孔维萍[1]2003年在《利用AFLP进行玉米自交系杂种优势群划分的研究》文中认为选育优良自交系和玉米杂种优势群划分是玉米杂种优势研究的重要内容，也是建立杂种优势模式的重要依据和提高育种效率的基础性研究。本研究选用我国60个玉米材料，其中包括一些骨干自交系及几个主推杂交种，然后利用AFLP(amplified fragmeng length polymorphism)分子标记技术对其进行遗传多样性分析。结果表明： 1、从64对引物组合中选出5对多态性相对比较高的引物组合：①E-ACA／M-CAC；②E-ACC／M-CAC；③E-ACG／M-CAG；④E-ACC／M-CTG；⑤E-AGG／M-CTA。5对引物组合共扩增出196条多态性带，10条单态性带。平均每对引物组合可扩增出39.2条多态性带。多态性的比率达到81.7％。 2、经过遗传多样性分析和杂种优势群划分，60个试验材料可分为兰卡斯特群，旅大红骨群，唐四平头群，综3群以及PN种质类群5个类群。兰卡斯特群包括Mo17、郑22、670、8723、653、65232、大叁角等20个材料；旅大红骨群包括E28、旅九宽、340、8085、598、郑58、757、37、农科39农科等15个材料；唐四平头群包括黄C、黄201、K12、K13、K15、Lx9801、昌7—2等9个材料；综3群包括综3、sy1等6个材料；PN群包括齐319、178、A49、87—1、137、3130、136、78599—2等10个材料。这一研究结果与玉米遗传育种实际基本吻合，说明AFLP分子标记用于杂种优势群划分是可行的。 3、目前国内首推的优良杂交种郑单958，它的父本昌7-2属于唐四平头群，母本郑5-8属于旅大红骨系列，该杂交种表现出很强的杂种优势。豫玉22，其亲本之一综3属于综合种，本实验将其归为第Ⅳ类，而另一亲本87—1划分到第Ⅴ类的PN种质类群，还有农大108是不同于传统杂种优势模式的新的种质类群的组合，它的父本黄C属于我国传统杂优类群唐四平头群，而它的母本178则选自美国杂交种PN78599，这一种质含有热带、亚热带血缘，具有高配合力、高抗倒伏、高抗多种病虫害、抗逆性好。 4、齐319、A49、87-1等自交系均选自PN种质类群，这些种质遗传基础较为复杂，与中国玉米现有4大种质类群具有较高的配合力。这一点在本实验中得到很好的确证。本实验所选的几个杂交种如鲁单981、沈单16、豫玉22、农大108等，其亲本之一都来自PN种质群。 5、从几个杂交种与其亲本的亲缘关系来看，农大108的遗传基础更顷向于其父本黄C；鲁单981与其父本的亲缘关系更近一些，同属于唐四平头系列。豫玉22也与其父本87-1的亲缘关系近，同属于PN种质类群。 6、DS系列杂交种的不同亲本分属于不同的杂种优势群。如DS14、DS16，它们的母本都属于Lcaster类群，而它们的父本归属于旅大红骨群。这进一步证明选配杂交种的正确性，就是选配不同类群的自交系进行杂交组合。还有一些系谱来源不清楚的优系也划分到了相应的类群中，如无名1、无名2等。7、本实验所用样本容量较大，在国内鲜有报道，且所选用引物组合中有两对组合的应用目前还未见报道。 经过统计分析表明，除了已知类群的几个骨干自交系外，附加的一些优良自交系也能够划分到相应的杂种优势群内，从而进一步证明了AFLP分子标记应用于杂种优势群划分的可行性和有效性，同时也说明了AFLP分子标记体系与所构建的杂种优势群基本框架的合理性。最后本文结合研究结果对AFLP分子标记在玉米种质杂种优势群划分及杂种优势预测方面进行了讨论。
田洪云[2]2016年在《半冬性甘蓝型油菜杂种优势、配合力及杂种优势群分析》文中研究说明甘蓝型油菜起源于欧洲,于上世纪30~40年代分别由欧洲和日本引入中国,目前已成为我国油菜的主要栽培类型。甘蓝型油菜具有明显的杂种优势,配合力和杂种优势分析是杂种优势利用方面的两个重要内容,杂种优势的高低从根本上决定了杂种优势的可利用程度,而配合力的大小则决定了杂交组合亲本的优劣。亲本间的遗传差异是形成杂种优势的基础,对亲本的遗传距离及其与杂种优势的关系展开研究,可以更好地利用杂种优势。近年来,随着杂种优势理论和育种工作的深入研究,杂种优势群的划分工作正在对植物育种领域作出越来越大的贡献。目前,国内外已经对玉米杂种优势群划分的方法开展了系统深入的理论研究并在实践中广泛利用,然而在油菜上对此缺乏系统深入地研究。因此,有必要探索出适合油菜杂种优势群划分方法并筛选出合适的测验种,推动油菜杂种优势利用工作,提高育种工作效率。本研究以9个不同地理来源和生态类型的甘蓝型油菜亲本为材料:中双9号(8C108)、中双4号(8C189)和荆油1号(8D129)来自湖北省,甘杂1父本(8C360)、永1(8D153)、秦7父本(8E001)、SH-11(8C343)和6C(8C272)来自陕西省,KS2185(8E019)来自于美国,采用双列杂交试验设计,在4个不同的环境条件下分析了甘蓝型油菜的杂种优势和配合力,利用简单序列重复(SSR)标记和相关序列扩增多态性(SRAP)标记对供试亲本进行基因型分析,对亲本间的遗传距离与杂种优势的关系进行了分析研究,并采用5种不同方法对甘蓝型油菜亲本进行杂种优势群的划分。另外对甘蓝型油菜、芥菜型油菜和白菜型油菜A基因组遗传多样性进行研究,以期为芸薹属A基因组特异等位基因资源的相互利用奠定基础。本文所取得主要结果如下:1.甘蓝型油菜杂种优势和配合力研究本研究采用双列杂交试验设计,在4个不同的环境条件下对9个亲本及其配置的36个杂交种的产量等11个性状进行分析,结果表明超过一半的杂交组合小区产量超过对照品种秦优7号,其中,最高组合的超标优势(HCK)可以达到24%;中亲优势平均为15.79%,最高达57.85%;超亲优势平均为7.79%,最高达到54.68%。证明所选亲本材料间杂种优势明显,产量表现最高的叁个组合分别是8D129×8E001(HCK,23.56%),8C189×8C272(HCK,23.31%)和8D129×8C343(HCK,20.08%),这些强优势的杂交组合有望推荐参加国家及省级区试。所有鉴定性状的一般配合力均方值和特殊配合力均方值都达到显着水平。除有效分枝数、主花序长度、主花序角果数和每角粒数性状外,其他性状基因型和环境间的互作效应以及一般配合力与环境间互作效应均达到显着,而对于特殊配合力与环境互作效应,除有效分枝数、主花序长度、主花序角果数、每角粒数和单株产量外均达到显着水平。另外,所有鉴定性状一般配合力效应值都远大于特殊配合力效应值。亲本8c343、8d129和8d153在小区产量性状上表现出正向显着的一般配合力效应,亲本8c108、8c272和8e019在全株角果数上表现出正向显着的一般配合力效应,亲本8c272、8d129、8d153和8e019在每角粒数上表现出正向显着的一般配合力效应,亲本8d129、8d153和8e001在千粒重上表现出正向显着的一般配合力效应。同时,比较了格林芬算法和杨氏简法两种特殊配合力算法的计算结果,表明两种方法具有一定程度的差异。2.杂种优势、亲本遗传距离和配合力叁者之间的关系本研究对亲本遗传距离与配合力以及杂种优势之间的关系进行了分析,结果发现利用全部座位计算出的分子标记遗传距离与配合力和杂种优势相关性不大,而利用增效座位计算的遗传距离与配合力和杂种优势相关系数得到很大提高,增效座位遗传距离与每角粒数、千粒重、小区产量和单株产量的超标优势和一般配合力均呈显着正相关。基于农艺性状计算出的遗传距离与千粒重、含油量的超标优势均呈显着正相关。几乎所有性状的中亲优势、超亲优势以及超标优势与特殊配合力都呈显着正相关,而且杨氏简法计算出的特殊配合力在产量等性状上与杂种优势相关性更强,更能反映杂种优势。另外,本研究发现双亲一般配合力之和与杂种优势相关很强,可以利用双亲一般配合力之和在亲本一代进行杂种优势预测。3.甘蓝型油菜杂种优势群划分采用产量特殊配合力法、分子标记法、杂种优势群的特殊和一般配合力法、多性状一般配合力法和杨氏简法特殊配合力法等5种方法,对9个甘蓝型油菜亲本材料进行杂种优势群划分。5种方法划分结果不尽相同,基于育种效率评价,产量特殊配合力法和杨氏简法这两种方法要比分子标记法、杂种优势群的一般配合力法以及多性状一般配合力法更为可靠,其中杨氏简法最佳。根据杨氏简法将9个亲本材料划分为以下叁个杂种优势群:第一个杂种优势群包括8c108、8c189和8d129;第二个杂种优势群包括8c343、8c360、8e001和8e019;第叁个杂种优势群包括8c272和8d153;同时8d129、8c343和8d153分别被确定为叁个杂种优势群的测验种,这几个测验种有望在将来用于对其他育种材料进行杂种优势群的划分。4.甘蓝型油菜、芥菜型油菜和白菜型油菜a基因组遗传多样性研究从已经报道的192对a基因组特异性ssr引物中筛选出了15对多态性好的引物,用这些引物扩增127份芸薹属材料,共计扩增出58条多态性条带,每对引物扩增多态性条带数从2到7不等,平均3.87条。多态性信息含量值变化范围从0.173到0.831,平均值为0.567。结果表明白菜型油菜、芥菜型油菜和甘蓝型油菜a基因组之间遗传多样性丰富。分子方差分析结果表明,群体间方差可以解释总体变异的36.86%,群体间存在显着的遗传结构差异。种群遗传分化分析结果表明,甘蓝型油菜与白菜型油菜A基因组之间遗传分化指数Fst值为0.35,甘蓝型油菜与芥菜型油菜A基因组之间为0.42,白菜型油菜与芥菜型油菜A基因组之间为0.36,表明甘蓝型油菜与芥菜型油菜A基因组之间的分化程度最高。综上结果显示,甘蓝型油菜、白菜型油菜和芥菜型油菜A基因组存在丰富的遗传多样性,为芸薹属A基因组特异等位基因资源的相互利用奠定基础,可以利用白菜型油菜和芥菜型油菜来扩充甘蓝型油菜的遗传基础。
樊荣峰[3]2008年在《若干玉米自交系杂种优势群的划分与热带种质的利用》文中指出玉米杂种优势群及其模式的研究对于提高育种准确性和预见性具有重要意义。本研究用我国主要玉米杂交种的亲本为材料,利用SSR标记的遗传距离划分了优良玉米自交系的杂种优势群;从不同杂种优势群中选择代表性玉米自交系与热带玉米自交系进行杂交,通过分析其杂种优势,评价热带种质在改良温带玉米种质上的利用价值;以上述代表性温带自交系与热带群体为测验种进行杂交,分析了不同种质的配合力。本研究结果有利于指导玉米自交系的选育和提高玉米杂交种的组配效率。本论文的主要结论如下:选用的110对SSR引物对30份温带玉米自交系进行分析,共检测到546条带,说明在分子标记的水平上,30份自交系具有很丰富的遗传变异,其PIC变异范围在0.1115到0.91之间,平均为0.652,大部分集中在0.5～0.8之间。根据SSR分析结果计算30个自交系之间遗传距离进行聚类分析,可将30份自交系划分为7个杂种优势群:第一类是P类群,有P007、齐319、丹599、沈137、178、P138、87-1共7个自交系;第二类是以黄早四等为代表的塘四平头群。共6个系,它们是K12、Q1261、黄野四-3、黄早四、冀35、昌7-2;第叁类是Reid群有478、B73、K14、黄C、沈5003共5个自交系;第四类是以自330等为代表的自330群。共有4个自交系,包括中综3、中综31、自330、340;第五类是E28群,包括E28以其二环系——郑22;第六类是Lancaster群,包括Mo17、获唐黄17、齐205共3个自交系;此外,鲁原92、吉63、旅28被单独划为一群,为其它群。利用CML27、CML40、CML92、CML107、CML116这5个热带自交系与上述玉米杂种优势群中的丹340、1373、Mo17、黄早四这4个温带自交系(标准测验种)进行杂交,通过分析其杂种优势,结果表明:热带玉米种质和温带玉米种质间杂交,在单株产量、百粒重、籽粒容重上可以产生明显的超亲或超标优势,但在行粒数上并不能明显超出生产上应用的温带组合。热带玉米种质可以改善温带玉米种质的产量和穗部性状,一些CIMMYT自交系×丹340杂种优势模式在温带育种中具有重要的应用价值。从上述温带自交系中选择丹340、87-1、178、K12、Mo17、P138、黄早四、鲁原92、齐319、自330共10个温带优良自交系,以4个热带群体Poo125、Pop66、Pob21、Suwan1为测验种,分析了它们之间的配合力:对单株产量、穗长、穗粗、穗行数、行粒数、百粒重这6个性状做一般配合力分析表明,单株产量上,丹340、黄早4、Pob21、Suwan1具有较高的GCA正效应值,分别为11、6.5、24、25,而178、Mo17、P138、Poo125、Pop66具有较大的GCA负效应值;穗长上,鲁原92、齐319、自330、Pob21、Suwan1具有较高的GCA效应值,穗粗和穗行数上,丹340的GCA效应值最高,87-1,K12 GCA效应值较高;而行粒数上,只有Pop66具有较高的GCA效应值,为3.36,其它自交系的GCA效应值较低,或者是负效应。百粒重上,87-1、K12、齐319、Poo125、Suwan1具有较高的GCA正效应值。进一步对单株产量特殊配合力分析表明,在40个测交组合中,共有23个组合特殊配合力为正值,其中丹340×Poo125(7.84)、鲁原92×Poo125(9.22)、Mo17×Pop66(8.38)、87-1×Pob21(11.39)、K12×Pob21(9.99)、鲁原92×Pob21(15.48)、Mo17×Suwan1(7.41)自330×Suwan1(7.28)的SCA效应值较高。
张伟玮[4]2012年在《玉米自交系杂种优势群划分研究》文中提出正确划分杂种优势群、建立相应的杂优模式在玉米育种研究上具有重要的意义。目前，国内关于玉米自交系种质类群划分的研究中，划分出的类群较多，不利于杂种优势模式的简化及育种效率的提高。本试验采用SSR分子标记技术，以国内6个标准测验种为参考，研究了116份平凉玉米育种站自选自交系的种质类群关系，主要研究结果如下：1、通过参考大量前人研究，对研究中遗传多态性较高的引物进行分析，最终选择70对引物为本试验所用；对PCR反应体系进行优化设计，确定出最佳的PCR反应体系为：反应总体积10μL，其中包含10×PCR buffer(with Mg2+)1.0μL，dNTP(2.5mmol/L each)0.3μL，引物(10μmol/L)各0.3μL，DNA60ng，Taq酶0.5U；采用梯度PCR，筛选70对引物的最适退火温度。经过以上分析和试验，优化了玉米自交系SSR技术的反应体系。2、70对SSR引物在122份自交系中均有多态性，共检测出257个等位基因位点，每对引物检测出2-7个位点，平均为3.67个。每个位点的多态性信息量(PIC)变化范围在0.252-0.817之间，平均为0.597，其中引物umc1196位点的PIC最大，为0.817，引物phi112位点的PIC最小，为0.252。3、将遗传相似系数(GS)矩阵进行中心化处理，按照UPGMA方法对122个自交系进行聚类分析，结果将供试材料划分为5个种质类群。为了简化杂种优势模式，更有效地利用这些自交系，将第I、II类群归纳为SS群，第III、IV、V类群归纳为NSS群，以期提高育种效率，并为今后选配新杂交组合提供理论依据。
黄益勤[5]2004年在《玉米杂种优势群与杂种优势及其与薏苡比较基因组研究》文中研究指明玉米是我国第二大粮食作物。从20世纪60年代以来，我国玉米的产量得到大幅度地提高，杂种优势的广泛利用发挥了决定性的作用。玉米杂种优势群的划分是玉米育种的重要基础性研究。对于组配新的杂交种和改良自交系，充分发挥杂种优势的作用具有重要指导意义。近年来，分子生物技术的飞速发展，不仅仅为利用分子标记划分玉米杂种优势群提供了新的方法，而且为探讨利用分子标记预测玉米杂种优势提供了新的思路。薏苡与玉米同属玉蜀黍族，具有很多优良性状，是玉米遗传改良的重要种质资源。玉米与薏苡比较基因组研究对于大力开发薏苡基因资源，进行玉米的遗传改良，以及深入研究玉米的起源进化具有重要意义。 本研究选用41份南方自交系及4份美国自交系为材料，利用54个玉米RFLP探针和3种限制性内切酶的145个探针／酶组合，检测了这些自交系RFLP的多态性，并用4个测验种与其中33个自交系按NC-Ⅱ设计组配了132个杂交组合，进行了两年一点完全随机区组试验。利用自交系RFLP标记遗传距离和测交组合产量的特殊配合力划分玉米杂种优势群，分析分子标记一般遗传距离和一般杂合性与杂交组合F_1性状表现及特殊配合力效应的相关性，以及阳性标记的特殊杂合性与F_1性状表现的相关性，还利用BLUP的方法进行杂种优势预测。本研究还利用薏苡的F_2群体为材料，在本实验室已经建立的AFLP标记连锁图谱的基础上，筛选了188个玉米RFLP标记，加密薏苡连锁图，同时利用两年一点田间试验，定位薏苡株高、叶长、叶宽、雄穗长和茎粗5个重要性状QTL，并利用RFLP标记同源序列比较薏苡、玉米和水稻基因组标记水平的线性关系。本文的主要结果如下： 1、依据NC-Ⅱ试验的特殊配合力可将33个自交系划分为5个类群，第1类包含获白等13个自交系，与黄早四的SCA全部为负值；第2类包括唐四平头等3个自交系，与黄早四的SCA很低，与Mo17的SCA却较高：第3类包括S37等6个自交系，与丹340的SCA均为负值，但是与黄早四的SCA全部为正值：第4类包括7922等8个自交系，这些系基本都带有国外种质血缘。它们表现为与Mo17的SCA较低，而与黄早四的SCA也全部为正值。第5类包括材11-8等3个自交系，与自330和丹340的SCA均为负值，而与黄早四和Mo17的SCA均为正值。 2、利用RFLP标记，在供试的45份材料间共检测到860个多态性条带，每个位点等位基因变化范围2～9不等，平均为4.26。根据RFLP的遗传距离，可将供试材料划分为热带种质类群、Mo17类群、FRB73类群、地方系Ⅰ类群、地方系Ⅱ类群和330类群6大类群。本结果从分子水平明确了地方玉米种质在我国玉米杂种优势利用中的重要地位，同时明确了来自美国玉米带的Mo17类群、FRB73类群和Oh43类群对于我国玉米杂种优势所起的作用。 3、一般遗传距离及一般杂合性与F1穗粒重、百粒重和行粒数等产量性状相关极显着，但相关系数不高，仅为0，414和0.431;且亲缘关系较近的群内组合的F1产量与一般杂合性的相关系数(r=o.566)高于亲缘关系远的群内组合(r二0.272)。一般杂合性低于0.60的组合几乎表现负优势(占91 .67%)，其一般杂合性与F1产量平均优势达极显着正相关(r=0.771**)，而在杂合性范围增大时，则相关不显着。这些结果表明，分子标记一般杂合性小于0.60可作为衡量弱优势组合的指标，这对育种家提高组合鉴定的效率有一定的指导意义。 4、在0.01水平上，两年共检测到有显着贡献的阳性标记25~227个，占总标记数的2.91叹户26.40%。两年共同检测到28个与穗粒重相关的阳性标记，占总标记数目的3 .26%。对于穗行数、行粒数、穗长、穗粗和轴粗，两年共同检测到的阳性标记数比较多，分别为2 15、188、207、224和227。穗粒重、株高阳性标记与已经定位的QTL相吻合，且两年加性效应方向完全一致，显性效应方向也基本一致，说明这些阳性标记是可靠的。阳性标记的特殊杂合性与性状相关分析表明，并非所有标记的杂合都能增加性状表现，笼统地用杂合性尚不足以预测杂种优势。 5、杂种优势BLUP分析结果表明:穗粒重、穗重、百粒重等大部分性状实际值和BLUP预测值的相关达极显着水平，但相关系数不高，系数分别为:0.433~0.492、0.363~0.424、0.369~0.457。进一步用Mol7类群、地方系I类群和地方系n类群来进行预测研究，以穗粒重为例，实际值和BLUP预测值的相关系数分别为0.612、0.473和0.272，与不同类群自交系测交组合性状表现和杂合性的相关趋势一致。 6、运用M即make虎xP(3 .0)作图软件，在LOD=3.0时，初步构建了葱芭的遗传连锁图，共划分为11个遗传连锁群。含有67个AFLP标记和22个盯LP标记，全长1 568.8cM，平均遗传间距17.63 cM/Marker。22个盯LP标记分布于9个连锁群中。惹该第4连锁群上的3个RFLP标记的位置与玉米第3染色体可能存在同线性关系，但发生了相互倒位:慧该第2连锁群与玉米第4和第10染色体及玉米第6染色体与惹该第5连锁群也存在同线性。 7、应用复合区间作图法分别检测到19个茎粗Q几、5个株高Q几、15个雄穗长QTL、5个叶长QTL和8个叶宽QTL。但两年间共同检测到的QTL只有3个，其中株高1个、雄穗长1个和叶长1个。52个QTL所能解释的表型变异的方差最小?
聂永心[6]2003年在《利用SSR分子标记对四川常用玉米自交系杂种优势群划分的研究》文中进行了进一步梳理本研究以四川省20世纪80年代中期以来常用的33个玉米自交系为材料，利用SSR分子标记技术，对四川玉米种质遗传多样性及杂种优势类群划分进行研究；同时对SSR标记引物的选择问题进行探讨；本研究还对1990-2002年审定玉米品种亲本间的遗传距离以及杂种优势模式进行分析，现将主要结果总结如下： 1．利用SSR标记研究了33个玉米自交系的遗传多样性，72对引物在供试材料中共检测出289个等位基因变异，每对引物检测到等位基因2～7个，平均为4.01个。33个自交系之间的遗传相似系数变化范围为0.5866-0.9247，平均为0.7056，虽然平均遗传相似系数较大，但变异幅度也较大，说明供试自交系间具有较丰富的遗传多样性。 2．根据SSR分子标记实验结果将33个玉米自交系划分为四大类，其中第一类又分为6个亚类，第Ⅰ-1亚类包括S37、48-2、48-2A、75-1、R08；第Ⅰ-2亚类包括7922、杜32、478、5003、NY75、238：第Ⅰ-3亚类包括698-3、R15、Mo17、7327；第Ⅰ-4亚类包括273、81565、0951、S28；第Ⅰ-5亚类ES40、黄早四、R18白、77；第Ⅰ-6亚类包括R09、成687、齐205、200B、自330；第Ⅱ类包括渝612、渝5；第Ⅲ类包括丹340；第Ⅳ类包括南21-3、286-4。分类结果与系谱来源基本一致，分类后类间平均遗传相似系数均小于类内平均遗传相似系数，表明分类是合理的；同时生产上推广组合的亲本大多来自不同的大类或亚类；说明SSR标记可用于杂种优势群的划分。 3．根据SSR引物的多态性信息含量(PIC)和SSR标记位点在染色体上的分布，筛选出了14对不仅带型稳定、重复性好，而且PIC值较高的引物umc1136、phi015、phi072、phi96100、phi083、phi078、bnlg391、phi109275、phi328175、umc1545、phi453121、phi063、phi032、umc1153组成核心引物，可以对供试材料进行初步的分析。并认为选用大约44对以上扩增产物稳定、多态性高的引物，对供试材料分析就可获得较理想的划类结果。 4．通过对22个审定玉米品种亲本间遗传距离的分析，发现SSR分子标记遗传距离与杂种优势间表现出一定的关系，推广组合亲本间都具有较大的遗传距离，但并不是遗传距离最大的自交系间都组配出了高产组合，而有些组合西玉3号、七叁单交、川单18、川单13、川单16和烟单14组合的亲本的遗传距离还小于平均遗传距离，没有表现出遗传距离与杂种优势明显的线性关系。因此，我们现在还不能用SSR分子标记遗传距离准确预测杂种优势。 5.利用本研究的分类结果和前人研究对22个审定玉米品种杂种优势模式进行分析，表明四川生产上主要利用的杂种优势模式为Mo17亚群X自330亚群、Reid群X唐四平头群、Reid群x自330亚群、热带种质群X Reid群、唐四平头群x自330亚群等主要模式，由此我们可以看出，随着玉米自交系遗传多样性的增加，四川玉米生产上主推品种的杂种优势模式已较20世纪80年代初期(主要是Mo17亚群x自330亚群)有了较大的拓展。
叶雨盛, 陈徇, 刘欣芳, 石清琢, 王国宏[7]2011年在《玉米自交系杂种优势群划分方法的研究进展》文中研究指明概述了玉米自交系杂种优势群划分方法的研究及应用现状,系统阐述了其划分方法已由传统的系谱分析法、数量遗传学方法和种子蛋白质电泳方法发展到现代的分子标记技术。
白杨[8]2014年在《基于SSR标记的玉米自交系杂优类群划分》文中提出正确划分杂种优势群、建立相应的杂优模式在玉米育种研究上具有重要的意义。采用SSR分子标记技术对玉米种质材料进行遗传多样性分析进而将其划分为不同的杂种优势群，可以为组配杂交种提供一定的理论依据。本试验选用6份国内标准测验种及11份已知种群的骨干自交系，利用从玉米遗传与基因组数据库中筛选出的均匀分布在10条染色体上多态性高的70对SSR引物，对79份种群不详的玉米自交系进行SSR分析，主要结果如下：1、70对SSR引物在供试的96份系材料中共检测到223个等位基因变异，每对引物检测到的等位基因在2～5个之间，平均为3.61个；多态性信息量范围在0.153～0.787之间，平均为0.60；96份玉米自交系间的遗传相似系数范围在0.497～0.919之间，平均为0.640。2、采用UPGMA聚类方法对96份试验材料进行聚类分析和主坐标成分分析，将供试材料分为SS群和NSS群两大群，包含六个亚群，其中SS群包含Reid、PA、旅大红骨叁个亚群共47份材料，NSS群包含PB、四平头、Lancaster叁个亚群共49份材料，供试材料中Q895-2及Q895-3两个姊妹自交系遗传距离最近，被划分到同一亚群，11份具有明确杂种优势群归属的骨干自交系也被划分到相应亚群。3、采用Structure2.3.1软件对目标群体进行群体遗传结构分析，结果表明目标群体的最适K值为6，即目标群体中存在6个亚群最为合理，同时生成Q-matrix，进而评估了群体遗传结构，得到有74份自交系材料能明确到SS和NSS杂种优势群（Q值>0.6），有5份材料的杂种优势群归属比较分散（Q值<0.6），存在跨类群现象。
刘希慧[9]2004年在《若干玉米自交系杂种优势群划分的研究》文中指出本文以综3、综31等12个优良的玉米自交系为材料，利用产量特殊配合力和SSR分子标记技术，研究了玉米杂种优势群划分，SSR分子标记遗传差异与杂种优势的关系，并且通过SSR标记遗传距离及产量特殊配合力鉴定了综3、综31和构成其原始群体的8个自交系的亲缘关系。主要结果如下： 1、12个自交系按照完全双列杂交设计配成66个杂交组合，用UPGMA方法，以产量特殊配合力为距离，分为6类，分类结果与自交系的亲缘关系基本一致，群间特殊配合力大于群内特殊配合力。 2、对12个玉米自交系进行了SSR分析，107对引物共检测出419个等位基因变异，每对引物检测出2-11个等位基因，平均为3.916个，平均多态性信息量为0.601。表明SSR标记可从分子水平上检测玉米自交系的的遗传多样性。 3、利用Nei-li's法计算了SSR相似系数和遗传距离，通过遗传距离聚类表明，以遗传距离为0.62为标准，12个自交系可划分为6类，聚类结果与玉米已知系谱亲缘关系大多数十分吻合，聚类后的群间遗传距离大于群内遗传距离，结果表明SSR分子标记可用于杂种优势群划分。 4、SSR遗传距离与杂种产量、产量杂种优势，特殊配合力均显着相关，但决定系数很小，表明不能根据亲本遗传距离预测杂种产量、杂种优势。 5、分子标记遗传距离和产量特殊配合力结果表明综3、综31与太183、B73的关系最远，其次是吉63、旅28、大秋36、黄早四，而与自330、Va35的关系最近，但综3同综31相比，综3与Va35的遗传差异更小些，而综31与自330的遗传差异更小些。
孙友位[10]2007年在《利用SSR标记分析玉米自交系的遗传多样性》文中研究说明种质资源的遗传多样性评价以及种质间遗传关系研究是玉米育种研究的重要内容。本研究采用SSR分子标记技术，以6个国内和6个CIMMYT自交系为标准测验种，分析了我国玉米生产上广泛利用和具有应用潜力的119个早熟自交系的遗传多样性，并整合了我国常用的其它自交系的SSR检测数据，初步构建了包含375个玉米自交系的SSR指纹数据库。主要结果如下：1．70对SSR引物在119个早熟自交系和12个标准测验种中共检测出285个等位基因变异，每对引物检测出2-8个等位基因，平均4.07个，多态性信息量(PIC)范围从0.18到0.81，平均0.58。119个早熟和12个标准测验种共131个自交系间的遗传相似系数(GS)在0.50-0.94之间，平均0.68。利用UPGMA方法将119个早熟自交系划分为四平头、旅大红骨、PA、PB、BSSS、Lancaster等6个类群，划群结果与其系谱分析基本相符。2．基于相同的标准测验种、引物和统一规范的检测方法，整合了本实验室肖木辑博士(2006)分析189个我国常用玉米自交系遗传遗传多样性时获得的SSR检测数据，初步构建了包含375个玉米自交系的SSR指纹数据库。70对SSR引物在375个自交系中共检测出291个等位基因变异，每对引物检测出2-8个等位基因，平均为4.2个，多态性信息量(PIC)范围从0.16到0.88，平均0.60。375个自交系间遗传相似系数(GS)范围在0.30-0.98之间，平均0.64。利用UPGMA、主坐标、ME、遗传结构等分析方法将375个自交系划分为四平头、旅大红骨、PA、PB、BSSS、Lancaster等6个类群。连锁不平衡(LD)分析表明70个SSR位点在全基因组范围存在广泛的连锁不平衡。3．针对70位点在375个自交系中检测结果获得的遗传相似系数矩阵进行标准误和相关性分析，结果表明用于供试自交系遗传多样性分析使用的SSR引物数应不少于40个，获得的等位基因数应不少于180个。比较分析了不同来源标准测验种的SSR检测结果，认为12个标准测验种具有较好的稳定性和代表性，可用于供试自交系遗传多样性分析的参照自交系。
参考文献：
[1]. 利用AFLP进行玉米自交系杂种优势群划分的研究[D]. 孔维萍. 甘肃农业大学. 2003
[2]. 半冬性甘蓝型油菜杂种优势、配合力及杂种优势群分析[D]. 田洪云. 西北农林科技大学. 2016
[3]. 若干玉米自交系杂种优势群的划分与热带种质的利用[D]. 樊荣峰. 沈阳农业大学. 2008
[4]. 玉米自交系杂种优势群划分研究[D]. 张伟玮. 甘肃农业大学. 2012
[5]. 玉米杂种优势群与杂种优势及其与薏苡比较基因组研究[D]. 黄益勤. 华中农业大学. 2004
[6]. 利用SSR分子标记对四川常用玉米自交系杂种优势群划分的研究[D]. 聂永心. 四川农业大学. 2003
[7]. 玉米自交系杂种优势群划分方法的研究进展[J]. 叶雨盛, 陈徇, 刘欣芳, 石清琢, 王国宏. 辽宁农业科学. 2011
[8]. 基于SSR标记的玉米自交系杂优类群划分[D]. 白杨. 甘肃农业大学. 2014
[9]. 若干玉米自交系杂种优势群划分的研究[D]. 刘希慧. 中国农业大学. 2004
[10]. 利用SSR标记分析玉米自交系的遗传多样性[D]. 孙友位. 中国农业科学院. 2007
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