美罗华联合CHOP论文_胡成如 钱静 陆海林(通讯作者)

美罗华联合CHOP论文_胡成如 钱静 陆海林(通讯作者)

(苏州市吴江区第一人民医院肿瘤内科 215200)

【摘要】 目的:探讨B细胞非霍奇金淋巴瘤应用美罗华联合CHOP方案治疗的效果。方法:随机选取本科室2013年1月-2014年12月收治的70例B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者,分为对照组和实验组各35例。对照组实施CHOP方案治疗,实验组给予美罗华联合CHOP方案治疗,比较两组患者治疗效果及不良反应。结果:实验组临床疗效优于对照组(X2=4.876,p=0.029),两组患者不良反应比较差异除发热外均无统计学意义。结论:B细胞性非霍奇金淋巴瘤应用美罗华联合CHOP方案治疗效果良好,且无明显不良反应增加。

【关键词】 非霍奇金淋巴瘤;美罗华;CHOP

【中图分类号】 R2 【文献标号】 A 【文章编号】 2095-7165(2015)18-0107-01

非霍奇金淋巴瘤属于起源于淋巴组织的一组恶性肿瘤,具有较高死亡率和发病率,大部分源自B淋巴细胞,其中90%以上B细胞性非霍奇金淋巴瘤细胞上有CD20的表达。CHOP治疗方案虽是多年来临床常规化疗方案,但长期缓解率低于50%。而近年来,作为针对CD20抗原的单克隆抗体利妥昔单抗(美罗华)在非霍奇金淋巴瘤治疗中被广泛应用且效果显著[1]。本文采取病例对照研究,主要探讨临床上美罗华联合CHOP方案治疗的安全性和疗效。

1 一般资料与方法

1.1 一般资料 选取我院2012年1月-2014年12月收治的70例B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者,分为对照组和实验组各35例。实验组16例男性患者,19例女性患者,年龄20至71岁,平均年龄56.8岁;对照组18例男性患者,17例女性患者,年龄18至65岁,平均年龄59.2岁,两组患者一般资料差异(p>0.05)无统计学意义,具有组间可比性。两组患者治疗前均明确诊断为B细胞性非霍奇金淋巴瘤,CD20免疫组化标志为阳性,同时两组患者并无明显化疗禁忌。

1.2 方法 实验组给予美罗华联合CHOP方案治疗,具体方法:美罗华375mg/m2 d1;环磷酰胺750mg/m2 d1、多柔比星50mg/m2d1、长春新碱1.4mg/m2 d1;泼尼松100mg口服 d1-5。对照组给予CHOP方案治疗,具体给药方式除美罗华外同实验组。两组患者21天为一个疗程,疗效评价于6个疗程后进行。

1.3 疗效判定标准 遵循国际NHL疗效评定标准,对患者骨髓检查及盆腔和胸腹部CT检查,进行临床分期评定。其中:病变超过1个月完全消失为完全缓解;肿块缩小时间不低于4周,且缩小50%以上为部分缓解;病灶缩小或增大不超过50%或25%为疾病稳定;1个或以上病变增大20%,亦或产生新病变为进展。总有效=部分缓解+完全缓解。疾病确诊至死亡或结束随访定义为总体生存时间;疾病治疗开始至疾病进展时间定义为无进展生存时间,其中进展主要指治疗后最大反应。不良反应评价遵循WHO标准进行。

1.4 统计学分析 本研究数据以SPSS19.0软件进行分析,计量资料以( )表示,比较以t检验;率的比较采用x2检验或FISH精确检验法,以p<0.05表示差异有统计学意义。

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2 结果

实验组总有效率85.7%,其中,完全缓解率54.3%,共19例,部分缓解率31.4%,共11例,稳定和无效5例;对照组总有效率62.9%,共22例,其中,完全缓解率34.3%,共12例,部分缓解率28.6%,共10例,稳定和效率共13例。比较两组临床疗效实验组明显优于对照组,差异有统计学意义(X2=4.876,p=0.029)。比较两组患者治疗后不良反应,实验组治疗期间出现发热14例,明显多于对照组4例,差异有统计学意义(X2 =7.479,p=0.006),两组其他不良反应无统计学意义(p>0.05)。

3 讨论

目前采用单一CHOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤总缓解率不超过50%,且化疗后随访发现无病生存率普遍不高。美罗华是第一个被美国食品药品管理局批准并被用于治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤的人鼠嵌合的抗CD20单克隆抗体,其可结合肿瘤表面CD20抗原并起到杀死肿瘤细胞的效果[2]。本次研究中将70例B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者,随机分为实验组和对照组各35例,分别给予美罗华联合CHOP方案治疗和单一CHOP方案治疗,对比两组患者不良反应和临床疗效,更进一步验证了联合组较高的临床获益。

既往研究表明,虽然CHOP方案为非霍奇金淋巴瘤的最佳化疗方案,但复发率较高,且易产生耐药性。B细胞性非霍奇金淋巴瘤免疫组化90%以上显示CD20呈阳性,美罗华进入人体后与CD20抗原进行特异性结合,进而溶解并抑制B细胞增生,促使B细胞凋亡,有效提高肿瘤细胞在化疗方面的敏感性。故美罗华联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤已成为临床共识[3,4]。

本次研究结果表明,实验组患者应用美罗华联合CHOP方案治疗后,完全缓解率和总有效率均显著性优于对照组,差异有统计学意义(p<0.05),且不良反应较轻,值得临床广泛应用。过去的几十年,非霍奇金淋巴瘤的发病率和死亡率在不断提高,近年来,美罗华联合化疗大大提高了侵袭性非霍奇金淋巴瘤的预后,但在目前,美罗华价格较高,医保报销有限,特别是在基层医院患者更难以接受高昂费用,这也是限制其临床广泛应用的一大主要原因。如何为美罗华更有针对性地选择适宜的患者以提高临床疗效、为患者节省费用有待于进一步研究,如病理学分类、基因分型等,我们将在以后的工作中持续关注并研究。参考文献

[1] Coiffier B, Lepage E, Briere J, et al:CHOP chemotherapy plusrituximab compared with CHOP alone in elderly patients withdiffuse large-B-cell lymphoma[J]. New Engl J Med,2002,346:235-242.

[2] B onavida B ,Rit u ximab-induc ed inhibition of antiap opt oticc e l l s u r v i v a l p a t h w a y s : I m p l i c a t i o n s i n c h e m o /immunoresistance,rituximab unresponsiveness,prognostic and novelthe rapeutic interventions[J].Oncogene,2007,26,3629-3636.

[3] 胡成如,王靖华. 弥漫性大B细胞淋巴瘤相关预后因素的研究进展[J]. 医学研究生学学报,2010,23(10):1098-1103.

[4] 谢彦,朱军,郑文等,利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫型大 B细胞淋巴瘤的临床观察[J].肿瘤,2009,29(1):53-57.

论文作者:胡成如 钱静 陆海林(通讯作者)

论文发表刊物:《医师在线》2015年9月第17期供稿《医师在线》2015年9月第18期供稿

论文发表时间:2015/11/6

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