血清ApoA-1浓度在食管鳞状上皮细胞癌预后的价值论文_林武周1,田丽贞2,孙桂花3

1广州市第一人民医院病理科;2广州市戒毒管理局医院检验科;3广东医学院检验学院

摘要:目的:探讨血清ApoA-1浓度与食管鳞状上皮细胞癌的相关性及其预后价值.方法:对我院2010年1月~2012年10月收治的食管鳞状上皮细胞癌患者的血清ApoA-1浓度进行回顾性调查分析,与我院体检中心2009年1月~2009年4月219例正常人群的血清ApoA-1浓度作为对照组进行统计学处理分析.结果:210例食管鳞状上皮细胞癌患者组和219例健康组对照组在性别和年龄比较均无统计学差异(p>0.05)。血清ApoA-I 浓度在ESCC组的pTNM和临床分期均有统计学差异(p<0.05)。结论:血清ApoA-1 水平是食管鳞状上皮细胞癌食管癌的一个重要的预后因素.

食管癌是我国南方常见恶性肿瘤之一,2009年的中国癌症调查显示,食管癌高居癌症发病的第5位,居癌症死亡中的第4位,其预后很差,5年生存率仅为17%[1-2]。影响食管癌的预后因素很多,病变长度和淋巴结转移为其中的因素。目前有关血清ApoA-1浓度与食管癌患者的预后相关性研究报道很少。本研究回顾性分析广州市第一人民医院210例食管鳞状上皮细胞癌患者的资料以了解不同血清ApoA-1浓度与食管癌患者预后的相关性。

1 资料和方法

1.1 一般资料

收集2010年1月~2012年10月在广州市第一人民医院的210例食管鳞状上皮细胞癌患者(ESCC),其中男性150例,女性60例,平均发病年龄58岁,中位发病年龄58岁(36~79岁)。所有血清ApoA-1浓度的测定结果均为治疗前。临床分期根据AJCC(2009)分期。

对照组来自219 例健康体检人群,其中男性137例,女性82例;年龄 23-79 岁,中位年龄54 岁。

1.2 观测指标 ApoA-1 采用北京九强生物技术股份有限公司生产的ApoA-1免疫比浊法试剂盒,用奥林巴斯AU2700(贝克曼)全自动生化仪测定。所有入组患者均在治疗前分别抽取空腹外周静脉全血3 ml 检测ApoA-1。

1.3 统学处理 采用SPSS 19.0版软件处理数据。计数资料采用χ2检验,采用Kaplan-Meier法进行生存分析,采用log-rank非参数检验。计算生存率时规定终点事件为因食管癌引起的死亡,随访期间死于其他原因,或至随访时仍存活者计为删失数据。P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 临床病理资料

ESCC组和健康组对照组的性别和年龄比较均无统计学差异(p>0.05)。血清ApoA-I 浓度在ESCC组的pTNM和临床分期均有统计学差异(p<0.05)。

2.2生存分析

对10例食管鳞状上皮细胞癌患者(ESCC)的年龄、性别、pTNM分期、临床分期、吸烟、喝酒和ApoA-I进行单因素分析,结果显示pTNM status(I–II vs.III–IV)、喝酒和ApoA-I是为食管癌患者的预后影响因素。cox 多因素生存分析显示:pTNM status(I–II vs.III–IV)、喝酒和ApoA-I是ESCC的独立预后因素。HR分别为0.427、0.688、1.519,P值为<0.001、0.037、0.039。(见表二)高水平组的血清ApoA-I浓度预后明显优于低水平组的ESCC患者(p=0.022)。(见图一)

图一,根据血清ApoA-1 水平分组的Kaplan-Meier生存曲线

3 讨论

肿瘤组织在发生、发展、迅速生长时可特异性分泌某些蛋白释放到血液中,因此检测血清中某些异常增多蛋白含量,与肿瘤细胞的异常增殖程度[3]、速度或与蛋白在癌细胞中的异常表达量密切相关。有研究证实血清ApoA-1 在恶性肿瘤患者和正常人群对照组中具有明显的表达差异[4,5]。影响食管癌患者预后的因素有很多,淋巴结的转移状况、浸润深度及总的TNM分期是强的独立预后因素。随着对ApoA-1与肿瘤的关系研究的深入,它们的关系之间的相互关系越来越得到肯定[6],然而对于血清ApoA-1 水平是否受与食管癌患者的预后相关性研究报道很少。有报道显示ApoA-1 能够抑制炎性因子的释放和延缓动脉粥样硬化的发展。纤维蛋白和血小板在肿瘤的生长、增殖和转移过程中均有着非常重要的影响。ApoA-1 自身不能够被激活,也并不具有纤溶活性,但因为它与pLg(纤溶酶前体)有着相似的结构,能够与pLg 竞争结合位点,从而使纤维蛋白的降解受到抑制,因此导致血小板激活,进而对肿瘤细胞的生长、转移均产生一定的影响。本研究分析推测血清ApoA-1 水平与ESCC存在着关联,以及其与ESCC临床分期、pTNM分期、吸烟和喝酒等因素的相关性。

总之,食管癌的预后与血清ApoA-1 水平有正相关关系,建议将病变长度纳入T分期。食管癌的血清ApoA-1 水平是一个重要的预后因素,可以据此以区分出食管癌术后的高风险人群。

参考文献:

[1]GRIFFITHS E A,BRUMMELL Z,GORTHI G,et al.Tumor length as a prognostic factor in esophageal malignancy:univariate and multivariate survival analysis[J].J Surg Oncol,2006,15(4):258-267.

[2]陈万青,张思维,郑荣寿,等.中国肿瘤登记地区2009年恶性肿瘤发病和死亡分析[J].中国肿瘤,2013,22(1):1-12.

[3]Song XY,Zhou SJ,Xiao N,et al.Research on the relationship between serum levels of inflammatory cytokines and non-small cell lung cancer[J].Asian Pac J Cancer Prev,2013,14(8):4765-4768.

[4]Wu Q,Chen G,Wu WM,et al.Metabolic syndrome components and risk factors for pancreatic adenocarcinoma:a case-control study in China [J].Digestion,2012,86(4):294-301.

[5]Tung CL,Lin ST,Chou HC,et al.Proteomics-based identification of plasma biomarkers in oral squamous cell carcinoma [ J].J Pharm Biomed Anal,2013,75(1):7-17.

[6]Ochoa MC,Fioravanti J,Rodriguez I,et al.Antitumor immunotherapeutic and toxic properties of an HDL-conjugated chimeric IL-15 fusion protein[J].Cancer Res,2013,73(1):139-149.

论文作者:林武周1,田丽贞2,孙桂花3

论文发表刊物:《健康世界》2015年30期供稿

论文发表时间:2016/4/15

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