胸腹水常规细胞学检查的临床价值探究论文_王利芳

王利芳 衡阳市第三人民医院 湖南 衡阳 421001

【摘要】目的:探究胸腹水常规细胞学检查的临床价值。方法:收集2013年1月至2015年1月送检的60例胸腹水标本,经病理学检查证实为恶性肿瘤,所有标本均采用两种不同的细胞学检查方法进行胸腹水常规检查,比较普通制片和液基制片的细胞学检查结果。结果:液基制片检出恶性肿瘤的准确率为96.7%,明显高于普通制片的86.7%,两者比较具有统计学差异(P<0.05)。采用液基制片进行细胞学检查,细胞数量多,分布集中,薄层均匀,背景清晰,其质量优于普通制片。结论:胸腹水常规中细胞学检查的临床价值较高,而TCT技术在细胞学检查中的应用效果优于普通细胞制片的细胞学检查,其可作为临床诊断胸腹水恶性肿瘤的重要手段,应值得进一步使用和推广。

【关键词】胸腹水;细胞学检查;液基制片;普通制片

临床采用脱落细胞学检查对胸腹水进行疾病诊断,具有操作简便、检查迅速、创伤小等特点,其用于恶性肿瘤疾病的早期诊断当中,可为临床治疗方案的制定提供重要依据[1]。为进一步探究细胞学检查的临床价值,2013年1月至2015年1月对60例胸腹水标本进行了细胞学检查,并通过对普通制片和液基制片细胞学检查结果的比较,验证了膜式液基薄层细胞学(TCT)技术在胸腹水常规细胞学检查中的应用效果。现就有关内容作如下陈述。

1资料与方法

1.1一般资料

2013年1月至2015年1月,收集胸腹水标本共60例,经病理学检查均证实为恶性肿瘤。其中男性36例,女性24例;年龄30-85岁,平均(66.8±7.8)岁;包括腹水28例(46.7%),胸水32例(53.3%)。肿瘤类型:腺癌41例(68.3%),鳞癌12例(20%),未分化癌7例(11.7%)。胸水恶性肿瘤中,肺癌疾病28例(46.7%),乳腺癌疾病3例(5.0%),恶性淋巴瘤疾病1例(1.7%);腹水恶性肿瘤中,肝癌11例(18.3%),卵巢癌6例(10.0%),胃癌5例(8.3%),肠癌4例(6.7%),恶性淋巴瘤2例(3.3%)。

1.2方法

所有标本均采用普通细胞制片和液基细胞制片进行细胞学检查。普通细胞制片:胸腹水标本10ml,3000r/min离心,10min后去除上清液,采集沉渣涂片2-4张,湿润处理后固定10min,采用HE染色,光镜下进行细胞学检查。液基细胞制片:容器中采集胸腹水标本,加入枸橼酸钠抗凝剂,1500r/min离心,去除上清液,加入Gytolyt液30mL,离心后去除上清液,加入Thinprep保存液,静置15min,采用TCT制作细胞涂片,固定10min,采用HE染色,光镜下进行检查。

1.3统计学方法

计数资料采用百分数(%)表示,x2进行检验,相关数据借助统计学软件SPSS16.0进行处理,P<0.05说明具有统计学差异。

2结果

2.1普通制片和液基制片质量的比较

普通制片细胞数量较少。分布比较分散,容易出现重叠和堆积现象,受炎性渗出物、红细胞的影响,背景显示比较模糊;液基制片细胞数量较多,分布集中,薄层均匀,背景十分干净。

2.2普通制片和液基制片细胞学检查结果的比较

普通制片对恶性肿瘤的检出率为86.7%,液基制片对恶性肿瘤的检出率为96.7%,两者检出恶性肿瘤准确率的比较具有统计学差异(x2=3.9273,P<0.05)。如表1和表2所示。

3讨论

胸腹水是患者胸腹部出现积水的临床症状,可发生于某种或多种疾病当中,而按照性质的不同,可将胸腹水分为渗出液和漏出液[2]。其中渗出液主要为炎性积液,病灶内毛细血管的通透性增高,血管内细胞及液体可进入体腔和组织当中,其主要因细菌感染所致。漏出液则属于非炎性积液,是理化因素和循环障碍造成的结果,如淋巴回流受阻、血浆胶体渗透压降低等。就渗出液而言,导致胸腹积水的原因具体包括两类:第一类可由炎症性变病引起,如胸膜因真菌、细菌或病毒引起炎症,可造成胸腔出现积液;另外,结缔组织、胰腺炎等非感染性炎症也可导致积液的发生。第二类则主要由肿瘤引起。研究表明[3],恶性肿瘤细胞的体积较大,且肿瘤细胞不同种类的细胞形态及排列方式存在较大差异,因而识别恶性肿瘤细胞对疾病的诊断具有重要意义。目前,胸腹水脱落细胞学检查依然是良恶性肿瘤的鉴别方法。普通制片法由于受炎性渗出物、红细胞含量大、粘液混杂等因素的影响,导致背景的显示不够清晰,加之手工涂片细胞易发生重叠,且厚薄分布不均,影响操作者对细胞形态的观察,而较容易出现漏诊情况。液基超薄制片则是当前开始广泛普及的一种自动细胞学检测手段,其通过气动、机械及流体动力学原理对标本进行制备,不仅薄层均匀,且黏液、炎细胞和血液阻碍视野这一现象得到明显改善。液基超薄制片最初在妇科细胞学筛查中得到运用,由于具有一定的社会效益和经济效益,加之病理技术的进一步发展,超薄液基细胞检测的应用越来越广泛[4]。采用TCT技术对胸腹水涂片进行制作,细胞薄层读片的面积缩小,总体采量增加,细胞分布集中,背景显示更加清晰,随着涂片质量的提高,细胞学检查的漏诊率进一步降低。同时,采用这一方法对胸腹水标本进行收集,能够多次制出超薄涂片,有助于免疫组化染色操作的顺利实施。TCT技术不仅改进了胸腹水标本的采集和处理形式,还有效提高了标本涂片的质量,使恶性肿瘤细胞诊断的准确率得以进一步提升。本研究结果显示:液基制片诊断恶性肿瘤的准确率为96.7%,明显高于普通制片的86.7%,两者比较具有统计学差异(P<0.05),其中液基制片可疑癌1例(1.7%),阴性1例(1.7%),普通制片可疑癌6例(10%),阴性2例(3.3%),且液基制片的细胞分布集中,薄层均匀,背景清晰,其质量更加明显。分析与如下几点有关:①普通制片显示炎性细胞核内结构模糊不清,易造成漏诊;TCT技术经ThinPrep处理液处理标本后,黏液、红细胞有效去除,核质、细胞核、核仁的显示更加清楚。②红细胞过多、涂片过厚、细胞肿胀变性、标本吹干时间过长等都是造成普通制片漏诊的原因;TCT技术应用制片机程序化制片,涂片上细胞的分布均匀,且涂片面积缩小便于阅片。③TCT技术将细胞成分置于ThinPrep保存液中并采集在玻片上,提高了细胞的采集量,使细胞病理学的诊断更加标准化和规范化。有研究认为[5]:液基制片的细胞量少,较普通制片相比其细胞缩小1-2倍,癌细胞分布比较分散,原有排列方式和癌性背景改变或消失,不利于肿瘤细胞的鉴别和筛查,因而不具有实用性和经济性。但多数文献报道称TCT技术的诊断价值较高,其具有细胞集中分布、背景清晰、退变较少等特点,与本研究结果基本一致[6]。究其原因,可能与设备质量差、操作情况存在差异等有关。

综上所述,胸腹水常规细胞学检查的临床价值较高,其具有操作简便、准确性高、检测迅速等特点,能够为临床胸腹水恶性肿瘤的筛查和诊断提供依据。而采用膜式液基薄层细胞学技术进行细胞学检查,临床诊断胸腹水恶性肿瘤的准确率更高,因此值得进一步推广和使用。

参考文献:

[1]梁根秀,左定祥.胸腹水沉淀物石蜡细胞块切片与液基薄层细胞检测联合应用诊断价值的探讨[J].北京医学,2012,34(11):994-996.

[2]郭建华,张吉才,李晓强等.胸腹水细胞学前检查各环节因素分析[J].国际检验医学杂志,2012,33(3):315-317.

[3]孙春龙.两种制片方法在胸腹水细胞学诊断中联合应用[J].临床与实验病理学杂志,2012,28(11):1291-1292.

[4]吕文静,谭云昌,曾正莲等.细胞学检查联合肿瘤标志物检测在胸腹水性质鉴别中的应用[J].中国误诊学杂志,2011,11(10):2362-2363.

[5]王翠峰,宋芳,乌兰等.Ki-67在胸腹水的液基薄层细胞涂片中表达及意义[J].中国肿瘤临床,2012,39(6):318-321.

[6]潘献柱,潘献晓,陈命家等.氯化铵去红细胞法在血性胸腹水脱落细胞学诊断中应用[J].临床与实验病理学杂志,2013,29(6):694-695.

论文作者:王利芳

论文发表刊物:《名医》(学术版)2016年第1期

论文发表时间:2016/4/28

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