（2扬州大学医学院护理学系 江苏 扬州 225009）
【摘要】 高校科研实验室因分散管理，试剂及药品管理不规范，存在安全隐患。本文对科研实验室试剂及药品的购进、存储、保管、使用等方面的安全管理进行探讨。
【关键词】 科研实验室；试剂及药品；安全管理
【中图分类号】R19 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2017）03-0366-02
作为高校教学及科研的重要组成部分，实验室起到至关重要的作用。现代社会的竞争，是人才的竞争，是科技及新技术的竞争，通过高校实验室，我们不仅要培养出优秀、适用于当今社会的人才，同时也要孕育出无数新科技、新技术及新产品。
要完成这一切，就需要用到大量的化学试剂及药品，其中会有大量易燃易爆、剧毒、麻醉、病毒、辐射等国家管控的危险化学品及生物制剂，试剂及药品管理不善，不仅会对人、对环境带来严重危害，也会给国家造成财产损失。一般情况下，高校教学实验室因试剂及药品集中进行管理，并配备专职管理人员，问题相对较少；科研实验室一般未进行集中管理，安全责任人不明确，在试剂及药品的管理方面存在诸多问题及安全隐患。
近年发生的实验室投毒、火灾及爆炸等安全事件，几乎都与试剂及药品管理不善有关。因而，科研实验室的试剂及药品管理，必须严格规范，杜绝事故发生。本文从医学院校科研实验室试剂及药品管理方面进行探讨，从而找到更科学的安全防范办法。
1.科研实验室普遍存在的问题
实验室用房及面积紧张，实验区和试剂及药品存储区共处一室，不能有效分离；实验室缺少试剂、药品使用及保管的安全管理制度，教育不到位，导致实验室试剂及药品管理混乱，实验室变成事故易发的安全高风险场所；采购渠道复杂，导致实验室同类药品质量良荞不齐[1]，实验数据不准确，影响实验结果；试剂及药品未分类存储，试剂及配制试剂无标签，未能远离热源、火源及易燃气体，极易引发事故；对于管控类试剂及药品缺少相应的人防、物防、技防管理手段，并缺少相应的试剂及药品库存、领用记录台账，致使实验室试剂及药品丢失及浪费严重，增加科研经费的投入；废弃及过期化学试剂随意丢弃，不仅污染环境，而且危害师生及市民的健康。
2.实验试剂及药品安全管理
2.1 试剂及药品安全管理制度
科研实验室应当根据自身实际情况，在院校安全管理的大框架下制定相应的试剂及药品管理制度，制度中应当包括购买、领取、使用、保管、失效药品的处理及台账管理等内容，对于爆炸品、剧毒品、麻醉品和精神类药品等国家管控试剂及药品，必须严格按照“五双”规定(即双人保管、双人领取、双人使用、双把锁、双本帐)制定管理制度[2] ，指定专人负责试剂的管理工作，将安全责任落实到个人。在每年新学期开始时，组织本实验室的新老师生共同学习。
2.2 试剂及药品的购买
按照实验室安全管理的规定，实验室不能存放大量试剂。同时，由于科研实验室受场地面积的影响及制约，试剂及药品的购买应当采取小量多频次的购买模式，同种试剂及药品每次购买数量不宜过大。
期刊文章分类查询,尽在期刊图书馆为避免重复购买及浪费，每次购买前应当对库存账册及库存实物进行盘点核对；为避免安全风险，在能达到实验目的的情况下，尽可能用低安全风险的试剂及药品代替高安全风险的试剂及药品。对于国家管控类试剂及药品，必须先从学院（或大学）相关部门及国家相关部门审批后方可购买。
2.2.1销售商的资质审核 购买时要注意从有资质的正规药品销售公司购买，购买前需查验销售商的资质，并将销售商的营业执照、相关生产（或销售）许可证复印留存，如果没有安全意识，从不符合资质的公司购买药品，容易买到不正规的药品，影响到实验成败[3]。
2.2.2试剂及药品的抽检 试剂及药品入库前需要对本批次试剂及药品进行外观查验，首先剔除包装物破损的，其次试剂包装物上必须贴有标签，标签上标明试剂及药品的名称、含量、规格、产品标准、生产厂家、生产日期及保质期等信息，如果实验室有条件，必须对试剂进行化验抽检，看是否合格，对于外包装破损及抽检化验不合格的试剂及药品一律不得入库，并退回供应商。
2.3 存储
如果有条件，最好能将实验区及试剂存储区分开，用一个独立的的房间作为储藏室存放试剂及药品。储藏室应具备通风、防潮、防火、防晒等基本条件，位置应设置在易于处理意外事故的地方，室内装有温度计、湿度计和灭火装置，危险药品按照国家公安部门的规定来存放和管理[1]。如无条件，试剂及药品也可存放在实验室中，但要注意试剂要远离热源、火源、压力容器及大功率用电设备。
2.3.1使用试剂柜存放试剂及药品 试剂及药品不能随意放置，必须存储在试剂柜中，根据试剂及药品的不同特性，一般的试剂及药品可存储于普通试剂柜中；易挥发、易产生有毒气体或具有刺激性气味的试剂及药品应存放于通风试剂柜中；剧毒品、麻醉品及精神类药物必须存放于保险柜或带锁的冰箱中。无论试剂柜内储存的试剂及药品是否属于国家管控类，建议试剂柜一律上锁。试剂柜的柜门上应张贴试剂及药品清单，标明柜内试剂及药品的种类及数量，清单应根据柜内试剂的变化及时作出调整。
2.3.2试剂及药品必须分类存储 购买的试剂集中到货，进行分类储存，包括无机物存放区、有机物存放区、各种指示剂与染色剂存放区和危险品存放区等，每个区域再根据试剂的种类进行分别存放[3]。试剂及药品在存放时，不相容的、相互会发生剧烈反应的试剂不能放在一起；易水解的试剂及药品不能与水溶液及酸碱试剂等放在一起；强酸强碱等腐蚀品不能随意放置，必须加垫防腐蚀托盘后放置在试剂柜的下层。所有的试剂、药品及配置的试剂在试剂柜内存储时必须加盖，密封储存。
2.3.3所有化学试剂和配制试剂必须张贴明显标签 化学试剂在出厂时均会附带标签，从标签上可以得知试剂品名(中、英文)、化学式或示性式、相对原子质量或相对分子质量、质量级别、技术要求、产品标准号、生产批号或生产日期、特殊标识等重要内容[4]，但在实验室实际使用过程中，经常会出现标签脱落或标签被污染、文字模糊不清的情况；有的会在原瓶中配制试剂，或用原瓶盛装其它液体，标签与瓶内实物不符。
为减少安全风险，必须经常对试剂的标签进行检查：对于脱落标签要及时粘贴牢固，被污染、文字模糊不清的要及时制作新标签从而覆盖原标签，配置试剂要在其容器上张贴醒目标签。新标签在制作时，必须包含试剂名称、浓度（纯度）、有效日期(开启日期及有效期)、责任人/经手人、警示标识等[5]几个方面内容。
2.3.4试剂及药品的保管及建账 试剂及药品应当指定专人保管，并建立保管使用账册，对试剂及药品出入库数量、时间、领取人等信息进行记录。对于爆炸品、剧毒品、易制毒品、麻醉品及精神类药物等国家管控试剂及药品，必须单独建账，并严格执行“五双”管理规定。试剂及药品使用完毕后及时放回试剂柜，不可将试剂及药品搁置在柜外，更不可带出实验室。保管人应定期对所保管的试剂及药品进行核对、清点及查验，确保账册内容与实物一致、试剂及药品标签完整，并均在保质期内；购进入库时，对数量及质量进行查验，出库时，本着先进先出原则，避免试剂及药品过期浪费；试剂及药品数量不足时，及时通知实验室管理人员进货补充。
2.4 实验废弃物的处理
科研实验进行过程中，必定会产生大量固体、液体废弃物，其中不乏对人体及环境有害的物质。因而，实验废弃物不能随意丢弃或倾倒在下水道中。这些废弃物经过分类收集后，可交院校专门部门统一处理。
3.结束语
科研实验室的管理者一般由本实验室的所有者即教授本人担任，因学科方向的不同，很多教授都注重于科研成果的研究而忽略实验室的安全及管理，导致科研实验室的安全风险很高。安全无小事，科研实验室的管理者必须对实验室的安全加以重视，不仅应当合理的制定好本实验室的各项规章制度，加强管理，同时也应当经常组织本实验室的师生进行制度及安全的学习，增强师生的安全及风险防范意识，避免事故的发生。
【参考文献】
[1]董亚荣.高校实验室化学试剂管理创新研究[J].中国环境管理干部学院学报，2015，25(1):76-79.
[2]中华人民共和国国务院令第591号.危险化学品安全管理条例[S].2011.
[3]钱永生.高校实验教学用化学试剂的管理探讨[J].广州化工，2014，42(3):172-180.
[4]中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局，中国国家标准化管理委员会.CB15346一1994化学试剂包装及标志[M].北京:中国标准出版社，1994.
[5]邹尹影.病理科化学试剂标签的设计及应用[J].诊断病理学杂志，2014，21(4):248-249.
论文作者:李江1,刘永兵2（通讯作者）
论文发表刊物:《医药前沿》2017年1月第3期
论文发表时间:2017/2/21
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