朱于敏[1]2003年在《连续灌喂不同储存期酸奶对小鼠免疫功能的影响》文中研究指明一．不同储存期酸奶的酸度和乳酸菌数的测定 4℃条件下分别储存自出厂日期后0、3、6、9天的酸奶，每个储存期4瓶。平板稀释计数法测定酸奶中的乳酸菌数，酸碱滴定法测定酸奶的酸度。重复3批酸奶。结果表明：储存0天的酸奶中的乳酸菌数为1.41×10~6CFU／ml，储存3天的较0天的增加了864.54％(p＜0.01)，乳酸菌数为1.5×10~7CFU／ml，以后，含菌量逐渐下降；酸度在储存期内一直呈上升趋势，在储存的前3天酸度上升最快，第3天的酸度较0天的升高了5.85％(p＜0.01)，3天以后至第9天上升幅度趋缓，储存6天和9天的较0天的分别升高了9.04％(p＜0.01)和9.86％(p＜0.01)。 二．连续灌喂不同储存期酸奶对小鼠免疫功能的影响 四组饲喂基础日粮的小鼠(雄性，每组10只，7-8周龄)分别灌喂自出厂日期后储存0天(对照组)、3天(E1组)、6天(E2组)及9天的酸奶(E3组)，1ml／只小鼠(酸奶灌喂前作乳酸菌计数)，连续灌喂8天，第9天处死，测定不同储存期酸奶对小鼠淋巴细胞转化功能、腹腔巨噬细胞吞噬功能及对肠道sIgA分泌的影响。淋转实验结果显示：E1组小鼠的刺激指数较对照组升高了19.39％，差异不显着，E2组较对照组下降了21.42％，差异不显着，E3组较对照组下降了29.60％(p＜0.01)。对乳酸菌数和刺激指数作相关性分析，得相关系数为0.96，P＜0.05，相关性显着。腹腔巨噬细胞吞噬(MTT法)结果显示：E1组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬活性较对照组提高了20％(p＜0.05)，E2组和E3组较对照组分别下降了6.67％和13.3％，均无显着性差异。对不同储存期酸奶中乳酸菌数和小鼠腹腔巨噬细胞吞噬活性作相关性分析，得相关系数为0.994，P＜0.01，相关性极显着。肠道sIgA水平测定结果显示：E1组小鼠肠道sIgA水平较对照组升高了2.43％，差异不显着，E2组和E3组小鼠肠道sIgA水平较对照组分别下降了12.68％(p＜0.05)和18.57％(p＜0.01)。对不同储存期酸奶中乳酸菌数和小鼠肠道sIgA水平作相关性分析，得相关系数为0.885，P=0.115。 叁．连续灌喂不同储存期酸奶对新城疫(NDV)主动免疫小鼠免疫功能的影响 四组饲喂基础日粮的小鼠(雄性，每组6只，7-8周龄)分别灌喂自出厂日期后朱于敏:连续灌喂不同储存期酸奶对小鼠免疫功能的影响储存0天(对照组)、3天(El组)、6天(EZ组)及9天的酸奶(E3组)，1 ml/只小献酸奶灌喂前作乳酸菌计数)，连续灌喂7天，在第8天皮下注射新城疫I系苗0.2耐/只，继续灌喂10天，第18天实验结束.断颈采血取血清，小肠液及脾脏，一20℃保存备用.分别测定不同储存期酸奶对新城疫病毒(NDv)主动免疫小鼠肠道5 IgA的分泌、血清NDv杭体效价、血清IL一2水平及脾脏TNF水平的影响.肠道5 IgA水平测定结果显示:E1组小鼠肠道slgA水平较对照组升高了一8.04%，差异不显着，EZ组和E3组较对照组分别下降了们.19%印<0 .05)和52.63%(p<0 .01).对不同储存期酸奶中乳酸菌数和小鼠肠道5 IgA水平作相关性分析，相关系数为0.866，卜0.134.血清杭体效价测定结果显示:E1组小鼠血清NDv杭体效价较对照组升高了1 0.35%，差异不显着，EZ组较对照组T降T 15.58%，差异不显着，E3组较对照组下降T27.54肠(p<0.01)，对不同储存期酸奶中乳酸菌数和小鼠血清NDv杭体效价作相关性分析，相关系数为0.931，卜0.069.血清IL一2水平测定结果显示:E1组小鼠血清IL一2水平较对照组升高了23.11%(P<0.05)，E2组和E3组小鼠血清IL一2水平较对照组分别下降了1.26%和6.16%，均无显着性差异.对不同储存期酸奶中乳酸菌数和小鼠血清IL一2水平作相关性分析，相关系数为0.983，P司.017，相关性显着.脾脏TNF水平测定结果显示:E1组小鼠脾脏TNF水平较对照组升高了9 .70%，差异不显着，EZ组和E3组较对照组分别下降了14.85%(P<0.05)和57.18%(P<0.时).对不同储存期酸奶中乳酸菌数和小鼠脾脏TNF水平作相关性分析，相关系数为0.826，P动.174，相关性不显着. 实验结果表明，酸奶的储存影响了酸奶中乳酸菌的活菌数，从而影响了酸奶对机体免疫功能的增强作用.实验证明储存期3天内的酸奶具有较好的免疫增强作用，以储存期为3天的效果最佳，3天以后随着储存时间的延长而逐渐减弱。
朱于敏, 潘道东, 邹思湘, 陈伟华[2]2005年在《灌喂不同储存期酸奶对主动免疫小鼠免疫功能的影响》文中研究说明观察不同储存期酸奶对新城疫(New Castle Disease,NDV)疫苗主动免疫小鼠免疫功能的影响。四组饲喂基础日粮的雄性小鼠,每组6只,分别灌喂自出厂日期后4℃储存0d(对照组)、3d(E1组)、6d(E2组)和9d的酸奶(E3组),1ml/只(酸奶灌喂前作乳酸菌计数),连续灌喂7d,第8d皮下注射新城疫Ⅰ苗0.2ml/只,继续灌喂10d,第18d处死。测定不同储存期酸奶对NDV主动免疫小鼠肠道sIgA(分泌型免疫球蛋白A)的分泌、血清NDV抗体效价、血清IL-2(白介素-2)水平及脾脏TNF水平的影响。乳酸菌计数结果显示储存期为3d的酸奶中的乳酸菌数较0d增加了656.26%(p<0.01),6d的和9d的分别下降了40.15%(p<0.05)和65.46%(p<0.01)。小鼠实验发现灌喂储存期为3d酸奶的小鼠肠道sIgA水平、血清NDV抗体效价及脾脏TNF(肿瘤坏死因子)水平分别较0d酸奶的对照组升高了8.04%、10.35%和9.70%。血清IL-2水平升高了23.11%(p<0.05)。灌喂储存期为6、9d小鼠的各项免疫指标水平均低于对照组,而且9d组低于6d组。相关性分析发现仅IL-2水平与不同储存期酸奶中乳酸菌数有显着相关性。由此可见,酸奶的储存影响了乳酸菌活菌数,从而影响了酸奶对机体在外源刺激下的免疫功能的增强作用,储存期3d内的酸奶均具有较好的免疫增强作用。
陈艳珍[3]2009年在《不同储期酸奶对小鼠免疫功能和游泳耐力的影响》文中研究指明探讨不同储期酸奶对小鼠免疫功能和游泳耐力的影响。以原味酸牛奶为受试物,试验分5组,每组20只,各组分别灌喂0.9%的生理盐水和储存0、3、6、9d的酸奶,1mL/只·d,连续灌喂28d;对小鼠进行游泳耐力、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞、免疫器官指数、血清溶血素含量、血细胞计数的测定。酸奶可明显提高小鼠游泳耐力、巨噬细胞的吞噬率、脏器指数、血清溶血素的含量,增加血液中的白细胞、红细胞和血红蛋白的量;其中储存3d的效果最好,其次是0d,6d和9d次之。酸奶可以提高机体的免疫功能,尤其是储存了3d的酸奶。
佚名[4]2006年在《营养》文中指出062580大豆异黄酮改善高血脂小鼠记忆的研究/辛天蓉…∥营养学报.-2005,27(2).-126～129探讨大豆异黄酮(S1)对高血脂小鼠记忆的影响及有关机制。将小鼠分为4组,基础饲料对照组;高脂饲料对照组;低剂量SI组:高脂饲料+SI(50mg/k
刘东方[5]2016年在《人源乳酸菌筛选及其对小鼠免疫调节作用的研究》文中指出免疫系统是人体自身的防御系统,可以识别和消灭外来侵入机体的任何异物,也可处理衰老、死亡等自身细胞。免疫低下是免疫系统失衡的直接表现,是机体的一种亚健康状态,而乳酸菌及其相关制品具有增强机体免疫力等生理功能。本研究以分离自广西巴马长寿人群肠道中的乳酸菌为研究对象,通过体外试验筛选出耐受性和黏附性较高的乳酸菌,以脾淋巴细胞和巨噬细胞为靶细胞从体外水平研究其对细胞免疫调节活性,并通过小鼠免疫低下模型探讨其在体内对免疫系统的调节效应。主要研究结果如下：1.人源乳酸菌肠道耐受性及黏附能力体外研究。通过测定分离得到的乳酸菌在不同pH的人工胃液、人工肠液及不同胆盐浓度培养基中的存活率以及对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌的抑制能力来筛选耐受性及抑菌活性较强的乳酸菌,然后研究它们的表面疏水性、自聚合能力及黏附能力。结果表明,从样品中分离得到119株菌株,将71株初步鉴定为乳酸菌,其中43株乳酸菌的凝乳特性良好、产酸速率中等、后酸化弱；21株乳酸菌在pH为2.0的人工胃液和人工肠液培养3h存活率均大于20%,在胆盐浓度为0.5%培养基中培养24h存活率大于10%；进一步研究发现,共有12株高黏附性乳酸菌表面疏水性大于25%,自聚合百分率大于25%,每个细胞平均黏附菌数大于8个；对表面疏水性、自聚合能力及黏附性进行相关性分析发现,表面疏水性与黏附性呈显着正相关(P<0.01),自聚合能力与黏附性呈显着正相关(P<0.01)。2.乳酸菌菌体对免疫细胞活性影响的体外研究。通过测定乳酸菌菌体外诱导免疫细胞增殖率、吞噬中性红能力、分泌IL-2、TNF-α及NO水平来研究其对免疫细胞活性的影响。结果表明,12株乳酸菌中对脾淋巴细胞诱导增殖率均大于40%的菌株有LV108、PW1、 RBM7和XJH301,其中菌株LV108对细胞诱导作用最强(P<0.05)；刺激脾淋巴细胞分泌IL-2含量均大于30.00ng/L的菌株有LV108、T2及XJH301；刺激脾淋巴细胞分泌TNF-a含量均大于34.40ng/L的菌株有LV108、N4、XJH301和W9。对巨噬细胞诱导增殖率均大于40%的菌株有LV108、N4、XJH301和Z9；菌株LV108、PW4和XJH301诱导巨噬细胞吞噬中性红能力与阳性对照组没有显着性差异(P>0.05)；刺激巨噬细胞分泌NO含量均大于6.80μmol/L的菌株有LV108、Q3和XJH301。通过研究乳酸菌菌体对免疫细胞活性的影响发现,菌株LV108和XJH301对免疫细胞刺激效果及分泌免疫活性物质高于其它菌株,因而对这2株乳酸菌体内免疫调节功能进行进一步研究。3.乳酸菌分离株鉴定及耐药性和益生特性分析。通过测定乳酸菌对庆大霉素、阿米卡星、万古霉素等13种抗生素的药敏性、对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和沙门氏菌叁种致病菌的抑菌性及抗氧化能力来研究乳酸菌的体外功能特性。结果表明,菌株LV108和XJH301的耐药谱相对较窄,均对新霉素、磺胺异恶唑及链霉素具有耐受性,均对头孢哌酮及头孢曲松中度敏感；均对阿米卡星、万古霉素、卡那霉素及红霉素敏感。菌株LV108对3种致病菌抑菌圈直径分别为21.40±1.53mm、17.50±1.24mm及19.50±1.84mm；菌株XJH301对3种致病菌抑菌圈直径分别为18.33±1.53mm、17.07±0.87mm及20.17±0.71mm。菌株LV108和XJH301发酵液对羟自由基清除率均大于53.00%；对DPPH自由基清除率均大于62.00%；还原能力均大于2.0。对筛选出的免疫调节性能较强、益生特性较好的菌株LV108和XJH301进行API鉴定和16S rDNA序列鉴定发现,菌株LV108为鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)、菌株XJH301为短双歧杆菌(Bifidobacterium breve)。4.乳酸菌对免疫低下小鼠免疫调节作用的研究。通过腹腔注射环磷酰胺来建立免疫低下小鼠模型,以左旋咪(?)药物为阳性对照,研究乳酸菌菌悬液及其发酵乳对机体免疫系统的调节效应。对各组小鼠体重增长速率、脏器指数、血清免疫分子分泌水平进行了比较分析,同时对各组小鼠血清溶血素含量、耳肿胀度、脾淋巴细胞增值率(特异性免疫功能指标)以及巨噬细胞吞噬活性(非特异性免疫功能指标)进行了测定。结果表明,采用连续3天皮下注射80mg/kg的环磷酰胺方法成功的建立了免疫低下小鼠模型,干预组脏器指数、溶血素含量、耳肿胀度等指标显着高于模型组(P<0.05)；通过乳酸菌干预4周后,发现LV108和XJH301菌悬液组及其发酵乳组小鼠体重增长幅度显着高于模型组(P<0.05)；其血清IL-2含量分别为163.11ng/L、167.41ng/L、160.1 lng/L、166.18ng/L,其血清IgG含量分别为0.90g/L、0.96g/L、0.85g/L、0.93g/L,均显着高于模型组(P<0.05)；其血清中的溶血素含量、小鼠廓清指数K和吞噬指数α也均显著高于模型组(P<0.05)；研究还发现,乳酸菌干预组小鼠脾脏指数及胸腺指数均显着高于模型组(P<0.05),且发酵乳组显着高于菌悬液组(P<0.05),同时小鼠耳肿胀度和脾淋巴细胞增值率两个指标也发现同样的结果。
卢晓冉[6]2016年在《大肠杆菌黏附素EtpA酵母工程菌对肠道菌群和黏膜免疫的影响》文中认为产肠毒素性大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)属于致病性大肠杆菌的一种,常因食物及水源的污染而引发人和动物的感染,特别是在初生动物中有很高的发病率、死亡率,制约了养殖行业的发展,同时威胁了人类的健康。研究发现,其主要致病因子是肠毒素和黏附素。Etp A属于黏附素中的一种,分子量较大,能与肠上皮细胞上的特异性受体结合,在细菌和肠壁之间形成分子桥,介导ETEC的黏附。EtpA在不同血清型的ETEC中表达高度保守,同源性很高。另有实验证实,Etp A具有良好的免疫原性,能够有效阻止ETEC对肠道上皮细胞的黏附。这一发现为预防ETEC引起的动物腹泻,开拓了新的思路。为了降低由ETEC造成的经济损失,减弱ETEC对动物健康的损害,在寻找有效的预防办法的同时,提高动物的免疫功能也至关重要。动物肠道面积巨大,其中聚居着数量庞大的微生物菌群称为肠道菌群;肠道黏膜还拥有丰富的免疫细胞及免疫分子,参与构成机体抵御病原微生物侵入的肠道黏膜免疫系统。其中有益菌群的增加能调节肠道菌群结构的稳定性,丰富菌群多态性,促进肠道黏膜生长,刺激肠黏膜分泌免疫分子,提高肠道黏膜免疫功能,帮助机体抵御病原微生物的侵袭。酿酒酵母菌(Saccharomyces cerevisiae)是酵母菌科(Saccharomycetaceae),酵母菌属(Saccharomycodes)的成员,属于益生菌的一种。在研究其益生作用时发现,它含有丰富的营养物质和未知生长因子,能提高动物的生产性能,促进肠道黏膜发育,增加有益菌群的数量,增强肠道黏膜免疫功能。本课题组通过基因克隆、同源重组等技术,使大肠杆菌黏附素Etp A在酿酒酵母菌中高效表达,成功构建出Etp A酵母工程菌。并在细胞实验中发现,Etp A酵母工程菌能有效阻止ETEC对肠上皮细胞的黏附,具有保护上皮细胞的作用。本研究在此基础上进行了以下实验:1.本研究选取断奶日龄21d的SPF级健康SD大鼠120只,雌雄各半。随机分为3组:空白对照组、酿酒酵母菌组(以下简称为酿酒酵母组)、Etp A酵母工程菌组(以下简称为Etp A组),每组40只,雌雄各半。实验期间分别给3组大鼠灌服生理盐水、107 CFU/mL酿酒酵母菌菌液、107 CFU/mL Etp A酵母工程菌菌液,每天1次,每次2mL/只,共持续28d;然后连续3d灌服108 CFU/mL大肠杆菌(H10407)菌液,每天1次,每次5mL/只。分别于实验第7、14、21、28d和结束灌服大肠杆菌菌液3d后,取各组大鼠粪便。通过末端限制性片段长度多态性(t-rflp)、实时荧光定量pcr、ph值检测技术,研究了etpa酵母工程菌对肠道菌群otu(微生物可操作单元)和ph值的影响,以及对肠道重要菌群:类杆菌(bacteriodes)、梭菌(clostridium)、肠球菌(enterococcus)、双歧杆菌(bifidobacterium)、乳杆菌(lactobacillaceae)数量的影响。2.本研究分别于实验第7、14、21、28d和结束灌服大肠杆菌菌液3d后,采集大鼠十二指肠、空肠、回肠组织。通过组织切片观察、酶联免疫吸附实验(elisa)、实时荧光定量pcr技术研究了etpa酵母工程菌对十二指肠、空肠、回肠绒毛长度、宽度、肠隐窝深度、绒毛长度/隐窝深度(v/c)的影响;对肠道黏膜中重要免疫分子:分泌型免疫球蛋白a(siga)、白介素-2(il-2)、白介素-4(il-4)及干扰素-γ(ifn-γ)分泌量的影响。实验结果如下:1.etpa酵母工程菌对肠道菌群的影响:(1)etpa酵母工程菌对肠道菌群多态性的影响:酿酒酵母组和etpa组的otu值在7、14、21、28d均高于空白对照组,并在第14d达到最大值,均与空白对照组差异极显着(p<0.01),但酿酒酵母组和etpa组间无显着差异(p>0.05)。灌服etec后,etpa组与灌服前无明显差异(p>0.05),且显着高于酿酒酵母组(p<0.05),极显着高于空白对照组(p<0.01)。(2)etpa酵母工程菌对肠道重要菌群的影响:酿酒酵母组和etpa组的重要菌群数量在7~28d均高于空白对照组。(1)酿酒酵母组和etpa组的类杆菌数量在第21d、28d显着高于空白对照组(p<0.05),酿酒酵母组和etpa组间无显着差异(p>0.05)。灌服etec后,etpa组与灌服前无明显差异(p>0.05),且极显着高于酿酒酵母组和空白对照组(p<0.01)。(2)酿酒酵母组和etpa组的梭菌数量在第14d增长量最大,且14d、28d时,均极显着高于空白对照组(p<0.01),酿酒酵母组和etpa组间无显着差异(p>0.05)。灌服etec后,仅有空白对照组显着高于灌服前(p<0.05),与酿酒酵母组、etpa组均无显着差异(p>0.05)。(3)酿酒酵母组和etpa组的肠球菌数量在第14d出现显着增长,于第21d,极显着高于空白对照组(p<0.01),酿酒酵母组和etpa组间无显着差异(p>0.05)。灌服etec后,etpa组与灌服前无明显差异(p>0.05),空白对照组、酿酒酵母组均显着高于灌服前(p<0.05),各组之间无显着差异(p>0.05)。(4)酿酒酵母组和etpa组的双歧杆菌数量从第7d起明显增高,于第14d,极显着高于空白对照组(p<0.01),酿酒酵母组和etpa组间无显着差异(p>0.05)。灌服etec后,etpa组与灌服前无明显差异(p>0.05),显着高于酿酒酵母组(p<0.05),极显着高于空白对照组(p<0.01)。(5)酿酒酵母组和etpa组的乳杆菌数量在第14d、21d,极显着高于空白对照组(p<0.01),酿酒酵母组和etpa组间无显着差异(p>0.05)。灌服etec后,各组均出现下降,etpa组极显着高于空白对照组和酿酒酵母菌组(p<0.01)。(3)etpa酵母工程菌对肠道菌群ph的影响:实验第7~28d,酿酒酵母组和etpa组的ph值呈下降趋势,在第21d,均显着低于空白对照组(p<0.05),酿酒酵母组和etpa组间无显着差异(p>0.05)。灌服etec后,空白对照组ph值显着升高(p<0.05),极显着高于酿酒酵母组和etpa组,酿酒酵母组和etpa组间差异显着(p<0.05)。2.etpa酵母工程菌对肠道黏膜免疫的影响:(1)etpa酵母工程菌对肠道黏膜结构的影响:(1)酿酒酵母组和etpa组的小肠各段绒毛长度在7~28d均呈增长趋势,均于第28d达到最大值,其中空肠绒毛长度极显着高于空白对照组(p<0.01),酿酒酵母组和etpa组间无显着差异(p>0.05)。灌服etec后,空白对照组和酿酒酵母组的空肠绒毛长度极显着下降(p<0.01),与etpa组差异极显着(p<0.01)。(2)酿酒酵母组和etpa组的小肠各段绒毛宽度在实验中均无显着差异(p>0.05)。(3)酿酒酵母组和etpa组的空肠隐窝深度在第28d,显着低于空白对照组(p<0.05),酿酒酵母组和etpa组间无显着差异(p>0.05)。灌服etec后,各组的空肠隐窝深度极显着升高(p<0.01),etpa组极显着低于空白对照组和酿酒酵母组(p<0.01)。(4)酿酒酵母组和etpa组空肠、回肠v/c值均在28d达到最大最,且在第28d时空肠v/c值极显着高于空白对照组(p<0.01),酿酒酵母组和etpa组间无显着差异(p>0.05)。灌服etec后,空白对照组空肠v/c值极显着下降(p<0.01),且极显着低于酿酒酵母组和etpa组(p<0.01);酿酒酵母组回肠v/c值显着下降(p<0.05),且显着低于etpa组(p<0.05)。(2)etpa酵母工程菌对肠道黏膜中siga的影响:实验第7~28d,酿酒酵母组和etpa组的siga含量呈上升趋势,于第21d达到最大值,均极显着高于空白对照组(p<0.01),酿酒酵母组和etpa组间无显着差异(p>0.05)。灌服etec后,各组均极显着下降(p<0.01),etpa组极显着高于空白对照组和酿酒酵母菌组(p<0.01)。(3)etpa酵母工程菌对肠道黏膜中重要细胞因子的影响:实验第7~28d,酿酒酵母组和etpa组的il-2、il-4、ifn-γ呈上升趋势,在第14d,il-2的相对增长倍数最大,与空白对照组差异极显着(p<0.01);从第14d起il-4、ifn-γ快速增长,在第21d、28d,均极显着高于空白对照组(p<0.01),酿酒酵母组和etpa组间无显着差异(p>0.05)。灌服etec后,空白对照组和酿酒酵母菌组的il-2、il-4、ifn-γ均极显著变化(p<0.01),il-2、il-4的含量极显着低于etpa组(P<0.01),IFN-γ的含量极显著高于EtpA组(P<0.01)。综合以上结果得到以下结论:1.Etp A酵母工程菌具有酿酒酵母的益生作用:能有效促进小肠黏膜的发育,加强肠道黏膜的吸收功能;丰富肠道菌群多态性,增加重要菌群数量;降低肠道菌群pH值;刺激肠道黏膜中重要免疫分子的分泌,加强肠道黏膜免疫功能。2.从灌服第7d起随着灌服天数的增加,小肠各段绒毛长度、V/C值逐渐增加;肠道内有益菌群及重要细胞因子在第14d大幅度增加,而后缓慢增加;SIgA在第21d分泌量极显着增加,至第28d达到最高。3.Etp A酵母工程菌发挥了大肠杆菌黏附素Etp A的免疫原性:当ETEC侵入机体时,能有效阻止ETEC的黏附,保护肠道黏膜结构的完整,维护肠道菌群的稳定,提高肠道黏膜免疫能力。
参考文献：
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[2]. 灌喂不同储存期酸奶对主动免疫小鼠免疫功能的影响[J]. 朱于敏, 潘道东, 邹思湘, 陈伟华. 食品科学. 2005
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[5]. 人源乳酸菌筛选及其对小鼠免疫调节作用的研究[D]. 刘东方. 扬州大学. 2016
[6]. 大肠杆菌黏附素EtpA酵母工程菌对肠道菌群和黏膜免疫的影响[D]. 卢晓冉. 中国人民解放军军事医学科学院. 2016
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