孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的药理分析论文_,罗佳

【摘要】目的:探究孟鲁司特钠联合布地纳德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果以及药理分析。方法:在2018年1月~2019年1月间,选择本院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,采用随机抽样法从中抽选出80例,将其按照入院先后顺序分为:对照组、观察组,一组40例。对照组小儿咳嗽变异性哮喘患者给予的布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠进行治疗,对比两组小儿咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效。结果:观察组小儿咳嗽变异性哮喘患者总有效率高于对照组,差异性比较同样具有统计学意义:P<0.05。观察组小儿咳嗽变异性哮喘患儿咳嗽缓解时间、消失时间、治疗时间均低于对照组,差异性比较:P<0.05。结论:孟鲁司特钠联合布地纳德治疗小儿咳嗽变异性哮喘患者中疗效确切,不良反应发生率较低,有助于改善患者肺功能,提升临床治疗效果。

【关键词】孟鲁司特钠;布地奈德;小儿咳嗽变异性哮喘;临床疗效;治疗效果

Pharmacological analysis of montelukast sodium combined with budesonide in the treatment of cough variant asthma in children

[abstract] Objective: To explore the clinical effect and pharmacological analysis of montelukast sodium combined with budesonide in the treatment of cough variant asthma in children. Methods: From January 2018 to January 2019, 80 children with cough variant asthma were selected by random sampling and divided into control group, observation group and 40 cases in the order of admission. The control group was given Budesonide aerosol inhalation therapy for children with cough variant asthma, while the observation group was treated with montelukast sodium on the basis of the control group. The clinical efficacy of two groups of children with cough variant asthma was compared. Results: The total effective rate of children with cough variant asthma in the observation group was higher than that in the control group, and the difference was also statistically significant (P < 0.05). The cough remission time, disappearance time and treatment time of children with cough variant asthma in the observation group were lower than those in the control group, the difference was compared: P < 0.05. CONCLUSION: Montelukast sodium combined with budesonide is effective in the treatment of children with cough variant asthma, and the incidence of adverse reactions is low. It is helpful to improve the pulmonary function of patients and enhance the clinical therapeutic effect.

[keywords] montelukast sodium; budesonide; cough variant asthma in children; clinical efficacy; therapeutic effect

咳嗽变异哮喘属于儿科常见疾病,临床上以慢性咳嗽为主,是一种气道慢性炎症,由多种炎症细胞以及细胞分泌的炎症介质参与,患者会表现出气道狭窄以及阻力增加,而且往往病情容易反复发作,出现迁延难愈的情况[1]。由于患有该疾病大部分都是幼儿,其内脏组织均尚未发育成熟,需要及时接受治疗,否则会存在生命危险[2]。目前临床上治疗该疾病主要是通过药物治疗,其中有关研究证实孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果明显,为此在本次研究中,针对本院收治的咳嗽变异哮喘患儿展开分析,以下是详细内容。

1 资料、方法

1.1 资料

选择2018年1月~2019年1月间在本院接受治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,抽取80例按照简单随机法分为对照组、观察组,一组40例。对照组给予布地奈德进行治疗,观察组给予布地奈德+孟鲁司特钠治疗。80例患儿家属均了解并同意本次研究。

对照组:男性病例数23例、女性病例数为17例,年龄范围:2~11岁,平均(5.5±1.2)岁,病程3~15d,平均(7.6±1.5)d;

观察组:男性病例数24例、女性病例数为16例,年龄范围2~13岁,平均(5.4±1.7)岁,病程4~16d,平均(7.7±1.6)d。

对比上述两组患者的性别、年龄、病程等一般资料,组间差异性并无统计学意义:P>0.05。

1.2 方法

80例患儿均给予常规对症治疗,其中对照组患儿给予布地纳德雾化吸入治疗,每天2次,早晚各1次,共治疗八周。

观察组在对照组治疗基础上,口服孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,具体用量:小于6岁的患儿每次用量为4mg,6~12岁患儿每次用量为5mg,每天晚上睡前服用1次,连续治疗3个月[3]。

1.3 观察指标

观察对比两组患儿临床疗效和症状缓解时间,根据其症状缓解情况分为:显效、有效、无效,显效:患者临床症状全部消失,身体基本恢复健康;有效:患者临床症状基本改善,身体逐渐康复;无效:未达到上述标准。总有效率=100%-无效率。

1.4 统计学处理

以(n/%)表示计数资料,组间差异采用卡方检验;以(±S)表示计量资料,差异性采用t检验。将所得结果均带入SPPS23.0版中,当P<0.05时表示差异有统计学意义。

2 结果

观察组小儿咳嗽变异性哮喘患儿总有效率为95.00%,对照组小儿咳嗽变异性哮喘患儿的总有效率为80.00%,组间数据对比:P<0.05(详细见表1)。

观察组咳嗽缓解时间、消失时间、治疗时间分别为:5.31±1.53(d)、10.33±1.64(d)、18.86±2.41(d);对照组咳嗽缓解、消失、治疗时间分别为:8.78±1.59(d)、16.70±2.80(d)、24.91±2.38(d),组间数据比较:P<0.05。

3 讨论

小儿咳嗽变异性哮喘作为儿科常见病,会对患儿的身体带来较大影响,需要及时接受治疗。目前临床上治疗该疾病主要是通过药物治疗,其中布地奈德作为常见的治疗药物,属于 糖皮质激素的一种,该药物往往用药剂量较小,不良反应较低,具有较高的治疗作用[4]。但是由于该药物需要吸入治疗,很多患儿吸入能低,导致药效差,使其临床疗效降低。孟鲁司特钠作为一种白三烯受体拮抗剂,可以与白三烯受体相结合,达到改善炎症聚集的作用,从而能够阻止气道痉挛,并改善小儿咳嗽变异性哮喘病情,值得推广[5]。

在本次研究中,对观察组小儿咳嗽变异性哮喘患儿给予孟鲁司特钠咀嚼片联合布地纳德进行治疗后,患者病情得到明显的改善,总有效率显著高于对照组,症状缓解时间早于对照组,差异性对比:P<0.05。

综上所述,孟鲁司特钠咀嚼片+布地奈德联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,能够尽快改善患儿病情,促进患儿康复。

【参考文献】

[1]张传鹏,刘畅.孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果观察[J].中外医学研究,2019,17(11):32-33.

[2]杨永朝.孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察[J].中国基层医药,2019,26(3):282-285.

[3]吴思航.孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究[J].中国现代药物应用,2019,13(4):92-94.

[4]陈亚锋.孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究[J].海峡药学,2019,31(4):141-142.

[5]石瑾.孟鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究[J].中国社区医师,2019,35(5):55-56.

论文作者:,罗佳

论文发表刊物:《世界复合医学》2020年3期

论文发表时间:2020/4/30

标签:;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的药理分析论文_,罗佳
下载Doc文档

猜你喜欢