一、一种纳米材料抑菌效果及毒性试验观察（论文文献综述）
肖豆鑫[1]（2021）在《基于纤维素/碳酸钙载体的功能化农药制剂构建及性能研究》文中进行了进一步梳理传统农药制剂喷施到田间后,容易通过漂移、滚落、挥发、沉降等途径在环境中流失。为了达到理想的防治效果,需要多次施药,导致大量农药在环境中累积,造成了潜在的环境污染与健康风险。环境响应性农药控释剂可以响应生物或非生物刺激,“按需”释放农药,从而具有持效期长、防治效果好、对非靶标生物毒性低等特点,因此对于提高农药有效利用率、降低环境风险具有重要意义。本论文针对目前常规农药制剂高施低效、对非靶标生物毒性较大、环境风险较高等问题,探索以天然材料纤维素和碳酸钙为原料制备功能化农药载体,开展环境友好型农药新剂型的研究,以期为农药制剂开发提供理论指导,为提高农药与环境的相容性提供借鉴方案。本论文主要研究结果如下:（1）基于纤维素的氟虫腈改性制剂,可以提高农药有效利用率、显着降低对蜜蜂的急性接触毒性:采用化学交联法,将乙二胺接枝到羧甲基纤维素骨架制成胺化羧甲基纤维素载体。以对蜜蜂剧毒的苯基吡唑类杀虫剂氟虫腈为模式农药,利用溶剂挥发法将氟虫腈包封在改性纤维素载体中制成一种环保、安全的氟虫腈新剂型ACMCF。ACMCF在花生和黄瓜叶片的持留量分别是氟虫腈水乳剂的1.57倍和2.79倍,表明其具有较好的润湿铺展性和较高的叶面持留量。ACMCF对蜜蜂的急性接触毒性(LD50=0.151μg a.i./蜜蜂)远低于氟虫腈水乳剂(LD50=0.00204μg a.i./蜜蜂),对小菜蛾的胃毒活性与水乳剂相当。此外,ACMCF在土壤中的移动性比水乳剂弱,表明其可以降低氟虫腈对水生生物的潜在危害。因此,基于改性纤维素的功能性载体不仅可以提高农药有效利用率,还可以降低农药对非靶标生物的毒性,展现出潜在的应用前景。（2）以正十六烷为温控开关的毒死蜱微囊,可以持效防治害虫、降低毒死蜱对水生生物的毒性:基于温度与昆虫生长发育之间的密切关系,本章首次通过界面聚合法制备了以相变材料正十六烷为囊芯的温度响应性毒死蜱微囊CPF@CM。研究了CPF@CM的载药率和粒径分布,考察了不同温度下的农药释放性能和防治小菜蛾能力,分析了CPF@CM的润湿铺展能力和抗光降解性能,探究了CPF@CM对斑马鱼的急性毒性。结果表明,最佳制备条件下,CPF@CM中毒死蜱载药率为33.1%,粒径为3.99±0.55μm。35°C时,CPF@CM中毒死蜱24 h累积释放率是15°C的2.34倍,微囊对小菜蛾3龄幼虫的48 h胃毒活性是15°C的1.71倍。根据释放动力学拟合结果,推测毒死蜱的释放是由囊芯溶解和囊壁溶胀破裂两个过程所控制。CPF@CM在黄瓜和花生叶片上的接触角为46°和60°,而对照毒死蜱水乳液在两种叶片上的接触角为55°和104°,表明CPF@CM具有良好的润湿铺展性。光降解实验中毒死蜱的72 h降解率是CPF@CM的2倍,证明微囊可以减缓毒死蜱在紫外光照射下的降解速度,提高农药在使用过程中的稳定性。此外,CPF@CM对斑马鱼的急性毒性相比毒死蜱原药降低了5.6倍,表明微囊可以降低农药对水生生物的潜在危害。该工作初步建立了以相变材料为开关的温度响应性农药控制释放理论,为控释农药制剂的开发提供了坚实的理论基础和有效技术支撑。（3）以金属多酚包覆的碳酸钙复合材料为载体,负载咪鲜胺后制备的pH响应性微球可提高农药叶片持留量、持效防治油菜菌核病:基于油菜菌核病菌侵染油菜过程中释放草酸的原理,利用多孔碳酸钙优良的吸附性能、酸瓦解性能以及金属多酚络合物薄膜的黏附特性,以两者复合材料为载体负载咪鲜胺,制备出pH响应性控释剂PC@TA/Cu。释放实验表明,PC@TA/Cu在pH=3时,咪鲜胺的48 h释放量是中性条件下的1.63倍。叶片持留性实验表明,PC@TA/Cu在油菜和黄瓜叶片上的持留量分别是Pro@Ca CO3（负载咪鲜胺的碳酸钙）的1.50倍和1.49倍。PC@TA/Cu表面的金属多酚薄膜与叶片表面的基团存在相互作用力,致使其具有较高的持留量。最后通过菌丝生长速率法、活体盆栽、静态毒性法等手段探究PC@TA/Cu的抑菌效果和对非靶标生物的急性毒性。结果表明,喷施PC@TA/Cu 7天后,对油菜菌核病的防治效果比咪鲜胺水乳剂高10.9%。此外,PC@TA/Cu对斑马鱼的急性毒性比咪鲜胺低约4倍。本研究首次通过碳酸钙和金属多酚复合载体负载农药,为构建释放时间与剂量符合实际防控需求的农药新剂型、改善农药与环境的相容性提供了思路,对农业绿色发展及生态安全具有重要意义。
许春丽[2]（2021）在《多功能农药载药体系设计与调控释放性能研究》文中研究说明农药是保障粮食安全与世界和平稳定的重要物质基础,人类对农药的刚性需求将长期存在。然而当前农药用量大和利用率低的问题仍客观存在,导致资源浪费和环境污染等问题。为实现农业可持续发展,我国提出了农药“减施增效”的战略需求,2021年中央1号文件再次强调农业绿色发展,持续推进化肥农药减施增效。利用功能材料改性与负载技术设计农药缓控释制剂,进行农药高效对靶沉积和可控释放,在促进农药减施增效方面展现出良好的应用前景。基于农药使用与防控剂量需求不匹配导致用药量大的问题,本研究以无机材料介孔二氧化硅和有机高分子材料多糖作为载体,创新农药负载方法,优化制备工艺,设计研发多功能性农药缓控释载药体系,并进行了释放特性及生物活性研究,旨在为农药新剂型的研发和农药减施增效提供理论指导和技术支撑。主要开展了以下工作:（1）二氧化硅及其界面修饰载药体系的设计和性能研究a)设计了碳量子点修饰的介孔二氧化硅/丙硫菌唑缓释纳米载药颗粒,缓释载药颗粒的生物活性效果优异,碳量子点赋予的荧光性有助于载药颗粒在植株中和菌丝体内的可视化观察,对于探究农药在作物体内的传输和分布具有潜在的应用前景;b)发展了基于乳液体系的同步羧甲基壳聚糖介孔二氧化硅界面修饰和嘧菌酯负载方法。相对于传统的改性后修饰载药,农药的载药量显着提高约6倍。未界面修饰的载药体系中有效成分嘧菌酯不具有敏感释放特性,而改性后载药体系具有p H敏感的释放特征:在弱酸性环境48 h累积释放量达到45%,而在中性和碱性条件下48 h内累积释放量可达到66%。改性修饰前后载药颗粒的有效成分释放均符合Korsmeyer-Peppas模型。改性功能材料的引入可使载药体系的生物活性提高约17%,纳米颗粒可实现在菌丝体和植株内传输;c)构建了界面多巴胺和金属铜离子修饰的介孔二氧化硅/嘧菌酯载药体系,以具有杀菌活性的金属铜离子可以作为药物分子和载体之间的“桥梁”,通过金属配位键调控农药分子的释放。金属配位纳米载药颗粒的释放为Korsmeyer-Peppas模型,金属配位调控后缓释效果更优异,在24h内累积释放分别达到59.8%,45.5%和56.1%。载体材料具有协同的杀菌活性,可以提高载药颗粒在靶标作物上的沉积效果。（2）天然多糖壳聚糖基载药体系的设计与性能研究a)通过自由基聚合反应制备壳聚糖聚甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯接枝共聚物,利用乳化交联法制备吡唑醚菌酯微囊。载体材料的p H和温度敏感特性赋予微囊环境响应释放特性,吡唑醚菌酯的释放随着p H的增加而降低,随着温度的升高而增加。微囊化后吡唑醚菌酯的光稳定性显着增高,对非靶标生物斑马鱼的急性毒性降低;b)通过离子交联法制备了金属锰基羧甲基壳聚糖基水凝胶,以丙硫菌唑为模式农药验证了负载不同的农药时所选用的金属离子具有特定性。通过单因素实验和正交实验,以载药量和包封率作为评价指标确定了水凝胶载药颗粒的最佳制备工艺:羧甲基壳聚糖的质量分数4%;油/水体积比1:10;Tween-80的质量分数2.0%;Mn2+的浓度0.2 M,载药量和包封率分别为22.17%±0.83%和68.38%±2.56%。水凝胶载药颗粒的溶胀和有效成分的释放具有p H敏感特性,碱性条件下有效成分释放较快,酸性条件下释放最慢。在相同的有效成分剂量下,水凝胶载药颗粒与丙硫菌唑原药相比可以增强对小麦全蚀病的杀菌能力。载药体系对小麦的生长具有营养功能,还可以促进种子的萌发,降低丙硫菌唑在土壤中的脱硫代谢;c)以农药分子恶霉灵作为凝胶因子,以具有表面活性的海藻酸钠和羧甲基壳聚糖为载体材料,通过静电作用创新制备了具有不同流变性能的水凝胶载药体系。通过改变材料的比例可以得到适用于不同应用场景的水凝胶。水凝胶的溶胀具有离子和p H敏感特性,适用于土壤撒施场景的水凝胶载药体系可降低恶霉灵土壤中的淋溶,适用于茎叶喷雾的水凝胶载药体系可提高在靶标作物界面的沉积性能。本论文从载药体系中载体材料的选择和设计作为切入点,使载体材料在实现有效成分负载和控制释放的基本功能基础上,又赋予载体材料荧光性能、营养功能、靶向沉积和植物保护等功能特性。无机载体材料纳米介孔二氧化硅在提高载药颗粒传输性能的基础上,其荧光性能可实现载药颗粒传输的可视化,界面修饰提高载药颗粒的生物活性,同时调控有效成分的环境响应释放特性;有机载体材料壳聚糖基载药体系可以赋予有效成分温度和p H双敏感释放特性,同时发挥协同增效的生物活性和营养功能,提高农药靶向沉积和抗雨水冲刷能力。本研究充分围绕绿色发展理念,通过界面修饰方法和高效的制备工艺,创新了农药负载方法,研发了功能型载药体系,为农药的减施增效和缓控释制剂的发展提供了研究思路和技术途径,对农药产品升级换代和利用率提升具有重要意义。
李婷婷[3]（2021）在《光敏纳米粒子/聚合物基复合制剂的辐射构建及其生物效应》文中研究说明光敏纳米粒子广义上来说就是利用光产生氧化反应的纳米粒子,已被广泛应用于环境保护、污水处理、航空航天以及生物医学等领域。常见的种类有金属纳米粒子、非金属类纳米粒子、碳基类纳米粒子等。本文主要研究三部分:（1）以两种不同的配体制备CdS QDs,通过MTT实验研究量子点影响细胞活性的机理,结果表明:与配体较长、尺寸较大的MPA-CdS量子点相比,配体较短、尺寸较小的TGA-CdS量子点对MC3T3-E1细胞具有更显着的细胞毒性;（2）通过电子束辐照接枝-开环技术制备强亲水性、强吸附性、催化能力强的TiO2-GMA/NMG,通过光催化性能实验、抗菌试验以及细胞毒性试验,结果显示:TiO2-GMA/NMG能应用于污水中重金属的去除,且TiO2-GMA/NMG具有光敏抗菌活性,细胞毒理实验也证实其具有一定生物相容性;（3）通过辐射交联技术制备以光敏粒子g-C3N4为主的光敏抗菌水凝胶,通过抑菌圈法以及平板计数法实验,研究发现:g-C3N4/CMCS/PVA水凝胶对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌都具有一定的光敏抗菌协同效应,而且g-C3N4/CMCS/PVA水凝胶对大肠杆菌的抗菌效果大于金黄色葡萄球菌。同时,通过细胞毒理实验也证实其具有较好的生物活性,该水凝胶有望在化妆品、医用敷料和环境保护等领域具有较大的应用潜力。第一部分:水溶性CdS量子点的原位辐射合成及其对小鼠胚胎成骨细胞前体MC3T3-E1细胞的细胞毒性利用原位电子束辐射在室温条件下成功地制备了巯基乙酸（TGA）和巯基丙酸（MPA）两种配体包覆CdS量子点。通过FTIR、UV-vis、XRD、DLS、XPS、Inverted-FL、BET、FE-SEM和HR-TEM等手段对CdS量子点的形貌和微观结构进行了分析。本研究考察了不同配体和CdS量子点大小对小鼠胚胎成骨前体细胞（MC3T3-E1）细胞毒性的影响。结果表明,水溶性CdS QDs对MC3T3-E1细胞具有一定的毒力和抑制作用。特别的是,与配体较长、尺寸较大的MPA-CdS量子点相比,配体较短、尺寸较小的TGA-CdS量子点对MC3T3-E1细胞具有更显着的细胞毒性。建立了细胞毒性行为的可能机制。本工作将有助于利用电子束辐射法设计和修饰CdS量子点,以检测量子点对MC3T3-E1细胞的细胞毒性,并进一步促进细胞成像和组织工程应用。第二部分:超强亲水性纳米TiO2的预辐射接枝-开环制备及其生物学使役行为通过预辐射接枝和开环反应制备了一种新型的TiO2-g-GMA/NMG（TGN）光催化剂,增强了对细菌的抗菌性能以及对Cr（Ⅵ）的吸附-光催化还原性能。通过FTIR、TG、XRD、DRS、XPS、BET和接触角表征了光催化剂的表面和微观结构。用FE-SEM和HR-TEM对TGN进行了形貌表征。在混合光下,通过抗菌试验实验得出结论,TGN对E.coil与S.aureus在光照条件下均有一定的抑制作用。相比而言TGN与细菌表面接触面积更大,也更容易侵入细菌细胞壁,对细菌的抑制作用更显着。通过细胞毒性实验得出结论TiO2、TiO2-GMA、TiO2-GMA/NMG均抑制L929的细胞存活率,其中TiO2-GMA显着抑制细胞活力。当TiO2-GMA浓度从30μg/mL增加到600μg/mL时,细胞存活率从82.21%下降到56.38%。在混合光条件下,将Cr（Ⅵ）还原为Cr（Ⅲ）,测试了TGN的高活性。结果表明,在NMG（18 wt%）和60 k Gy适当剂量下,TGN 1h对Cr（Ⅵ）的去除率最高,为81.8%。此外,还提出了TGN三种吸附-光催化还原Cr（Ⅵ）的机理。这种TGN络合物光催化剂在含高价重金属离子水污染处理领域具有良好的应用潜力。第三部分:g-C3N4/CMCS/PVA光敏抗菌水凝胶的辐射构建及其光敏抗菌与细胞活性以聚乙烯醇、羧甲基壳聚糖和纳米g-C3N4为原料,经冻融循环和电子束辐射制备了g-C3N4/羧甲基壳聚糖/聚乙烯醇三元复合水凝胶。通过热重、傅里叶变换红外光谱、X射线粉末衍射等方法验证了复合水凝胶中g-C3N4的存在。通过抑菌圈法以及平板技术法得出结论:g-C3N4/CMCS/PVA对大肠杆菌的抗菌效果大于金黄色葡萄球菌,g-C3N4/PVA水凝胶对金黄色葡萄球菌的抗菌效果大于大肠杆菌。通过细胞毒性实验得出结论:得出结论CMCS、PVA的生物相容性较好。三元水凝胶g-C3N4/CMCS/PVA促进L929细胞的增殖,细胞存活率为112.89%。因此,我们有可能开发出一种具有光敏抗菌活性的新型生物相容性良好的水凝胶,在化妆品、医用敷料和环境保护等领域具有巨大的应用潜力。
王虹雅[4]（2021）在《头孢噻呋钠纳米脂质体的研制》文中进行了进一步梳理头孢噻呋是第3代动物专用头孢类抗生素,其抗菌谱广,具有抗菌活性强、给药后吸收快、生物利用度高及生物半衰期长等特点,被广泛用于奶牛乳房炎的治疗。本研究旨在研制抑菌作用强、包封率高、安全稳定的头孢噻呋钠纳米脂质体,并对其进行质量评价、安全性评价和药效学初步评价,为临床治疗奶牛乳房炎提供理论依据。1.头孢噻呋钠纳米脂质体制备工艺的研究利用紫外分光光度法测定头孢噻呋钠纳米脂质体含量,超滤离心法测定头孢噻呋钠纳米脂质体的包封率。其标准曲线为A=24.549C+0.1246,平均回收率为98.44%,RSD均小于1%。采用逆向蒸发-薄膜分散法,以无水乙醚为助溶剂,磷酸盐缓冲液（PBS,p H6.3）为水化剂,以头孢噻呋钠与卵磷脂质量比、卵磷脂与胆固醇质量比、无水乙醚与PBS的体积比为考察因素,包封率为评价指标,通过L9（34）正交试验设计得到最优处方为:药脂比为1:5,膜材比为4:1,有机相与水相的比为3:1。脂质体包封率为61.8%±1.14%。2.头孢噻呋钠纳米脂质体的质量评价通过光学显微镜和透射电镜观察脂质体形态,头孢噻呋钠纳米脂质体为均一无聚集的单层球状囊泡;以纳米激光粒度仪测定平均粒径为86.74 nm,多分散指数（PDI）为0.23;体外释药曲线表明,头孢噻呋钠纳米脂质体较头孢噻呋钠有缓释性;以渗漏率和热稳定性试验考察其稳定性,结果表明,其在低温下渗漏率较低、稳定性较好,对热不稳定,应在冰箱中贮存。3.头孢噻呋钠纳米脂质体的安全性评价和体外抑菌试验以皮肤、肌肉以及黏膜的刺激性实验,豚鼠的全身过敏性试验,急性毒性试验对头孢噻呋钠纳米脂质体进行安全性评价。结果表明:头孢噻呋钠纳米脂质体对家兔皮肤和肌肉无刺激性,对黏膜有轻微刺激性;LD50为2077.23 mg/kg,属于低毒物质。以二倍试管稀释法对头孢噻呋钠纳米脂质体进行体外抑菌试验,结果表明,头孢噻呋钠纳米脂质体对无乳链球菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、巴氏杆菌的抑菌活性是头孢噻呋钠的4倍、2倍、4倍、4倍、4倍。
周志强[5]（2020）在《漂白紫胶基复合涂膜对常温贮藏鲜果呼吸抑制作用及调控机制研究》文中认为传统的采后保鲜技术在追求较好的外观品质时,往往忽略了果蔬的营养价值和安全性。由于人们的健康意识逐渐提高,人们更加注重采后果蔬的内在营养品质和安全性,所以开发绿色、高效和安全的采后保鲜技术成为了新的研究趋势。可食性涂膜保鲜技术因其保鲜效果好和天然可食用等优点,在果蔬采后保鲜方面优势明显。但是,大多数可食性膜缺少生物活性,导致保鲜效果有限;同时,针对具有不同呼吸特点的果蔬,膜的透气性不可调控,针对的果蔬种类单一。针对以上问题,本论文做了如下研究工作:（1）单宁酸/漂白紫胶复合涂层对芒果常温贮藏的保鲜效果:该实验制备了单宁酸/漂白紫胶复合保鲜剂用于芒果常温保鲜,通过响应面Central Composite试验设计对此保鲜剂进行配方优化,并检测了复合保鲜剂的理化指标。结果显示:最优配比为漂白紫胶7.30 wt%、单宁酸0.30 wt%、甘油2.00 wt%,贮藏第18 d后,失重率和黑斑发生率分别为24.38%和29.91%,其保鲜效果优于单独的漂白紫胶保鲜剂,同时,与空白对照组相比,其货架期延长了约7～10天。复合保鲜剂的各项感官和理化指标均符合国标要求,说明此保鲜剂绿色、安全、无毒。（2）单宁酸/漂白紫胶复合涂层对采后芒果的品质影响及保鲜机理探究:该实验探究单宁酸/漂白紫胶复合保鲜剂的特性及其对芒果常温贮藏期间的贮藏品质和生理变化的影响。结果表明:单宁酸的加入使复合涂层具有更低的水蒸气渗透率,以及更好的抗氧化作用,抑制了芒果的多酚氧化酶和过氧化物酶活性,降低了MDA含量和细胞膜渗透率。使其在在抑制常温贮藏芒果的呼吸作用,减少质量损失和氧化褐变,保持较高的营养物质含量方面比漂白紫胶保鲜剂和无处理组表现更好。体外实验表明复合复合涂层对芒果的炭疽病菌和蒂腐病菌具有较强的抑制能力,减少了病菌的侵染,从而延长了芒果的货架期。（3）聚乳酸多孔微球对可食性膜气体调控性能的研究及其对水果的气调保鲜:实验通过热致相法制备聚乳酸多孔微球,然后将其与漂白紫胶复合制备得到聚乳酸多孔微球/漂白紫胶气调膜并研究了微球的特性及其在调节复合膜透气性中的作用。并初探气调膜对橙子呼吸代谢的调控作用。结果表明:通过优化条件制备得到的聚乳酸多孔微球孔隙率超过77%,同时,微球具有一定的抑菌性,小鼠体内毒理实验表明微球属实际无毒。通过改变微球添加量能够调控多孔微球/漂白紫胶复合膜的气体渗透性以及对CO2和O2的选择性,同时气调膜具有较好的力学性能和透光性。将聚乳酸多孔微球/漂白紫胶复合涂层用于橙子常温贮藏保鲜,发现微球添加量与橙子的失重率、呼吸速率和乙烯释放量成正相关。这说明此气调膜有望作为可食性气调包装材料自发调控果蔬的呼吸代谢,具有广泛的应用前景。（4）载单宁酸壳聚糖多孔微球对可食性膜的调控作用及其对水果的气调保鲜:本实验以聚乙二醇（PEG）为致孔剂,开发出一种新的方法制备得到壳聚糖多孔微球,并通过界面自组装负载单宁酸,然后与漂白紫胶复合制备得到具有生物活性的气调膜,并研究了微球的特性及其在调节复合膜透气性中的作用,并初探其对橙子呼吸代谢的调控作用。结果表明:以PEG为致孔剂制备得到的壳聚糖多孔微球具有丰富的介孔结构,其比表面积为62.06 m2/g,负载单宁酸后多孔微球的比表面积略有下降,但其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抑菌能力增强,小鼠体内毒理实验表明微球属实际无毒;通过改变微球添加量和单宁酸负载量能够调控复合膜的气体渗透性以及对CO2和O2的选择性;应用于橙子的保鲜实验结果表明此复合膜能够有效调节橙子的呼吸代谢作用,有望为不同果蔬提供适宜的微环境,自发调控果蔬的呼吸代谢从而达到最佳保鲜效果。
蔡丽蓉[6]（2021）在《载BLfcin壳聚糖纳米粒温敏水凝胶的制备、表征及体外抑菌作用研究》文中提出奶牛乳房炎是一种由多种因素引起的奶牛乳头或乳腺组织发生炎症的疾病,病原微生物和环境共同作用可引起该疾病,其中,金黄色葡萄球菌（Staphyloccocus aureus,S.aureus）、大肠杆菌（Escherichia coli,E.coli）是奶牛乳房炎的常见致病菌。目前,奶牛乳房炎的治疗仍依靠抗生素,但长期滥用抗生素会导致耐药菌株的产生、治疗效果下降、乳汁中药物残留等问题,最终会威胁人类的健康。牛乳铁蛋白肽（Bovine lactoferricin,BLfcin）是一种具有广谱抗菌作用、免疫调节、抗病毒、抗肿瘤以及抗氧化等多重生物学功能的抗微生物肽。本研究旨在开发一种可用于治疗因细菌引起的奶牛乳房炎的纳米复合制剂,因此,选择BLfcin为原料药,制备负载BLfcin纳米粒的复合温敏水凝胶,为抗生素替代物以及奶牛乳房炎治疗提供新选择。本文的研究内容和结果如下:（1）以低分子量壳聚糖（LCS）为载体,三聚磷酸钠（TPP）为交联剂,釆用离子凝胶法制备了壳聚糖纳米粒（LCS-NPs）,通过正交试验得到最优制备方案:在交联环境温度为0-4℃的条件下,将浓度为1 mg/m L的LCS溶液预热至60℃,随后滴加1 mg/m L的TPP溶液（LCS:TPP=3:1）,继续搅拌30分钟。所制得的LCS-NPs粒径在98～122 nm,呈单峰粒径分布,聚合物分散系数为0.225±0.015,LCS-NPs的平均表面电荷为+14.48±1.02 m V。（2）将BLfcin负载到LCS-NPs中,制成载牛乳铁蛋白肽纳米粒（BLfcin-NPs）,并研究了其表征、细胞毒性以及体外抑菌活性。结果表明,BLfcin添加量为1 mg时,药物包封率为72.18±0.78%,载药量为2.17±0.03%,BLfcin-NPs平均粒径为103.9±2.08 nm,PDI为0.223±0.004,电位为+20.57±0.80 m V,纳米体系较稳定,粒径较小,在透射电子显微镜下为近似球形。细胞毒性试验表明BLfcin-NPs对奶牛乳腺上皮细胞（BMSCs）无细胞毒性,且具有促进增殖的作用。BLfcin-NPs可通过持续的药物释放,抑制细菌增殖。向BLfcin-NPs水分散体系中加入等体积的5%蔗糖水溶液,经冷冻干燥后的纳米粒冻干粉呈饼状,再分散性好,且粒径、PDI变化率最小,便于储存和临床应用。（3）制备中分子量壳聚糖/β-甘油磷酸钠温敏水凝胶（MCS/β-GP Hydrogel）,向其中添加BLfcin-NPs制成载纳米粒复合温敏水凝胶（BLfcin-NPs Hydrogel）,对其表征进行研究,并研究其生物降解性和体外抑菌活性。MCS/β-GP的最佳制备处方为:以0.1 mol/L稀盐酸溶液配制2%MCS溶液后,与β-GP溶液按7:3混合,其胶凝时间为4′12″±19.6″,p H值为7.09±0.14。冷冻电镜显示纳米复合水凝胶呈相互交联的网状结构。傅里叶红外变换光谱结果显示,MCS和β-GP之间形成氢键和络合物,而BLfcin-NPs Hydrogel的红外吸收光谱中没有观察到BLfcin、BLfcin-NPs的特征吸收带。XRD结果表明BLfcin-NPs对水凝胶的结晶性能影响不大。通过流变学试验发现,BLfcin-NPs Hydrogel有较快的成胶时间,其相变点为24℃。体外降解试验发现BLfcin-NPs Hydrogel的剩余重量在21天后为30.54±3.82%,表明其生物降解性较好。细胞毒性试验表明载BLfcin-NPs水凝胶对BMSCs的增殖无明显的负面影响。体外抑菌试验证明该纳米复合水凝胶具有良好的体外抗菌活性。综上所述,本试验优化了壳聚糖基纳米颗粒的制备条件,可制成粒径可控、分散性较好的壳聚糖纳米颗粒;制备的BLfcin-NPs具有良好的物理化学表征及体外抑菌作用,可作为一种有前途的抗微生物肽药物释放系统;制备的具有载牛乳铁蛋白肽纳米粒复合水凝胶温敏成胶化、可降解性、无细胞毒性和体外抑菌活性,该复合材料可成为临床治疗细菌性奶牛乳房炎的新选择。
韩保庆[7]（2020）在《紫苏油、亚麻籽油及熊果酸复合纳米乳体系的构建及性能研究》文中研究说明紫苏油（perilla oil,PO）和亚麻籽油（linseed oil,LO）含有丰富的营养物质,具有广阔的市场前景。但由于其疏水性及易被氧化的特点,使其在日常食用和存放的过程中易造成油脂的变质和生物利用度的降低,严重的限制了其在食品工业中的应用。通过使用Cremorpor RH40-Span80制备体系制备的紫苏油纳米乳（perilla oil nanoemulsion,PON）和亚麻籽油纳米乳（linseed oil nanoemulsion,LON）,可以提高PO和LO的生物利用度和稳定性。同时,本文验证了PON和LON的稳定性、安全性、生物利用度以及抗炎、抑菌活性。制备的PON和LON的粒径分别为52.80±0.46nm和47.90±1.74nm。根据不同环境条件下稳定性试验结果和现象得到以下结论:PON和LON具有良好的离心稳定性;PON在0-8M的NaCl溶液中具有优秀的稳定性,LON在低盐浓度（0-4M）稳定性较强;PON和LON在4-55℃条件下稳定性优秀;PON和LON在中碱性环境下（pH≥7）具有优秀的稳定性。此外,经过MDA检测可以发现PON和LON体系中的MDA含量处于较低水平,证明PON和LON的氧化能力减弱。同时,PON和LON的黏度分别为42.85±1.11mPa·s和47.67±1.32mPa·s。经过细胞试验,证明PON和LON对J774细胞无毒性;此外,通过观察病理学H&E染色结果,未发现各个处理组小鼠和对照组小鼠有显着差异,这说明PON和LON对小鼠无毒性作用。同时,经过小鼠体内试验证明了PON和LON分别比PO和LO具有良好的生物吸收度和脂质吸收能力。通过抗炎和抗菌试验,发现PON和LON对炎症具有明显的抑制作用;PON对大肠杆菌、肠炎沙门氏菌和托拉斯假单胞菌均具有显着的抑菌效果,LON对金黄色葡萄球菌有明显的抑制效果。熊果酸（ursolic acid,UA）是一种广泛存在于自然植物中的五环三萜类化合物,具有多种生物活性,如抗炎、抗肿瘤等。但由于其疏水性和较低的生物利用度,使其在临床上的应用受到了极大的限制。因此,在已成功制备的PON的基础上,以PON为载体,制备一种熊果酸纳米乳（ursolic acid nanoemulsion,UAN）,并检测其在不同环境下的稳定性。经检测UAN的粒径为134.7nm,PDI为0.285。试验结果表明,UAN有良好的离心稳定性;在低盐浓度条件下（0-2M）具有较强的稳定性;在4-50℃条件下稳定性优秀;稳定后的UAN体系中的MDA含量在350 nmol/m L左右,处于较低水平。同时检测UAN的黏度,为41.19±6.44mPa·s,符合纳米乳低黏度的特征。
盛婧源[8]（2020）在《川椒木材防腐剂的增效及其性能评价》文中研究指明木材作为一种天然可再生材料被广泛应用到生产生活中。但木材作为一种天然高分子材料,在适宜的环境中易受到微生物的侵蚀,易造成木材的腐朽,对木材进行必要的防腐处理,能够提高处理材的耐腐性能,延长木材的使用寿命。植物源木材防腐剂的环境友好、原料可再生且价格低廉的优点受到了广泛的关注。本文以川椒为原料,进行提取工艺的优化;选择川椒、蛇床子、黄柏为复方原料,以抑菌性能为指标,优化三味中药的复方比例;并选用药物载体包载提取物有效抑菌成分;对制备防腐剂的耐腐性能和抗流失性能进行评价,为新型植物源防腐剂的研发提供支持。主要内容及结果如下:1.优化川椒提取物提取工艺及提取物的成分分析。川椒提取物以乙醇为提取溶剂,采用超声辅助回流法提取川椒中的抑菌成分,以提取物的抑菌效果为指标优化川椒提取物抑提取工艺。采用响应面法优化川椒提取工艺参数。采用GC/MS对乙醇川椒提取物进行成分分析,共鉴定出化合物61种,分析可知川椒提取物中主要成分为脂肪酸类、苯丙素类和萜类化合物;利用琼脂稀释法对川椒提取物的最低抑菌浓度进行测定:提取物彩绒革盖菌最低抑菌浓度为1Omg/mL,密粘褶菌最小抑菌浓度为 5mg/mL;。2.优化三味中药的复方比例并对复方药剂的机理进行研究。采用单纯型增强质心混料设计试验,利用minitab配比优化。复方药剂对彩绒革盖菌的最低抑菌浓度为5mg/mL,密粘褶菌的最小抑菌浓度为3mg/mL,并采用扫描电子显微镜（SEM）观察药剂处理前后的真菌的形貌的变化,表现为彩绒革盖菌孢子明显减少,密粘褶菌菌丝断裂黏连的现象。3.对川椒提取物、不同浓度复方制剂的室内耐腐性能及抗流失性能进行评价:试验选择北京杨和樟子松为试验材料进行试验,结果表明:中药复方药剂处理材和载药药剂处理材的耐腐性能较单味药川椒提取物有了较大提高,但低于化学药剂ACQ;载药介孔硅药剂处理材具有较好的抗流失性能,其抗流失优于复方药剂处理材和川椒提取物处理材,ACQ药剂抗流失性能较差。载药介孔硅药剂可作为一种高效环保的木材防腐剂进行使用。
周浩浩[9]（2020）在《基于改性甲壳素构建软骨修复支架材料的研究》文中认为关节软骨（Articular cartilage）是一种存在于骨表面关节间极其复杂的活性结缔组织,它主要提供一个光滑的接触表面以降低关节间的摩擦,承受身体负荷。关节软骨损伤是骨科临床常见疾病,且受损关节软骨一般不能进行自我修复,因此关节软骨损伤是导致肢体残疾的主要原因之一。微骨折技术、关节置换术、骨软骨自体移植、自体软骨细胞移植虽然可在一定程度上修复受损软骨,但有限的供源、感染的风险和免疫排斥使这些临床治疗手段都具有很大的局限性。近年来,组织工程技术在组织再生领域的研究引起了广泛的关注,这为修复关节软骨损伤提供了新的解决方案。组织工程修复缺损软骨的重要组成部分是软骨支架,理想的支架材料可与软骨细胞相互作用并形成为恢复的组织提供结构支持的细胞外基质（ECM）模板,植入损伤部位后,再生组织可自然地与周围组织结合,并具有天然组织的固有特征。目前人工软骨支架材料存在的主要问题是无法同时满足力学性能、溶胀性能、生物相容性以及合适的降解速率等要求。水凝胶支架材料的基本结构类似于关节软骨,其三维网络结构有利于促进细胞生长,因此在组织工程支架领域有着广阔的应用前景。改性甲壳素具有优异的生物相容性,并有促进损伤愈合的作用。因此,基于改性甲壳素构建多孔水凝胶软骨修复支架材料的研究,对软骨组织工程临床应用具有重要的理论和实践意义。本文选用壳聚糖（CS）、丁酰化甲壳素（BC）、聚乙烯醇（PVA）、丝素蛋白（SF）作为有机组分,纳米羟基磷灰石（n-HA）作为无机组分采用循环冻融物理交联法制备CS/SF/n-HA/PVA、BC/SF/n-HA/PVA四元多孔复合水凝胶软骨修复支架材料,并对这两种水凝胶支架材料进行微观结构、理化性能表征和抑菌性、生物相容性研究。主要研究内容和结果如下:1、通过循环冻融的物理交联法和以氯化钠为制孔剂的粒子制孔法制备得到CS/SF/n-HA/PVA多孔复合水凝胶。傅里叶红外显示CS/SF/n-HA/PVA复合水凝胶无新化学键形成,表明复合水凝胶是以物理交联形成。通过综合复合水凝胶的吸水性能以及力学性能,得出最优配比方案:CS、SF、n-HA的质量分数分别为35%、35%、30%。其拉伸强度:1.78 MPa;断裂伸长率:305.74%;含水率:69.03%;溶胀比:149.35。通过SEM表征,复合水凝胶整体是较为致密的三维多孔结构。同步热分析表明CS/SF/n-HA/PVA复合水凝胶拥有更好的热稳定性。蛋白吸附实验表明CS有利于提高水凝胶的抗蛋白吸附能力。SBF模拟体液降解实验表明CS/SF/n-HA/PVA复合水凝胶在体液环境降解缓慢且可持续保持三维多孔支架结构,具有较好的稳定性,这可能是因为CS链上的羟基、氨基促进了各个组分的氢键缔合,使得支架材料更牢固。2、首先,以甲烷磺酸作为催化剂和溶剂,通过低温酸催化的方法实现甲壳素（CT）与丁酸酐在均相中反应制备了丁酰化甲壳素（BC）。用元素分析法测定酰化度,并采取控制变量法获得各影响因素与酰化度的变化趋势,最终在最优条件下,制备出酰化度为2.081的BC。通过傅里叶红外表征,脂肪族酯羰基-C=O、与羰基相连的C-O、与烷基相连的C-O特征峰的出现都表明甲壳素发生了丁酰化。同时通过X射线衍射表征,BC相比CT的X衍射特征峰大大削弱,晶体结构减弱并且特征峰宽而弥散,印证了合成的BC相比CT,分子内部晶体结构发生了改变。经过同步热分析,BC的热稳定性有了一定的下降。进一步的溶解性实验显示,BC可以在室温下很快地溶解于二甲基亚砜、N,N二甲基乙酰胺、四氢呋喃、丙酮、甲醇等有机溶剂中,形成澄清透明的粘稠溶液,这都表明甲壳素经丁酰化后分子间作用力减弱,这将有利于其与其它组分的交联复合。然后,通过循环冻融的物理交联法和以氯化钠为制孔剂的粒子制孔法制备得到BC/SF/n-HA/PVA多孔复合水凝胶。傅里叶红外显示BC/SF/n-HA/PVA复合水凝胶无新化学键形成,表明复合水凝胶是以物理交联形成。通过综合复合水凝胶的吸水性能以及力学性能,得出最优配比方案:BC、SF、n-HA的质量分数分别为27.5%、27.5%、45%。其拉伸强度:1.09MPa;断裂伸长率:325.57%;含水率:71.93%;溶胀比:141.22。通过SEM表征,复合水凝胶整体是较为致密的三维多孔结构。通过同步热重、蛋白吸附实验、SBF模拟体液降解实验表明:BC/SF/n-HA/PVA复合水凝胶表现出了更好的热稳定性;BC有利于提高水凝胶的蛋白吸附能力;并且在一定程度上抑制了复合物的降解和破碎率,支架结构具有更好的体液稳定性。此外,通过对比表明,BC/SF/n-HA/PVA复合水凝胶比CS/SF/n-HA/PVA复合水凝胶具有更好的力学性能（断裂伸长率高6.48%）、含水性能（含水率高4.2%）以及热稳定性能;并且BC/SF/n-HA/PVA复合水凝胶表现出更好的蛋白吸附能力（高250.08%）、在体液稳定性能（质量残留高10.09%）。所以BC/SF/n-HA/PVA复合水凝胶具有更好的综合性能。3、以SF/n-HA/PVA复合水凝胶作为参比,采用大肠杆菌、金黄色葡萄球菌作为试验细菌菌种,通过计算材料与菌种培养后的细菌菌落数的变化检测材料的抗菌性能。三种复合水凝胶对E.coli和S.aureus都有抑菌性能,抑菌性能强弱依次是:CS/SF/n-HA/PVA>BC/SF/n-HA/PVA>SF/n-HA/PVA。场发射扫描电子显微镜测试进一步表明:在2K倍数下,SF/n-HA/PVA复合水凝胶表面附着相对多的菌体;在10K倍数下,水凝胶的孔洞有嵌入自生基质中的大细菌聚集体。BC/SF/n-HA/PVA复合水凝胶表面细菌黏附情况明显少很多,但在高倍数下可观察到有小团块的离散细菌集落。而CS/SF/n-HA/PVA复合水凝胶在低倍镜下,无论大肠杆菌还是金黄色葡萄球菌,表面都只有零散的菌体,即使在高倍数下,也未观察到菌体聚集情况,只是单一少数黏附,这是因为CS含有游离氨基可以与细菌细胞膜发生作用。因此,CS/SF/n-HA/PVA复合水凝胶具有更好的抑菌性。采用骨髓间充质干细胞（BMSC）作为试验细胞株,以CCK-8比色法进行体外细胞毒性试验。结果表明,SF/n-HA/PVA、CS/SF/n-HA/PVA、BC/SF/n-HA/PVA复合水凝胶支架材料的细胞毒性反应级别均为0级。进一步通过激光共聚焦显微镜测试进行细胞粘附实验。结果表明:骨髓间充质干细胞（BMSC）在复合水凝胶上接种培养7天后,细胞在SF/n-HA/PVA复合水凝胶上的黏附细胞数量相对较少,而在CS/SF/n-HA/PVA、BC/SF/n-HA/PVA复合水凝胶上黏附状况良好,并且出现大量的细胞群聚现象。其中,在BC/SF/nHA/PVA复合水凝胶上繁殖情况最佳,BMSC在材料表面铺展开来并且深入多孔材料内部。因此,引入丁酰化甲壳素经过复合制备的BC/SF/n-HA/PVA复合水凝胶支架材料相对具有更好的生物相容性。
唐红艳[10]（2020）在《鸡蛋清多肽硒纳米颗粒的结构及功能特性研究》文中认为纳米粒子由于其独特的功能性质而受到广泛关注,其中,纳米硒颗粒（SeNPs）更是受到食品和医药行业的重点关注。鸡蛋清是最常见的蛋白质来源,营养价值高,值得高值化开发利用。但是鸡蛋清蛋白质本身易变性的特点,在一定的程度上限制了鸡蛋清蛋白的应用。本文利用Alcalase酶对鸡蛋清进行酶解制备出不同水解度（DH）的鸡蛋清多肽（EWP）,其中包括DH=15%与DH=30%EWP。通过EWP的还原性将亚硒酸钠（Na2SeO3）还原为零价硒的同时,通过多肽与零价硒的相互作用制备出红色的鸡蛋清多肽硒纳米颗粒（EWP-SeNPs）,并对其功能特性进行了一系列探索,本论文的主要研究内容及结果如下:（1）采用Box-Behnken响应面优化法得到EWP-SeNPs的制备条件:Na2SeO3浓度为6 mM,反应温度为82℃,反应时间为3.5 h。通过扫描电镜与傅里叶红外光谱观察EWP-SeNPs结构发现,硒通过与含-OH和-NH的基团相互作用从而得到稳定EWP-SeNPs。通过调节EWP-SeNPs溶液的pH值,发现其在碱性条件下具有更好的生物活性和储存特性。通过圆二色谱分析发现,EWP-SeNPs中α-螺旋结构增加,氢键作用增强,使EWP二级结构发生改变,而氢键作用的增加提高EWP对SeNPs的稳定性。使用离子等温滴定量热仪观察反应过程中的热量变化,发现EWP与Na2SeO3形成EWP-SeNPs的结合力主要是静电相互作用和疏水相互作用。而初步探索EWP-SeNPs的形成机理则可能是0价的硒单质通过氧化还原反应从+4价的SeO32-中还原,并迅速通过Se-O和Se-N键与EWP聚合/包封形成EWP-SeNPs。且EWP-SeNPs具有向球体聚集的倾向,并且内部可以存在空心球模式,这类似于自组装过程。（2）DH越大,EWP的相对分子量就越小,形成的EWP-SeNPs粒径也越小。通过游离巯基含量和疏水性的测定发现,EWP（DH=15%）-SeNPs的疏水性和游离巯基总量高于EWP（DH=30%）-SeNPs,但是暴露巯基在总巯基含量所占百分比却是EWP（DH=30%）-SeNPs的更高。抗氧化结果显示,EWP-SeNPs的五种抗氧化特性包括还原力、清除DPPH自由基、清除超氧阴离子、清除羟基自由基、抗脂质过氧化的能力均得到提高。在这五种抗氧化特性中,EWP（DH=15%）-SeNPs在清除DPPH自由基,清除羟自由基,清除超氧阴离子自由基的能力高于EWP（DH=30%）-SeNPs,其还原力和抗脂质过氧化的能力弱于EWP（DH=30%）-SeNPs。由此可见,不同大小的EWP-SeNPs其功能性质不同。（3）通过EWP-SeNPs对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的培养发现,低浓度的EWP-SeNPs促进金黄色葡萄球菌的生长,但对大肠杆菌的生长没有影响,而高浓度的EWP-SeNPs会抑制金黄色葡萄球菌的生长,对大肠杆菌的生长也有一定的抑制作用,总体来讲,EWP-SeNPs对大肠杆菌的抑制作用强于金黄色葡萄球菌。对于不同粒径大小的EWP-SeNPs来讲,粒径较大的EWP（DH=15%）-SeNPs对金黄色葡萄球菌有更好的抑菌效果,而粒径较小的EWP（DH=30%）-SeNPs则对大肠杆菌有更好的抑菌作用,。（4）通过EWP-SeNPs对肝癌细胞的活力影响试验发现,EWP-SeNPs的毒性小于Na2SeO3。EWP-SeNPs的粒径大小与细胞毒性的多少存在一定的关系,EWP-SeNPs的粒径越小,对细胞的毒性作用也越小。研究表明,粒度更小的EWP（DH=30%）-SeNPs,在浓度极低的时候,会促进细胞的生长,但随着浓度的增加,逐渐对细胞生长表现出抑制作用。
二、一种纳米材料抑菌效果及毒性试验观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、一种纳米材料抑菌效果及毒性试验观察（论文提纲范文）
（1）基于纤维素/碳酸钙载体的功能化农药制剂构建及性能研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 术语和缩略表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 农药控缓释载体材料的研究进展 |
| 1.2.1 无机材料 |
| 1.2.2 高分子材料 |
| 1.3 农药控缓释制剂对非靶标生物毒性的研究进展 |
| 1.4 刺激响应性农药控释剂的研究进展 |
| 1.4.1 非生物刺激响应性控释剂 |
| 1.4.2 生物刺激响应性控释剂 |
| 1.4.3 多因子响应性控释剂 |
| 1.5 论文研究内容与意义 |
| 第二章 基于改性纤维素的氟虫腈制剂制备及生物应用 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试剂和材料 |
| 2.2.2 仪器与设备 |
| 2.2.3 羧甲基纤维素(CMC)的合成 |
| 2.2.4 胺化羧甲基纤维素(ACMC)的合成 |
| 2.2.5 氟虫腈纤维素制剂(ACMCF)和氟虫腈水乳剂(Fipronil EW,FE)的制备 |
| 2.2.6 叶面接触角和持留量测试 |
| 2.2.7 意大利蜜蜂急性接触毒性试验 |
| 2.2.8 生物活性测定 |
| 2.2.9 土壤淋溶研究 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 ACMCF的制备及结构表征 |
| 2.3.2 ACMCF的形貌分析 |
| 2.3.3 叶片铺展和润湿性能 |
| 2.3.4 意大利蜜蜂急性接触毒性 |
| 2.3.5 生物活性 |
| 2.3.6 土壤迁移性 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 温度响应性毒死蜱微囊的制备及持效防治小菜蛾 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试剂和材料 |
| 3.2.2 仪器与设备 |
| 3.2.3 纳米纤维素(NFC)的制备 |
| 3.2.4 毒死蜱微囊(CPF@CM)的制备 |
| 3.2.5 CPF@CM载药率测试和体外释放实验 |
| 3.2.6 释放动力学拟合 |
| 3.2.7 微囊叶片铺展性实验 |
| 3.2.8 生物活性 |
| 3.2.9 斑马鱼急性毒性 |
| 3.2.10 光稳定性 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 CPF@CM形貌表征 |
| 3.3.2 CPF@CM结构和热性能分析 |
| 3.3.3 体外释放及动力学分析 |
| 3.3.4 叶片铺展性 |
| 3.3.5 生物活性 |
| 3.3.6 斑马鱼急性接触毒性 |
| 3.3.7 光稳定性 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 pH响应性咪鲜胺微球的制备及持效防治油菜菌核病 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试剂和材料 |
| 4.2.2 仪器与设备 |
| 4.2.3 pH响应性载体的合成及活性物质的负载 |
| 4.2.4 PC@TA/Cu载药率测试和pH响应释放探究 |
| 4.2.5 叶片持留量 |
| 4.2.6 生物活性实验 |
| 4.2.7 斑马鱼急性毒性实验 |
| 4.2.8 载体生物安全性探究 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 形貌及制备过程分析 |
| 4.3.2 结构分析 |
| 4.3.3 叶片黏附性 |
| 4.3.4 释放动力学及机理分析 |
| 4.3.5 生物活性 |
| 4.3.6 生物安全性 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（2）多功能农药载药体系设计与调控释放性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 农药发展与国家战略需求 |
| 1.1.1 我国农药使用现状 |
| 1.1.2 农药减施增效战略需求和零增长方案 |
| 1.2 农药损失途径与影响因素 |
| 1.2.1 农药损失途径 |
| 1.2.2 农药利用率的影响因素 |
| 1.3 农药载药体系设计与研究进展 |
| 1.3.1 农药载药体系的设计理念 |
| 1.3.2 农药载体材料的研究进展 |
| 1.3.2.1 无机材料 |
| 1.3.2.2 有机材料 |
| 1.4 农药控释放技术与研究进展 |
| 1.4.1 控制释放途径及其分类 |
| 1.4.2 控制释放技术存在的问题及发展趋势 |
| 1.5 释放机理研究 |
| 1.5.1 零级释放动力学模型 |
| 1.5.2 一级动力学模型 |
| 1.5.3 Peppas模型 |
| 1.5.4 Higuchi模型 |
| 1.5.5 Gallagher-Corrigan模型 |
| 1.6 选题依据及意义 |
| 1.6.1 立题依据 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 1.6.3 技术路线图 |
| 第二章 介孔二氧化硅基载药体系设计及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 碳量子点修饰介孔二氧化硅载药体系的设计与性能研究 |
| 2.2.1 实验材料与方法 |
| 2.2.1.1 试剂与材料 |
| 2.2.1.2 仪器与设备 |
| 2.2.2 实验操作 |
| 2.2.2.1 荧光介孔二氧化硅纳米颗粒的制备 |
| 2.2.2.2 丙硫菌唑纳米载药颗粒的制备 |
| 2.2.2.3 纳米颗粒的表征 |
| 2.2.2.4 载药量与释放性能测定 |
| 2.2.2.5 对小麦赤霉病的抑菌活性测定 |
| 2.2.2.6 荧光介孔二氧化硅在菌丝体及小麦植株的传输情况 |
| 2.2.3 结果与分析 |
| 2.2.3.1 纳米颗粒表征 |
| 2.2.3.2 荧光介孔二氧化硅纳米颗粒载药量及缓释性能 |
| 2.2.3.3 荧光介孔二氧化硅纳米载药颗粒的杀菌活性 |
| 2.2.3.4 荧光介孔二氧化硅纳米载药颗粒的吸收传导性能 |
| 2.2.4 结论 |
| 2.3 羧甲基壳聚糖改性介孔二氧化硅载药体系的设计与性能研究 |
| 2.3.1 实验材料与方法 |
| 2.3.1.1 材料与试剂 |
| 2.3.1.2 仪器与设备 |
| 2.3.2 实验操作 |
| 2.3.2.1 介孔二氧化硅载药体系的制备 |
| 2.3.2.2 氨基化MSN的合成 |
| 2.3.2.3 乳化法同步包封改性介孔二氧化硅载药体系的制备 |
| 2.3.2.4 羧甲基壳聚糖改性介孔二氧化硅载药体系的表征 |
| 2.3.2.5 载药量测定 |
| 2.3.2.6 体外释放试验 |
| 2.3.2.7 杀菌活性测定 |
| 2.3.2.8 纳米载药体系在菌丝体及靶标作物的传输性能测定 |
| 2.3.3 结果与讨论 |
| 2.3.3.1 纳米颗粒的合成 |
| 2.3.3.2 纳米颗粒的表征 |
| 2.3.3.3 载药体系载药量及缓释性能研究 |
| 2.3.3.4 载药体系杀菌活性研究 |
| 2.3.3.5 载药体系吸收传导性能研究 |
| 2.3.4 结论 |
| 2.4 多巴胺铜离子改性介孔二氧化硅载药体系的设计与性能研究 |
| 2.4.1 实验材料与方法 |
| 2.4.1.1 材料与试剂 |
| 2.4.1.2 仪器与设备 |
| 2.4.2 实验操作 |
| 2.4.2.1 MSN的合成 |
| 2.4.2.2 PDA修饰MSN的制备 |
| 2.4.2.3 铜离子键合多巴胺改性介孔二氧化硅载药体系的制备 |
| 2.4.2.4 荧光标记功能化的纳米颗粒的合成 |
| 2.4.2.5 多巴胺和铜离子改性介孔二氧化硅载药体系的表征 |
| 2.4.2.6 载药量测定 |
| 2.4.2.7 体外释放性能测定 |
| 2.4.2.8 杀菌活性测定 |
| 2.4.2.9 靶标作物界面的接触角测定 |
| 2.4.2.10 菌丝体对载药纳米颗粒的吸收测定 |
| 2.4.3 结果与讨论 |
| 2.4.3.1 纳米颗粒的合成 |
| 2.4.3.2 纳米颗粒表征 |
| 2.4.3.3 载药体系载药量及缓释性能研究 |
| 2.4.3.4 载药体系杀菌活性研究 |
| 2.4.3.5 载药体系接触角研究 |
| 2.4.3.6 传输性能研究 |
| 2.4.4 结论 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 壳聚糖基载药体系的设计及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 温度和p H双重敏感壳聚糖微囊载药体系的构建及释放性能 |
| 3.2.1 材料和方法 |
| 3.2.1.1 材料和试剂 |
| 3.2.1.2 仪器和设备 |
| 3.2.2 实验操作 |
| 3.2.2.1 改性壳聚糖的制备 |
| 3.2.2.2 载药微囊的制备 |
| 3.2.2.3 载药微囊的表征 |
| 3.2.2.4 载药微囊的载药量和包封率的测定 |
| 3.2.2.5 环境响应型释放性能测定 |
| 3.2.2.6 载药微囊的光稳定性测定 |
| 3.2.2.7 载药微囊对斑马鱼的急性毒性测定 |
| 3.2.3 结果与讨论 |
| 3.2.3.1 改性壳聚糖的表征 |
| 3.2.3.2 载药微囊的表征 |
| 3.2.3.3 载药微囊配方优化结果 |
| 3.2.3.4 载药微囊环境响应性缓释性能研究 |
| 3.2.3.5 载药微囊光稳定性研究 |
| 3.2.3.6 载药微囊对斑马鱼急性毒性研究 |
| 3.2.4 结论 |
| 3.3 协同增效锰基羧甲基壳聚糖水凝胶载药体系的设计与性能研究 |
| 3.3.1 实验材料 |
| 3.3.1.1 材料与试剂 |
| 3.3.1.2 仪器与设备 |
| 3.3.2 实验操作 |
| 3.3.2.1 金属基羧甲基壳聚糖水凝胶的制备 |
| 3.3.2.2 单因素实验设计 |
| 3.3.2.3 正交实验设计 |
| 3.3.2.4 金属基羧甲基壳聚糖水凝胶的表征 |
| 3.3.2.5 载药量与包封率测定 |
| 3.3.2.6 水凝胶溶胀性能测定 |
| 3.3.2.7 水凝胶释放性能测定 |
| 3.3.2.8 水凝胶生物活性测定 |
| 3.3.2.9 丙硫菌唑凝胶颗粒在小麦植株中的剂量分布规律 |
| 3.3.2.10 样品准备 |
| 3.3.3 结果与讨论 |
| 3.3.3.1 水凝胶的制备 |
| 3.3.3.2 金属基羧甲基壳聚糖水凝胶的表征 |
| 3.3.3.3 不同条件对水凝胶微球成型的影响 |
| 3.3.3.4 单因素实验设计结果分析 |
| 3.3.3.5 正交实验设计结果分析 |
| 3.3.3.6 水凝胶溶胀性能研究 |
| 3.3.3.7 水凝胶释放性能研究 |
| 3.3.3.8 水凝胶生物活性研究 |
| 3.3.3.9 丙硫菌唑在植物体内的剂量分布情况研究 |
| 3.3.3.10 水凝胶营养功能研究 |
| 3.3.4 结论 |
| 3.4 农药作为凝胶因子的壳聚糖基水凝胶载药体系的设计与性能研究 |
| 3.4.1 材料与方法 |
| 3.4.1.1 材料与试剂 |
| 3.4.1.2 仪器与设备 |
| 3.4.2 实验操作 |
| 3.4.2.1 水凝胶制备 |
| 3.4.2.2 水凝胶表征 |
| 3.4.2.3 不同性质水凝胶的设计 |
| 3.4.2.4 水凝胶载药稳定性测定 |
| 3.4.2.5 水凝胶溶胀性能测定 |
| 3.4.2.6 水凝胶生物活性测定 |
| 3.4.2.7 水凝胶土壤保水性测定 |
| 3.4.2.8 水凝胶土壤淋溶性能测定 |
| 3.4.2.9 水凝胶界面持流量测定 |
| 3.4.2.10 水凝胶的接触角测定 |
| 3.4.2.11 水凝胶弹跳性能测定 |
| 3.4.3 结果与讨论 |
| 3.4.3.1 水凝胶的表征 |
| 3.4.3.2 不同性质水凝胶的制备影响因素 |
| 3.4.3.3 水凝胶中有效成分的稳定性测定 |
| 3.4.3.4 水凝胶溶胀性能研究 |
| 3.4.3.5 水凝胶生物活性研究 |
| 3.4.3.6 水凝胶土壤保水性研究 |
| 3.4.3.7 水凝胶在土壤淋溶性能研究 |
| 3.4.3.8 水凝胶界面持流量研究 |
| 3.4.3.9 水凝胶的接触角研究 |
| 3.4.3.10 水凝胶弹跳性能测定 |
| 3.4.4 结论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 全文总结与展望 |
| 4.1 全文总结 |
| 4.2 创新点 |
| 4.3 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）光敏纳米粒子/聚合物基复合制剂的辐射构建及其生物效应（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 参考文献 |
| 第一章 水溶性CdS量子点的原位辐射合成及其对小鼠胚胎成骨细胞前体MC3T3-E1 细胞的细胞毒性 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料与试剂 |
| 2.2 仪器 |
| 2.3 制备方法 |
| 2.4 MTT测定 |
| 2.5 Hoechst33342/PI双重免疫荧光染色 |
| 3 结果和讨论 |
| 3.1 用FTIR、XRD和 XPS分析表面官能团、晶体结构和组分构成 |
| 3.2 动态光散射测试CdS量子点水合粒径 |
| 3.3 FE-SEM和 HR-TEM的微区形貌研究 |
| 3.4 倒置荧光显微镜观察 |
| 3.5 辐射吸收剂量对MPA-CdS QDs和 TGA-CdS QDs光谱特性影响 |
| 3.6 MPA-CdS QDs和 TGA-CdS QDs对 MC3T3-E1 细胞活性的影响 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 第二章 超强亲水性纳米TiO_2 的预辐射接枝-开环制备及其生物学使役行为 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料与试剂 |
| 2.2 仪器 |
| 2.3 制备方法 |
| 2.4 光催化抗菌实验 |
| 2.5 细胞毒性试验 |
| 2.6 TGNX的吸附实验测试 |
| 2.7 TGNX的吸附-光催化还原活性 |
| 3. 结果和讨论 |
| 3.1 FTIR、UV-Vis-DRS和 XRD分析 |
| 3.2 TG测定 |
| 3.3 形态学检测 |
| 3.4 XPS分析 |
| 3.5 光敏抗菌性能分析 |
| 3.6 细胞毒性实验 |
| 3.7 辐射吸收剂量对光催化剂性能的影响 |
| 3.8 pH效应 |
| 3.9 Cr(Ⅵ)和 Cr(Ⅲ)的竞争性吸附行为 |
| 3.10 吸附-光催化还原反应的性能 |
| 3.11 TGN的可回收性能和光稳定性 |
| 3.12 TGN受体表面的亲水性分析 |
| 3.13 辐射接枝-开环和吸附-光催化还原反应机理 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 g-C_3N_4/CMCS/PVA水凝胶的辐射构建及其光敏抗菌与细胞活性 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料与试剂 |
| 2.2 仪器 |
| 2.3 制备方法 |
| 2.4 水凝胶抗菌性能的测定 |
| 2.5 水凝胶细胞毒性实验 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 g-C_3N_4/CMCS/PVA三元复合水凝胶的FTIR分析 |
| 3.3 g-C_3N_4/CMCS/PVA三元复合水凝胶的TG分析 |
| 3.4 g-C_3N_4/CMCS/PVA三元复合水凝胶的XRD分析 |
| 3.5 水凝胶光敏抗菌性能的测定 |
| 3.6 水凝胶细胞毒性实验结果 |
| 3.7 g-C_3N_4/CMCS/PVA复合水凝胶的抗菌机理 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 文献综述 光敏纳米粒子/聚合物基复合制剂的辐射构建及其生物效应 |
| 1.光敏纳米粒子 |
| 1.1 光敏粒子的应用领域 |
| 1.1.1 污水处理 |
| 1.2 抗生素类药物降解 |
| 1.2.2 抗菌作用 |
| 1.2.3 生物成像 |
| 1.2.4 光动力治疗 |
| 2 光敏纳米粒子/聚合物基复合制剂 |
| 2.1 药物输送 |
| 3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间学术成果 |
| 致谢 |
（4）头孢噻呋钠纳米脂质体的研制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 奶牛乳房炎的研究概况 |
| 1.1.2 头孢噻呋的研究概况 |
| 1.1.3 纳米脂质体的研究概况 |
| 1.2 研究的目的和意义 |
| 第二章 头孢噻呋钠纳米脂质体的制备工艺的研究 |
| 2.1 试验材料与仪器 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 仪器 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 头孢噻呋钠的含量测定方法 |
| 2.2.2 包封率测定方法的筛选 |
| 2.2.3 制备工艺处方筛选 |
| 2.2.4 验证优化处方 |
| 2.3 试验结果 |
| 2.3.1 头孢噻呋钠的含量测定方法结果 |
| 2.3.2 包封率测定方法的筛选结果 |
| 2.3.3 制备工艺处方筛选结果 |
| 2.3.4 验证优化处方结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 头孢噻呋钠纳米脂质体的质量评价 |
| 3.1 试验材料与仪器 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 仪器 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 形态观察 |
| 3.2.2 粒径的测定 |
| 3.2.3 体外释药试验 |
| 3.2.4 稳定性研究 |
| 3.3 试验结果 |
| 3.3.1 形态观察结果 |
| 3.3.2 粒径的测定结果 |
| 3.3.3 体外释药试验结果 |
| 3.3.4 稳定性研究结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 头孢噻呋钠纳米脂质体的安全性评价和体外抑菌试验 |
| 4.1 试验材料与仪器 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 动物 |
| 4.1.3 仪器 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 皮肤刺激性试验 |
| 4.2.2 股四头肌刺激性试验 |
| 4.2.3 黏膜刺激性试验 |
| 4.2.4 全身过敏性试验 |
| 4.2.5 急性毒性试验 |
| 4.2.6 体外抑菌试验 |
| 4.3 试验结果 |
| 4.3.1 皮肤刺激性试验结果 |
| 4.3.2 股四头肌刺激性试验结果 |
| 4.3.3 黏膜刺激性试验结果 |
| 4.3.4 全身过敏性试验结果 |
| 4.3.5 急性毒性试验结果 |
| 4.3.6 体外抑菌试验结果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）漂白紫胶基复合涂膜对常温贮藏鲜果呼吸抑制作用及调控机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究现状 |
| 1.2.1 采后果蔬生理变化机制 |
| 1.2.2 贮藏保鲜技术 |
| 1.2.3 可食性膜包装材料 |
| 1.2.4 单宁酸 |
| 1.2.5 高分子膜透气性的调控及其在果蔬保鲜的应用 |
| 1.2.6 生物可降解多孔微球 |
| 1.2.7 研究意义 |
| 1.3 研究的主要目标与内容 |
| 1.3.1 主要研究目标 |
| 1.3.2 研究的主要内容及技术路线 |
| 1.4 项目来源与经费支持 |
| 2 单宁酸/漂白紫胶复合涂层对芒果常温贮藏的保鲜效果 |
| 2.1 材料与仪器 |
| 2.1.1 材料与试剂 |
| 2.1.2 仪器与设备 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 保鲜剂的制备及涂膜处理 |
| 2.2.2 失重率和黑斑发生率的测定 |
| 2.2.3 单因素实验 |
| 2.2.4 响应面试验设计优化 |
| 2.2.5 模型验证 |
| 2.2.6 单宁酸/漂白紫胶复合保鲜剂的感官和理化指标测定 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 单因素实验结果 |
| 2.3.2 响应面优化配方 |
| 2.3.3 回归模型的验证结果 |
| 2.3.4 单宁酸/漂白紫胶复合保鲜剂的感官和理化指标 |
| 2.4 小结 |
| 3 单宁酸/漂白紫胶复合涂层对采后芒果的品质影响及保鲜机理探究 |
| 3.1 材料与仪器 |
| 3.1.1 材料与试剂 |
| 3.1.2 仪器与设备 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 复合涂层的制备及涂膜处理 |
| 3.2.2 贮藏芒果的质地和外观品质测定 |
| 3.2.3 贮藏芒果的呼吸代谢测定 |
| 3.2.4 贮藏芒果的营养品质和风味测定 |
| 3.2.5 生物化学变化测定 |
| 3.2.6 涂层特性的测试 |
| 3.2.7 毒理性测试 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 芒果的质地和外观品质变化 |
| 3.3.2 芒果的呼吸代谢变化 |
| 3.3.3 芒果的营养品质和风味变化 |
| 3.3.4 芒果的生物化学变化分析 |
| 3.3.5 涂层特性分析 |
| 3.3.6 毒理性分析 |
| 3.4 小结 |
| 4 聚乳酸多孔微球对可食性膜气体调控性能的研究及其对水果的气调保鲜 |
| 4.1 材料与仪器 |
| 4.1.1 材料与试剂 |
| 4.1.2 仪器与设备 |
| 4.2 方法 |
| 4.2.1 聚乳酸多孔微球的制备 |
| 4.2.2 聚乳酸微球的制备 |
| 4.2.3 聚乳酸多孔微球/漂白紫胶复合膜的制备 |
| 4.2.4 涂膜处理 |
| 4.2.5 微观形貌表征 |
| 4.2.6 粒径分析 |
| 4.2.7 孔径结构表征 |
| 4.2.8 薄膜厚度测试 |
| 4.2.9 薄膜的透气性能测试 |
| 4.2.10 机械性能测试 |
| 4.2.11 透光性测试 |
| 4.2.12 毒理性测试 |
| 4.2.13 抑菌性测试 |
| 4.2.14 贮藏期橙子的指标测定 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 聚乳酸多孔微球制备的单因素分析 |
| 4.3.2 优化后的聚乳酸多孔微球的形貌和孔结构分析 |
| 4.3.3 聚乳酸微球的粒径分析 |
| 4.3.4 聚乳酸多孔微球/漂白紫胶复合膜的形貌及性能分析 |
| 4.3.5 抑菌性分析 |
| 4.3.6 毒理性分析 |
| 4.3.7 涂层对橙子呼吸代谢的影响 |
| 4.4 小结 |
| 5 载单宁酸壳聚糖多孔微球对可食性膜的调控作用及其对水果的气调保鲜 |
| 5.1 材料与仪器 |
| 5.1.1 材料与试剂 |
| 5.1.2 仪器与设备 |
| 5.2 方法 |
| 5.2.1 壳聚糖多孔微球的制备 |
| 5.2.2 单宁酸/壳聚糖多孔微球的制备 |
| 5.2.3 多孔微球/漂白紫胶复合膜的制备 |
| 5.2.4 涂膜处理 |
| 5.2.5 单宁酸负载量的测定 |
| 5.2.6 单宁酸与壳聚糖的作用力分析测定 |
| 5.2.7 微观形貌表征 |
| 5.2.8 粒径分析 |
| 5.2.9 孔径结构表征 |
| 5.2.10 薄膜厚度测试 |
| 5.2.11 薄膜的透气性能测试 |
| 5.2.12 机械性能测试 |
| 5.2.13 透光性测试 |
| 5.2.14 毒理性测试 |
| 5.2.15 抑菌性测试 |
| 5.2.16 贮藏期橙子的指标测定 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 壳聚糖多孔微球制备的条件优化分析 |
| 5.3.2 壳聚糖负载单宁酸的作用力及负载量分析 |
| 5.3.3 多孔微球的微观形貌和孔结构分析 |
| 5.3.4 多孔微球/漂白紫胶复合膜形貌及性能分析 |
| 5.3.5 抑菌性分析 |
| 5.3.6 毒理性分析 |
| 5.3.7 涂层对采后橙子呼吸代谢的调控作用 |
| 5.4 小结 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在读期间的学术研究 |
| 致谢 |
（6）载BLfcin壳聚糖纳米粒温敏水凝胶的制备、表征及体外抑菌作用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 中英文略缩词对照表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 奶牛乳房炎的研究概况 |
| 1.1 奶牛乳房炎的简介 |
| 1.2 奶牛乳房炎的发病原因 |
| 1.3 奶牛乳房炎的诊断 |
| 1.4 奶牛乳房炎的防治措施 |
| 2 牛乳铁蛋白肽的研究进展 |
| 2.1 抗微生物肽的概述 |
| 2.2 牛乳铁蛋白肽的来源 |
| 2.3 牛乳铁蛋白肽的生物学活性 |
| 2.4 BLfcin在奶牛乳房炎防治方面的应用进展 |
| 3 壳聚糖载药系统 |
| 3.1 壳聚糖的简介 |
| 3.2 壳聚糖纳米载药体系的发展现状 |
| 3.3 壳聚糖水凝胶的研究进展 |
| 4 研究目的及意义 |
| 第二章 试验研究 |
| 第一节 壳聚糖纳米粒的制备及工艺优化 |
| 1 材料 |
| 1.1 主要试剂 |
| 1.2 主要仪器设备 |
| 2 方法 |
| 2.1 壳聚糖纳米粒的制备 |
| 2.2 LCS-NPs粒径、PDI的测定 |
| 2.3 LCS-NPs制备工艺的优化 |
| 2.4 LCS-NPs的重现性试验 |
| 3 结果 |
| 3.1 LCS-NPs制备的结果 |
| 3.2 纳米粒制备工艺优化的结果 |
| 3.3 重现性试验结果 |
| 4 小结 |
| 第二节 载牛乳铁蛋白肽壳聚糖纳米粒的制备和表征 |
| 1 材料 |
| 1.1 主要试剂 |
| 1.2 主要仪器设备 |
| 1.3 试验菌株及细胞 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 载BLfcin纳米粒的制备和表征 |
| 2.2 BLfcin-NPs冻干粉制备工艺优化 |
| 2.3 细胞毒性试验 |
| 2.4 BLfcin-NPs的体外抑菌作用 |
| 3 结果 |
| 3.1 BLfcin-NPs的制备和表征结果 |
| 3.2 BLfcin-NPs冻干粉制备工艺优化的结果 |
| 3.3 细胞毒性试验结果 |
| 3.4 BLfcin-NPs的体外抑菌作用结果 |
| 4 小结 |
| 第三节 载BLFCIN-NPS温敏水凝胶的制备和体外抑菌作用 |
| 1 材料 |
| 1.1 主要试剂 |
| 1.2 主要仪器设备 |
| 1.3 试验菌株及细胞 |
| 2 方法 |
| 2.1 载BLfcin-NPs温敏水凝胶的制备 |
| 2.2 载BLfcin-NPs温敏水凝胶的表征 |
| 2.3 载BLfcin-NPs温敏水凝胶的体外降解 |
| 2.4 细胞毒性试验 |
| 2.5 体外抑菌试验 |
| 3 结果 |
| 3.1 载BLfcin-NPs温敏水凝胶的制备结果 |
| 3.2 纳米复合水凝胶的表征结果 |
| 3.3 水凝胶的体外降解结果 |
| 3.4 细胞毒性试验的结果 |
| 3.5 纳米复合水凝胶的体外抑菌结果 |
| 4 小结 |
| 第三章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（7）紫苏油、亚麻籽油及熊果酸复合纳米乳体系的构建及性能研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 纳米乳研究概述 |
| 1.1.1 纳米乳概述 |
| 1.1.2 纳米乳形成理论及其研究进展 |
| 1.2 紫苏油纳米乳研究概述 |
| 1.2.1 紫苏研究概述 |
| 1.2.2 紫苏油研究概述 |
| 1.2.3 紫苏油纳米乳研究概述 |
| 1.3 亚麻籽油纳米乳研究概述 |
| 1.3.1 亚麻研究概述 |
| 1.3.2 亚麻籽油研究概述 |
| 1.3.3 亚麻籽油纳米乳研究进展 |
| 1.4 熊果酸纳米乳研究概述 |
| 1.4.1 熊果酸研究概述 |
| 1.4.2 熊果酸纳米乳的研究进展 |
| 1.5 研究意义及目的 |
| 1.6 研究内容及创新点 |
| 1.7 本文技术路线 |
| 第二章 紫苏油、亚麻籽油纳米乳的制备及其稳定性研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验药品及仪器 |
| 2.2.1 实验药品 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 空白纳米乳体系的制备工艺研究 |
| 2.3.2 空白纳米乳体系类别鉴定 |
| 2.3.3 纳米乳粒径、Zeta电位及PDI检测 |
| 2.3.4 紫苏油、亚麻籽油纳米乳的制备 |
| 2.3.5 紫苏油、亚麻籽油纳米乳稳定性研究 |
| 2.3.6 数据处理方法 |
| 2.4 实验结果与讨论 |
| 2.4.1 空白纳米乳体系的制备工艺 |
| 2.4.2 空白纳米乳类别鉴定 |
| 2.4.3 紫苏油、亚麻籽油纳米乳的制备 |
| 2.4.4 紫苏油、亚麻籽油纳米乳稳定性研究 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 紫苏油、亚麻籽油纳米乳安全性、生物吸收度、抗炎及抑菌性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验药品与仪器 |
| 3.2.1 实验药品 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 实验动物 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 动物分组及给药 |
| 3.3.2 紫苏油、亚麻籽油纳米乳安全性研究 |
| 3.3.3 紫苏油、亚麻籽油纳米乳生物吸收度研究 |
| 3.3.4 紫苏油、亚麻籽油纳米乳生物抗炎活性研究 |
| 3.3.5 紫苏油、亚麻籽油纳米乳抑菌活性研究 |
| 3.3.6 统计学分析方法 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 紫苏油、亚麻籽油纳米乳安全性研究 |
| 3.4.2 紫苏油、亚麻籽油纳米乳生物吸收度研究 |
| 3.4.3 紫苏油、亚麻籽油纳米乳抗炎活性研究 |
| 3.4.4 紫苏油、亚麻籽油纳米乳抑菌活性研究 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 熊果酸载药纳米乳的制备及其稳定性研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验药品及仪器 |
| 4.2.1 实验药品 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 熊果酸纳米乳的制备 |
| 4.3.2 熊果酸纳米乳粒径与Zeta电位检测 |
| 4.3.3 熊果酸纳米乳包封率检测 |
| 4.3.4 熊果酸纳米乳稳定性检测 |
| 4.3.5 数据处理方法 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 熊果酸纳米乳的质量评价 |
| 4.4.2 熊果酸纳米乳包封率检测 |
| 4.4.3 熊果酸纳米乳稳定性研究 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 结论 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介及科研成果 |
| 致谢 |
（8）川椒木材防腐剂的增效及其性能评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 木材防腐的研究现状 |
| 1.2 木材防腐剂的应用现状及发展趋势 |
| 1.2.1 植物提取物作为木材防腐剂的研究 |
| 1.2.2 复合木材防腐剂 |
| 1.2.3 药物载体在木材保护领域的应用 |
| 1.3 研究目的和意义 |
| 1.4 论文的研究内容 |
| 1.5 技术路线 |
| 1.6 论文创新点 |
| 2 川椒提取工艺优化及抑菌性能研究 |
| 2.1 试验材料和仪器 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验仪器 |
| 2.1.3 其他材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 菌种的活化及带毒培养基的配制 |
| 2.2.2 带毒培养基菌丝生长抑制率的测定 |
| 2.2.3 川椒提取工艺优化 |
| 2.2.4 川椒提取物成分分析 |
| 2.2.5 最小抑菌浓度测定 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 不同溶剂提取物抑菌试验 |
| 2.3.2 单因素试验 |
| 2.3.3 响应面试验结果 |
| 2.3.4 最佳工艺条件的验证试验 |
| 2.3.5 川椒提取物成分分析 |
| 2.3.6 川椒提取物最小抑菌浓度测定 |
| 2.4 小结 |
| 3 复方中药抑菌性能研究 |
| 3.1 试验材料和仪器 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验仪器 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 中药有效抑菌成分的提取 |
| 3.2.2 复配药剂抑菌效力测定 |
| 3.2.3 混料设计试验 |
| 3.2.4 最小抑菌浓度测定 |
| 3.2.5 菌丝形态的变化 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 混料设计试验结果 |
| 3.3.2 最小抑菌浓度的测定 |
| 3.3.3 菌丝形态 |
| 3.4 小结 |
| 4 改良川椒防腐剂的性能比较 |
| 4.1 试验材料和仪器 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验仪器 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 载药介孔硅的制各 |
| 4.2.2 室内耐腐性能研究 |
| 4.2.3 水溶性防腐剂的抗流失处理 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 载药量结果与分析 |
| 4.3.2 室内耐腐试验结果与分析 |
| 4.3.3 水溶性防腐剂抗流失试验结果与分析 |
| 4.4 小结 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（9）基于改性甲壳素构建软骨修复支架材料的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 关节软骨的结构组成与性能 |
| 1.2 关节软骨修复方法 |
| 1.2.1 临床软骨修复 |
| 1.2.2 组织工程软骨修复 |
| 1.3 软骨修复支架材料 |
| 1.3.1 天然材料 |
| 1.3.2 合成高分子材料 |
| 1.3.3 复合材料 |
| 1.4 本文构思 |
| 1.4.1 软骨支架材料组分的选择 |
| 1.4.2 制备方法 |
| 1.4.3 制孔方法 |
| 1.4.4 材料性能表征方法 |
| 1.5 课题研究目的、意义及内容 |
| 1.5.1 课题研究目的和意义 |
| 1.5.2 课题研究内容 |
| 1.5.3 创新点 |
| 第2章 CS/SF/n-HA/PVA复合水凝胶的制备与表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验药品与仪器 |
| 2.2.1 实验药品 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 CS/SF/n-HA/PVA复合水凝胶支架的制备 |
| 2.3.2 CS/SF/n-HA/PVA复合水凝胶支架的条件优化 |
| 2.3.3 测试与表征 |
| 2.4 实验结果与讨论 |
| 2.4.1 CS/SF/n-HA/PVA复合水凝胶支架的制备机理 |
| 2.4.2 傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析 |
| 2.4.3 扫描电子显微镜(SEM) |
| 2.4.4 溶胀性能、含水率分析 |
| 2.4.5 力学性能分析 |
| 2.4.6 热重分析 |
| 2.4.7 蛋白吸附实验分析 |
| 2.4.8 SBF模拟体液降解实验分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 BC/SF/n-HA/PVA复合水凝胶的制备与表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂和仪器 |
| 3.2.1 实验药品 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 丁酰化甲壳素的制备与表征 |
| 3.3.1 丁酰化甲壳素的制备 |
| 3.3.2 丁酰化甲壳素的反应机理 |
| 3.3.3 丁酰化甲壳素制备条件的优化 |
| 3.3.4 测试与表征 |
| 3.3.5 实验结果与讨论 |
| 3.4 BC/SF/n-HA/PVA复合水凝胶支架的制备与表征 |
| 3.4.1 BC/SF/n-HA/PVA复合水凝胶支架的制备 |
| 3.4.2 BC/SF/n-HA/PVA复合水凝胶支架的条件优化 |
| 3.4.3 测试与表征 |
| 3.4.4 实验结果与讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 复合水凝胶的抑菌性和生物相容性 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验药品与仪器 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 抑菌性能的测定 |
| 4.3.2 体外细胞毒性实验 |
| 4.3.3 细胞粘附实验 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 抑菌性能分析 |
| 4.4.2 细胞毒性实验分析 |
| 4.4.3 细胞黏附实验分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 论文的学术评语 |
| 委员会决议书 |
| 答辩记录 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 |
（10）鸡蛋清多肽硒纳米颗粒的结构及功能特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 鸡蛋清的特性 |
| 1.3 鸡蛋清及其多肽的相关研究 |
| 1.4 硒纳米颗粒的相关研究 |
| 1.5 本课题研究的立题依据和主要研究内容 |
| 1.5.1 立题依据 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 第二章 鸡蛋清多肽-硒纳米颗粒的制备及相互作用分析 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验材料和方法 |
| 2.2.1 实验材料与试剂 |
| 2.2.2 仪器与设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 鸡蛋清粉的制备 |
| 2.3.2 鸡蛋清预处理方法 |
| 2.3.3 鸡蛋清多肽的制备及DH的测定 |
| 2.3.6 鸡蛋清多肽硒纳米颗粒制备条件的确定 |
| 2.3.6.1 鸡蛋清多肽硒纳米颗粒粒度与电位的测定 |
| 2.3.6.2 鸡蛋清多肽硒纳米颗粒制备单因素实验 |
| 2.3.6.3 响应面优化鸡蛋清多肽硒纳米颗粒的制备条件 |
| 2.3.7 傅里叶红外的测定 |
| 2.3.8 配合物微结构观察 |
| 2.3.9 圆二色光谱的测定 |
| 2.3.10 离子等温滴定量热法(ITC) |
| 2.3.11 数据处理 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 不同预处理方法对鸡蛋清蛋白水解度的影响 |
| 2.4.2 鸡蛋清多肽的还原能力 |
| 2.4.3 鸡蛋多肽硒纳米硒颗粒制备条件的单因素实验分析 |
| 2.4.4 响应面分析 |
| 2.4.5 EWP-SeNPs配合物的形貌分析 |
| 2.4.6 鸡蛋清多肽与硒纳米颗粒的结构分析 |
| 2.4.7 鸡蛋清多肽硒纳米颗粒的二级结构分析 |
| 2.4.8 EWP与 Na_2SeO_3的相互作用分析 |
| 2.4.9 EWP-SeNPs的形成及微结构分析 |
| 2.4.10 不同pH下 EWP-SeNPs的稳定性比较 |
| 2.4.11 EWP-SeNPs的稳定趋势分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 不同水解度鸡蛋清多肽-硒纳米颗粒的功能性质 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料与试剂 |
| 3.2.2 仪器与设备 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 不同水解度的鸡蛋清多肽的制备方法 |
| 3.3.2 多肽的液质联用(HPLC-MS)实验条件 |
| 3.3.4 傅里叶红外的测定 |
| 3.3.5 表面疏水性的测定 |
| 3.3.6 巯基含量的测定 |
| 3.3.7 抗氧化性的测定 |
| 3.3.8 数据处理 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 不同DH EWP的 HPLC-MS分析 |
| 3.4.2 EWP红外光谱分析 |
| 3.4.3 EWP-SeNPs的粒径分析 |
| 3.4.4 EWP-SeNPs的红外光谱分析 |
| 3.4.5 EWP及 EWP-SeNPs的表面疏水性 |
| 3.4.6 鸡蛋清多肽及鸡蛋清多肽硒纳米颗粒巯基含量分析 |
| 3.4.7 EWP-SeNPs的抗氧化性分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 鸡蛋多肽硒纳米颗粒的抑菌性及毒性试验 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验材料和方法 |
| 4.2.1 实验材料与试剂 |
| 4.2.2 仪器与设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的培养 |
| 4.3.2 试管二倍稀释法(浊度法) |
| 4.3.3 抑菌圈的测量 |
| 4.3.4 肝细胞癌细胞(HepG-2)的培养 |
| 4.3.5 细胞活力的测定 |
| 4.3.6 数据分析 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 EWP-SeNPs对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌生长的影响 |
| 4.4.2 EWP-SeNPs对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌抑菌圈的分析 |
| 4.4.3 EWP-SeNPs的对细胞毒性的分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的成果 |
| 致谢 |
四、一种纳米材料抑菌效果及毒性试验观察（论文参考文献）
- [1]基于纤维素/碳酸钙载体的功能化农药制剂构建及性能研究[D]. 肖豆鑫. 浙江大学, 2021(01)
- [2]多功能农药载药体系设计与调控释放性能研究[D]. 许春丽. 中国农业科学院, 2021(01)
- [3]光敏纳米粒子/聚合物基复合制剂的辐射构建及其生物效应[D]. 李婷婷. 湖北科技学院, 2021(07)
- [4]头孢噻呋钠纳米脂质体的研制[D]. 王虹雅. 西北农林科技大学, 2021(01)
- [5]漂白紫胶基复合涂膜对常温贮藏鲜果呼吸抑制作用及调控机制研究[D]. 周志强. 中国林业科学研究院, 2020
- [6]载BLfcin壳聚糖纳米粒温敏水凝胶的制备、表征及体外抑菌作用研究[D]. 蔡丽蓉. 北京农学院, 2021(08)
- [7]紫苏油、亚麻籽油及熊果酸复合纳米乳体系的构建及性能研究[D]. 韩保庆. 吉林大学, 2020(01)
- [8]川椒木材防腐剂的增效及其性能评价[D]. 盛婧源. 内蒙古农业大学, 2020
- [9]基于改性甲壳素构建软骨修复支架材料的研究[D]. 周浩浩. 深圳大学, 2020(10)
- [10]鸡蛋清多肽硒纳米颗粒的结构及功能特性研究[D]. 唐红艳. 广州大学, 2020(02)