细胞迁移是一个循序渐进的过程，需要多种分子机制协同作用才能完成。研究人员利用siRNA和化学抑制剂进行了体外筛选，发现MAP4K4-moesin-talin-β1-integrin这条分子通路能够有效促进内皮细胞迁移过程中的质膜缩回。MAP4K4缺失会降低细胞质膜的动态性,延缓内皮细胞迁移进程，同时损伤血管生成过程。在行进中的内皮细胞里，MAP4K4能够在缩回的细胞质膜黏着斑去组装位置对moesin进行磷酸化。
研究人员通过异位显性分析发现moesin作为MAP4K4的下游蛋白，能够通过与talin竞争性结合β1-integrin胞内结构域抑制integrin正常功能。因此，moesin缺失或MAP4K4缺失会降低内皮细胞黏着部位的去组装速率。除此之外，阻断α5β1-integrin能够逆转MAP4K4缺失导致的质膜缩回缺陷。
这项研究揭示了影响内皮细胞迁移的一条新的信号通路，同时表明MAP4K4功能缺失可以抑制疾病模型中的病理性血管生成，提示人们MAP4K4或许可成为一个潜在的药物靶点。
论文作者:
论文发表刊物:《医药前沿》2015年第10期供稿
论文发表时间:2015/7/20
标签：内皮论文; 细胞论文; 缺失论文; 血管论文; 细胞质论文; 发现论文; 研究人员论文; 《医药前沿》2015年第10期供稿论文;