毛雪华[1]2004年在《含朱砂中成药中微量元素的研究与测定》文中研究说明微量元素与人体健康密切相关,近年来中药中微量元素的研究受到人们广泛的关注。有毒重金属元素的形态分析是中药中微量元素研究的重点、难点问题,可以为药效的研究、药物中有毒重金属元素的含量测定和限量标准提供实验依据。基于此,本文对含朱砂中成药天王补心丸、牛黄清心片中的微量元素进行了研究与测定。首先建立了双硫腙-金属螯合物薄层扫描色谱法,应用于两中成药中汞、铜、锌、镉、钴、镍的测定。在总量测定之后,本文研究了两中成药在人工胃液和人工肠液中的溶出特性,并结合萃取技术,对浸出液中的微量元素进行初步形态分析——考察其在有机萃取相和水相中的含量。为了探明浸出液中汞的存在形态,分别应用x射线衍射法和单扫描极谱法对浸出液中的汞进行形态分析。并对不溶于人工胃液的沉淀进行x射线衍射分析。研究结果表明,含朱砂中成药天王补心丸、牛黄清心片中含有较大量的汞、锌、镍,其中锌在人体内与汞有拮抗作用。两中成药中汞主要以HgS沉淀形式存在,牛黄清心片中部分锌以不溶于人工消化液的硫酸盐形式存在。浸出液中汞和锌主要以络合物形式存在,离子态含量很少,镍以离子态和络合态形式存在。过滤材料对浸出液中微量元素尤其是汞的测定结果有很大影响,应采用0.45μm的薄层滤膜过滤。应用单扫描极谱法对浸出液中汞的形态分析结果表明,在采用0.45μm微孔滤膜过滤后的天王补心丸的人工胃液浸出液中,仍含有极少量的HgS;两中成药人工肠液浸出液中汞和有机成分相互作用,形成相应的汞-有机物络合物,而浸出液中无半胱氨酸和汞-半胱氨酸络合物。应用x射线衍射法对两中成药中不溶于人工胃液的沉淀的分析结果表明,天王补心丸不溶于人工胃液的沉淀中含有HgS和镁的硅酸盐,牛黄清心片不溶
褚卓栋[2]2008年在《土壤—中草药重金属含量及中药中砷汞生物可给性研究》文中研究说明本论文通过对中草药种植区土壤、各生产阶段中草药及中成药样品的分析,旨在揭示中药(本文中指中草药和中成药)外源重金属(本文的主要研究对象为铅、镉、砷、汞,砷因其对生物的毒性与重金属元素相似,为行文方便包括在“重金属”之列)的主要来源;通过人工胃肠体外模拟系统(In Vitro test)对中草药和中成药重金属的人体生物可给性进行探索性研究;并在此基础上对中药中砷、汞对人体的健康风险进行了初步的评价。主要研究结果如下:(1)中草药种植区土壤重金属含量分析通过预试验,筛选出硝酸—双氧水体系为土壤重金属铅、镉、砷、汞全量分析的最适消解酸体系,采用高压密闭消解,石墨炉原子吸收法和氢化物发生—原子荧光光谱法分别分析中草药种植区土壤样品中铅、镉、砷、汞含量。结果表明,各采样点土壤样品铅、镉、砷、汞含量均符合或优于《国家土壤环境质量标准》二级标准。(2)中草药对土壤中重金属的富集及重金属主要来源分析通过对中草药药用部位重金属富集系数的分析发现,不同中草药对重金属的富集能力存在差异。各种中草药对于四种重金属的富集系数范围分别为铅:0.01～0.07,镉:0.20～1.17,砷:0.01～0.04,汞:0.72～2.97。对不同生产阶段中草药重金属含量的分析显示,绝大多数(95%)草药样品的重金属铅、镉、砷、汞含量低于《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》的相关限量标准。在采收—晾晒、储运—加工和炮制过程中,约80%中草药重金属含量未表现出明显变化(如白芷、北沙参等),说明其所含重金属主要来自种植过程中对土壤中重金属的吸收,且含量较低;而部分(约20%)中草药在上述过程中重金属含量呈增加趋势(如知母、天花粉),说明这部分中草药在这一过程中容易受到外源重金属的污染,特别是在加工、炮制阶段。(3)含雄黄、朱砂复方中成药中砷、汞含量分析结果显示:含雄黄中成药样品中砷全量为9.9×10~2～8.8×10~4mg/kg,均超过2.0mg/kg的砷限量标准值;同时含雄黄、朱砂中成药中砷全量范围9.2×10~3～1.2×10~5mg/kg,汞全量为5.0×10~3～3.5×10~4mg/kg,均超过0.2mg/kg的标准值。(4)中草药—中成药中砷、汞生物可给性的研究中草药中砷、汞生物可给性结果分析显示:不同中草药品种中砷、汞的生物可给性差异较大。各中草药粉末样品中砷的胃阶段生物可给性范围为5.75%～85.31%,小肠阶段为7.84%～66.03%;对于煎煮后样品,砷的胃阶段生物可给性范围为11.29%～51.31%,肠阶段为17.57%～44.19%;对于中草药粉末中的汞,胃阶段生物可给性范围为10.96%～68.04%,肠阶段范围5.78%～43.11%;对于煎煮样品,胃阶段生物可给性范围在5.24%～46.37%,肠阶段为2.48%～23.07%。含雄黄中成药砷的生物可给性在胃阶段为0.20%～2.17%,小肠阶段砷可给性在0.26%～2.43%范围内;同时含雄黄、朱砂中成药中砷的生物可给性在胃阶段为0.37%～5.23%,小肠阶段为0.36%～5.94%。汞的生物可给性在胃阶段为0.002%～0.057%,肠阶段砷可给性在0.002%～0.048%范围内。(5)中草药、中成药中砷、汞的健康风险初步评价以世界卫生组织每日允许摄入量(ADI)为标准,对中草药中重金属人体风险评价,结果表明:总体上砷、汞两元素,总量、肠阶段草药粉末可给含量及肠阶段煎煮样品的可给含量所对应的人体健康风险依次降低。对于砷元素而言,由于中草药中较高的砷可给性,即使经煎煮处理的某些样品,还是对人体的健康具有一定的风险;而对于汞,由于其在中草药中可给性很低,所分析的样品中汞对于人体健康基本不存在风险。对含雄黄、朱砂等重金属矿物成分的中成药中砷、汞人体健康风险评价结果显示:若以全量结果衡量,所有含雄黄的中成药均对人体健康具有巨大风险;以小肠阶段可给砷含量评价,其数值与ADI比值范围为11.2%～774.49%,约70%的成药中可给砷含量仍然足以威胁人体健康;对于同时含有雄黄和朱砂的中成药,其中可给砷与ADI比例为1.48%～879.68%。对于汞虽然其全量高出限量标准数万至十数万倍,但对人体风险很小。
金乾兴, 戴晓燕, 郝云云, 吴巧凤[3]2012年在《含朱砂中成药中微量元素的含量分析》文中认为目的:分析含朱砂中成药中微量元素的含量并初步探讨这些中成药临床疗效与微量元素的关系。方法:样品经湿法消解后,采用ICP-OES法测定4种含朱砂中成药中微量元素的含量。结果:柏子养心丸、天王补心丸、补肾益脑丸、七厘胶囊等4种中成药均含有Co、Cr、Cu、Fe、Mn、Zn、B、As、Pb、Hg、Cd和Tl等12种微量元素,其中柏子养心丸与天王补心丸富含Fe、Mn元素,七厘胶囊的Fe、Mn、Zn、B、Cr、Co等元素的含量高于其他3种中成药。4种中成药的Hg元素含量均大大超出限量标准,补肾益脑丸富含Cu元素含量略超标。结论:这些中成药的疗效可能与其所含的微量元素相关,且临床使用应注意控制剂量以保证安全。
齐江宁[4]2010年在《体外消化法应用于含朱砂口服中成药的安全性评价研究》文中指出本文发展了含朱砂中成药中汞含量的测定方法——火焰原子吸收光谱法(FAAS),成功测定了几种含朱砂中成药的总汞含量；应用体外消化法对含朱砂中成药中汞的生物利用性进行了研究；考察了几种常见植物化学物质源食品(phytochemical-rich food)对汞生物利用性的影响；由朱砂中成药的服用剂量、生物利用性,计算得到汞的每日摄入量,提出并应用PTWIs评估模型和汞中毒剂量反推评估模型,对代表性含朱砂中成药的口服安全性进行了评价。主要研究结果如下：(1)以同仁安神丸、小儿至宝丸、柏子养心丸、天王补心丸、儿科七里散、紫雪、复方芦荟胶囊、仁丹为研究对象,考察高压密封条件下中成药中重金属汞的消解体系,最终选定HNO3-H2SO4-HC1O4体系；对火焰原子吸收分光光度计的仪器工作条件(灯电流、燃烧器高度、乙炔流量等)进行了优化,发展了含朱砂中成药中汞含量的测定方法——高压密封消解-火焰原子吸收法,采用该方法对实验室质控样品(复方芦荟胶囊)汞含量的测定结果(11.62±0.3%)与参考值(11.68±0.4%)一致,表明该方法在准确度、精密度上均满足测试要求。FAAS法对8种常用含朱砂口服中成药样品的测定结果显示,汞的总含量范围为2.99-116.23mg·g-1,所有样品均超出食品中污染物限量标准(EC) No 1881/2006和中国商务部的《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》(WM2-2001)。(2)采用体外溶出法和体外透析法同时对几种含朱砂口服中成药中汞的生物利用性进行了研究。对冷原子荧光光谱法(CV-AFS)和氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测汞做了方法学比较,在确定的仪器工作条件下,ZYG-Ⅱ智能冷原子荧光测汞仪的线性范围为0-2.0ng·mL-1,AFS-820双道原子荧光光度计为0-20.0 ng·mL-1。考虑到体外消化法所需测定的样品浓度范围通常较宽,因而采用了HG-AFS。含朱砂中成药试药中的汞元素在人工胃液的溶出率为0.14%-1.96%,在小肠阶段的溶出率为0.33%-2.65%、透析率为0.0038%-0.0117%。(3)以复方芦荟胶囊、小儿至宝丸为试药,考察了大豆奶(0.5-2.0mL)、燕麦浓浆(0.5-2.0mL)、玉米浓浆(0.5-2.0mL)、红茶(0.5-2.0g)、绿茶(0.5-2.0g)、橙汁(0.5-2.0mL)6种植物化学物质源食品对汞元素生物利用性的影响,结果表明：在胃肠模拟消化环境下,6种植物化学物质源食品对汞的生物利用性均有不同程度的抑制作用,其中以红茶(1-13%和17-22%)、大豆奶(5-12%和21-29%)、绿茶(1.7-18.4%和21.6-30%)的影响最为显着。(4)提出PTWIs (provisional tolerable weekly intakes)评估模型,结果表明：同仁安神丸的日最大摄入汞量刚刚超过安全剂量,其余试药则要低1-2个数量级；同时,借鉴并完善了汞中毒剂量反推模型,采用该模型对含朱砂中成药的安全性评价结果表明：同仁安神丸的日最大摄入汞量已接近安全剂量,其余试药要低1-2个数量级。可见,2种模型的评估结果一致,这表明若严格依照说明书标明剂量短期服用,由口服引起的含朱砂中成药汞暴露的安全风险性比较低。
张丽娟[5]2004年在《中药中重金属元素的研究》文中指出中药是世界传统医学的重要组成部分，是中华民族的瑰宝。近年来，国际上十分关注中药中重金属元素的含量问题，对进口中药均有明确规定。德国药品法规定：草药成品药物必须符合与其它成品药物相同的质量、安全和疗效标准，进口原料药材需要检测重金属、农残、微生物等指标；中药制剂在美国被列为健康食品范畴，对有害元素砷、汞、铅、镉严格控制；日本、韩国、新加坡等亚洲国家，虽确定了中药的药品地位，但进口药材时法律要求进行等同于欧洲的有关重金属、农残、微生物等指标的法检。因此，走出国门，参与国际医药市场的竞争，我们必须参照这些国家的技术标准和限量控制标准并结合我国的具体国情，制定出我国的中药产品中重金属元素检测的国家标准方法和限量控制标准。重金属污染来源很复杂，对中药产品中的重金属元素超标的原因及对策的研究势在必行。 要建立中药中重金属元素的限量控制标准，首先要建立较为先进的重金属各元素标准检测方法；然后根据每种微量重金属元素的生理活性，结合世界卫生组织规定的周耐摄取量和我国具体国情样品实测数据，综合评价，从而制订出其限量控制标准。 本研究论文分为6部分： (一)阐述了建立中药中重金属元素检测的国家标准方法和限量控制标准的意义、现状、存在的问题、方法、途径。 (二)综述样品微波消解技术在中药中重金属元素分析中的应用。 (叁)对微波消解条件进行研究，建立测定中药产品中汞、砷、铜的方法。 (四)对同仁堂几个主要出口品种进行微波消解条件的研究和不同批次的测定。 (五)综述中药中重金属元素超标的原因及对策研究现状。 (六)脑立清中汞元素在大鼠体内蓄积性的初步研究。
毛雪华, 敬小丽, 梁冰[6]2004年在《含朱砂中成药中汞铜的薄层扫描色谱测定》文中研究指明研究建立了薄层扫描色谱测定含朱砂中成药牛黄清心片、天王补心丸中汞、铜的可溶态、有机态、无机态含量及总量的方法。本方法操作简单 ,具有较高的灵敏度和精密度 ,汞、铜的平均回收率分别为 1 0 0 7%和 98 7% ,与原子吸收分光光度法对比结果一致
王志华[7]2001年在《环境样品中污染物分析与处理的研究》文中指出环境污染是人类在生存和发展中面临的严峻事实，水污染和生物体污染是环境污染的两个主要方面，污染物分析与处理研究，尤其是废水处理和重金属分析方法的研究是重要的研究课题。本工作分为两篇，上篇主要研究含铜废水的絮凝处理和水中重金属镉(Ⅱ)的回收，下篇讨论中成药及生物样品中汞、铅、砷、铜的分析方法。 上篇研究阐明了壳聚糖絮凝处理高浓度含铜有机废水的机理，壳聚糖与硫酸铝絮凝效果对比，测定了壳聚糖的离解平衡常数，接着研究了多孔性壳聚糖及交联衍生物凝胶小球的制备，吸附Cd(Ⅱ)性能和吸附机理，可以得到以下几个结论： 1．研究了壳聚糖絮凝处理高浓度含铜有机废水，絮凝效果取决于壳聚糖的用量及废水pH，与搅拌时间无关，合适pH值为5.5～6.5，壳聚糖的最佳用量与废水的化学需氧量及浊度有关。壳聚糖能络合、吸附去除废水中大量的铜，壳聚糖絮凝剂除浊效果好，沉淀速度快，浊度去除率达到98％以上。因废水中含大量水溶性的有机物，化学需氧量去除率低。常规无机絮凝剂硫酸铝处理有机废水，铝盐絮凝最佳pH值为6.5，理想范围6.0～7.0，除浊效果显着。对照实验表明，硫酸铝絮凝剂用量大，不能除去废水中的有毒铜离子，壳聚糖絮凝效果明显优于无机絮凝剂Al_2(SO_4)_3。壳聚糖絮凝后形成大片颗粒沉淀，中间夹杂着分散相，壳聚糖具有阳离子絮凝剂的性质，壳聚糖絮凝有机废水的机理是，壳聚糖所带正电与溶液悬浮质所带负电之间的静电引力。 2．用电位滴定法研究了水溶液中壳聚糖的离解平衡常数，可用Katchalsky's方程描述，壳聚糖的pKa与溶液中离子强度及种类有关，其值分别为：6.170、6.382(0.1mol·L~(-1)NaCl)、6.390(0.1mol·L~(-1)KCl)、6.592(0.5mol·L~(-1)NaCl)、6.725(0.5mol·L~(-1)KCl)。pKa变化规律解释了壳聚糖吸附金属离子的盐效应。 3．粒径1.6mm多孔性壳聚糖凝胶小球吸附Cd(Ⅱ)速度非常快，4h基本达吸附平衡，吸附量258mg/g。Cd(Ⅱ)的吸附量随溶液中KCl浓度升高而增大，壳聚糖的，NHZ主要以CdCI:形式吸附Cd(ll)。用X射线光电子光谱法测定壳聚糖和壳聚糖一Cd(H)络合物表面C、O及N原子的结合能及组成，研究了壳聚糖与锅(H)的作用机理，氮原子的化学位移表明氨基是吸附活性基团，由化学分析和XPS得到参与吸附的N/Cd值为1 .6，存在物理吸附和化学吸附，在化学吸附中两个N与一个Cd络合。物理吸附和化学吸附综合表现的结果使吸附等温线具有阶梯式形状。 4.戊二醛与壳聚糖交联反应条件温和，实验表明，醛基与氨基物质的量之比为0.347，在200C下反应3h，得到的交联产物不溶于酸，吸附量为121 mg/g，吸附剂用0.lmol几HCI再生反复使用。多孔性壳聚糖凝胶小球的氨基中存在~NH:活性点，是吸附Cd(H)和发生化学反应的活性中心。壳聚糖吸附Cd(H)过程的总速率取决于内扩散(孔扩散)过程。 5.控制反应条件，反应按设计方向进行，交联反应分为两步:①环氧氯丙烷与壳聚糖物质的量之比为0.75，反应温度300C，反应时间3h，环氧氯丙烷开环与壳聚糖一H:反应，生成中间产物;②69中间产物与lml多乙烯多胺在600C交联sh，生成耐酸、可再生、吸附量213mg/g的交联壳聚糖衍生物。pH对Cd(ll)吸附量有很大影响，吸附cd(H)的最佳pH为5.5一7.0，再生吸附剂的pH低于3.5。两步交联的分子链较长，吸附剂吸附Cd(H)速度非常快，4h达到吸附平衡。固定床吸附初步实验表明，交联壳聚糖湿小球具有实际应用价值。 在下篇中采用密封式压力消解样品，建立了原子吸收法测定中成药及生物样品中重金属的方法，乙炔一空气火焰原子吸收法测铜，石墨炉原子吸收法测定砷、铅，冷原子吸收法测定汞。主要结论如下: 1.测定砷、铅及铜时以l刃又03一HCIO;(4+l)为氧化剂处理样品，样品消解完全，试剂用量少，待测元素损失小，空白值非常低，制样操作过程简单，对环境污染小，消化方法通用性强。 2.采用高性能空心阴极灯电源和高性能砷空心阴极灯，光强度大大增强，测定灵敏度提高。氯化把作为测砷基体改进剂，显着提高了灰化温度，增强了吸收信号，Pd浓度为100林留ml，砷的灰化温度12000C，原子化温度26000C。对安宫牛黄丸中主要与砷共存的元素进行了干扰试验。选择测砷分析线197.2nm，可以消除铝对砷的干扰。 3.通过实验筛选出磷酸氢二钱作测铅基体改进剂，考察了基体改进剂用量、灰化温度、原子化温度以及干扰元素对测定铅的影响，最佳条件为每10ml溶液中加入4%的伽H;)ZHPO;2ml，铅的灰化温度900OC，原子化温度20O0oC，基本消除了基体干扰。 4.在各元素最佳测试条件下，测定了铜、砷、铅，线性范围0一2.50林g/ml、o一300ng/ml、0一song/ml，检测限sng/ml、3.75ng/ml、1.sng/ml，灵敏度3ong/ml、9.3吧/ml、2.6ng/ml，回收率97%一103%、95.7%、99.6%。建立的分析方法准确度高，精密度好，方法简单、灵敏、切实可行。为我国中成药中重金属元素标准分析方法的建立做了基础研究工作。 5.以氢气作载气研究了各种实验条件对汞测定的影响。校正曲线线性范围0一70 09几，灵敏度为0.9 09几，检出限为0.7p叭。消解液组成H闪03+HZsO
李菁, 张晓博, 邹童阳, 谢明, 王海波[8]2018年在《ICP-MS在矿物药质量评价中的应用研究综述》文中研究说明矿物类药材是中药材的重要组成部分,其资源丰富、疗效独特,但因产地来源众多、矿源情况不同,质量差异很大。电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)可实现不同元素、不同形态的测定,且灵敏度高,逐渐发展成为矿物药质量及安全性评价的关键技术。就其在清热、安神、化痰、解毒杀虫、散瘀5类矿物药质量控制中的应用情况加以综述,为其在矿物药质量评价方面的应用提供参考。
向琴, 庞锦伟, 胡广林[9]2013年在《冷原子荧光光谱法测定含朱砂中成药中痕量汞的样品消解溶剂选择》文中研究指明目的为了测定紫金锭、复方牛黄消炎胶囊等含朱砂中成药样品中痕量汞的含量,方法比较并确定了高压密封消解法适用的消解溶剂体系。结果以V(王水)+V(H2O2)=5+1为消解溶剂,高压密封消解-冷原子荧光法测得紫金锭和复方牛黄消炎胶囊样品的总汞含量分别为7.22%和2.66%,样品的加标回收率为96.2%~97.8%,RSD小于2%(n=3);结论实验表明,V(王水)+V(H2O2)=5+1混合溶剂适用于紫金锭、复方牛黄消炎胶囊等含朱砂中成药样品的消化,获得的样品汞含量测定结果令人满意。
赵雍[10]2003年在《朱砂、雄黄与安宫牛黄丸脑缺血损伤保护作用的相关性考察》文中研究指明安宫牛黄丸出自清代吴鞠通《温病条辨》，由牛黄、犀角、麝香、珍珠、朱砂、雄黄、黄连、黄芩、栀子、郁金、冰片等11味药组成。具有清热解毒、豁痰开窍的功效，主治热病、邪入心包、神昏谵语。安宫牛黄丸治疗急性脑血管病，疗效显着，后遗症相对较轻，是临床上治疗高热惊厥、脑卒中的要药。但由于组方中的朱砂、雄黄分别含有HgS和As2S2，汞砷含量超标，其使用的安全性受到质疑，严重影响安宫牛黄丸的临床应用，也成为其对外出口的主要障碍。 脑血管病是神经系统的常见病，其发病率、死亡率和致残率都很高。现代病理生理学研究认为，脑卒中昏迷的重要病理基础是脑水肿及其后的脑疝，并一系列生化紊乱，如能量代谢、电解质平衡、酸碱平衡、酶系统功能、氧自由基和神经递质含量与功能等异常。中医认为，中风其本在肝肾亏虚，其标在风、火、痰、瘀、气，它们在发病过程中相互影响，相互作用，临床出现烦躁神昏谵语，此乃为脑血管意外急性期的关键所在。故用安宫牛黄丸以达清心醒脑开窍、保护脑组织、促其苏醒目的。本研究采用MCAO和双侧颈总动脉结扎再灌两种模型，通过含和不含朱砂、雄黄的安宫牛黄丸对脑缺血模型动物保护作用的比较，分析朱砂、雄黄对安宫牛黄丸脑保护作用的影响。主要结果如下：1.含与不含朱砂、雄黄安宫牛黄丸对MCAO模型大鼠梗塞面积的影响采用叁氯化铁覆着大脑中动脉血管壁形成血栓方法可造成大脑中动脉栓塞模型（MCAO），经TTC染色后脑组织梗塞区为4.51±2.25％，产生明显的脑缺血损伤。安宫牛黄丸3.0g/kg、1.5g/kg、0.75g/kg（分别相当于人临床用量的25倍、12.5倍、6.3倍，以下同）明显减少MCAO模型大鼠脑梗塞面积，提示安宫牛黄丸可明显改善MCAO引起的脑缺血损伤。朱砂、雄黄对安宫牛黄丸减少MCAO模型大鼠脑梗塞面积无显着影响。2.含与不含朱砂、雄黄安宫牛黄丸对脑缺血模型大鼠脑含水量的影响MCAO模型大鼠，缺血区脑含水量明显提高，与对照组和自身非缺血区脑含水量比较有显着性差异。脑缺血再灌模型大鼠脑含水量显着增加，与对照组比较有显着性差异。安宫牛黄丸3.0g/kg、1.5g/kg、0.75g/kg均能不同程度地降低MCAO模型缺血区脑含水量；安宫牛黄丸2.4g/kg、0.8g/kg（分别相当于人临床用量19倍、6.3倍，以下同）能显着降低脑缺血再灌注大鼠脑含水量，提示安宫牛黄丸通过保护血脑屏障、减少毛细血管通透性、提高脑组织对脑缺血及再灌的耐受性，从而达到对脑细胞的保护作用。朱砂、雄黄对安宫牛黄丸减少脑缺血模型大鼠脑含水量作用有一定的影响。3.含与不含朱砂、雄黄安宫牛黄丸对脑缺血模型大鼠脑组织中SOD、CAT、GPX活力和GSH、LPO含量的影响MCAO模型大鼠脑缺血区海马、皮层组织中CAT和GPX活力明显降低， LPO含量明显增加；脑缺血再灌模型大鼠脑、血、肝、肾组织中SOD、CAT、GPX活力明显下降、GSH含量下降，LPO含量显着升高，导致机体氧自由基清除剂耗竭，造成自由基损伤。安宫牛黄丸3.0g/kg、1.5g/
参考文献：
[1]. 含朱砂中成药中微量元素的研究与测定[D]. 毛雪华. 四川大学. 2004
[2]. 土壤—中草药重金属含量及中药中砷汞生物可给性研究[D]. 褚卓栋. 河北农业大学. 2008
[3]. 含朱砂中成药中微量元素的含量分析[J]. 金乾兴, 戴晓燕, 郝云云, 吴巧凤. 中华中医药学刊. 2012
[4]. 体外消化法应用于含朱砂口服中成药的安全性评价研究[D]. 齐江宁. 海南大学. 2010
[5]. 中药中重金属元素的研究[D]. 张丽娟. 首都师范大学. 2004
[6]. 含朱砂中成药中汞铜的薄层扫描色谱测定[J]. 毛雪华, 敬小丽, 梁冰. 四川化工. 2004
[7]. 环境样品中污染物分析与处理的研究[D]. 王志华. 北京化工大学. 2001
[8]. ICP-MS在矿物药质量评价中的应用研究综述[J]. 李菁, 张晓博, 邹童阳, 谢明, 王海波. 亚太传统医药. 2018
[9]. 冷原子荧光光谱法测定含朱砂中成药中痕量汞的样品消解溶剂选择[J]. 向琴, 庞锦伟, 胡广林. 广东微量元素科学. 2013
[10]. 朱砂、雄黄与安宫牛黄丸脑缺血损伤保护作用的相关性考察[D]. 赵雍. 北京中医药大学. 2003
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