乌鲁木齐市第四人民医院2012-2014年抗抑郁药销售情况分析论文_赵娟1,徐叶萍2,罗瑾2,耿东升1(通讯作者)

赵娟1 徐叶萍2 罗瑾2 耿东升1(通讯作者)

(1新疆医科大学 新疆 乌鲁木齐 830011)

(2乌鲁木齐市第四人民医院 新疆 乌鲁木齐 830002)

【摘要】 目的:通过医院抗抑郁药销售情况,分析医院抗抑郁药物的应用特点和趋势。方法:对乌鲁木齐市第四人民医院2012-2014年抗抑郁药的销售情况进行分析统计。结果:4年内抗抑郁药物销售总金额逐年增长。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)每年的销售金额占抗抑郁药总销售金额的50% 以上。结论:乌鲁木齐市第四人民医院抗抑郁药物首选为文拉法辛,艾司西酞普兰销售金额每年稳步增长,SSRIs类抗抑郁药物的应用占主导地位。三环类抗抑郁药(TCAs)应用较少。

【关键词】 抗抑郁药;药物利用研究;合理用药

【中图分类号】R95 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2015)18-0323-02

抑郁症是一种常见的情感障碍性疾病,其主要特征是显著而持久的心境低落,严重者会出现自杀念头和行为,患病率和复发率较高[1]。抑郁症的终生患病率高达15%,15%的重度抑郁症可因自杀而导致死亡[2]。但是抑郁症的病因始终未找到,因此抑郁症的治疗一直备受关注。

1.资料与方法

1.1资料来源

资料来源于乌鲁木齐市第四人民医院计算机网络系统,2011~2014年抗抑郁药销售数据,统计各类药物的通用名、规格、包装、单位、销售数量及销售金额。

1.2方法

运用Excel软件对收集的数据进行处理。为保证数据的可比性,采用WHO推荐的限定日剂量(DDD)为指标的分析法。依据《中国药典》2010版“临床用药须知”、《新编药物学》第17版的规定,结合药物说明书及临床实际用药情况,综合确定各种药品的DDD值。

用药频度(DDDs)=某药品年销售总额/该药品DDD值,某药品年销售总额=规格x销售数量。

药品限定日费用(DDC)=某药品销售总金额/该药品DDDs。

2.结果与分析

2.1 各年度抗抑郁药总销售金额

表1 各年度抗抑郁药销售金额

项目2012年2013年2014年

抗抑郁药总销售金额,万元531.61725.63766.15

年增长率,% 36.49 5.58

从表1可得知,2011~2013年,抗抑郁的销售金额呈现增长的趋势,2013、2014年的年增长率分别为36.49%、5.58%。2013年医院新增200张床位,全国抗抑郁药物调价,价格降低,抗抑郁药物销售增长明显。2014年医院发展较稳定,药物未进行任何调价,抗抑郁药物销售增长缓慢,但还是增长的趋势。

2.2年度各类抑郁药销售金额及排序

由表2可知,连续3年SSRIs类药物的销售金额排在第1位,SNRIs类药物排第2位。TCAs类药物一直下降趋势。

表2 年度各类抑郁药销售金额及排序

2.3 按通用名统计各年度各种抗抑郁药销售金额、DDDs、及排序

由表3可知,文拉法辛的销售金额始终排在第1位,舍曲林、帕罗西汀分别排在第2、第3位。其中艾司西酞普兰的销售金额趋势稳定,连续3年均排在第4位,证明新型的抗抑郁药正在被临床越来越广泛地应用。

3.讨论

近年来,我国精神病学界对抑郁症的诊断概念有了新的认识,精神卫生的宣传也在大力推广,人们也能够正确认识并接受心理疾病,促进了患者主动就医。同事,人力资源社会保障、卫生、民政、财政等部门加强了协调,简化了程序,降低了抑郁症患者个人医疗费用的负担,也提高了患者来医院就诊的积极性[3]。

近十年时间里,治疗抑郁症的药物品种不断增加,主要分为以下几大类:三环类抗抑郁药(TCAs),包括氯咪帕明、阿米替林、多虑平;选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRIs),包括氟西汀、氟伏沙明、帕罗西汀、艾司西酞普兰、舍曲林、西酞普兰;5-HT和去甲肾上腺素双重再摄取抑制剂(SNRIs),包括度洛西汀、文拉法辛;去甲肾上腺素能和特异性5-HT能抗抑郁药(NaSSA),包括米氮平;5-HT受体拮抗和再摄取抑制药(SARIs)包括曲唑酮;其他类比如圣约翰草提取物等。

三环类抗抑郁药因其疗效确切,价格低廉,过去一直在抑郁症的治疗中占主导地位,但因其抗胆碱能副作用、心血管副作用及对肝功能的损害较严重等缺陷,目前用量在减少[4]。

新型抗抑郁药作用的神经递质相对集中,主要作用在5-HT、NE、DA这三个递质上,不良反应相对三环类抗抑郁药和单胺氧化酶抑制剂较少,现在临床上广泛使用,尤其是选择性5-HT再摄取抑制剂,因其对5-HT选择性高,对其他递质影响小,对心血管和胆碱能作用小,半衰期普遍较长,患者依从性好等优点,逐步成为目前治疗抑郁症的一线药物[5]。

文拉法辛是一种新型抗抑郁药,它能显著抑制5-HT和去甲肾上腺素(NE)在神经突触部位的再摄取,能微弱抑制DA的重摄取,从而 影响精神及行为,有效改善抑郁患者的症状。与M胆碱受体、组胺H1受体、肾上腺素α、α2、β受体几乎无亲和力,所以起效快、不良反应少。当文拉法辛用于严重抑郁症时,效果优于SSRIs。

艾司西酞普兰片是新型抗抑郁药中的一种,是西酞普兰的异构体S-西酞普兰,它是一种高选择性的5-HT再摄取抑制剂,通过抑制5-HT的重吸收,提高脑细胞外5-HT的浓度,从而起到抗抑郁作用。由于其对NE和DA的再摄取作用微弱,因此不良反应发生率很低,耐受性良好,于2002年被FDA批准用于抑郁症的治疗。艾司西酞普兰相对于安慰剂和西酞普兰的主要特点一是起效快,二是真正改善明显,三是有更好的有效率和缓解率[6]。2011~2013年间,艾司西酞普兰的销售金额始终保持在一个稳定的位置。

【参考文献】

[1]李竺君,吴文源.抑郁症复发危险因素研究进展[J].中华行为医学与脑科学杂志,2010,19(11):1048.

[2]Mao RR,Tian M,Xu L.Depressed Brain:The neurobiology of depression and new approaches to antidepressant[J].Chin J Nature,2009,31(3):148-15.

[3]罗琴,韦龙静.南京地区32家医院2010~2012年抗抑郁药利用分析[J].中国药房,2014,25(30):2806.

[4]黄素培,潘保中,蒋立新.住院精神病患者抗抑郁剂应用分析[J]. 临床心身疾病杂志.2005, 11(1) : 57-58.

[5]黄伟侨,杨威,吴丽华.广东省75家医院2005-2007年抗抑郁药应用分析[J].中国医院药物学杂志.2008,28(18) :1611-1614.

[6]司天梅,舒良.关于新抗抑郁药艾司西酞普兰[J].临床精神医学杂志,2007,17(1):68.

论文作者:赵娟1,徐叶萍2,罗瑾2,耿东升1(通讯作者)

论文发表刊物:《医药前沿》2015年第18期供稿

论文发表时间:2015/9/16

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