胸腺肽α1治疗小儿呼吸机相关性肺炎的疗效及对患儿免疫功能的影响论文_寇纯凤

伊春市第一医院儿科 153000

摘要:目的 观察分析注射用胸腺肽 α1 治疗小儿呼吸机相关性肺炎(VAP)的疗效及对患儿免疫功能的影响。方法 选取我院2016年9月-2018年5月收治的VAP患儿108例,随机分为对照组和治疗组,每组患儿各54例。对照组患儿采用常规治疗措施,治疗组患儿在对照组治疗的基础上加用胸腺肽α1治疗。比较两组的临床疗效及治疗前后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+。结果 治疗组患儿的总有效率为94.44%,明显高于对照组的79.63%,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前及对照组治疗后比较,治疗组患儿治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+等炎症因子水平均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 胸腺肽α1治疗小儿VAP可以取得理想的临床疗效,显著改善患儿的免疫功能,值得临床进行广泛的推广。

关键词:胸腺肽 α1;小儿;呼吸机相关性肺炎;临床疗效;免疫功能

呼吸机相关肺炎(VAP)是机械通气的主要并发症之一,也是导致小儿死亡的主要原因之一。应用抗生素抗感染是临床治疗VAP最重要的方法,但由于患儿耐受抗生素的能力较差,加之随着细菌耐药性的逐渐增加,VAP的临床疗效不佳,而积极治疗原发病、防治VAP的危险因素、营养支持、免疫治疗等措施均能改善小儿VAP的生存质量及预后,尤其是通过调节免疫功能以改善VAP的临床疗效越来越受到医学界的广泛重视[1]。我院于2016年9月-2018年5月在常规治疗措施的基础上联合应用胸腺肽 α1治疗了小儿VAP患儿,观察其临床疗效及对患儿免疫功能的影响,现报告如下。

1 资料与方法

1.1一般资料

选取我院2016年9月-2018年5月收治的VAP患儿108例,随机分为对照组和治疗组,每组患儿各54例。其中,治疗组男性30例,女性24例,年龄7个月-9岁,平均年龄(5.25±1.03)岁。对照组男性28例,女性26例,年龄5个月-11岁,平均年龄(5.31±1.08)岁。两组患者的基本资料之间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。

1.2治疗方法

对照组患儿根据痰培养结果予以针对性抗感染,积极治疗原发病,止咳化痰,营养支持等常规对症治疗。治疗组患儿在对照组患儿治疗基础上加用注射用胸腺肽α1进行治疗,1.6 mg/次,用前以1 mL注射用水溶解后立即皮下注射,每日1次。两组患儿均治疗2周。

1.3观察指标

①临床疗效。痊愈为患儿的临床症状及体征均消失,体温恢复正常,胸部X线摄片示肺部炎症消失;有效为患儿的临床症状及体征均明显好转,体温恢复正常,胸部X线摄片示肺部炎症好转;无效为患儿的临床症状及体征均无好转,甚至加重,体温未恢复正常,胸部X线摄片示肺部炎症无好转。②免疫功能。检测并比较两组治疗前后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+。

1.4统计学处理

采用SPSS17.0软件对数据进行统计分析,计数资料率的比较采用x2检验,计量资料组间比较采用t检验,当P<0.05时,为差异有统计学意义。

2 结果

2.1两组临床疗效比较

如表1所示,治疗组患儿的总有效率为94.44%,明显高于对照组的79.63%,差异有统计学意义(P<0.05)。

表1 两组临床疗效比较[例(%)]

2.2两组患儿治疗前后免疫功能比较

如表2所示,与治疗前及对照组治疗后比较,治疗组患儿治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+等炎症因子水平均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。

表2 两组患儿治疗前后免疫功能比较()

3 讨论

机械通气是目前临床治疗小儿呼吸衰竭的重要手段,而VAP是长期应用机械通气治疗的主要并发症之一,具有感染率高、病死率高、预后差等临床特点,小儿在应用机械通气治疗时若并发VAP,病情会进一步恶化,严重影响生存质量及预后。VAP的发生、发展与患儿机体免疫力水平密切相关,当患儿机体免疫力较强时VAP发生率较低,反之其发生率较高[2]。因此,除了积极对症支持治疗外,提高患儿免疫功能也是治疗VAP的重要措施之一。胸腺肽α1是20世纪70年代末期Low等从胸腺素第5组分中分离纯化的一种小分子生物活性多肽,具有多重免疫调节作用,对于预防老年VAP具有重要的临床意义。胸腺肽α1是由乙酰化的28个氨基酸组成的具有生物活性的多肽类物质,属于生物免疫反应调节剂,通过促进T淋巴细胞及NK细胞的分化与成熟,激活CD3+,CD4+,NK细胞的产生,调节CD4+/CD8+比值,提高白细胞介素2和α干扰素、γ干扰素等多种细胞因子产生水平与增加受体表达水平,并增强辅助性T细胞(Th细胞)的免疫功能,从而提高患儿机体免疫功能[3]。本次研究结果显示,治疗组患儿的总有效率为94.44%,明显高于对照组的79.63%;与治疗前及对照组治疗后比较,治疗组患儿治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+等炎症因子水平均明显升高。综上所述,胸腺肽α1治疗小儿VAP可以取得理想的临床疗效,显著改善患儿的免疫功能,值得临床进行广泛的推广。

参考文献:

[1]刘春,周慧,蒋海清.小儿呼吸机相关性肺炎病原菌分析及预防措施[J].中国妇幼保健,2017,32(23):5911-5914.

[2]杨小兰.胸腺肽 α1 在小儿呼吸机相关肺炎治疗中的临床效果分析[J].实用心脑肺血管病杂志,2015,23(9):144-145.

[3]陶芳,孟林,张少雨,等.注射用胸腺肽α1对小儿呼吸机相关性肺炎患儿免疫功能的影响[J].中国药业,2018,27(16):52-54.

论文作者:寇纯凤

论文发表刊物:《健康世界》2019年1期

论文发表时间:2019/3/20

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