piperazines in Serum[J] ．Anal Bioanal Chem,2010,396（7）:2403-2414．
[20] TANG M H,CHING C K,LEE C Y,et al.Simultaneous Detection of 93 Conventional and Emerging Drugs of Abuse and Their Metabolites In Urine by UHPLC-MS/MS[J] ．J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci,2014,969（272-284）．
[21] BOUMBA V A,DI RAGO M,PEKA M,et al.The Analysis of 132 Novel Psychoactive Substances in Human Hair Using a Single Step Extraction by Tandem LC/MS[J] ．Forensic Sci Int,2017,279（192-202）．
[22] PICHINI S,MARCHEI E,GARCIA-ALGAR O,et al.Ultra-High-Pressure Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry Determination of Hallucinogenic Drugs in Hair of Psychedelic Plants and Mushrooms Consumers[J] ．J Pharm Biomed Anal,2014,100（284-289）．
[23] KIKURA-HANAJIRI R,HAYASHI M,SAISHO K,et al.Simultaneous Determination of Nineteen Hallucinogenic Tryptamines/Beta-Calbolines and Phenethylamines Using Gas Chromatography-Mass Spectrometry and Liquid Chromatography-electrospray Ionisation-mass Spectrometry[J] ．J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci,2005,825（1）:29-37．
[24] NAKAZONO Y,TSUJIKAWA K,KUWAYAMA K,et al.Simultaneous Determination of Tryptamine Analogues in Designer Drugs Using Gas Chromatography-mass Spectrometry and Liquid Chromatography-tandem Mass Spectrometry[J] ．Forensic Toxicology,2013,32（1）:154-161．
[25] PALMA-CONESA A J,VENTURA M,GALINDO L,et al.Something New About Something Old:A 10-year Followup On Classical and New Psychoactive Tryptamines and Results of Analysis[J] ．J Psychoactive Drugs,2017,49（4）:297-305．
[26] FéREC S,LEBORGNE I,BRUNEAU C,et al.Severe Serotoninergic Syndrome after Ingestion of Α-methyltryptamine[J] ．Toxicologie Analytique et Clinique,2016,28（1）:71-8．
[27] RASANEN I,KYBER M,SZILVAY I,et al.Straightforward Single-calibrant Quantification of Seized Designer Drugs by Liquid Chromatography-chemiluminescence Nitrogen Detection[J] ．Forensic Sci Int,2014,237（119-125）．
[28] ADAMOWICZ P,TOKARCZYK B．Simple and Rapid Screening Procedure for 143 New Psychoactive Substances by Liquid Chromatography-tandem Mass Spectrometry[J] ．Drug Test Anal,2016,8（7）:652-667．
[29] WAGMANN L,BRANDT S D,KAVANAGH P V,et all．In Vitro Monoamine Oxidase Inhibition Potential of Alphamethyltryptamine Analog New Psychoactive Substances for Assessing Possible Toxic Risks[J] ．Toxicol Lett,2017,272（84-93）．
[30] STICHT G,K?ferstein H．Detection of Psilocin In Body Fluids[J] ．Forensic Science International,2000,113（1）:403-407．
[31] WILSON J M,FRANK M G,SUSAN S,et al.A Foxy Intoxication[J] ．Forensic Science International,2005,148（1）:31-36．
[32] SKLEROV J,TEVINE B,MOORE K A,et al.A Fatal Intoxication Following the Ingestion of 5-Methoxy-N,N Dimethyltryptamine in an Ayahuasca Preparation[J] ．Journal of Analytical Toxicology,2005,29（838-841）．
[33] SKLEROV J,TEVINE B,MOORE K A,et al.Fatality Due to Acute a Methyltryptamine Intoxication[J] ．2005,29（5）:394-397．
[34] ISHIDA T,KUDO K,KIYOSHIMA A,et al.Sensitive Determination of Alpha-methyltryptamine （AMT） and 5-Methoxy-N,N-Diisopropyltryptamine （5meo-DIPT） in Whole Blood and Urine Using Gas Chromatography-Mass Spectrometry[J] ．J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci,2005,823（1）:47-52．
[35] WANG M J,LIU J T,CHEN H M,et al.Comparison of the Separation of Nine Tryptamine Standards Based on Gas Chromatography,High Performance Liquid Chromatography and Capillary Electrophoresis Methods[J] ．J Chromatogr A,2008,1181（1-2）:131-136．
[36] CHEN B H,LIU J T,CHEN W X,et al.A General Approach to the Screening and Confirmation of Tryptamines and Phenethylamines By Mass Spectral Fragmentation[J] ．Talanta,2008,74（4）:512-517．
[37] MEATHERALL R,SHARMA P． “Foxy”,a Designer Tryptamine Hallucinogen[J] ．Journal of Analytical Toxicology,2003,27（313-317）．
[38] SHIMIZU E,WATANABE H,KOJIMA T,et al.Combined Intoxication with Methylone and 5-Meo-MiPT[J] ．Progress in Neuro-psychopharmacology and Biological Psychiatry,2007,31（1）:288-291．
[39] PICHINI S,PUJADAS M,MARCHEI E,et al.Liquid Chromatography-atmospheric Pressure Ionization Electrospray Mass Spectrometry Determination of“Hallucinogenic Designer Drugs” in Urine of Consumers[J] ．Journal of Pharmaceutical&Biomedical Analysis,2008,47（2）:335-342．[40] AL-SAFFAR Y,STEPHANSON N N,BECK O．Multicomponent LC-MS/MS Screening Method for Detection of New Psychoactive Drugs,Legal Highs,In Urine-experience from the Swedish Population[J] ．J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci,2013,930（112-120）．
[41] MUNEHIRO KATAGI,TOORU KAMATA,AL K Z E．Metabolism and Toxicologic Analysis of Tryptamine-derived Drugs of Abuse[J] ．Analysis of Tryptamine-derived Drugs of Abuse,2010,32（328-331）．
[42] VORCE S P,SKLEROV J H．A General Screening and Confirmation Approach to the Analysis ofDesigner Tryptamines and Phenethylamines in Blood and Urine Using GC-EI-MS and HPLC-Electrospray-MS[J] ．Journal of Analytical Toxicology,2004,28（6）:407．
[43] STRANO R S,ODOARDI S,GREGORI A,et al.An Analytical Approach to the Forensic Identification of Different Classes of New Psychoactive Substances （Npss） in Seized Materials[J] ．Rapid Communications in Mass Spectrometry,2014,28（17）:1904-1916．
[44] MARTINS C P B,FREEMAN S,ALDER J F,et al.Profiling Psychoactive Tryptamine-drug Synthesis by Focusing on Detection Using Mass Spectrometry[J] ．Trac Trends in Analytical Chemistry,2010,29（4）:285-296．
[45] CORKERY J M,DURKIN E,ELLIOTT S,et al.The Recreational Tryptamine 5-Meo-DALT（N,N-Diallyl-5-Methoxytryptamine）:A Brief Review[J] ．Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry,2012,39（2）:259-262．
[46] F．HASLER,D．BOURQUIN,R．BRENNEISEN,et al.Determination of Psilocin and 4-hydroxyinodole-3 acetic acid in Plasma by HPLC ECD and Phormacokinetic Profiles of oral and intravenoujpsilouybin in man pharm．Acta．Helv．72（1997）175-184．
Research Progress on New Psychoactive Tryptamines
WANG Roujia1,2,XIANG Ping1,YU Zhiguo2,SHI Yan1
（1．Shanghai Key Laboratory of forensic medicine,Shanghai Forensic Service Platform,Academy of Forensic Science,Shanghai 200063,China;2.School of Pharmacy， Shengyang Pharmaceutical University， Shenyang 110000， China）
Abstract： The new psychoactive tryptamines are a class of compounds with hallucinogenic effects．As a major class of new psychoactive substances,the new tryptamines have similar chemical structures and properties to traditional controlled drugs,but they wear a “legal” coat and pose a serious threat to individual health and public safety．Common side effects of tryptamines are anxiety,nausea,and depression,and reports of poisoning and death from the use of new tryptamines have emerged continually over the past few years,raising international attention to tryptamines．However,due to the different effects of different tryptamines,the differences in the contents of organisms,and the lack of corresponding processing and analysis techniques,the detection of such substances become difficult．Therefore,this paper summarizes the in vivo processes,sample processing methods and analytical methods for new psychoactive tryptamines,in order to provide reference for judicial identification practice．
Keywords: the new psychoactive substances of tryptamines;in vivo process;sample preparation methods;analytical methods
中图分类号: DF795．4
文献标志码: A
doi: 10．3969/j．issn．1671-2072．2019．04．007
文章编号： 1671-2072-（2019）04-0043-13
收稿日期： 2019-01-10
基金项目： 十三五国家重点研发计划（2016YFC0800704）；国家自然科学基金青年科学基金（81501633）；上海市法医学重点实验室项目（17DZ2273200）；上海市司法鉴定专业技术服务平台资助项目（19DZ2292700）；上海市科技攻关项目（19DZ 1200600）；上海市法医学重点实验室开放课题（KF1908）
作者简介： 王柔嘉（1994—），女，硕士研究生，主要从事法医毒物学研究。 E-mail:2498762009@qq．com。
通信作者： 施妍（1984—），女，副研究员，博士，主要从事法医毒物分析研究。 E-mail:shiy@ssfjd．cn。
（本文编辑：严 慧）
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