中信湘雅生殖与遗传专科医院 湖南 长沙 410078
摘要：在亲子鉴定实践时常遇到1-2个基因座不相符合的情况，等位基因丢失为导致不符合的原因之一[1]。正确区分等位基因丢失情况直接影响对鉴定结果的评价。等位基因丢失与模板DNA多态性、碱基的插入或缺失有关．本文分析了一例等位基因丢失案并用Sanger测序表明引物3’端附近多态性导致的等位基因丢失。
关键词：Sanger测序；亲子鉴定；等位基因丢失；短串联重复序列
Application analysis of Sanger sequencing for reasons of TH01 loci in parentage testing allele loss
Abstract：Paternity in practice 1 - 2 loci do not conform to the situation often encountered, allele loss as a cause of nonconformity. Correctly distinguish allele loss directly affects the evaluation of appraisal results. Allele loss relate to template DNA polymorphism, base insertions or deletions. This paper analyzes a case of allele loss case and use Sanger sequencing indicated the primer 3 'end near polymorphism resulting allele loss.
Key Words：Sanger sequencing；patemity test；allelic loss；short tandem repeats
短串联重复序列(short tandem repeats，STR)是一类广泛存在于人类基因组中具有高度多态性的DNA序列。目前，国内外亲子鉴定案例中多采用STR基因座分型方法。STR基因座的不相符合可由变异导致（STR基因座突变主要由复制滑脱形成[2]，常用STR基因座的突变率大约在0．1％～0．5％[3]）也可为等位基因丢失导致，这就构成了亲子鉴定中一个不容忽视的危险因素。我们在亲子鉴定检测工作中发现了STR基因座TH01等位基因丢失一例，并在核心重复区附近设计引物用Sanger测序法证实导致等位基因丢失的原因。
一 案例资料与方法
1.1 案例资料
对三联体亲子鉴定案例进行鉴定，包括疑父、女儿和母亲。分别采取三人的指尖血斑备检。
1.2 STR扩增方法
1.2.1 DNA的提取采用Chelex-100法提取血斑基因组DNA。
1.2.2 PCR扩增和电泳分型采用ABI AmpFℓSTRIdentifilerPlus（Id Plus） 试剂盒(美国应用生物系统公司)和Promega Power-Plex 21（PP21）试剂盒(美国Promega公司生产)，PCR反应总体积为10ul。ABI 9700扩增仪PCR复合扩增。扩增产物通过ABI 3130XL遗传分析仪进行毛细管电泳，用Genemapper ID v 3．2软件分析各基因座的基因型。
1.3 引物、PCR扩增和Sanger测序：
Primer Premier5 软件设计引物，引物1 TH01COMF5'-TCAAAGGGTATCTGGGCTCTGG-3', 引物2TH01R5'-GGGCTGAAAAGCTCCCGATTAT-3',引物3 TH01R：5'-GTCCCTGAGAAGGTACCTGGA-3'，上海生工生物工程公司合成。扩增试剂GoTaq Green Master Mix pormerga公司生产。PCR体系50ul，反应条件如下：95℃预变性5min，94℃变性30s，采用60退火温度退火30s，72℃延伸30s，完成46个循环，72℃总延伸5min，放置于4℃保存。产物琼脂糖凝胶电泳检测后送铂尚生物技术有限公司测序。
二 结果
2.1 STR分型
在Id Plus 试剂盒和PP 21试剂盒扩增中，除TH01基因座外（见表1，图1，图2），三人在各个STR基因座的基因分型均符合孟德尔遗传定律。
2.2Sanger测序
引物1和引物2引物配对得出的TCAT重复数与ID PLUS试剂盒一致（图4）；引物1和引物3配对得出的TCAT重复数与PP21试剂盒一致。
图4为女儿与母亲NCBI-blast结果显示相差8bp，即2个重复单元。
三 讨论
3.1等位基因丢失的原因
等位基因丢失现象可由于模板DNA在引物结合处的3’端附近存在DNA多态性、碱基的插人或缺失有关，PCR扩增中相应引物无法识别突变的引物结合区，造成引物不能与模板DNA结合．模板DNA不能有效扩增而使原有的等位基因丢失，故出现不同扩增系统得到不同的分型结果。本例中ID PLUS试剂盒与PP21试剂盒在小孩TH01基因座得出的分型结果不同，进一步Sanger验证用引物1和引物3配对扩增366-2（小孩）TH01基因座则可得到TCAT重复数为7和9的产物，测序显示套峰，而引物1和引物2扩增只可得到TCAT重复数为7的产物；母亲因TH01基因座TCAT重复数2个均为9，故实际用引物1和2引物扩增也有等位基因丢失情况。图3表明在2引物与模板DNA结合处距离3’端第7个碱基不能匹配。C>T的改变在SNP库中记载为rs182361352Allele FrequenciesC: 99.725% (2172 / 2178); T: 0.276% (6 / 2178)见图5
图5
3.2区分STR基因座等位基因丢失与突变
亲子鉴定实践中有时呈现出1-2个STR基因座不符合遗传规律的现象，为减少发不排除报告这时应该采用另一公司的扩增系统。STR基因座突变以一步突变居多，当遇见此情况时优先使用不同STR基因座的试剂盒，二联的亲子鉴定必要时增加另一亲本样本；而当有2步突变时优先考虑覆盖有此突变位点的试剂盒复检。必要时Sanger法验证。试剂盒选择应考虑突变基因座的扩增片段大小尽量相差更大，这样可尽可能使扩增的引物不同，试剂盒引物选择应避开SNP库中记载的多态位点。本文中Sanger测序中TH01等位基因丢失即为3’端附近多态导致引物不退火所致。
据报道突变存在明显的性别差异．男女发生突变的比例为8：1[4]，认为突变与父亲年龄相关，突变率随父亲年龄的增加而增加。如发现与母方不符合时，应倾向于等位基因丢失。司法鉴定所一般需配置三种及以上的不同厂家及覆盖不同位点的试剂盒，以便更清楚解释少数基因座不符合的情况。
1.谢素梅张贵芹李学博亲子鉴定中D18S5l基因座等位基因丢失一例之原因分析 2014
2.侯一平法医物证学 2004
3.李练兵等STR基因座突变案例的处理 2011
4、张丹妍等亲子鉴定中短串联重复序列基因座两步突变分析中华医学遗传学杂志2010年6月第27卷第3期
论文作者:高伯笛，廖怡，张前军，杜娟，李汶
论文发表刊物:《中国医学人文》2017年第7期
论文发表时间:2017/10/17
标签：引物论文; 基因论文; 突变论文; 等位基因论文; 试剂盒论文; 亲子鉴定论文; 多态性论文; 《中国医学人文》2017年第7期论文;