左卡尼汀与曲美他嗪单用或联用对冠心病临床表现的影响论文_潘娟,彭建强

湖南省人民医院心内科 湖南长沙 410005

【摘 要】目的:探讨左卡尼汀与曲美他嗪单用或联用对冠心病患者临床表现的影响。方法:j将冠心病患者102例随机分为左卡尼汀组、曲美他嗪组、左卡尼汀和曲美他嗪联用组,以心绞痛发作次数及持续时间、ST段趋势图、硝酸甘油消耗量、6分钟步行试验为心肌缺血与运动耐量评价指标,评价两组治疗效果。结果:单用左卡尼汀组与单用曲美他嗪组相比,心绞痛发作次数及持续时间、ST段趋势图(ST段压低次数、时间、振幅)、硝酸甘油消耗量、Curtis-Walker评分差异无统计学意义,而左卡尼汀和曲美他嗪联用组显著高于单用组,差异有统计学意义。6 MWT、临床疗效评定结果表明,联用组低于单用组,单用左卡尼汀组与单用曲美他嗪组差异无统计学意义。讨论:本实验结果表明左卡尼汀或曲美他嗪单独使用优于联合使用,为临床用药提供参考。

【关键词】左卡尼汀 曲美他嗪 冠心病 心肌代谢

前言

本研究旨在探索左卡尼汀和曲美他嗪单用或联用,在心肌缺血表现、运动耐量及发生心血管不良事件方面有无差异。

1 资料与方法

1.1 研究对象

选取2014年9月至2015年9月湖南省人民医院心内科符合纳入和排出标准冠心病患者105例。经湖南省人民医院伦理委员会批准,并和患者及其家属签署知情同意书。入选标准:(1)、确诊为冠心病的患者。(2)入院前1个月内未曾接受过左卡尼汀、曲美他嗪治疗的患者。(3)经常规抗心绞痛药物治疗仍有心绞痛症状反复发作的患者。排除标准:(1)急性心肌梗死的患者。(2)严重心衰患者,MYHA心功能IV级或EF<30%。(3)血液动力学不稳定、严重心律失常、瓣膜性心脏病、心包疾病、机械性梗阻、急性肺栓塞、心肌淀粉样变的患者。(4)合并严重肝、肾功能不全患者。(5)合并严重感染、严重贫血(Hb≤60g/L)者。(6)合并严重脑卒中(危及生命)、癫痫;、恶性肿瘤、免疫系统疾病等、血液系统严重疾病等患者。(7)对抗血栓药物过敏史,药物源性血细胞严重减少病史。(8)酒精、药物滥用者。(9)对左卡尼汀与曲美他嗪及其衍生物过敏者。

1.2 研究方法

将102例患者随机分组到左卡尼汀组、曲美他嗪组、左卡尼汀和曲美他嗪联用组,每组各34例。每组患者均同时进行常规药物治疗,常规治疗包括给予阿司匹林、氯吡格雷、他汀类、β受体阻滞剂、ACEI /ARB、钙离子拮抗剂、硝酸酯类、前列地尔。左卡尼汀注射液2g/ 次,静滴,每天一次。盐酸曲美他嗪片,20mg,口服,一天三次,三组均连续治疗7天。

1.3 观察指标

1.3.1 心绞痛发作次数及持续时间

观察各组患者在治疗7天内心绞痛的发作次数和持续时间。

1.3.2 ST段趋势图

主要是记录各组患者在治疗7天内ST段压低的幅度、时间、次数。

1.3.3 硝酸甘油消耗量

统计治疗期间因心绞痛急性发作舌下含服硝酸甘油的剂量。

1.3.4 6min步行试验

3个处理组患者治疗结束后都沿平直走廊尽可能快行走,测定6min内能走的最大距离。分别进行4 次,如果4次步行距离的差异在10%以内,取4次的平均值,若超过10%则再增加1次。6min最大步行距离在150~425 m 之间为入选标准。

1.3.5 临床疗效评定标准

显效:临床主要症状、体征明显好转,心功能改善II级或以上;有效:症状、体征好转,心功能改善I级或以上;无效:心功能改善不明显或症状、体征无好转,甚至病情恶化。

1.3.6 Curtis-Walker评分

患者在治疗期间行24小时动态心电图检查,观察两组患者间以及每一组的治疗期间有无恶性心律失常发生险,看发生人数有无统计学差异。判断标,综合评估风准按照Curtis-Walker评分系统进行恶性心律失常的各个类别的量化评估,以Curtis-Walker评分≥3分为发生恶性心律失常的标准。

Curtis-Walker评分系统评分标准:0 分,无心律失常;1 分,房性心律失常(如房早、房颤等),偶发室早(平均每分钟发作次数不足 3 次);2 分,室早二联律(指每个正常的窦性心律之后紧跟着一个室性期前收缩),三联律(指每两个正常的窦性心律之后紧跟着一个室性期前收缩),频发室早(平均每分钟室性早搏发作次数大于 3 次),二度房室传导阻滞;3 分,短阵室速(连续 3 个或 3 个以上的室性早搏连续出现,持续时间 30 秒以内),多源室早(室性早搏 QRS 波群形态不同);4 分,室速(连续性室性早搏发作,时间持续超过 30 秒),三度房室传导阻滞;5 分,室颤,死亡。

1.3.7 恶性心血管事件发生率[1]

(1)急性心肌梗死

主要以治疗期间心绞痛发作持续>30分钟以上不缓解,或查心电图发现 ST 异常抬高,急查心肌酶水平升高,比较发生人数比例是否有统计学差异。

(2)心源性猝死

心脏性猝死系指由于各种心脏原因所致的突然死亡。可发生于原来有或无心脏病的患者中,常无任何危及生命的前期表现,突然意识丧失,在急性症状出现后1小时内死亡,属非外伤性自然死亡,特征为出乎意料的迅速死亡。91%以上的SCD 是心律失常所致,而某些非心电意外的情况如心脏破裂、肺栓塞等亦可于1小时内迅速死亡,但其发生机制及防治则与心律失常性猝死相异。本研究主要观察两组患者治疗期间发生心源性猝死人数,是否有统计学差异。

1.4 统计学方法

本研究采用SPSS 13.0 软件进行统计分析,计量资料用(均数±标准差)表示,计数资料用(%)表示。正态分布时三组之间的两两比较采用ANOVA(方差分析)的S-N-K检验,对非正态分布及方差不齐资料,三组之间的两两比较采用Wilcoxon秩和检验。P<0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 基本临床资料对比

三组患者基本临床资料比较无统计学差异(P>0.05),具有可比性(见表1)。

3 讨论

正常心肌细胞的主要能量来源来自脂肪酸β氧化,葡萄糖、氨基酸代谢是次要的能量来源。脂肪酸、葡萄糖等代谢障碍可导致心肌细胞能量代谢方式发生变化,引起心室重塑,出现心脏缺血表现、运动耐量下降及心功能减退[2,3]。冠心病患者心肌细胞缺血缺氧,使细胞的主要能量来源脂肪酸β氧化被抑制,心肌细胞肉毒碱水平下降,导致脂酰CoA和游离脂肪酸在细胞质内堆积,细胞缺氧时,糖代谢主要进入糖酵解途径,ATP生成减少,离子泵的正常功能和透膜钠-钾流运转功能降低,细胞内环境失衡,并抑制多种酶的活性,使心肌细胞损伤、坏死。改善心衰心肌细胞能量代谢有利于纠正冠心病心肌的能量代谢紊乱[4]。

左卡尼汀主要参与调节细胞的脂肪酸代谢,是脂肪酸β氧化的重要辅助因子,参与转运长链脂肪酸进入线粒体内使其参与β氧化,可以减轻脂酰CoA等有害物质的堆积对丙酮酸脱氢酶和腺核苷酸转位酶的抑制,促使心脏能量代谢回到有氧氧化[5],提高ATP 水平,有利于改善心肌细胞的能量代谢[。而曲美他嗪(的主要药理作用机制是葡促进萄糖有氧氧化, 恢复糖酵解与糖有氧氧化之间的耦联,直接抑制线粒体长链3-酮酰辅酶A硫解酶(3-KA T)及耗氧较多的FFA氧化(约有5%的长链脂肪酸呈游离状态), 在氧耗较少的情况下产生ATP ,保护细胞在缺氧或缺血情况下的能量代谢,阻止细胞内ATP水平的下降,保证离子泵的正常功能和透膜钠-钾流的正常运转,维持细胞内环境的稳定,从而达到优化线粒体能量代谢、保护心肌细胞的作用。因此两种药物在机制上存在相悖之处。Lopaschuk等研究表明高效的脂肪酸氧化可抑制葡糖糖氧化和吸收、乳酸的吸收。而脂肪酸氧化比糖氧化更容易导致不良预后,部分欧洲国家对于左卡尼汀和盐酸曲美他嗪联用提出了限制使用。Hamdan M等已经通过大鼠试验表明,曲美他嗪的衍生物S-15176以15 mg/kg/d的剂量肌肉注射2周,心脏线粒体内膜上的CPT-1(肉碱脂酰转移酶I)20%的活性被抑制。

以心绞痛发作次数及持续时间、ST段趋势图(ST段压低次数、时间、振幅)、硝酸甘油消耗量来反映心肌缺血,6 MWT用以评定患者的运动耐力,评价心脏的储备功能及药物治疗的疗效。以临床疗效评定标准为疗效评价指标,以Curtis-Walker评分、AMI、SCD为不良事件评价指标。结果表明,单用左卡尼汀组与单用曲美他嗪组相比,心绞痛发作次数及持续时间、ST段趋势图(ST段压低次数、时间、振幅)、硝酸甘油消耗量、Curtis-Walker评分差异无统计学意义,而左卡尼汀和曲美他嗪联用组显著高于单用组,差异有统计学意义(P<0.05)。6 MWT、临床疗效评定结果表明,联用组低于单用组,单用左卡尼汀组与单用曲美他嗪组差异无统计学意义。AMI、SCD三组之间差异均无统计学意义(P>0.05)。

总之,本实验结果表明左卡尼汀或曲美他嗪单独使用优于联合使用,为临床用药提供参考。但本研究存在一定局限性:(1)病例数较少,为小样本研究,可能会产生统计结果偏差,有待进一步扩大样本量研究;(2)观察时间仅为用药期间1周内,没有长期对观察指标进一步随访;(3)仅观察了患者心绞痛发作次数时间、心电图、硝酸甘油消耗量、6MWT、临床疗效评定、Curtis-Walker评分、SCD等指标,相关精准观察指标尚待进一步研究。

参考文献:

[1]李小鹰等, 冠心病药物治疗. 心血管疾病药物治疗学第2版, 2013. 9(2): p. 430.

[2]戴军, 曲美他嗪在心血管疾病中的临床应用. 心血管病学进展, 2001(05): p. 278-280.

[3]Sambandam, N., et al., Energy metabolism in the hypertrophied heart. Heart Fail Rev, 2002. 7(2): p. 161-73.

[4]Fragasso, G., et al., Metabolic therapy of heart failure. Curr Pharm Des, 2008. 14(25): p. 2582-91.

[5]李凤彩, 尼可地尔对于严重冠心病三支病变患者的疗效观察. 2014, 河北医科大学.

[6]潘娟(1990-),女,湖南师范大学附属第一医院 湖南省人民医院 心内科,硕士研究生

通讯作者:彭建强,湖南省人民医院主任医师,教授,研究方向:心力衰竭基因治疗。

论文作者:潘娟,彭建强

论文发表刊物:《航空军医》2016年第4期

论文发表时间:2016/6/2

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左卡尼汀与曲美他嗪单用或联用对冠心病临床表现的影响论文_潘娟,彭建强
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