金贞爱[1]2001年在《IGF-I对缺氧缺血的新生大鼠脑细胞凋亡的影响》文中提出目的：探讨外源性胰岛素样生长因子-I（IGF-I）对缺氧缺血的新生大鼠脑细胞凋亡的影响及外源性IGF-I能否通过血脑屏障。方法：选用7日龄Wistar大鼠，制备HIE模型后腹腔内注射不同剂量IGF-I，在缺氧缺血后48小时处死，取脑组织常规固定，切片行HE及TUNEL染色，测定脑细胞凋亡数、凋亡细胞百分率及凋亡面密度，并与丹参组、生理盐水组、HIE组及正常组的测定值比较。结果：HIE组凋亡细胞数、凋亡细胞百分率、凋亡面密度明显高于正常对照组的测定值，有显着性差异（P＜0.01）。适宜剂量IGF-I干预组测定值明显低于HIE组及生理盐水组测定值，有显着性差异（P＜0.01，P＜0.01），而与丹参组相比无显着性差异（P＞0.05）。结论：（1）新生大鼠缺氧缺血性脑损伤时存在细胞凋亡。（2）外源性IGF-I可通过血脑屏障，适宜剂量IGF-I具有和丹参类似的作用，能抑制脑细胞凋亡，对HIE具有治疗作用。
陈东, 冯林森, 王羽丰[2]2019年在《VEGF/VEGFR2信号通路调控机制的研究进展》文中进行了进一步梳理血管生成贯穿恶性实体肿瘤发生发展的全过程,与肿瘤的发生发展、浸润转移以及预后不良密切相关。在促进恶性肿瘤血管生成的诸多因素中,血管内皮细胞生长因子(VEGF)与血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)构成的信号通路发挥着不可替代的作用,阻断该信号通路已成为肿瘤抗血管治疗的主要方法之一,然而有关该信号通路上游的分子调控机制尚不明确。本文对VEGF/VEGFR2信号通路分子调控机制的最新研究进展作一简要综述,以期为肿瘤抗血管靶向治疗提供新思路。
参考文献：
[1]. IGF-I对缺氧缺血的新生大鼠脑细胞凋亡的影响[D]. 金贞爱. 延边大学. 2001
[2]. VEGF/VEGFR2信号通路调控机制的研究进展[J]. 陈东, 冯林森, 王羽丰. 癌症进展. 2019