一、蒙药嘎日迪-13抗血栓及抗真菌抗炎作用的药理学研究（论文文献综述）
赵鹿[1]（2021）在《蒙药扎冲十三味丸的质量标志物研究》文中进行了进一步梳理嘎日迪-13味丸又名扎冲十三味丸,由诃子、制草乌、石菖蒲、木香、丁香、人工麝香、磁石（煅）、珊瑚（制）、甘草、肉豆蔻、珍珠（制）、沉香、禹粮土组成,主要功能祛风通窍、舒筋活血、安神消“协日乌素”。适用于各种脑血管病、偏瘫、筋骨疼痛、风湿关节疼痛等,然而其化学成分和作用机制尚不明确。本课题基于中药质量标志物的创新理论,以蒙药经典方剂扎冲十三味丸为研究对象,从化学物质组、体内成分、性味归属、网络药理学多方位研究,发现和追踪扎冲十三味丸的质量标志物,阐明扎冲十三味丸发挥药效的物质基础,为提升蒙药质量标准控制提供研究基础。本课题将以扎冲十三味丸为研究对象,首先使用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS/MS）和气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）对扎冲十三味丸化学成分进行系统表征,接着对入血成分、组织成分进行检测分析,然后应用电子鼻、电子舌技术对扎冲十三味丸中各单味药气-味表征归属研究,最后通过主要成分的网络药理学研究,寻找扎冲十三味丸的质量标志物。本文的研究分为以下五个部分:1扎冲十三味丸化学成分鉴定本实验采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术结合Peakview/Masterview数据处理软件对扎冲十三味丸化学物质组进行分析,分别于正、负离子模式下采集质谱信息,对扎冲十三味丸的化合物进行快速表征和识别,共鉴定出98个化合物,其中17个来源于诃子,主要为鞣质类和酚酸类;20个来源于甘草,主要为黄酮类;15个来源于肉豆蔻,主要为黄酮类和挥发油类;10个来源于珊瑚,主要为黄酮类;12个来源于丁香,主要为挥发油类;7个来源于沉香,主要为2-（2-苯乙基）色酮类;7个来源于木香,主要为倍半萜类;5个来源于珍珠,主要为氨基酸类;8个来源于石菖蒲,主要为挥发油类;3个来源于制草乌,主要是生物碱类;3个来源于麝香,主要为挥发油类。对扎冲十三味丸挥发性成分进行GC-MS分析,经过计算机质谱数据系统检索,优化实验条件得到扎冲十三味丸正己烷提取液的总离子流图,利用NIST11数据库检索、面积归一化法进行定量,筛选其中匹配值大于70的化合物,共鉴定出41个成分,占总峰面积的57.11%,主要成分有丁香酚、麝香酮、β-细辛脑、乙酰丁香酚等。2扎冲十三味丸入血成分研究在明确扎冲十三味丸化学物质组的基础上,对其入血成分进行研究,以SD大鼠为实验对象,收集大鼠给药后的血浆样品。采用色谱柱Shim-pack GIST C18（4.6×150 mm,5 um）,以甲醇（A相）、0.05%乙酸水（B相）为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾离子源（ESI）正、负离子模式下进行检测,再利用Peakview/Masterview软件对扎冲十三味丸提取液、空白血浆、给药后血浆的图谱数据进行比对处理。结果从大鼠给药后血浆中检测到30个原型化合物,包括沉香四醇、木香烃内酯、麝香酮、去氢木香内酯、吉马酮、α-细辛醚、绿原酸等。3扎冲十三味丸组织成分研究在明确扎冲十三味丸化学物质组、入血成分的基础上,进一步研究扎冲十三味丸组织中的化学成分,收集脑、心、肺、脾、肾、肝6种组织样品,在电喷雾离子源（ESI）正、负离子模式下进行检测,利用Peakview/Masterview软件对比分析扎冲十三味丸提取液、各空白组织、给药后组织的图谱数据进行对比处理,结果从脑组织中检测到11个成分,心组织中10个成分,肺组织中12个成分,脾组织中10个成分,肾组织中13个成分,肝组织中11个成分,其中沉香四醇、木香烃内酯、甘草素、吉马酮、α-细辛醚、绿原酸、乌头碱、谷氨酸等分布较多。4扎冲十三味丸药性研究-电子鼻、电子舌技术对扎冲十三味丸主要成分的气-味表征归属采用HeraclesⅡ电子鼻和Astree电子舌技术对扎冲十三味丸中单味药气-味进行表征,并采用Alpha soft软件进行数据分析。实验选用37种样品,包括10种饮片类提取液,23种单体成分溶液和4种对照样品溶液,利用主成分分析对不同样品的气、味进行区分聚类分析,结果表明各个单味药（肉豆蔻、制草乌、木香、麝香、石菖蒲、沉香、珊瑚、甘草、诃子、丁香提取液）之间相互无干扰。依据主成分分析结果对单味药判别分析,结果进一步验证扎冲十三味丸的单味药可以被区分,基本明确了各单体成分的气味归属,其中电子鼻电子舌共同识别到的辛味成分是去氢二异丁香酚、乌头碱、苯甲酰乌头原碱、木香烃内酯、去氢木香烃内酯、α-细辛醚、丁香酚、吉马酮。5利用网络药理学阐述扎冲十三味丸治疗脑血管疾病的作用机制利用STRING和GENECARD数据库搜索扎冲十三味丸主要成分的靶点以及脑血管疾病相关靶标,将化合物-疾病二者共同靶点作为关键靶点,建立药物靶蛋白-疾病靶蛋白（PPI）相互作用网络,构建制作“入血成分-靶点-通路”的网络图,并将关键靶点导入David数据库进行KEGG通路分析,结果显示,扎冲十三味丸治疗脑血管疾病的主要靶点有ALB、CASP3、MMP-2、MMP-3、MMP-9、PLG、JAK2、MAPK等,主要与炎症与免疫相关信号通路、激素相关通路、补体和凝血级联途径、VEGF信号等25条相关信号通路有关。综合上述“化学物质组-体内成分-性味归属-网络药理学”多方面的研究结果,发现木香烃内酯、去氢木香内酯、吉马酮、甘草素、甘草苷、鞣花酸、槲皮素、绿原酸、α-细辛醚、去氢二异丁香酚、肉豆蔻木脂素、麝香酮、金丝桃苷、丹皮酚、乌头碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、沉香四醇、精氨酸19个成分可能是扎冲十三味丸的质量标志物,为扎冲十三味丸的质量控制和药效物质基础研究进一步扩大奠定基础。
陈路遥[2]（2021）在《蒙药安神补心六味丸组方理论研究及临床应用回顾性分析》文中提出研究目的:基于安神补心六味丸的组方理论研究和临床应用回顾性分析,初选安神补心六味丸的临床适应病证并局限治疗范围,为其精准临床定位提供理论依据和临床应用数据。研究方法:首先在蒙医药理论指导下,采用文献学和考据学研究法,系统查阅和梳理历代文献,考证安神补心六味丸的组方源流,分析其组方依据、组方结构和组方特色,再根据上述研究结果,梳理安神补心六味丸的组方配伍理论,总结其核心功效和主治病证,为精准临床定位提供理论依据;其次采用病例回顾性分析方法,收集内蒙古自治区国际蒙医医院、锡林郭勒盟蒙医医院、呼和浩特市蒙医中医医院三家医院5年（2015年1月-2019年12月）用安神补心六味丸治疗的住院患者电子病历,提取患者的基本信息、诊断信息和用药信息,利用Microsoft Excel 2019做描述性分析,IBM SPSS Modeler 18.0做关联规则分析,为精准临床定位提供临床应用数据。最后结合组方配伍理论和临床应用数据,初选安神补心六味丸的临床适应病证,局限治疗范围。研究结果:（1）组方理论研究:①组方源流:经文献收集与查证,收录安神补心六味丸的文献共有19部;本方首载于1971年的《蒙药验方》,原方名“宝荣宁-6”,主治心慌、心脏不适引起的气短;1998年版《中华人民共和国卫生部药品标准·蒙药分册》将本方正式定名为“安神补心六味丸”,有祛“赫依”,镇静功效,主治心慌,气短;虽然文字记载较晚,但本方在1971年前就已被广泛用于临床;本方共有11个方名,均以方中君药或方剂功效命名;方中六味药物基源和剂量配比稳定,一般制为每丸3g或5g的蜜丸,每次服用1丸,每日1到3次不等,用温开水或蜂蜜水送服,无服药禁忌的记载。②组方依据:安神补心六味丸主治赫依盛型心悸症、赫依性激荡和赫依性心刺痛等心赫依病,其核心病机为病变赫依客于心脏,常见心慌,心悸,心胸疼痛,头晕,耳鸣,失眠,情绪不稳,舌干燥,尿清泡沫多等症;治疗以镇赫依为基本原则,配以补心止痛、镇静安神、解郁除烦。③组方结构:安神补心六味丸以野牦牛心（牛心）为君,丁香、肉豆蔻、广枣为臣,枫香脂为佐,木香为使,全方效重、腻,味辛、甘、苦,镇赫依的同时又能清希拉,是消化味和药物功能相符的性温方;六药相伍,既可镇赫依,又能补心、止痛、镇静。④组方特色:选药配伍具有功能组方和标本兼治的特色,善用野牦牛心（牛心）此类动物脏器药达到以补为养的目的,利用镇赫依的功能和使用治疗郁症的高频药物发挥形神同调的治疗效果。综上,安神补心六味丸以镇赫依为核心功效,兼能补心止痛、镇静安神、解郁除烦,是治疗心赫依病的良方。（2）临床应用回顾性研究:共收集3家医院5年病例5796例,剔除病历信息不完整病例14例,入院诊断疾病不符合安神补心六味丸适用范围病例3443例,最终获得病例2339例用于分析。结果显示,安神补心六味丸临床应用情况为:①使用人群:临床使用人群无显着性别差异,以中老年患者为主,年龄集中在46-69岁和69岁以上,平均年龄为61.52±12.68岁。②应用科室:应用科室分布广泛,但主要用于脑病科、心身医学科、心病科、针推科及肺病科五个科室。③主要治疗疾病:西医诊断为冠心病、脑梗死和高血压病,蒙医诊断为心刺痛、萨病和白脉病,病程以一年以上居多。④主要治疗症状:头晕,头痛,气短,胸闷,心悸,胸痛,乏力,心慌,失眠,胸部不适;关联规则分析结果显示,临床应用症状组合主要为“头痛+头晕”和“胸闷+气短”。⑤蒙医辨证:描述性分析及关联规则分析结果显示,临床应用证型主要为“赫依偏盛伴希拉紊乱”;主要舌象为舌淡红、苔薄白;主要脉象为弦、虚、微、滑、数;主要病位在心、肝和白脉;病因主要为赫依、希拉和血。⑥服用天数、单次用药剂量及给药时辰:服用天数最长为150天,最短为1天,但集中于8天、7天和7天以内;最多的单次使用剂量是2粒,单次剂量平均值为6.8粒,中位数为5.5粒;给药时辰常在晚上,其次是早上。⑦合并用药:沉香安神散是最常用的药引;从用药频次分析,联用蒙成药最多的是珍宝丸,其次是沉香安神散和檀香三味汤;关联规则结果显示,最常合并使用2种蒙成药的组合是“珍宝丸+檀香三味汤”“珍宝丸+扎冲十三味丸”和“珍宝丸+草果四味汤”;最常合并使用3种蒙成药的组合是“珍宝丸+沉香安神散+檀香三味汤”。研究结论:结合安神补心六味丸的组方配伍理论和临床应用数据认为,本制剂为镇赫依之经典制剂,具“双心同调”与“心脑同治”的治疗优势,其临床适应症为头痛,头晕,胸闷和气短;蒙医治疗优势病种为赫依偏盛伴希拉紊乱的心赫依病;西医治疗优势病种为心脑血管病合并精神心理障碍。
郭莹莹[3]（2020）在《扎冲十三味丸防治慢性脑缺血的物质基础及作用机制研究》文中指出目的:慢性脑缺血是导致痴呆和其他神经退行性疾病常见的潜在病理生理机制。扎冲十三味丸作为蒙医经典方剂,在心脑血管疾病的治疗上效果显着。然而成分复杂,药效物质不明及作用机制不清严重限制了其发展应用。本文以扎冲十三味丸为研究对象,通过建立动物模型评价其对慢性脑缺血的治疗效果,利用谱效筛选的方法,确定其作用于慢性脑缺血的活性物质基础,并探究其可能的作用机制,以期为规范扎冲十三味丸的临床应用提供参考。方法:1.建立永久性结扎双侧颈总动脉慢性脑缺血大鼠动物模型。给予扎冲十三味丸治疗28天后,利用脑血流仪及激光多普勒成像系统对各组实验大鼠进行脑血流检测,采用试剂盒检测实验大鼠血清中TNF-α、MPO、MCP-1的含量及SOD的活性。2.采用UPLC/Q-TOF-MS技术结合文献报道解析鉴定扎冲十三味丸化学成分,以五原则、TPSA和旋转键数为标准预测其中的可被吸收成分,利用Pharmmapper、Uniprot、KEGG等数据库及String11.0网站对扎冲十三味丸中可被吸收成分作用靶点及通路进行网络药理学预测分析。3.利用UPLC/Q-TOF-MS结合NF-κB双荧光报告基因系统及NO含量检测对扎冲十三味丸中具有NF-κB拮抗、NO释放抑制作用的成分进行筛选,明确其抗炎活性成分,进一步通过网络药理学及生物信息学方法预测其抗炎活性成分主要作用靶点和抗炎通路,并以抗炎活性成分木香烃内酯为研究对象对抗炎通路PI3K-AKT-NF-κB进行验证。结果:1.对各组实验大鼠脑血流检测结果进行分析比较,结果显示与模型组相比,扎冲十三味丸给药组大鼠的脑血流量,血清中TNF-α、MCP-1及MPO的表达水平降低,SOD的活性增加。2.通过UPLC/Q-TOF-MS鉴定出扎冲十三味丸中的38种化学成分,其中没食子酸、6-羟基-（2-苯乙基）色酮、甘草素、木香烃内酯、去氢木香内酯、肉豆蔻醚等可吸收成分23种,网络药理学分析结果显示上述成分可能通过调控CDK6、GSTA3、PDPK1、MMP3、INSR、KDR、GSK3β、EGFR、MMP9等27个靶点,进而调控PI3K-AKT、流体剪切应力与动脉粥样硬化、IL-17、MAPK和T细胞受体等信号通路发挥抗炎作用。3.从扎冲十三味丸中筛选到拮抗NF-κB活性成分4种:没食子酸、鞣花酸、芹糖甘草苷、甘草酸;抑制NO释放活性成分4种:没食子酸、甘草素、木香烃内酯、去氢木香内酯。预测上述成分主要通过调控PDPK1、MAPK14、GSK3β等靶点,进而调控PI3K-AKT、MAPK、m TOR等相关通路发挥抗炎作用。其中木香烃内酯可通过抑制AKT磷酸化及NF-κB核转移发挥抗炎作用。结论:扎冲十三味丸对慢性脑缺血模型大鼠有一定的改善作用,其作用与没食子酸、鞣花酸、芹糖甘草苷、甘草酸、甘草素、木香烃内酯及去氢木香内酯等成分调控PI3K-AKT、MAPK、m TOR等信号通路发挥抗炎作用相关。
陈幽兰[4]（2019）在《健脾清肠方调控NF-κB/HIF-1α信号通路治疗溃疡性结肠炎的机制研究》文中研究说明目的:探讨健脾清肠方治疗溃疡性结肠炎的潜在药效机制,丰富中医药在溃疡性结肠炎治疗中的科学内涵,为其临床推广应用提供新的理论依据。方法:1.构建DSS诱导的结肠炎小鼠模型,给予健脾清肠方干预治疗,采用疾病活动指数评分表每日评估小鼠的结肠炎严重程度,观察健脾清肠方对小鼠体重变化、结肠长度变化的影响,苏木素-伊红染色、免疫组织化学法评估健脾清肠方对小鼠结肠组织的病理学改变,ELISA法检测健脾清肠方对小鼠血清中TNF-α、IL-1β含量的影响,RT-PCR法检测健脾清肠方对小鼠结肠组织中TNF-α、IL-1β、IL-10基因表达水平的影响;2.运用系统药理学的方法,通过相关数据库对中草药所含活性化合物成分进行筛选、相应靶点匹配、与疾病效应靶点之间的网络构建分析、对潜在药效靶点的富集分析,对健脾清肠方在溃疡性结肠炎治疗中的潜在药效机制进行系统性的探索;3.提取与分离小鼠骨髓来源巨噬细胞,同时为更好模拟机体生理环境,构建Caco2细胞与小鼠骨髓来源巨噬细胞的共培养试验,给予TNF-α刺激构建细胞炎症模型,并分别给予健脾清肠方含药血清及阳性对照药吡咯烷二硫基甲酸酯、雷帕霉素干预治疗,采用RT-PCR法分别检测两种细胞中健脾清肠方对IL-1β、TNF-α、IL-10基因表达水平的影响,Western blot、RT-PCR、细胞免疫荧光染色法分别检测两种细胞中健脾清肠方对HIF-1α、NF-κB、m TOR及上游事件TRAF2、IκB、PI3K、Akt蛋白与基因表达水平的影响,Western blot、细胞免疫荧光染色法检测Caco2细胞中健脾清肠方对紧密连接蛋白Claudin-1、ZO-1表达的影响;4.Western blot、RT-PCR、组织免疫荧光染色法检测健脾清肠方对小鼠结肠组织中HIF-1α、NF-κB、m TOR及上游事件TRAF2、IκB、PI3K、Akt蛋白与基因表达水平的影响,Western blot、组织免疫荧光染色法检测小鼠结肠组织中健脾清肠方对紧密连接蛋白Claudin-1、ZO-1表达的影响。结果:1.成功复制DSS诱导的结肠炎小鼠模型,健脾清肠方能够改善模型小鼠的一般情况,减少模型小鼠结肠组织中炎性细胞浸润、隐窝脓肿及溃疡形成等病理学改变,降低模型小鼠血清中TNF-α、IL-1β含量的升高,减少模型小鼠结肠组织中TNF-α、IL-1β、IL-10基因表达水平的增加;2.系统药理学结果显示,健脾清肠方全方共含有107个候选药物活性成分及170个潜在的药物活性成分相关作用靶点,健脾清肠方治疗UC的潜在药效机制包括了652个潜在的药效靶点,主要涉及NF-κB和m TOR等信号通路;3.健脾清肠方含药血清能够减少TNF-α刺激下BMDMs中IL-1β、TNF-α、IL-10基因表达水平的增加,逆转HIF-1α、NF-κB表达的增高以及m TOR蛋白磷酸化水平的增加,改善上游事件TRAF2蛋白水平与IκB、PI3K、Akt蛋白磷酸化水平的升高,调控BMDMs中NF-κB/HIF-1α信号通路改善炎症反应,健脾清肠方含药血清能够减少TNF-α刺激下Caco2细胞中IL-1β、TNF-α、IL-10基因表达水平的增加,逆转HIF-1α、NF-κB表达的增高,改善Claudin-1、ZO-1表达的降低,调控Caco2细胞中NF-κB/HIF-1α信号通路抑制炎症激活、修复肠上皮屏障功能;4.健脾清肠方能够逆转DSS诱导结肠炎模型小鼠HIF-1α、NF-κB表达的增高以及m TOR蛋白磷酸化水平的增加,改善上游事件TRAF2蛋白水平与IκB、Akt蛋白磷酸化水平的升高,逆转Claudin-1、ZO-1表达的降低,调控NF-κB/HIF-1α信号通路改善DSS诱导结肠炎模型小鼠的炎症反应和肠上皮屏障功能受损。结论:1.健脾清肠方治疗溃疡性结肠炎的潜在药效机制主要涉及NF-κB和m TOR等信号通路。2.健脾清肠方能够调控NF-κB/HIF-1α信号通路改善TNF-α诱导的炎症模型细胞的炎症反应与通透性改变;3.健脾清肠方能够调控NF-κB/HIF-1α信号通路改善DSS诱导的结肠炎模型小鼠的炎症反应与肠上皮屏障功能缺失。
沈艳[5]（2019）在《蒙成药扎冲十三味丸对SD大鼠心肌毒性作用的实验研究》文中认为目的:通过研究不同剂量蒙成药扎冲十三味丸及与其相同配方的生药水煎液对大鼠血清中心肌肌钙蛋白I（cTnI）、氨基末端B型脑钠肽前体（NT-ProBNP）含量的影响,并同时检测含药心肌组织中乌头碱的含量,探讨蒙成药扎冲十三味丸及与其相同配方的生药水煎液对实验大鼠的心肌毒性作用及其物质基础,从而为指导蒙成药扎冲十三味丸临床安全用药以及临床上因该药物中毒引起医疗纠纷案例的法医学鉴定提供实验数据支持。方法:选用清洁级成年雄性SD大鼠40只,体质量为200±20g,恒温清洁房间内饲养2周。按随机数字表法分为空白组、蒙成药扎冲十三味丸临床剂量组及高剂量组（以下简称成药临床剂量组、成药高剂量组）、与蒙成药扎冲十三味丸相同配方的生药水煎液临床剂量组及高剂量组（以下简称生药临床剂量组、生药高剂量组）,共5组,每组各8只;药物组大鼠给予灌胃相应剂量的药物,空白组大鼠灌胃等量蒸馏水,每天1次,连续28天。于第28天采用BL-420E+生物机能实验系统检测各组大鼠心率及心电图情况;于第29天腹主动脉取血后处死大鼠,计算其脏器系数,并留取样品;采用酶标仪检测各组大鼠血清中cTnI、NT-ProBNP含量;采用HE染色观察各组大鼠心肌组织的病理变化;同时采用超高效液相色谱仪测定各组大鼠心肌组织中乌头碱的含量;使用SPSS 22.0统计软件分析比较各项指标在不同组别中的差异变化。结果:（1）临床剂量组的大鼠在用药28天中一般状况良好;与空白组比较,成药及生药临床剂量组的大鼠心率和心电图均正常;脏器系数均未见明显差异（P>0.05）;cTnI、NT-ProBNP含量均未见明显差异（P>0.05）;组织病理学上心肌组织亦未见到异常表现。（2）高剂量组的大鼠在用药28天中表现出皮毛颜色晦暗及活动减少等不良反应;与空白组比较,成药及生药高剂量组的大鼠心率均有不同程度减慢（P<0.05）;心电图均表现出心律不齐等异常表现;脏器系数均不同程度升高（P<0.05）,其中生药组升高更明显（P<0.05）;血清中cTnI含量均不同程度升高（P<0.05）,其中生药组血清中cTnI含量要高于成药组（P<0.05）;而血清中NT-ProBNP含量均未见明显差异（P>0.05）;组织病理学观察可见大鼠心肌细胞内均出现轻度水肿、脂肪变性等病理损伤表现,其中生药组损伤程度重于成药组。（3）乌头碱含量测定结果:高剂量组的大鼠心肌组织中乌头碱含量明显高于临床剂量组（P<0.05）,其中生药高剂量组的大鼠心肌组织中乌头碱含量高于成药组（P<0.05）。结论:⑴临床剂量的蒙成药扎冲十三味丸及生药水煎液对实验大鼠心肌未见明显毒性损伤作用。⑵高剂量的蒙成药扎冲十三味丸及生药水煎液对实验大鼠心肌具有一定的毒性损伤作用,其中生药水煎液的毒性要重于蒙成药扎冲十三味丸;且对心肌组织中乌头碱含量测定结果显示:高剂量组的大鼠心肌组织中乌头碱含量明显高于临床剂量组,其中生药水煎液高剂量组的大鼠心肌组织中乌头碱含量又高于蒙成药扎冲十三味丸,故认为对草乌等生药进行充分炮制后制成的蒙成药扎冲十三味丸较生药水煎液其心肌毒性减低,在一定程度上可能与心肌组织中乌头碱含量有关。
陈璐[6]（2019）在《蒙药嘎日迪-13的有效成分分析及其对MCAO模型大鼠神经保护作用机理的研究》文中提出目前中国社会正在迈入老龄化社会,缺血性脑血管疾病（ischemic cerebrovascular disease,ICVD）是常患的疾病之一。缺血性脑卒中在恢复期会有很多后遗症,通常情况下会导致患者残疾,残疾的程度与脑卒中的发病程度以及救治是否及时有关,发病太过凶猛或者救治不及时会直接导致患者死亡[1]。因此脑卒中给患者本身以及患者家庭带来很大的经济负担[2]。为了减轻患者发生脑卒中后对正常生活的影响以及经济压力,研究该疾病的机制和治疗药物已成为现代药物化学研究的热点。蒙药是我国少数民族的传统医药,一直广泛应用于临床治疗,疗效显着,但其治疗机理不详,因此研究蒙药的治疗机理已成为研究药物科研工作的重要内容。嘎日迪-13是蒙药中治疗脑卒中的重要药物之一,在中国内蒙古和蒙古共和国具有悠久的临床应用历史。临床应用证明嘎日迪-13在脑卒中患者的治疗中显示出非常高的神经保护作用。然而,嘎日迪-13的作用机制尚不清楚。前期我们通过查阅大量的文献建立该药品与神经治疗相关的化学成分数据库。之后,我们提取了嘎日迪-13的活性化合物,使用UPLC-qTOF质谱分析鉴定了嘎日迪-13的神经活性成分。后期我们建立大鼠MCAO模型,并通过Bederson量表评估神经损伤。建立阳性对照（尼莫地平）治疗组和嘎日迪-13治疗组,对嘎日迪-13这一传统方剂进行其对MCAO模型大鼠神经保护作用机理的研究。接下来,我们使用TTC染色观察所有MCAO组的梗塞面积。最后,我们通过RNA-seq技术分析了嘎日迪-13治疗组及非嘎日迪-13治疗组的大鼠MCAO模型脑损伤中的基因表达。经UPLC-qTOF质谱分析,在嘎日迪-13的提取物中异甘草素,肉豆蔻酸,去氢木香内酯,木香烃内酯,α-细辛醚,eudesmin六种神经活性化合物已被报道。与未处理的对照组相比,用嘎日迪-13处理的大鼠MCAO模型组在减少脑卒中损伤面积和水肿,提高神经元的存活率以及Bederson评分评估神经损伤程度的降低等方面充分证明了嘎日迪-13有显着改善神经恢复以及保护大脑神经细胞的作用。通过对MCAO大鼠模型的大脑组织进行RNA-seq分析以及后续的q-PCR实验,进一步阐明了嘎日迪-13对MCAO模型大鼠的神经保护作用机制可能是通过上调MCAO大鼠模型缺血区胰岛素样生长因子2（Insulin-like growth factor 2,Igf2）基因的表达来介导。
乌仁图雅,杨乌日娜,赵萨茹拉,贺喜格达来[7]（2018）在《蒙药嘎日迪-13味丸最佳提取工艺的优选》文中研究表明目的:筛选蒙药嘎日迪-13味丸最佳提取工艺。方法:以浸膏得率、抑制90%菌生长的最低药物浓度（Minimum inhibitory concentration,MIC90）值为指标,采用正交设计试验,综合考虑乙醇提取浓度、料液比、提取次数、提取时间等4个影响因素,对蒙药嘎日迪-13味丸提取工艺进行优选。结果:优选出的最佳提取工艺:嘎日迪-13味丸（20目） 50%乙醇溶液（20倍量）,加热回流提取3次,60min/次。最佳提取工艺下,嘎日迪-13乙醇提取物浸膏对白色念珠菌MIC90值2mg/mL。结论:蒙药嘎日迪-13提取工艺稳定可行,为进一步研究提供数据。
韩志强,徐艳华,娜日苏,安达,巴图德力根[8]（2015）在《蒙药嘎日迪乌日勒毒理研究》文中研究表明目的观察蒙药嘎日迪乌日勒的急性毒性和长期毒性。方法急性毒性实验,用小鼠LD50方法,观察小鼠的毒性反应及死亡情况;长期毒性实验,不同剂量嘎日迪乌日勒连续给药12周、给药结束和停药2周时,测试血常规、血生化、脏器系数及病理组织学变化。结果急性毒性实验LD50为2.96 g·kg-1,95%可信下限为2.60 g·kg-1、上限为3.36 g·kg-1,为成人临床用量的177.5倍。长期毒性实验,给药12周和停药2周后,血常规、血生化、脏器系数均未见明显异常改变,各脏器HE染色未见明显病理改变。结论嘎日迪乌日勒LD50为2.96 g·kg-1,属于低毒性药物,无明显的慢性毒性反应和延缓毒性反应。
韩志强,巴图德力根[9]（2015）在《HPLC法测定蒙药嘎日迪-13味丸中甘草苷、甘草酸铵、木香烃内酯、去氢木香内酯含量》文中研究表明目的:HPLC法同时测定蒙药嘎日迪-13中甘草苷、甘草酸铵、木香烃内酯和去氢木香内酯含量。方法:甘草苷核甘草酸铵色谱条件:迪马色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:乙腈（A）-0.4%磷酸（B）梯度洗脱,0-10 min（16%-18%A）,10-30 min（18%A）,30-40 min（18%-27%A）,40-85 min（27%-45%A）,85-86 min（45%-16%A）;柱温:30℃;检测波长:237 nm;流速:1 m L·min-1。木香烃内酯和去氢木香内酯色谱条件:迪马色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:乙腈-水（65:35）,检测波长:225 nm,柱温30℃,流速1.0 m L·min-1,结果:甘草苷、甘草酸铵线性范围分别为0.10-1.2μg（r=0.999 9）、0.341-4.092μg（r=1.000 0）;平均回收率分别为97.07%和100.13%,RSD分别为1.00%和1.84%（n=5）。木香烃内酯和去氢木香内酯线性范围分别为0.12-1.2μg（r=1.000 0）,0.106-1.06μg（r=1.000 0）;平均回收率分别为98.44%和98.90%,RSD分别为2.21%和3.38%。结论:该方法专属性强,重复性好,可用于蒙药嘎日迪-13中甘草苷、甘草酸铵、木香烃内酯和去氢木香内酯含量测定。
柳莉,张秀丽[10]（2011）在《中蒙药治疗真菌性皮肤病研究进展》文中认为概括阐述了上个世纪90年代以来抗真菌中蒙药的研究进展,归纳出中蒙药可通过对真菌细胞结构、功能及大分子生成等多方面、多途径的影响而发挥其抗真菌作用,并对中蒙药抗真菌研究目前所存在的问题加以分析,并提出展望。
二、蒙药嘎日迪-13抗血栓及抗真菌抗炎作用的药理学研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、蒙药嘎日迪-13抗血栓及抗真菌抗炎作用的药理学研究（论文提纲范文）
（1）蒙药扎冲十三味丸的质量标志物研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 第一章 扎冲十三味丸的化学成分研究 |
| 1 UPLC-Q-TOF-MS/MS联用技术定性分析 |
| 1.1 仪器与材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 GC-MS联用技术定性分析 |
| 2.1 仪器与材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 数据处理与分析 |
| 3 小结与讨论 |
| 第二章 扎冲十三味丸大鼠体内入血成分研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 1.3 实验动物 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 检测条件 |
| 2.2 数据处理 |
| 2.3 给药药液的制备 |
| 2.4 血浆样品采集 |
| 2.5 血浆样品处理 |
| 3 结果 |
| 3.1 扎冲十三味丸UPLC-Q-TOF-MS/MS色谱图的采集 |
| 3.2 扎冲十三味丸原型入血成分分析与鉴定 |
| 4 小结与讨论 |
| 第三章 扎冲十三味丸大鼠组织成分研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂与药品 |
| 1.3 实验动物 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 检测方法 |
| 2.2 给药方法及组织样品的收集 |
| 2.3 组织样品的处理方法 |
| 3 小结与讨论 |
| 第四章 基于电子舌、电子鼻技术的扎冲十三味丸中单味药气-味的表征研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 1.3 药材样品的制备 |
| 1.4 单体成分及对照品样品的制备 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 电子舌分析方法 |
| 2.2 电子鼻分析方法 |
| 2.3 数据处理与分析 |
| 3 电子舌实验结果 |
| 3.1 电子舌主成分分析(PCA) |
| 3.2 判别因子分析(DFA) |
| 4 电子鼻实验结果 |
| 4.1 主成分分析(PCA) |
| 4.2 判别因子分析(DFA) |
| 5 小结与讨论 |
| 第五章 网络药理学探究扎冲十三味丸主要成分治疗脑血管疾病作用机制 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 主要成分的靶点收集 |
| 2.2 脑血管疾病的靶点收集 |
| 2.3 关键靶点的选择与PPI拓扑学分析 |
| 2.4 关键靶点的通路分析及网络图的构建 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 关键靶点的收集结果 |
| 3.2 PPI图的构建与拓扑学分析 |
| 3.3 关键靶点的KEGG通路分析及“成分-靶点-通路”网络图的构建 |
| 4 小结与讨论 |
| 结果与讨论 |
| 参考文献 |
| 综述 诃子的研究进展及质量标志物的预测 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）蒙药安神补心六味丸组方理论研究及临床应用回顾性分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 文献综述 |
| 一、安神补心六味丸单味药药理活性研究概况 |
| 1.1 木香药理活性研究 |
| 1.2 枫香脂药理活性研究 |
| 1.3 丁香药理活性研究 |
| 1.4 肉豆蔻药理活性研究 |
| 1.5 广枣药理活性研究 |
| 1.6 牛心药理活性研究 |
| 二、安神补心六味丸质量标准研究概况 |
| 三、安神补心六味丸临床研究概况 |
| 四、中药制剂临床定位研究概况 |
| 4.1 中药制剂临床定位的概念 |
| 4.2 中药制剂临床定位不清的原因 |
| 4.3 明确中药制剂临床定位的意义 |
| 4.4 中药制剂临床定位确定的原则 |
| 4.5 中药制剂临床定位确定的方法 |
| 五、小结 |
| 参考文献 |
| 第一章 安神补心六味丸组方理论研究 |
| 一、组方源流考证 |
| 1.1 方源考略 |
| 1.2 方名考释 |
| 1.3 组成剂量考 |
| 1.4 功效主治考 |
| 1.5 制备用法考 |
| 1.6 小结 |
| 二、组方依据分析 |
| 2.1 赫依的概念 |
| 2.2 心赫依病的概念 |
| 2.3 心赫依病的病因病机 |
| 2.4 心赫依病的证候表现 |
| 2.5 心赫依病的治法治则 |
| 2.6 “镇赫依”及“祛赫依”使用探讨 |
| 2.7 小结 |
| 三、组方结构阐述 |
| 3.1 蒙药药味、药性及药效概念 |
| 3.2 安神补心六味丸单味药药味、药性及药效 |
| 3.3 安神补心六味丸组方结构分析 |
| 3.4 小结 |
| 四、组方特色探析 |
| 4.1 功能组方,标本兼治 |
| 4.2 以补为养,形神同调 |
| 4.3 小结 |
| 五、组方理论研究结果 |
| 第二章 安神补心六味丸临床应用回顾性分析 |
| 一、研究目的 |
| 二、研究对象 |
| 2.1 病例来源 |
| 2.2 纳入标准 |
| 2.3 排除标准 |
| 三、研究方法 |
| 3.1 数据采集及管理 |
| 3.2 采集内容 |
| 3.3 数据标准化处理 |
| 3.4 分析内容 |
| 3.5 统计方法 |
| 四、病例数据收集统计流程图 |
| 五、临床应用回顾性分析结果 |
| 5.1 基本信息 |
| 5.2 诊断信息 |
| 5.3 用药信息 |
| 5.4 安神补心六味丸与主症的关联规则分析 |
| 5.5 安神补心六味丸与证型的关联规则分析 |
| 5.6 安神补心六味丸联用蒙成药关联规则分析 |
| 5.7 小结 |
| 讨论 |
| 一、安神补心六味丸组方理论分析 |
| 二、临床应用回顾性研究方法分析 |
| 三、安神补心六味丸使用人群特征分析 |
| 四、安神补心六味丸应用病证特征分析 |
| 4.1 蒙西医诊断分析 |
| 4.2 主症分析 |
| 4.3 蒙医辨证分析 |
| 五、安神补心六味丸临床用药特征分析 |
| 六、安神补心六味丸的治疗优势在于“双心同调”和“心脑同治” |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）扎冲十三味丸防治慢性脑缺血的物质基础及作用机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 实验一 扎冲十三味丸治疗慢性脑缺血大鼠作用评价 |
| 1 材料与方法 |
| 2 实验结果 |
| 3 小结 |
| 实验二 基于网络药理学对扎冲十三味丸抗炎作用预测 |
| 1 材料与方法 |
| 2 实验结果 |
| 3 小结 |
| 实验三 扎冲十三味丸抗炎物质基础及作用机制探究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 实验结果 |
| 3 小结 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 展望 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 综述 扎冲十三味丸及其各组分在心脑血管疾病方面的药理作用研究概况 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）健脾清肠方调控NF-κB/HIF-1α信号通路治疗溃疡性结肠炎的机制研究（论文提纲范文）
| 缩略语中英文对照 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 实验研究 |
| 实验一 健脾清肠方显着改善DSS诱导结肠炎模型小鼠的炎症反应 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 实验药品制备 |
| 2.2 实验分组、造模及给药 |
| 2.3 实验样本采集 |
| 2.4 酶联免疫吸附试验 |
| 2.5 苏木素-伊红染色 |
| 2.6 免疫组化 |
| 2.7 逆转录聚合酶链反应 |
| 2.8 统计分析 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 小鼠的一般情况 |
| 3.2 小鼠给药期间体重变化 |
| 3.3 小鼠给药期间结肠形态变化 |
| 3.4 小鼠给药期间结肠组织病理学变化 |
| 3.5 小鼠给药期间结肠免疫组织化学变化 |
| 3.6 小鼠给药期间血清TNF-α、IL-1β表达情况 |
| 3.7 小鼠给药期间结肠组织TNF-α、IL-1β、IL-10 基因表达情况 |
| 4 实验小结 |
| 实验二 基于系统药理学探索健脾清肠方治疗UC的潜在药效机制 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 药物活性成分筛选及化合物-靶点网络构建 |
| 2.2 疾病相关靶点收集及蛋白质相互作用网络构建 |
| 2.3 药效靶点筛查及富集分析 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 健脾清肠方的药物活性成分检索及筛选 |
| 3.2 健脾清肠方的药物活性成分相关靶点筛选及化合物-靶点网络构建 |
| 3.3 健脾清肠方的药物-化合物-靶点网络构建 |
| 3.4 UC疾病相关靶点收集 |
| 3.5 健脾清肠方治疗UC蛋白质相互作用网络构建及潜在药效靶点筛选 |
| 3.6 基于Omics Bean平台对健脾清肠方治疗UC潜在药效靶点的富集分析 |
| 3.7 基于Cytoscape软件对健脾清肠方治疗UC潜在药效靶点的富集分析 |
| 4 实验小结 |
| 实验三 健脾清肠方调控TNF-α诱导炎症模型细胞中NF-κB/HIF-1α信号通路的机制研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 实验药品制备 |
| 2.2 细胞培养 |
| 2.3 Caco2细胞与骨髓来源巨噬细胞共培养试验 |
| 2.4 CCK8法测定健脾清肠方含药血清对细胞活性的影响 |
| 2.5 逆转录聚合酶链反应 |
| 2.6 蛋白免疫印迹分析 |
| 2.7 细胞免疫荧光染色 |
| 2.8 统计分析 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 小鼠骨髓来源巨噬细胞形态学观察 |
| 3.2 健脾清肠方含药血清浓度测定 |
| 3.3 健脾清肠方对TNF-α刺激下BMDMs中 IL-1β、TNF-α、IL-10基因表达量的影响 |
| 3.4 健脾清肠方对TNF-α刺激下BMDMs中 HIF-1α表达情况的影响 |
| 3.5 健脾清肠方对TNF-α刺激下BMDMs中 NF-κB及 m TOR表达情况的影响 |
| 3.6 健脾清肠方对TNF-α刺激下BMDMs中 TRAF2、IκB、PI3K及 Akt蛋白表达量的影响 |
| 3.7 Caco2细胞株形态学观察 |
| 3.8 健脾清肠方对TNF-α刺激下Caco2 细胞中IL-1β、TNF-α、IL-10基因表达量的影响 |
| 3.9 健脾清肠方对TNF-α刺激下Caco2 细胞中HIF-1α及 NF- κB表达情况的影响 |
| 3.10 健脾清肠方对TNF-α刺激下Caco2 细胞中Claudin-1及ZO-1表达的影响 |
| 4 实验小结 |
| 实验四 健脾清肠方调控DSS诱导结肠炎模型小鼠中NF-κB/HIF-1α信号通路的机制研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 实验药品制备 |
| 2.2 实验分组、造模及给药 |
| 2.3 逆转录聚合酶链反应 |
| 2.4 蛋白免疫印迹分析 |
| 2.5 组织免疫荧光染色 |
| 2.6 统计分析 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 健脾清肠方对DSS诱导结肠炎模型小鼠结肠组织中HIF-1α表达情况的影响 |
| 3.2 健脾清肠方对DSS诱导结肠炎模型小鼠结肠组织中NF-κB及mTOR蛋白表达量的影响 |
| 3.3 健脾清肠方对DSS诱导结肠炎模型小鼠结肠组织中TRAF2、IκB、PI3K及 Akt蛋白表达量的影响 |
| 3.4 健脾清肠方对DSS诱导结肠炎模型小鼠结肠组织中Claudin-1及ZO-1 表达的影响 |
| 4 实验小结 |
| 讨论 |
| 1 立论依据 |
| 2 健脾清肠方的组方分析 |
| 3 实验研究的机制探讨 |
| 4 问题与展望 |
| 创新点 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录一 :文献综述 基于细胞自噬的中医药防治溃疡性结肠炎的作用研究 |
| 参考文献 |
| 附录二 :博士期间发表论着 |
（5）蒙成药扎冲十三味丸对SD大鼠心肌毒性作用的实验研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 2 实验动物 |
| 3 材料与设备 |
| 4 实验方法 |
| 5 结果 |
| 6 讨论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 缩略语表 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（6）蒙药嘎日迪-13的有效成分分析及其对MCAO模型大鼠神经保护作用机理的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 缺血性脑卒中机制的研究现状 |
| 1.1.2 治疗缺血性脑卒中药物的研究现状 |
| 1.1.3 蒙药嘎日迪-13 的研究现状 |
| 1.2 选题依据及主要研究内容 |
| 1.2.1 选题依据 |
| 1.2.2 主要研究内容 |
| 第二章 蒙药嘎日迪-13的化学成分分析 |
| 2.1 实验材料与器材 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验器材 |
| 2.2 实验方法与过程 |
| 2.2.1 样品前处理 |
| 2.2.2 UPLC-qTOF质谱分析 |
| 2.3 嘎日迪-13 中与神经相关化学成分数据库 |
| 2.4 UPLC-qTOF-MS分析结果与讨论 |
| 第三章 蒙药嘎日迪-13对MCAO大鼠模型的疗效研究 |
| 3.1 实验材料与器材 |
| 3.1.1 实验动物 |
| 3.1.2 实验材料 |
| 3.1.3 实验器材 |
| 3.2 MCAO大鼠模型的建立及神经功能评分 |
| 3.2.1 MCAO大鼠模型建立的实验过程 |
| 3.2.2 MCAO大鼠模型术后神经功能评分结果 |
| 3.2.3 已建成的MCAO大鼠模型分组及给药 |
| 3.2.4 MCAO模型给药两周后的神经功能评分结果与讨论 |
| 3.3 MCAO大鼠模型的血清ALT/AST检测 |
| 3.3.1 实验原理 |
| 3.3.2 实验方法与过程 |
| 3.3.3 实验结果与讨论 |
| 3.4 MACO大鼠模型的肝部切片H＆E染色 |
| 3.4.1 实验方法与过程 |
| 3.4.2 大鼠肝部H＆E染色结果与讨论 |
| 3.5 MCAO模型大脑切片氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法 |
| 3.5.1 实验方法与过程 |
| 3.5.2 TTC染色结果与讨论 |
| 第四章 蒙药嘎日迪-13 应用于MCAO模型治疗的机理研究 |
| 4.1 实验材料与器材 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.2 MCAO大鼠模型大脑切片H＆E染色结果与讨论 |
| 4.3 RNA-seq分析结果与讨论 |
| 4.4 实时定量基因扩增荧光检测 |
| 4.4.1 实验方法与过程 |
| 4.4.2 实验结果与讨论 |
| 4.5 MCAO模型大脑切片免疫组化染色 |
| 4.5.1 实验方法与过程 |
| 4.5.2 免疫组化染色结果与讨论 |
| 第五章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文 |
（7）蒙药嘎日迪-13味丸最佳提取工艺的优选（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 蒙成药 |
| 1.2 菌株及培养基 |
| 1.3主要仪器和试剂 |
| 1.4 有效成分提取工艺的正交试验设计 |
| 1.5 正交试验蒙药有效成分的体外抑菌活性试验 |
| 1.5.1 菌悬液的制备 |
| 1.5.2 药液的制备 |
| 1.5.3 药敏试验方法 |
| 2 结果 |
| 3 小结 |
（8）蒙药嘎日迪乌日勒毒理研究（论文提纲范文）
| 材料与方法 |
| 1材料 |
| 2实验方法 |
| 2. 1嘎日迪乌日勒的急性毒性实验[5] |
| 2. 2嘎日迪乌日勒的长期毒性实验[5] |
| 结果 |
| 1嘎日迪乌日勒的急性毒性实验结果 |
| 2嘎日迪乌日勒的长期毒性实验结果 |
| 2. 1一般症状 |
| 2. 2血常规 |
| 2. 3生化指标的改变 |
| 2. 4对脏器指数变化及组织病理学的影响 |
| 讨论 |
（9）HPLC法测定蒙药嘎日迪-13味丸中甘草苷、甘草酸铵、木香烃内酯、去氢木香内酯含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 嘎日迪-13味丸中甘草苷、甘草酸铵含量测定 |
| 2.1.1 色谱条件[13] |
| 2.1.2 对照品溶液的制备 |
| 2.1.3 供试品溶液的制备 |
| 2.1.4 阴性对照品溶液的制备 |
| 2.1.5 专属性试验 |
| 2.1.6 标准曲线的绘制 |
| 2.1.7 精密度试验 |
| 2.1.8 重复性试验 |
| 2.1.9 稳定性试验 |
| 2.1.1 0 加样回收率试验 |
| 2.1.1 1 样品含量测定 |
| 2.2 嘎日迪-13味丸中木香烃内酯和去氢木香内酯含量测定 |
| 2.2.1 色谱条件 |
| 2.2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.2.4 阴性对照品溶液的制备 |
| 2.2.5 专属性试验 |
| 2.2.5 标准曲线的绘制 |
| 2.2.6 精密度试验 |
| 2.2.7 重复性试验 |
| 2.2.8 稳定性试验 |
| 2.2.9 加样回收率试验 |
| 2.2.1 0 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 甘草苷、甘草酸铵含量测定 |
| 3.2 木香烃内酯、去氢木香内酯含量测定 |
四、蒙药嘎日迪-13抗血栓及抗真菌抗炎作用的药理学研究（论文参考文献）
- [1]蒙药扎冲十三味丸的质量标志物研究[D]. 赵鹿. 天津中医药大学, 2021
- [2]蒙药安神补心六味丸组方理论研究及临床应用回顾性分析[D]. 陈路遥. 北京中医药大学, 2021(08)
- [3]扎冲十三味丸防治慢性脑缺血的物质基础及作用机制研究[D]. 郭莹莹. 天津中医药大学, 2020(04)
- [4]健脾清肠方调控NF-κB/HIF-1α信号通路治疗溃疡性结肠炎的机制研究[D]. 陈幽兰. 上海中医药大学, 2019(03)
- [5]蒙成药扎冲十三味丸对SD大鼠心肌毒性作用的实验研究[D]. 沈艳. 内蒙古医科大学, 2019(03)
- [6]蒙药嘎日迪-13的有效成分分析及其对MCAO模型大鼠神经保护作用机理的研究[D]. 陈璐. 内蒙古大学, 2019(09)
- [7]蒙药嘎日迪-13味丸最佳提取工艺的优选[J]. 乌仁图雅,杨乌日娜,赵萨茹拉,贺喜格达来. 中国民族医药杂志, 2018(09)
- [8]蒙药嘎日迪乌日勒毒理研究[J]. 韩志强,徐艳华,娜日苏,安达,巴图德力根. 中国临床药理学杂志, 2015(19)
- [9]HPLC法测定蒙药嘎日迪-13味丸中甘草苷、甘草酸铵、木香烃内酯、去氢木香内酯含量[J]. 韩志强,巴图德力根. 世界科学技术-中医药现代化, 2015(03)
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