高危新生儿听力筛查结果及高危因素分析论文_龙艳

(北京大学深圳医院 广东深圳 518036)

摘要:目的 分析高危新生儿听力筛查结果及高危因素。方法 选择2018年2月~2019年4月于我院NICU就诊的1360例高危新生儿(出生48~72h),均接受瞬态声诱发耳声发射(TEOAE)联合自动听性脑干反应(AABR)听力筛查,并对其筛查结果与高危因素进行分析。结果 1360例高危新生儿听力联合筛查初筛未通过率为7.5%(102/1360)、复筛未通过率为2.96%(34/1149),其中TEOAE筛查初筛未通过率为20.44%(278/1360)、复筛未通过率为6.53%(75/1149),AABR筛查初筛未通过率为18.75%(255/1360)、复筛未通过率为5.57%(64/1149)。新生儿听力损伤高危因素依次是:听力障碍家族史、母孕期用耳毒性药物、2种以上高危因素、NICU住院≥5d、重度窒息、宫内感染、高胆红素血症、出生体重1500g以下。结论 TEOAE与AABR联合筛查危新生儿听力障碍,可有效减少漏诊与误诊,有利于早发现、早治疗。

关键词:高危新生儿;筛查结果;高危因素

研究发现,高危新生儿发生听力障碍的概率约为22.6%,明显比正常新生儿的0.1%~0.3%高[1]。听力损伤是新生儿先天缺陷之一,可能会导致迟发性耳聋,影响新生儿的远期生存质量[2]。听力损伤是可筛查疾病,新生儿听力筛查是一种无创、快捷的听力检查方法,对于听力障碍能够早发现、早治疗,以促进新生儿的健康发育[3]。因此,本研究分析高危新生儿听力筛查结果及高危因素,以期为新生儿听力障碍早期筛查提供参考依据,现报道如下。

1 资料与方法

1.1一般资料

经医学伦理委员会同意,选择2018年2月~2019年4月于我院NICU就诊的1360例高危新生儿(出生48~72h),其中男694例,女666例,孕周34~42(38.19±4.82)周,日龄2~3(2.17±0.46)d,新生儿家属均签署知情同意书。

1.2筛查方法

均在新生儿喂奶自然睡眠安静状态下完成测试,测试环境需安静,噪音不可超过40dB,测试前需清理新生儿外耳道残留物,测试前需使用10%水合氯醛镇静。测试仪器为GN Otometrics公司提供的Madsen听力筛查仪。

1.2.1 TEOAE法 测试时新生儿仰卧,且处于自然睡眠状态,将耳朝上以充分暴露,选择适宜的插入式耳探头平行插入外耳道1/3以使其密闭,将尖端小孔正对鼓膜后打开测试开关,10s后显示测试结果。

1.2.2 AABR法 将记录电极粘贴在新生儿的前额部,将参考电极粘贴在新生儿的颧骨处,将接地电极粘贴在新生儿的后颈部,结果显示PASS则为通过。

1.3 统计学分析

采用SPSS25.0计算数据,使用“%”代表计数资料,组间、组内数据采用x2检验,使用“?x±S”代表计量资料,组间、组内数据采用t检验,以P<0.05表示数据差异。

2 结果

2.1 高危新生儿听力联合筛查结果分析

1360例高危新生儿听力联合筛查初筛未通过率为7.5%(102/1360)、复筛未通过率为2.96%(34/1149),其中TEOAE筛查初筛未通过率为20.44%(278/1360)、复筛未通过率为6.53%(75/1149),AABR筛查初筛未通过率为18.75%(255/1360)、复筛未通过率为5.57%(64/1149)。见表1。

3 讨论

听力障碍是临床上比较常见的出生缺陷,约1/800~1/1000的新生儿在出生时有严重和极度的听力丧失,另有2~3倍于此的新生儿有程度略低的听力丧失,包括轻至中度的,双侧性或单侧性听力丧失[4]。听力系统的任何部位疾病都可导致儿童听力丧失,单独发生或为一综合征的部分的外耳道和中耳的畸形(如Treacher Collins综合征),可导致传导功能的丧失,单独中耳畸形的儿童,可发生先天性感觉神经性听力丧失。此外骨迷路畸形也可导致感觉神经性听力丧失,这些情况通过CT诊断.与迷路畸形有关的听力丧失的程度不同是从无直至全部,并且可以是稳定的,不同的和进行性的.这种听力丧失可含有传导性成分.一组X连锁遗传的迷路畸形包括卵圆窗的损害,患儿表现为先天性传导性听力丧失.外科切开卵圆窗可导致大量的脑脊液丧失,常伴该耳听力的持久性损害。大多数听力缺陷是后天传导性的听力丧失,与中耳炎和它的后遗症有关。最易感染中耳炎的为那些有颅面部异常(如腭裂),免疫缺陷(如婴儿暂时性低γ球蛋白血症)和暴露于环境危险因素(如吸咽,日托场所)的儿童,男孩比女孩更易患中耳炎[6]。如果不能在新生儿语言发育关键期内确诊并予以对症干预,可能会导致新生儿因聋致哑,严重影响新生儿的远期生存质量,增加家庭与社会负担[7]。因此,在早期对新生儿进行听力筛查,并分析其高危因素,对保障新生儿听力正常具有重要意义。

本研究结果中,360例高危新生儿听力联合筛查初筛未通过率为7.5%(102/1360)、复筛未通过率为2.96%(34/1149),其中TEOAE筛查初筛未通过率为20.44%(278/1360)、复筛未通过率为6.53%(75/1149),AABR筛查初筛未通过率为18.75%(255/1360)、复筛未通过率为5.57%(64/1149)。新生儿听力损伤高危因素依次是:听力障碍家族史、母孕期用耳毒性药物、2种以上高危因素、NICU住院≥5d、重度窒息、宫内感染、高胆红素血症、出生体重1500g以下。结果说明,新生儿人听力损伤收到诸多因素的影响,临床需重点关注听力障碍高危新生儿,避免漏诊、误诊,影响新生儿语言发育[8]。

综上所述,听力损害的诊断必须尽早,才能使适宜的语言输入,并导致最佳的语言发育。TEOAE与AABR联合筛查危新生儿听力障碍,可有效减少漏诊与误诊,有利于早发现、早治疗。

参考文献

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作者简介:龙艳,女,1979年3月10日,湖南涟源人,本科学历,职称:主管护师,主研方向:新生儿听力

论文作者:龙艳

论文发表刊物:《航空军医》2019年11期

论文发表时间:2019/11/14

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高危新生儿听力筛查结果及高危因素分析论文_龙艳
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