新疆自治区人民医院神经内科 乌鲁木齐 830001
【摘要】目的：探讨分析森福罗治疗帕金森病(PD)的临床有效性和安全性。方法：选取2014年11月至2016年11月在本院接受治疗的100例帕金森病(PD)患者作为研究对象，按照治疗方法的不同将其分为森福罗组以及美多芭组，每组各50例，美多芭组给予美多芭治疗，森福罗组给予森福罗治疗，治疗结束后，对比分析两组患者治疗前后的Webster评分以及不良反应发生率。结果：通过对比发现，森福罗组患者治疗前的Webster评分与美多芭组相比无明显差异（P＞0.05），无统计学意义。治疗后的Webster评分以及不良反应发生率与美多芭组相比差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论：森福罗治疗帕金森病(PD)的安全性较高，有显著的临床疗效，值得临床推广应用。
关键词：森福罗；帕金森病；有效性；安全性
帕金森病(Parkinson disease，PD)是临床常见的神经科疾病，多发于中老年患者，会出现静止性震颤以及步态障碍、动作迟缓等症状，对患者正常的生活造成了严重的影响[1]。临床对帕金森病的治疗一般选用药物治疗的方法，常用的药物主要有森福罗以及美多芭，为进一步证明两种药物的疗效，本次研究主要选取2014年11月至2016年11月在本院接受治疗的100例帕金森病(PD)患者作为研究对象，现将有关内容汇报如下。
资料与方法
1.1一般资料
选取2014年11月至2016年11月在本院接受治疗的100例帕金森病(PD)患者作为研究对象，按照治疗方法的不同将其分为森福罗组以及美多芭组，每组各50例，其中森福罗组男28例，女22例；年龄范围45～74岁，平均年龄（59.5±14.5）岁；病程范围1.8～7.1年，平均病程（4.45±2.65）年。美多芭组男27例，女23例；年龄范围46～76岁，平均年龄（60.5±15.5）岁；病程范围1.2～7.4年，平均病程（4.3±3.1）年。对比两组患者的性别、年龄、病程范围，无明显差异（P＞0.05），具有可比性。纳入标准：（1）所有患者均存在肌肉僵直的现象；（2）所有患者均存在静止性震颤现象；（3）所有患者均存在姿势步态障碍；（4）所有患者运动量均逐渐减少。排除标准：（1）排除存在严重精神疾病的患者；（2）排除存在消化性溃疡的患者；（3）排除迟发性异动症患者。此次研究均在所有患者家属知情并签署同意书的情况下进行。
1.2治疗方法
1.2.1美多芭组给予美多芭治疗，具体治疗方法如下：
患者口服美多芭（多巴丝肼片，国药准字 H10930198；上海罗氏制药有限公司生产；规格 0.25g*40s），首次服用剂量为每次0.125g,每8小时一次[2]。
1.2.2 森福罗组给予森福罗治疗，具体治疗方法如下：
患者口服盐酸普拉可索片（进口药品注册证号：H20110069,H20110070.Boehringer Ingelheim International GmbH有限公司生产；规格 0.25g*40s），首次服用剂量为0.125mg,每8小时一次，一周后加为0.25mg,每8小时一次[3] 。
1.3疗效评价指标
采用自制评分表对比分析两组患者治疗前后的Webster评分以及不良反应发生率。
1.4统计学资料
此次实验中对数据的分析以及处理均使用软件SPSS17.0进行，不良反应发生率为计数资料，采用卡方检验，治疗前后的Webster评分为计量资料，采用t检验，P＜0.05认为数据结果差异显著，有统计学意义。
结果
2.1对比两组患者治疗前后的Webster评分
森福罗组患者治疗前的Webster评分与美多芭组相比无明显差异（P＞0.05），无统计学意义。治疗后的Webster评分与美多芭组相比差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。具体见表1：
2.2 对比两组患者的不良反应发生率
森福罗组出现1例口干患者，不良反应发生率为2.0%（1/50）；美多芭组出现3例口干患者，2例睡眠障碍患者，不良反应发生率为10.0%（5/50），两组相比差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。
3.讨论
帕金森病是临床常见的疾病类型，患者一般会出现静止性震颤以及步态障碍、动作迟缓等症状，不利于其正常生活的顺利进行[4]。临床对帕金森的治疗一般选用药物治疗，美多芭是治疗该病的常用药物，可有效的缓解患者的症状，但是在控制病情的发展方面效果不明显，会出现较多的不良反应。而森福罗可有效的抑制单胺氧化酶，对提高患者体内多巴胺的浓度有一定的作用，不良反应较少，安全性较高，有显著的治疗效果[5]。
本次研究中，森福罗组患者治疗前的Webster评分与美多芭组相比无明显差异（P＞0.05），无统计学意义。治疗后的Webster评分以及不良反应发生率与美多芭组相比有明显差异（P＜0.05），具有统计学意义。
综上所述，森福罗治疗帕金森病(PD)的安全性较高，有显著的临床疗效，值得临床推广应用。
参考文献:
[1]陈立.森福罗(盐酸普拉克索片)治疗帕金森病临床疗效观察[J].中外健康文摘,2010,07(12):52-53.
[2]杜登青,曾琼,蔡毓凡,等.美多巴联合森福罗治疗帕金森病62例的临床疗效观察[J].中国实用医药,2013,8(17):130-131.
[3]关泉峰,武玉琴,杨建,等.美多巴联合森福罗治疗帕金森氏病55例临床分析[J].农垦医学,2013,35(2):129-131.
[4]李淑华,陈海波,王振福,等.罗匹尼罗治疗帕金森病的多中心、随机、双盲、溴隐亭对照临床疗效和安全性评价[J].中华医学杂志,2013,93(25):1952-1957.
[5]梁朝莹,颜循金,覃组业,等.普拉克索治疗帕金森病合并焦虑、抑郁状态[J].医药前沿,2016,6(26):140-142.
论文作者:景燕, 吴波
论文发表刊物:《中国医学人文》2016年第15期
论文发表时间:2017/2/16
标签：患者论文; 统计学论文; 帕金森病论文; 不良反应论文; 评分论文; 差异论文; 疗效论文; 《中国医学人文》2016年第15期论文;