【摘要】目的：分析在产前进行筛查干预对唐氏综合征发生率的影响效果。方法：选取2013 年3 月至2014 年3 月期间我院在产前行筛查干预的46 例孕妇作为观察组，选取同期未进行产前筛查干预的30 例孕妇作为对照组，比价两组孕妇生产后唐氏综合征胎儿的发病率。
结果: 观察组出生的46 例新生儿中有有1 例为唐氏综合征患儿，唐氏综合征的发生率为2%，对照组出生的30 例新生儿中有5 例为唐氏综合征患儿，唐氏综合征的发生率为17%，观察组新生儿唐氏综合征的患儿发病率显著高于对照组，差异有统计学意义，P ＜ 0.05。结论: 在产前进行产前筛查干预能明显降低唐氏综合征的发病率，因此，孕妇在产前进行产前的筛查具有重要的意义，提高产前的筛查技术势在必行。
【关键词】产前筛查干预；唐氏综合征；影响效果【中图分类号】 R2 【文献标号】 A 【文章编号】 2095-7165（2015）09-0569-01
唐氏综合征是一种染色体异常疾病，严重的会影响胎儿的智力，导致胎儿的心血管畸形，不利于胎儿的健康生长[1]。相关研究报道，在产前进行产前筛查干预能有效的降低唐氏综合征的发生率[2]。
为了研究产前筛查干预对唐氏综合征的影响，本次研究共选取46例在产前进行筛查干预的孕妇作为研究对象，分析其影响效果，现总结如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2013 年3 月至2014 年3 月期间我院在产前行筛查干预的46 例孕妇作为观察组，选取同期未进行产前筛查干预的30 例孕妇作为对照组，所有孕妇均为单胎，孕妇的年龄在20-35 岁之间，平均年龄在（26.7±1.5）岁，两组孕妇的基本临床资料比较，差异无统计学意义，P ＞ 0.05，有可比性。
1.2 检查方法在孕妇空腹状态下，抽取孕妇的静脉血2-3ml，用离心机以3000r/s 的速度离心10min 左右，留取血清在冰箱中保存，结合孕妇的体重、孕周等因素，用分辨荧光免疫检测仪监测血清AFP 和β-HCG 浓度。
1.3 新生儿唐氏综合征的体检和临床表现新生儿出生后，对其进行常规的体检，主要包括体重的测量，观察其头面部、颈部、胸部等全身是否出现畸形现象并检查新生儿是否有拥抱反射活动。唐氏综合征患儿的主要临床表现为：新生儿出生后活动不多，韧带松弛，头围小，鼻梁扁平，肌张力低。
期刊文章分类查询,尽在期刊图书馆
1.4 评价标准唐氏综合征临床判定标准为：β-HCG 超过2.5MOM 值，AFP 不超过0.50MOM 值为高危的唐氏综合征。
1.5 统计学处理本试验数据均录入至SPSS17.0 软件进行统计分析，计数资料以百分率（%）表示，采用x2 检验，P ＜ 0.05 为差异有统计学意义。
2 结果胎儿出生后，对胎儿进行检测，结果显示，观察组出生的46例新生儿中有有1 例为唐氏综合征患儿，唐氏综合征的发生率为2%，对照组出生的30 例新生儿中有5 例为唐氏综合征患儿，唐氏综合征的发生率为17%，观察组新生儿唐氏综合征的患儿发病率显著高于对照组，差异有统计学意义，P ＜ 0.05。
3 讨论唐氏综合征主要是因为染色体发生异常导致，现代医学证实，唐氏综合征发生率与孕妇的年龄、卵子老化等有密切关系。目前对于唐氏综合征的治疗尚无有效的治疗方法，因此，要做好产前的预防工作[3]。相关研究人孕妇年龄愈大，唐氏综合征的风险率愈高，可见对于高龄的孕妇在生产前做好孕前筛查是必要的[4]。除此之外，产前诊断是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。产前诊断主要包括孕中期对孕妇的羊膜腔进行穿刺作羊水细胞检查或者在孕妇的孕中期行胚胎绒毛细胞检查，产前筛查血清标志物HCG、AFP 的监测在临床对唐氏综合征的筛查具有重要的意义，能够降低对羊膜穿刺进行产前诊断的盲目性，找出高危孕妇群，最大限度地降低唐氏综合征患儿发生率。
本次研究共选取46 例在产前进行产前筛查干预的孕妇作为研究对象，与未进行产前筛查干预的30 例孕妇进行比较，结果显示，观察组出生的46 例新生儿唐氏综合征的发生率为2%，对照组出生的30 例新生儿中唐氏综合征的发生率为17%，观察组新生儿唐氏综合征的患儿发病率显著高于对照组，差异有统计学意义，P ＜ 0.05。
综上所述我们认为在产前进行产前筛查干预能明显降低唐氏综合征的发病率，因此，孕妇在产前进行产前的筛查具有重要的意义，有必要提高产前的筛查技术的水平，减少唐氏综合征胎儿的发生率。
参考文献：[1] 朱宝生, 焦存仙, 朱姝, 董旭东, 胡云英, 刘云霞, 冯怀英, 刘娟, 唐新华,张云霞, 王瑞红, 祝杏珍, 章晓梅. 唐氏综合征发生率及其受产前筛查干预的研究[J]. 中华妇幼临床医学杂志( 电子版),2012,15(01):20-22.[2] 曾芳. 湖南省唐氏综合症产前筛查方案的卫生经济学评价[D]. 中南大学,2012.[3] 黄勤瑾. 上海市浦东新区唐氏综合征产前筛查社区干预效果评价研究[D].复旦大学,2013.[4] 王健，周晓. 妊娠中期唐氏综合征和神经管缺损的产前筛查和产前诊断的研究[J]. 中国优生与遗传杂志，2010,15(06):49-50.
论文作者:文玉群
论文发表刊物:《医师在线》2015年5月第9期供稿
论文发表时间:2015/7/8
标签：综合征论文; 产前论文; 孕妇论文; 筛查论文; 新生儿论文; 患儿论文; 发生率论文; 《医师在线》2015年5月第9期供稿论文;