帕瑞昔布钠用于开胸术后疼痛的临床效果评价论文_朱晓星1,李素芝2, 吴前进

帕瑞昔布钠用于开胸术后疼痛的临床效果评价论文_朱晓星1,李素芝2, 吴前进

朱晓星1 李素芝2 吴前进1

(1西藏军区总医院胸心外科 西藏拉萨 850007)

(2西藏军区总医院院长 西藏拉萨 50007)

【摘要】目的 评价静脉注射帕瑞昔布钠用于开胸术后疼痛的效果与安全性。方法 将2012年10月-2013年10月收治40例择期行开胸术的患者,随机分为实验组和对照组各20例。实验组术前30分钟静脉注射40mg帕瑞昔布纳(特耐),对照组术前30分钟静脉注射200mg曲马多。分别于术后4、8、12,16、20、24 h观察疼痛评分VAS(视觉模拟评分法)。结果 VAS评分两组患者存在显著性差异(P<O.01);实验组明显低于对照组。结论 帕瑞昔布钠用于开胸术后患者镇痛临床效果好而且更安全,值得推广应用。

【关键词】开胸术 帕瑞昔布钠 曲马多

【中图分类号】R971 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2014)02-0210-02

帕瑞昔布钠(parecoxib sodium)是选择性环氧化酶-2抑制剂,在多模式平衡镇痛中发挥着重要的作用,临床上用于中到重度疼痛治疗和各种外科手术的术后镇痛。

期刊文章分类查询,尽在期刊图书馆我院自2012年10月~2013年10月对40例开胸探查术患者中的20例,采用术前30分钟静脉注射40mg帕瑞昔布纳(特耐)治疗术后疼痛,疗效满意,现报告如下:

1 资料与方法

1.1 一般资料

40例患者均在我院胸心外科住院,由同一组外科医生行单侧开胸探查术,其中男性24例,女16例,年龄18~56(平均32.8)岁。我们将患者随机分为实验组和对照组各20例。所有患者均行单侧开胸手术,术前肺功能基本正常,肝肾功能、凝血功能检查正常,术前近期未服用阿片类药物。两组患者在年龄、性别、体重和手术时间等一般资料比较中均无明显差异,均无统计学意义(P>0.05)。

1.2 治疗方法

1.2.1 麻醉方法:两组患者均采用静吸复合全麻 术前30分钟肌肉注射苯巴比妥钠100mg。麻醉诱导:静脉注射咪达哇仑0.05 mg/kg、芬太尼4 Mg/kg、丙泊酚l.5 mg/kg、顺式阿曲库按0.2mg/kg,双腔支气管插管,麻醉维持:丙泊酚、瑞芬太尼持续静脉泵入,七氟醚间断吸入。实验组术前30分钟静脉注射40mg帕瑞昔布纳(特耐),对照组术前30分钟静脉注射200mg曲马多。

1.2.2 资料收集方法:我们采用疼痛视觉模拟评分法(visual analoguescale,VAS)对患者进行术后4、8、12,16、20、24 h的VAS评分。VAS标准[1~2]:0表示无痛,10表示剧痛,0~2为优,有轻微疼痛,3~5为良,患者能忍受,不影响睡眠,6~8为差,影响睡眠,尚能忍受,9~10为无效,有强烈的疼痛,难以忍受。

2 结果

患者在术后各相同时间段的VAS评分结果显示,实验组分数均明显低于对照组,两组差异均具有显著性统计学意义(P<0.01)。

3 讨论

开胸手术创伤大、术后疼痛剧烈,开胸手术术后疼痛仍列为目前所有外科手术之首。剧烈的疼痛刺激,严重影响患者的呼吸和循环功能,使患者呼吸功能通气效率下降,导致高碳酸血症、肺不张和肺部感染,甚至呼吸窘迫等并发症。因此有效地控制术后疼痛是治疗的重要一环,本文是评价临床采用上采用帕瑞昔布钠超前镇痛的效果。帕瑞昔布钠是全球第一种注射用非甾体类抗炎药,它是高选择性环氧合酶2(COX-2)抑制剂,静脉注射后迅速转化为强效镇痛作用的伐地昔布[3]。伐地昔布对COx-2的抑制作用是COx-1的28000倍,其在充分发挥镇痛抗炎作用的同时,不会对胃肠道黏膜、肾脏功能和凝血系统造成影响[4]。帕瑞昔布起效快速,作用持久,镇痛效强,本实验采用VAS评分方法对两组患者术后疼痛进行比较,结果显示帕瑞昔布钠对比曲马多,临床效果明显好与后者,具有统计学意义(P<0.01),值得在临床推广。

参考文献

[1] Ramsay MA, Savege TM, Simpson BR, et al. Controlled sedation with alphaxalone and alphadolone[J]. Br Med J. 1974,22(920):656~659.

[2] Meilahn EN. Association of sex hormones and adiposity with plasma level of fibrinogen and PAI-lin postmenopausal women [J]. Am J Epidemiol,1996,143(2):159~165.

[3] Ardoin SP, Sundy JS. Update on nonsteriodal anti-inflammatory drags[J].Curr Opin Rheumatol,2006,18(3):221~226.

[4] Svensson Cl, Yaksh TL. The spinal phosphoIipase-cyclooxygenase-prostanoid cascade in nociceptive processing[J]. Annu Rev Pharmaclo Toxicol,2002,42:553~583.

论文作者:朱晓星1,李素芝2, 吴前进

论文发表刊物:《医药前沿》2014年第2期供稿

论文发表时间:2014-4-16

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