【摘 要】目的：分析蒙药安神补心六味丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病心绞痛的效果。方法：回顾性分析2018年1月至2018年12月在本院接受诊治的82例冠心病心绞痛患者资料，根据其治疗方式纳入联合组与常规组（n=41）。常规组应用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，联合组在此基础上应用蒙药安神补心六味丸治疗，比较两组患者的临床治疗效果及心绞痛发作频率、发作持续时间。结果：常规组症状控制率为82.93%，联合组患者症状控制率为97.56%，差值对比具备统计学意义（p＜0.05）。治疗前两组患者心绞痛发作指标无显著差异，治疗后联合组患者的心绞痛发作时间、发作频率显著降低，与治疗前及常规组患者数据比较存在明显区别（p＜0.05）。结论：蒙药安神补心六味丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病心绞痛的效果较好，能够快速改善患者的心绞痛症状，临床治疗价值突出。
【关键词】蒙药安神补心六味丸；琥珀酸美托洛尔缓释片；冠心病心绞痛
冠心病心绞痛为临床治疗中常见的心血管疾病，多由于冠状动脉供血不足，心肌缺血、缺氧所造成。患者多存在胸闷、疼痛等临床症状，且治疗难度较大。当前临床多采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，改善患者的冠心病心绞痛症状。为了全面了解蒙药安神补心六味丸的联合应用价值，文章回顾性分析2018年1月至2018年12月在本院接受诊治的82例冠心病心绞痛患者资料，结合分组调查的结果进行分析，且将内容归纳如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
回顾性分析2018年1月至2018年12月在本院接受诊治的82例冠心病心绞痛患者资料，根据其治疗方式纳入联合组与常规组（n=41）。常规组男女占比为21:20，年龄取值42-67岁，均值为（52.27±2.25）岁。联合组男女占比为22:19，年龄取值42-68岁，均值为（52.19±2.33）岁。组间一般资料比较无显著区别，可以实施分组调查（p＞0.05）。
1.2 方法
常规组应用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，95-190mg/d。联合组在此基础上应用蒙药安神补心六味丸治疗，15粒/次，3次/d。入选患者均持续治疗30d。
1.3 评价标准
比较两组患者的临床治疗效果及心绞痛发作频率、发作持续时间。显效即为患者症状消失，较少发作；好转即为心绞痛改善，发作次数减少；无效则为症状未见改善或者加重（整体治疗有效率=显效率+好转率）[1]。
1.4 统计学处理
以spss20.0软件作为统计学分析工具，以x2实施计数资料的计算，计量数据则以两独立样本t进行检验，差值对比低于0.05则视为存在统计学意义。
2 结果
2.1 常规组与联合组患者的症状控制率对比
常规组症状控制率为82.93%，联合组患者症状控制率为97.56%，差值对比具备统计学意义（p＜0.05）。详见表1
3 讨论
冠心病心绞痛患者发病较急，病情变化速度较快，且死亡率与致残率较高[2]。琥珀酸美托洛尔缓释片作为选择性β1受体阻滞剂，能够快速改善患者的心肌缺氧、缺血状态[3]。在联合应用蒙药治疗的方式下，能够发挥活血益气、养心安宁之功效，预防冠状动脉狭窄等问题的发生[4]。
本次数据调查结果显示，常规组症状控制率为82.93%，联合组患者症状控制率为97.56%。在联合应用蒙药安神补心六味丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的方式下，患者症状控制效果更加理想。治疗前两组患者心绞痛发作指标无显著差异，治疗后联合组患者的心绞痛发作时间、发作频率显著降低，与治疗前及常规组患者数据比较存在明显区别，进一步证实了蒙药安神补心六味丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的价值。
综合上述内容，蒙药安神补心六味丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病心绞痛的效果较好，能够快速改善患者的心绞痛症状，临床治疗价值突出。
【参考文献】
[1]郎辉辉.琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪在冠心病不稳定型心绞痛治疗中的应用价值研究[J].北方药学,2019,16(01):58-59.
[2]雷红波.美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定性心绞痛的效果分析[J].河南医学研究,2018,27(19):3551-3552.
[3]马永生.琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效[J].中西医结合心血管病电子杂志,2018,6(16):55+58.
[4]安鲁斯,娜仁其木格,塔娜.蒙药安神补心六味丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病心绞痛临床研究[J].亚太传统医药,2018,14(07):192-194.
论文作者:带籽
论文发表刊物:《医师在线（学术版）》2019年第12期
论文发表时间:2019/9/4
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