一、静滴丙种球蛋白治疗重症支气管哮喘30例疗效观察（论文文献综述）
李园白[1]（2010）在《中医医案文献特殊性评价方法研究》文中研究表明以往利用信息学方法研究中医药数据时主要是发现共性规律,但中医医案文献的主要贡献却恰恰在其所具有的特殊性方面,因而需要建立一套不同于以往的信息学方法来评价中医数据。医案传千载而不衰,古今文献中关于医案的分析方法和分析角度纷繁多样,然而当研究者需要获取医案中某些特殊的辨证及处方情况时,还存在一定困难。故本研究以哮喘医案为范例,利用现有的信息相似度比较技术,提出了一套较为完整的中医医案特殊性评价方法,为测度医案的辨证和处方的特殊性提供参考依据。本研究主要研究内容包括七个部分：第一部分需求调查：通过发放调查问卷（《医案阅读参考价值调查表》）进行小规模调查。调查对象为三级甲等医院初、中、高级临床医师,共收回86份有效问卷,经统计分析后认为：医案特殊性评价研究受到临床医师的肯定,并认为“辨证”和“处方”这两点较适于作为医案特殊性的评价点。第二部分确定研究对象：在本研究中,研究对象分为被评价对象和参照对象,被评价对象是被评价的主体,而参照对象是凸显被评价对象特殊性的参照物。通过调查425种中医疾病文献发表量,分析不同疾病诊治复杂程度等因素后,最终确定哮喘作为被评价病种；同时比较分析了期刊医案、专着医案等不同载体的医案特点,发现期刊医案最具有特殊性这一特色,故最终确定以发表于期刊的中草药治疗哮喘有效医案为被评价对象,并制定了筛选细则,共筛选文献1347篇,时间限定为20年（1988年至2007年）。参照对象需要具有“普遍性”特征,故选择公认度较高、研究病例数较大、流传较久的哮喘诊疗文献信息作为参照对象。经调研确定参照对象信息来源为：中国方剂数据库（涉及书籍240种）、10例以上哮喘临床研究文献（涉及文献1293篇）、书籍中记载哮喘的相关知识（涉及书籍44种）。第三部分确定评价具体目标：遵循评价目标有意义及有可比性的原则,并根据调查结果,最终确定“中药处方的特殊性”及“辨证特殊性”作为评价具体目标。第四部分遴选评价指标：本研究以筛选有效信息为目标,故中药处方特殊性评价指标确定为：中药名称、中药剂量、中药功效、证候的特殊性评价指标确定为证素及基本证候。第五部分评价指标的预处理：由于评价指标之间的（量纲）度量单位及变化幅度不同,需要进行标准化处理,例如：中药的常用剂量不同。故本研究对中药名称、中药剂量、处方功效、证候名称四个方面的指标信息进行了预处理,即规范化处理：①中药名称规范处理：采用词典排序、正异名顺序标注建立标准表的方法处理中药名称,原文的中药名称被规范修动的比例为20%左右,处理后的规范数据占总数据的95%左右。②中药剂量规范处理：在以往指标标准化基础上,提出了适合本研究的中药剂量规范化公式,对中药剂量进行处理,消除了中药之间不同常用剂量范围所造成的计算误差。③中药功效预处理：根据中药功效、剂量信息,提出了功效信息处理方式,形成处方的功效信息集合。④证候指标预处理：运用从简单到复杂多层次提取有效信息的方法,对证候指标进行预处理,共提取“病位”、“病性”、“病位-病性”等证候单元565个。第六部分评价模型的确定：本研究的评价模型使用相似度模型来计算特殊性。根据两个主要评价目标即“中药处方特殊性评价”和“证候特殊性评价”的不同特性,分别使用了不同的相似度模型进行计算。其中中药处方的特殊性评价模型采用了三层分析法：一层为处方药物组成相似度、二层为处方组成剂量相似度、三层处方功效相似度。其中一层处方药物组成相似度：通过比较Jaccard算法和Dice算法两种集合相似度计算方法,认为对于被比较双方的相似部分与非相似部分应设置相同权重,故最终选择Jaccard相似系数作为计算处方药物组成相似度方法。二层处方组成剂量相似度：通过比较“相关系数比较法”和“夹角余弦比较法”这两种矢量相似度计算方法,认为“夹角余弦比较法”的计算结果取值范围、取值趋向等方面特点比较适合组成剂量相似度比较,故最终选择“夹角余弦比较法”进行处方组成剂量的比较。三层处方功效相似度：处方功效被评价信息与处方组成剂量信息类似,故同样选择“夹角余弦比较法”计算处方功效相似度。而证候相似度的计算模型,与处方信息不同,是文本信息比较,故选择欧式距离相异度计算模型、空间向量模型、本体中概念相似度计算模型三种方法进行比较研究,认为欧式距离相异度方法敏感度较好、操作性较强,故选择欧式距离相异度方法计算进行证候相似度计算。第七部分评价结果计算：本研究按照评价指标采集、指标预处理、评价模型计算一系列步骤,进行哮喘医案被评价对象及参照对象的相似度比较,并制订出结果划分规则,筛选出有特殊性意义的被评价对象。被评价的中药处方信息共2779个,通过计算得出结论：①“全特殊处方信息”为0个,即被评价对象中没有处方组成、剂量、功效三方面信息均为特殊的处方信息。②“部分特殊处方信息”中：“特殊处方药物组成信息”557个、“特殊处方组成剂量信息”16个,“特殊处方功效信息”0个。此类信息是从组成、剂量、功效三个角度分别独立分析,其中特殊处方药物组成及特殊处方组成剂量,均有部分阳性结果,而特殊处方功效信息方面并没有阳性结果。③“一般处方信息”为375个,即有375个处方信息基本没有新意,与普通成熟的处方信息基本雷同。另外除了上述三类处方结果外,还存在一些其他处方信息,本研究认为无意义故未予分类。证候信息共1506个,其中特殊证候为0,部分特殊证候为258个,常见证候为1248个。第八部分辅助软件开发：本研究开发了三个软件以辅助课题的评价工作,主要用于处理本研究中计算量大、手工难以处理、易出错的几个环节,提高计算的效率和准确率。其中“中药规范系统”辅助中药名称、剂量、功效标准表的建立,“正异名修正系统”可以辅助中药名称等规范工作,“方剂相似识别系统”可以进行相关方剂相似度的计算。小结：本研究的创新性贡献在于利用信息学分析方法从特殊性角度分析医案,包括从处方药物组成、处方组成剂量、处方功效、证候四方面进行医案特殊性研究,以期帮助临床医师探求医案中特殊辨证和用药的信息。从研究结果分析,医案在辨证方面特殊性不高,大多数医案的辨证信息都在以往成熟文献中提及过；而在方剂特殊性方面具有阳性结果,其组成和剂量都筛选出一些较特异的处方,这些特异性用药信息可以为临床治疗方案开拓思路,为临床遣方用药提供新视角。本研究在特殊性评价方法学上进行了探索研究,创造性地提出了特定的评价指标处理方法、处方多层次相似计算方式及证候单元相似度的计算思路,最终确定了较为合理的相似度度量方法,并提出了特殊性计算结果的分类规则,在中医药处方和辨证信息相似性研究方面,提供了有意义的方法学上的探索和实践应用范例。
李鄂丽,林建荣[2]（2007）在《丙种球蛋白在儿科临床中的应用》文中进行了进一步梳理目的:探讨丙种球蛋白在儿科疾病中的治疗作用。方法:参考近期文献,综述了丙种球蛋白在儿科疾病方面的临床应用情况。结果:丙种球蛋白对儿科感染性疾病及与免疫有关的疾病能提供人工被动免疫保护和减轻症状的作用。结论:丙种球蛋白使机体获得免疫力而增强免疫功能,可作为儿科感染性疾病及与免疫有关的疾病的辅助治疗药物之一。
佟梁[3]（2006）在《丙种球蛋白在儿科领域的临床应用》文中指出
蔡远芳,陈娟,李顺维[4]（2003）在《静滴丙种球蛋白治疗重症支气管哮喘30例疗效观察》文中研究表明
马文君,贾换[5]（2020）在《丙种球蛋白联合地塞米松治疗重症肺炎的效果》文中研究指明目的观察丙种球蛋白联合地塞米松治疗重症肺炎的效果。方法选取2017年12月至2019年2月河南科技大学第一附属医院收治的95例重症肺炎患者,根据治疗方法分为对照组（47例）和观察组（48例）。给予对照组地塞米松治疗,给予观察组地塞米松联合丙种球蛋白治疗。对比两组疗效、治疗前后血清炎症因子[白细胞介素-1（IL-1）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）]及免疫功能指标[免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白G（IgG）和T淋巴细胞亚群CD4+/CD8+]水平。结果观察组治疗总有效率[91.67%（44/48）]高于对照组[76.60%（36/47）],差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组IL-1、IL-6、TNF-α水平均较治疗前降低,血清IgA、IgG水平及CD4+/CD8+均较治疗前升高,且观察组血清IL-1、IL-6、TNF-α水平均较对照组低,血清IgA、IgG水平及CD4+/CD8+均较对照组高,差异有统计学意义（均P<0.05）。结论丙种球蛋白联合地塞米松治疗重症肺炎效果显着,可降低患者炎症因子水平,改善免疫功能。
蔡伟桐[6]（2019）在《喘可治穴位注射治疗小儿支原体肺炎肺脾气虚型的临床研究》文中研究指明目的:通过观察穴位注射喘可治结合西医常规治疗小儿支原体肺炎（肺脾气虚型）的临床疗效,为临床以提供辅助治疗手段。方法:将60例符合纳入标准的支原体肺炎患儿,按照家长意愿分成治疗组和对照组,每组各有30例,对照组采用单纯口服阿奇霉素治疗,治疗组采用口服阿奇霉素联合喘可治穴位注射治疗,两组均治疗两个疗程。观察比较两组在主要症状、次要症状改善及总疗效等方面的情况。结果:1.治疗组的有效率是93.3%,对照组的有效率是86.7%,两组总疗效相比,差异具有统计学意义（P<0.05）,说明治疗组治疗效果优于对照组。2.在改善主要症状方面,两组患儿改善咳嗽、肺部听诊两方面比较,差异具有显着统计学意义（P<0.01）,说明治疗组在咳嗽、肺部听诊方面治疗效果明显优于对照组。而在改善咳痰方面,两组差异无统计学意义（P>0.05）,提示两组疗效相当。3.在改善次要症状方面,两组患儿在改善自汗、面色两方面比较,差异具有统计学意义（P<0.05）,说明治疗组在改善自汗、面色两方面治疗效果优于对照组。在改善食欲方面,差异具有显着统计学意义（P<0.01）,说明治疗组在改善食欲疗效明显优于对照组。而在改善神疲乏力、大便方面,两组差异无统计学意义（P>0.05）,提示两组疗效相当。4.经治疗后治疗组咳嗽平均消失时间为:9.833天,对照组为:13.233天,两组相比,差异具有统计学意义（P<0.05）,表明喘可治注射液联合西医治疗优于单纯西医治疗。结论:与单纯口服阿奇霉素相比,阿奇霉素联合穴位注射喘可治治疗小儿支原体肺炎（肺脾气虚型）,在改善咳嗽、肺部听诊、自汗、面色及食欲方面疗效更优,且能有效缩短咳嗽病程,值得推广应用。
二、静滴丙种球蛋白治疗重症支气管哮喘30例疗效观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、静滴丙种球蛋白治疗重症支气管哮喘30例疗效观察（论文提纲范文）
（1）中医医案文献特殊性评价方法研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 文献综述 |
| 前言 |
| 正文 |
| 1 评价目的和意义 |
| 1.1 探索医案特殊性评价方法 |
| 1.2 筛选出辨证治疗独特的哮喘医案 |
| 2 技术路线 |
| 3 需求调查 |
| 3.1 调查目的 |
| 3.2 被调查对象 |
| 3.3 调查方式 |
| 3.4 调查结果 |
| 3.5 调查结论 |
| 4 研究对象 |
| 4.1 病种及文献来源的确定 |
| 4.1.1 病种确定 |
| 4.1.2 被评价对象文献类型 |
| 4.1.3 参照对象文献来源 |
| 4.2 被评价对象 |
| 4.2.1 入选及排除条件 |
| 4.2.2 被评价对象概况 |
| 4.3 参照对象 |
| 4.3.1 入选条件 |
| 4.3.2 参照对象概况 |
| 4.4 检索来源及方式 |
| 4.4.1 公开信息检索来源 |
| 4.4.2 评价对象检索方式 |
| 5 评价目标 |
| 6 评价指标 |
| 6.1 特殊性指标选择 |
| 6.1.1 中药处方的特殊性指标 |
| 6.1.2 证候的特殊性指标 |
| 6.2 指标预处理 |
| 6.2.1 中药指标预处理 |
| 6.2.1.1 中药名称的预处理 |
| 6.2.1.1.1 中药名称标准表的建立 |
| 6.2.1.1.2 其他不规范现象处理 |
| 6.2.1.1.3 规范处理概况 |
| 6.2.1.2 中药剂量的预处理 |
| 6.2.1.3 处方功效的预处理 |
| 6.2.2 证候指标预处理 |
| 7 评价模型 |
| 7.1 中药处方相似度评价模型 |
| 7.1.1 处方药物组成相似度 |
| 7.1.2 处方组成剂量相似度 |
| 7.1.3 处方功效相似度 |
| 7.2 证候相似度评价模型 |
| 7.2.1 三种评价模型比较 |
| 7.2.1.1 空间向量模型计算 |
| 7.2.1.2 本体概念相似度计算 |
| 7.3 证候相似度评价模型 |
| 7.3.1 三种评价模型比较 |
| 7.3.1.1 空间向量模型计算 |
| 7.3.1.2 本体概念相似度计算 |
| 7.3.1.3 欧式距离计算 |
| 7.3.2 证候评价模型选择 |
| 8 评价结果 |
| 8.1 评价结果处理 |
| 8.1.1 中药处方相似度 |
| 8.1.2 证候相似度 |
| 8.2 评价结果概况 |
| 8.2.1 中药处方评价结果 |
| 8.2.2 证候评价结果 |
| 9 辅助软件 |
| 9.1 中药规范系统 |
| 9.2 正异名修正系统 |
| 9.3 方剂的相似识别系统 |
| 结论 |
| 1 从特殊性角度分析医案 |
| 2 评价方法学上进行探索 |
| 3 数据规范上进行探索 |
| 展望 |
| 1 方剂的查新工作可以开展 |
| 2 中药、证侯信息的标准化工作待大力开展 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录A 医案阅读参考价值调查表 |
| 附录B 《医案阅读参考价值调查表》统计报告 |
| 附录C 被评价对象文献名称详表 |
| 附录D 参照对象书籍详表 |
| 附录E 中医疾病临床研究数据库来源文献详表 |
| 附录F 中国方剂数据库方剂来源详表 |
| 附录G 证候单元详表 |
| 附录H 处方特殊度结果(部分) |
| 表H-1 处方组成特殊度前50名 |
| 表H-2 处方组成剂量特殊度前50名 |
| 表H-3 处方功效特殊度前50名 |
| 附录Ⅰ 证候特殊性前50名 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（2）丙种球蛋白在儿科临床中的应用（论文提纲范文）
| 1 丙种球蛋白在新生儿临床的应用 |
| 1.1 丙种球蛋白预防新生儿溶血 |
| 1.2 丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血病 |
| 1.3 丙种球蛋白治疗新生儿重症感染 |
| 1.3.1 丙种球蛋白佐治早产儿重症肺炎 |
| 1.3.2 丙种球蛋白治疗早产儿败血症 |
| 1.3.3 丙种球蛋白治疗新生儿化脓性脑膜炎 |
| 2 丙种球蛋白在儿科危重症当中的临床应用 |
| 2.1 丙种球蛋白治疗毛细支气管炎 |
| 2.2 丙种球蛋白治疗支气管哮喘 |
| 2.3 丙种球蛋白治疗小儿急性原发性血小板减少性紫癜 |
| 2.4 丙种球蛋白治疗复发性过敏性紫癜 |
| 2.5 丙种球蛋白预防及治疗水痘 |
| 2.6 丙种球蛋白治疗呼吸道合胞病毒感染 |
| 2.7 丙种球蛋白治疗川崎病 |
| 2.8 丙种球蛋白防治肾病综合征继发医院感染 |
| 2.9 丙种球蛋白佐治重型再生障碍性贫血 |
| 2.1 0 丙种球蛋白治疗接种后脑脊髓炎 |
（3）丙种球蛋白在儿科领域的临床应用（论文提纲范文）
| 1 药理作用 |
| 2 儿科适应证 |
| 2.1 毛细支气管肺炎 |
| 2.2 川崎病 |
| 2.3 格林—巴利综合征 (GBS) |
| 2.4 病毒性心肌炎 (VMC) |
| 2.5 重症药疹 |
| 2.6 病毒性脑炎 |
| 2.7 支气管哮喘 |
| 2.8 过敏性紫癜 (hsp) |
| 2.9 新生儿ABO溶血 |
| 2.10 早产儿硬肿症 |
| 3 注意事项 |
（4）静滴丙种球蛋白治疗重症支气管哮喘30例疗效观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 2 结 果 |
| 3 讨 论 |
（5）丙种球蛋白联合地塞米松治疗重症肺炎的效果（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 选取标准 |
| 1.3 治疗方法 |
| 1.4 检测方法 |
| 1.5 观察指标 |
| 1.6 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 疗效 |
| 2.2 血清炎症因子和免疫功能指标水平 |
| 3 讨论 |
（6）喘可治穴位注射治疗小儿支原体肺炎肺脾气虚型的临床研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 文献研究 |
| 第一节 西医有关MPP研究进展 |
| 一、病原学与流行病学 |
| 二、发病机制 |
| 三、临床表现 |
| 四、西医治疗 |
| 第二节 中医有关MPP的研究进展 |
| 一、病机 |
| 二、辩证治疗 |
| 三、外治法治疗MPP |
| 第三节 喘可治穴位注射的理论依据 |
| 一、喘可治研究概述 |
| 二、穴位注射概述 |
| 第二章 临床研究 |
| 第一节 临床资料 |
| 一、病例来源 |
| 二、诊断标准 |
| 第二节 研究内容和方法 |
| 一、治疗方案 |
| 二、观察方法 |
| 三、统计学分析 |
| 第三节 研究结果 |
| 一、一般资料比较 |
| 二、治疗前两组病情比较 |
| 三、疗效分析 |
| 四、安全性记录 |
| 第三章 讨论分析 |
| 第一节 理论分析 |
| 一、应用喘可治注射液治疗小儿MPP肺脾气虚型的依据 |
| 二、喘可治组成及穴位注射方法的选择及意义 |
| 第二节 研究结果分析 |
| 一、两组总疗效分析 |
| 二、两组主、次症疗效分析 |
| 三、喘可治注射液治疗作用的机理分析 |
| 四、穴位选择分析 |
| 第三节 不足与展望 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在校期间发表论文情况 |
| 致谢 |
| 统计学审核证明 |
四、静滴丙种球蛋白治疗重症支气管哮喘30例疗效观察（论文参考文献）
- [1]中医医案文献特殊性评价方法研究[D]. 李园白. 中国中医科学院, 2010(08)
- [2]丙种球蛋白在儿科临床中的应用[J]. 李鄂丽,林建荣. 中国医药导报, 2007(24)
- [3]丙种球蛋白在儿科领域的临床应用[J]. 佟梁. 中国误诊学杂志, 2006(08)
- [4]静滴丙种球蛋白治疗重症支气管哮喘30例疗效观察[J]. 蔡远芳,陈娟,李顺维. 贵州医药, 2003(01)
- [5]丙种球蛋白联合地塞米松治疗重症肺炎的效果[J]. 马文君,贾换. 河南医学研究, 2020(07)
- [6]喘可治穴位注射治疗小儿支原体肺炎肺脾气虚型的临床研究[D]. 蔡伟桐. 广州中医药大学, 2019(04)