一次性医疗用品的管理应注意哪些论文_ 陈科娟

一次性医疗用品的管理应注意哪些论文_ 陈科娟

大竹县人民医院 四川达州 635100

1.一次性医疗用品的概念

一次性医疗用品指的是可与皮肤粘膜表面接触或深入人体组织而成为诊断或治疗目的,且使用一次后即可丢弃的各种用品,如一次性注射器、一次性使用的刀片、探针、镊子、棉签、乳胶手套等。其主要可以分为消毒的医疗用品和灭菌的医疗用品两种类型,其中,消毒的医疗用品指的是出厂前必须经消毒处理、经无毒害检验合格和可直接接触皮肤粘膜使用的一次性医疗用品,灭菌的医疗用品指的是出厂前必须经无菌处理,检验合格,无热源、无菌、无异常毒性且可进入人体组织和可直接使用的一次性医疗用品。这类医疗用品具有众多应用优势,如避免医疗器械反复污染,从而能降低院内感染发生几率,并且其减少医务工作者的劳动强度等,因此,在临床上的使用日益广泛。而随着一次性医疗用品使用的日益广泛,也给一次性医疗用品管理工作带来了一定的难度,若管理不当或稍有疏忽,不仅会降低医疗用品使用质量,还会给患者带来一定的伤害,基于此 ,笔者特总结了几点关于一次性医疗用品管理需注意的事项。

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2.一次性医疗用品管理需注意的事项

2.1严格做好一次性医疗用品采购管理

首先要严格把控定货采购关,这是保证一次性医疗用品质量的关键环节,为实现这个目标,采购人员需严格按照卫生部发布的一次性医疗无菌物品规定对一次性医疗用品进行购置,并确保购置的一次性医疗用品具有卫生许可证、中华人民共和国医疗生产许可证、器械注册证等。若购入医疗器械推销人员推销的一次性医疗用品,还需保证推销人员具有省、市卫生行政部门核发的推销员证件,且保证其证件与销售产品的生产企业相一致,若不满足上述条件,视为不合格,不可购入其产品。另外,采购人员还需按照国家标准对所购进的一次性医疗用品进行质量检验,,同时还需验收大、中、小包装上的包装标志,检测合格后方可投入临床进行使用。对验收不合格的用品绝不允许应用于临床,并要及时退货。每次购进新的一次性医疗用品后,还需对其进行逐项登记,对每次进货的产品批号、规格、名称、数量、双方经办人签名、产品检验合格证、生产许可证号产地、出厂日期、有效期、消毒日期等均需详细记录。

2.2做好一次性医疗用品贮存管理

相比于一般医疗用品,一次性医疗用品对贮存的要求更高,因此,购进一次性医疗用品后,管理人员不可将其随便放置,而是按要求存放在库房供应室的清洁区内,室内需装设空气消毒设备,定期对室内进行消毒,以保证室内空气洁净,并且还需保证室内温湿度适宜,一般来说,湿度应保持在50-60%,温度控制在20°C左右。若医院条件允许,还需采用专用的存放柜架放置除湿机,保证除湿机距墙壁5 cm、距地面20 cm、距天花板50 cm。然后,按照一次性医疗用品型号、种类的不同对其进行分类放置,并对各类型号的器具数量和有效期进行认真登记,以便后续能合理、快速地安排其供应。

2.3做好一次性医疗用品发放、回收及处理管理

供应室应根据各科室的使用情况把控好一次性医疗用品发放关,发放前需对一次性医疗用品进行严格检查,重点检查包装上有效期,避免其发生过期变质和破损,并督促各临床科室对一次性医疗用品使用的规定进行严格执行,若使用过程中发生感染、热源反应或其他医疗事件,还需及时对所涉及一次性器具的生产厂家、供货单位、用品批号、生产日期及受害者临床表现、医疗事件类型、发生时间、受害者临床结局等进行记录,并及时上报。因一次性医疗用品使用一次后即可丢,为避免其流入社会造成医源性污染,从而给社会居民造成不必要的伤害,医院还需制定严格的好一次性医疗用品回收管理制度,要求各科室按要求分类回收和处理使用后的一次性物品,对于一次性输血器、输液器、注射器等医疗用品还需进行无害化处理,以免其造成社会污染。

论文作者: 陈科娟

论文发表刊物:《健康世界》2019年第10期

论文发表时间:2019/10/30

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