BKCa通道影响平滑肌张力的研究进展论文_韦命余,刘晓草,刘庆华

韦命余 刘晓草 刘庆华

(中南民族大学 生命科学学院 医学生物研究所 湖北 武汉 430074)

【摘要】 大电导-钙激活K+通道(BKCa, MaxiK)表达于各类细胞膜,其电导200 pS-300 pS,具有Ca2+和电压依赖性。在平滑肌细胞中,基质网(SR)上兰尼碱受体(Ryanodine receptor,RyR)开放引起的细胞局部Ca2+浓度升高可激活BKCa,产生瞬时外向电流(STOC),导致细胞膜超极化,引起肌肉舒张。因此,BKCa活性或其蛋白表达改变可能会影响正常生理功能,甚至导致疾病,所以,该通道可能成为治疗疾病的靶点。

【关键词】BKCa通道;平滑肌;张力

【中图分类号】R394 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2015)08-0378-02

前言

BKCa是电压和钙依赖性的K+通道。BKCa被激活,K+外流,导致细胞膜电位向负方向偏移(即超极化)。BKCa广泛分布于各类平滑肌细胞膜表面,如:气管、脑血管、子宫、心肌等。它的大电导特性将细胞新陈代谢与电信号连系起来。因此,BKCa活性或其蛋白表达的改变可能会对多种细胞,包括平滑肌细胞的兴奋性产生重大影响。

研究发现,BKCa在调节平滑肌张力中起到重要作用[1]。因此BKCa可能与高血压、癫痫、癌症和哮喘等疾病相关。在果蝇突变体中首次发现BKCa[2],自从单通道记录方法建立之后,BKCa的研究发生了跳跃式发展。钙激活的钾离子通道的晶体结构也得到了精细分类。本综述主要集合了BKCa通道的结构特征、功能及对平滑肌细胞的调控作用进行阐述,望对BKCa通道的临床相关性研究有所帮助。

1.BKCa的结构与调控

BKCa由α亚基四聚体形成主要的孔道结构,同时可受不同的β(β1-4)亚基进行调控(图.1b),β亚基受电压或细胞內钙浓度影响。α亚基普遍表达于哺乳动物的各种组织,受同一个基因(Slo,KCNMA1)控制。α亚基跨膜域(TM)由7个平行片段(S0-S6)组成(图.1a)。S1-S4构成一个单位,具有电压敏感性;S5-S6及两者中间的螺旋孔控制通道构型,是K+的选择性滤器;S0和S0-S1之间的片段是BKCa受β1调控所必需的区域。BKCa异于其他钙激活的K+通道之处在于其N端多了S0和S0-S1之间的片段[3]。C端具有一对钙敏感区域(RCK1 和 RCK2),同时也参与调节通道的导电性(图.1a)。

β亚基是BKCa的调控亚基,其表达具有细胞特异性,对BKCa具有独特的调控作用。β亚基有4种类型(β1-4)(图.1b)

图1 BKCa通道的结构

肌细胞内SR上的RyR被激活,释放Ca2+,使细胞内局部Ca2+浓度急剧升高(Ca2+ Sparks),大量BKCa被激活,产生STOCs。β1亚基可促进RyR介导的Ca2+ Sparks和BKCa介导的STOCs之间的偶联关系,导致K+外流增多,膜电位超极化,Ca2+内流减少,肌肉舒张。如果缺失β1亚基,小鼠的血管平滑肌收缩力则增强,血压升高。与野生型相比,氨甲酰胆碱(CCh)能引起β1基因敲除小鼠气管环更强的收缩力。这些结果说明β1亚基对BKCa的功能至关重要。

2.BKCa对平滑肌张力的影响

豚鼠和人类气管平滑肌细胞会产生自发性的、持续性的收缩,有时会伴有细胞膜电位有规律或无规律的波动。在正常生理状态下,气管平滑肌不发生典型的动作电位。这被认为是可能由于质膜上K+电导率增强导致的膜电位去极化引起,这被研究所证实。利用不同的K+通道抑制剂阻断气管平滑肌细胞膜上的K+电流,仅出现微弱的兴奋,而自发性的收缩则被抑制。这些研究结果表明BKCa介导的外向K+电流在调节气管平滑肌张力方面起重要的作用。

β1亚基在调节气管平滑肌中调节BKCa对细胞Ca2+浓度的敏感性起了至关重要的作用。早期研究发现细胞内Ca2+介导气管平滑肌的舒张是由BKCa被激活引起细胞膜超极化导致。Stephen B.Liggett等人最近研究发现,苦物质可引起人类、小鼠、豚鼠的气管平滑肌舒张,但其中机制目前尚未完全清楚。因此,科学家们猜想可能是苦物质与气管平滑肌细胞膜上的苦受体结合,通过G蛋白偶联PLC信号通路引起细胞內钙浓度升高,BKCa开放,导致细胞膜超极化,最终引起气管舒张。但是,细胞电生理实验上发现苦物质氯喹能够直接阻断BKCa。那么BKCa在舒张气管过程中到底起了什么样的作用?BKCa是否能够成为治疗哮喘的一个新靶标?这些问题都有待进一步研究和讨论。

3.总结

本文对BKCa的结构特征及其对气管平滑肌生理功能的影响进行了浅述。最近一类BKCa特异性阻断剂被临床应用于治疗青光眼,其机理是抑制了神经细胞內钙浓度升高。在气管平滑肌上,BKCa开放引起细胞膜超极化和內钙降低,导致气管舒张。然而BKCa活性与高血压、支气管哮喘等疾病的临床相关性还知之甚少,需要进一步研究。

【参考文献】

[1].Nelson MT, Cheng H, Rubart M, Santana LF, Bonev AD, Knot HJ, Lederer WJ (1995) Relaxation of arterial smooth muscle by calcium sparks. Science 270: 633–7.

[2].Elkins T, Ganetzky B, Wu CF (1986) A Drosophila mutation that eliminates a calciumdependent potassium current. Proc Natl Acad Sci USA 83: 8415–9.

[3].Ma Z, Lou XJ, Horrigan FT (2006) Role of charged residues in the S1-S4 voltage sensor of BK channels. J Gen Physiol 127: 309–28.

论文作者:韦命余,刘晓草,刘庆华

论文发表刊物:《医药前沿》2015年第8期供稿

论文发表时间:2015/7/3

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