摘要：目的 观察并探讨达泊西汀治疗早泄的临床疗效和安全性。 方法 选取2017年2月——2018年2月期间来我院就诊的早泄患者104例，按照随机数字法将所有患者分为实验组（达泊西汀治疗）与对照组（氟西汀治疗），每组患者人数相同各52例，对两组患者的治疗效果、阴道内射精潜伏期时间、控制射精能力评分以及不良反应发生情况进行观察与比较。 结果 实验组及对照组患者治疗有效率分别为96.15%、76.92%，实验组结果显著优于对照组，实验组患者阴道内射精潜伏期时间、控制射精能力评分及治疗后不良反应发生率均优于对照组，两组结果间差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。 结论 在早泄临床治疗中应用达泊西汀治疗具有显著效果，值得推广应用。
关键词：达泊西汀；安全性；临床治疗；早泄
在临床上早泄是男性性功能障碍类型之一，是指插入阴道后一分钟左右或者插入阴道前射精，发病率在百分之十四至百分之三十三范围内。因为患者不能自主控制射精会产生焦虑、挫折感、拒绝性生活等，对患者身心健康产生了严重影响[1]。本研究选取来我院就诊的早泄患者104例，实验组及对照组患者分别给予达泊西汀治疗与氟西汀治疗，对两组患者的治疗效果、阴道内射精潜伏期时间、控制射精能力评分以及不良反应发生情况进行观察与比较。现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2017年2月——2018年2月期间来我院就诊的早泄患者104例，按照随机数字法将所有患者分为实验组与对照组，对照组中患者年龄在23—60岁范围内，平均年龄为（41.17±4.52）岁，病程为1—6年，平均病程为（3.07±0.56）年；实验组中患者年龄在21—58岁范围内，平均年龄为（40.87±4.20）岁，病程为1—7年，平均病程为（3.38±0.54）年。所有患者均属于早泄的临床诊断标准，本研究得到患者、家属的许可及医院伦理委员会的批准，两组患者在一般资料比较上无明显差异，P＞0.05，具有可比性。
1.2 方法
对照组给予氟西汀片治疗，口服，剂量为每次20mg，一天一次；实验组患者给予盐酸达泊西汀治疗，口服，性活动前一到三小时口服，没有则不口服，剂量为每次30mg。两组患者治疗期间不引用其他药物，均连续治疗一个月。
1.3 观察指标
观察并记录治疗后不良反应发生情况、阴道内射精潜伏期时间、控制射精能力评分，分值为0—4分，得分越高表示治疗效果越好，并将患者的治疗疗效分为显效、有效、无效。显效：患者临床症状显著改善且多种指标得到显著恢复；有效：患者临床症状得到有效缓解且多种指标有所改善；无效：患者临床症状无任何改变甚至恶化。总有效率=显效率＋有效率。
1.4 统计学方法
采用统计学软件SPSS17.0进行文本数据分析与处理，用%表示计数资料，行卡方检验，计量资料以（±s）表示，行t检验，P＜0.05，表明差异有统计学意义。
期刊文章分类查询,尽在期刊图书馆
2 结果
对照组患者治疗显效人数为22例（42.31%），有效人数为18例（34.61%），无效人数为12例（23.08%），治疗总有效率为76.92%，实验组患者治疗显效人数为30例（57.69%），有效人数为20例（38.46%），无效人数为2例（3.85%），治疗总有效率为96.15%，两组结果间差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。对照组患者及实验组患者治疗后不良反应发生率分别为30.77%（16/52）、5.77%（3/52），实验组患者治疗后不良反应发生率低于对照组，两组结果间差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。
对照组患者治疗后阴道内射精潜伏期时间、控制射精能力评分分别为（6.52±2.17）min、（3.02±0.85）分，实验组患者治疗后阴道内射精潜伏期时间、控制射精能力评分分别为（4.03±2.01）min、（2.00±0.48）分，实验组患者阴道内射精潜伏期时间、控制射精能力评分均显著优于对照组，两组结果间差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。
3 讨论
有相关研究表明男性射精反射主要受到脊髓射精中枢及大脑射精中枢的调节，临床治疗早泄核心是对射精中枢进行调节，帮助患者重建有效射精反射机制，使其能够按照自主意愿对射精进行控制，延长阴道内射精潜伏期时间[2]。现阶段临床治疗早泄主要以药物治疗为主，也是患者最容易接受的临床治疗方法[3]。现阶段主要有选择性α肾上腺素、磷酸二酯酶 V 型抑制剂、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂以及能受体阻断剂等临床治疗药物，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂应用最为广泛，其中以盐酸氟西汀及盐酸帕罗西汀等为典型代表[4-5]。本研究中实验组及对照组患者分别给予达泊西汀治疗与氟西汀治疗，实验组患者治疗效果显著优于对照组，实验组患者阴道内射精潜伏期时间、控制射精能力评分均显著优于对照组，实验组患者治疗后不良反应发生率低于对照组。综上所述，在早泄临床治疗中应用达泊西汀治疗具有显著效果，能够延长患者阴道内射精潜伏期的同时，降低不良反应发生率，具有较高安全性，对促进患者生活质量提升具有显著意义，值得推广应用。
参考文献：
[1]彭晓辉,付敏,李中文,王建军,胡悦.复方玄驹胶囊联合盐酸达泊西汀治疗早泄症的近远期疗效观察[J].湖南师范大学学报(医学版),2017,14(06):96-99.
[2]史朝亮,王曦龙,屠民琦,王阳贇,胡波,章俊,何家扬,王洋,施国伟.盐酸达泊西汀治疗男性早泄及提高女性伴侣性满意度的临床观察[J].中国男科学杂志,2016,30(11):41-44.
[3]曹宏文,冯懿赓,周智恒,陈磊,郁超,何晓锋,孙鹏,龚华,赵友康.伊木萨克片联合达泊西汀治疗早泄的临床效果研究[J].中国男科学杂志,2016,30(10):42-45.
[4]罗小瑾,杨念钦,罗良燕,张健,唐群业,郭剑明,王国民.盐酸达泊西汀治疗早泄的有效性及其对精液参数的影响[J].中国男科学杂志,2016,30(02):26-28+36.
[5]杨林,雒磊,陈兴发,范晋海,刘润明,王小宁,南勋义,张越,蔺晓峰,王明珠,邢俊平,杨志尚,简百录,何辉,吴大鹏,贺大林.盐酸达泊西汀治疗早泄的临床观察[J].中华男科学杂志,2015,21(10):892-895.
论文作者:张正奎
论文发表刊物:《医师在线》2018年5月上第9期
论文发表时间:2018/8/20
标签：患者论文; 实验组论文; 早泄论文; 潜伏期论文; 对照组论文; 盐酸论文; 阴道内论文; 《医师在线》2018年5月上第9期论文;