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摘要：目的：主要是对中成药注射液中药房管理方面进行研究分析。方法：对存在于药房管理中的中成药注射液弊端进行调查，针对于调查后的结果将相关整个的措施提出来，并对整改前后我院管理中成药注射液的实际情况进行分析，并向其临床研究应用的意义方面拓展。结果：在药房管理中药品质量问题、临床使用以及变态反应等问题都存在于中成药注射液中，在将对应的管理措施实施以后，明显的减少了中成药注射液在临床应用方面出错的几率。结论：需要不断的将药房管理力度加强，尤其是对于中成药注射液的管理方面需要建立完善相关管理措施，尽可能的将出错的情况减少，以使在临床应用上中成药注射液的使用能够得到安全性的保证。
关键词：中成药注射液；药房管理；问题及对策
作为中药分型的一种，中成药注射液虽然对于应用和存储有着特殊的要求，但是其依然被广泛的应用在临床中，也因此要求我们在日常药房管理中需要确保管理的有效性，这样才能够保证安全性的应用中成药注射液[1]。本次试验主要是对中成药注射液在药房管理中存在的问题进行调查和分析，并针对于最终得到的结果将有效的整改措施提出来，在同整改之前的中成药注射液管理的实际情况进行分析，最终阐述其应当怎样被有效应用在临床上。
1 资料和方法
1.1 一般资料
研究的对象来自于本院管理中成药注射液的相关资料，在统计了临床应用中中成药注射液差错出现的概率以后，将对照组和观察组设计了出来。其中，2014年8月到2016年8月是调查起止的时间，对照组223例是中成药注射液在临床应用中整改前的实际情况，时间在2014年8月到2015年8月；研究组246例是中成药注射液在临床应用中整改之后实际的情况，时间在2015年8月到2016年8月。比较了两组的中成药注射液在应用科室、应用例数、病患情况以及种类等信息以后，差异并不明显，因而不具备统计学意义（P>0.05）。
1.2 研究方法
对存在于管理中成药注射液中的问题进行调查分析，针对调查后的结果将相关的整改措施提出来，如：加强验收中成药注射液程序、相关管理制度的完善、管理人员综合素质的提高以及拓展应用范围等内容都属于具体改进措施的范畴。
自2015年8月便开始实施改进措施，对整改前后的中成药注射液在临床应用上差错的记录进行统计分析，将发生的概率准确计算出来，随后再比较。
1.3 统计学方法
对临床数据的分析是用统计学软件SPSS17.0进行的，用“%”来表示计数的数据，检验方式是卡方，当P<0.05时便具备统计学意义，说明差异明显。
2 结果
存在于药房管理中的中成药注射液管理弊端主要体现在：变态反应、药品质量、缺乏管理机制以及临床应用等方面，在相关改进措施实施以后，显著提高了中成药注射液的管理水平，明显降低了在临床应用中差错出现的概率。其中，差错在对照组中出现的概率为6.73%，在观察组中出现的概率为0.73%，两组之间具有显著的统计学意义（P<0.05），如表1所示。
3 讨论
在此次研究中发现，有诸多的问题存在于中成药注射液的药房管理工作中，如：（1）药品的质量问题。由于是中药药材制成的中成药，中药药材自身的药材性质会直接影响到药效，并且中成药注射液还会受到药材运输保存、生长环境以及加工条件等因素的影响，而中成药注射液自身又具有非常复杂的制备过程，一旦有任何一种添加剂在制作中被加入都会使注射液最终的药效受到影响。（2）临床应用方面的问题。由于医生没有清楚的认识到中药的属性，也难以根据病患的实际情况来治疗，因而在西药的认识下来应用重要，显然是与中药辩证用药的原则是相违背的，这自然就造成了管理问题的出现[2]。（3）关于变态反应。当中成药注射液应用在临床上会出现变态反应，即有过敏反应在病患身上出现，该反应主要是因为中成药自身含有一定的过敏性物质，另外病患属于过敏性的体质[3]。
针对于在药房管理中中成药注射液存在的问题，本院采取了以下几个措施：（1）中成药注射液相关管理制度的完善。在相关管理制度的遵循下，药房药师才有权利对中成药注射液进行发放[4]；（2）逐步加强医护人员对于中成药注射液应用方面的认识。在中医辨证原则的遵循之下，医护人员才允许向病患安排用药。针对于特殊一类的人群，如：儿童、孕妇及老年人，需要在专业药师的指导下，并严格控制注射液计量的情况下，才能够向病患用药，并随时注意观察病患用药后的身体变现；（3）强化对中成药注射液管理验收的工作。应当有专门的药师负责中层要注射液的验收工作，这样才能够从根本上确保药品质量[5]；（4）定期对药房管理者的职业素养进行培训，不断将专业技能提高。
此次试验研究主要是对存在于药房管理中的中成药注射液方面管理的问题进行分析，在调查结果分析以后，将相关的有效管理改进措施提了出来，随后对其在临床应用方面的影响情况进行了分析探讨，根据研究的最终结果显示，在有针对性的管理措施实施应用，本院药房管理的水平显著提高了，尤其是在中成药注射液管理这一块的管理工作成效最为明显，显著的减少了在临床应用上出错的概率，当P<0.05时，便说明有显著的差异性存在于改进前后的措施中，这就意味着中成药注射液在临床应用上的差错率能够在药房管理工作的加强后被有效降低，这样一来便使临床上中成药注射液的安全应用得到了保证。
参考文献：
[1]代伟. 浅析中成药注射液的药房管理及对临床应用的影响[J]. 中国处方药，2015，01（9）：25-26.
[2]吴兵. 中成药注射液的药房管理方法研究[J]. 中国处方药，2015，06（12）：59.
[3]孙越. 中成药注射液的合理使用[J]. 黑龙江科技信息，2013，18（13）：17.
[4]桂凌. 浅析中成药注射液的药房管理及对临床应用的影响[J]. 中国实用医药，2013，25（23）：270-271.
[5]杨冬梅，童幸. 循证药学在我院引进中成药注射液中的应用[J]. 中国药学杂志，2012，11（9）：927-928.
论文作者:李季1,隋媛2
论文发表刊物:《健康世界》2016年第17期
论文发表时间:2016/9/30
标签：注射液论文; 中成药论文; 药房论文; 临床应用论文; 成药论文; 病患论文; 措施论文; 《健康世界》2016年第17期论文;