李红良[1]2002年在《JTE-522体外对人胃癌细胞株AGS细胞凋亡的影响》文中进行了进一步梳理目的：探讨COX-2抑制剂丌E-522对人胃癌细胞株AGS细胞的影响及其可能的分子机理。 方法：应用细胞培养、MTT、电镜、琼脂糖凝胶电泳、酶联免疫吸附实验(ELSIA)、流式细胞术、化学发光法、电泳迁移率实验(EMSA)、蛋白质印迹等方法研究JTE-522对AGS细胞增殖和凋亡的作用及其分子机理。 结果：JTE-522使体外培养的AGS细胞的生长明显受到抑制，并出现典型的凋亡形态学、生物化学改变，这些效应呈剂量依赖性。EMSA和Western blot结果显示AGS细胞经JTE-522处理后，IkBα的降解及NF-kB的活性可完全抑制。P53的蛋白水平显着升高，而Bcl-2的表达水平则明显降低，这些变化具有剂量依赖性。化学发光法显示使用JTE-522使细胞内活性氧(Reactive oxygen species ROS)浓度增加。在凋亡过程中Caspase 8,9的活性都被激活了。而JTE-522诱导的凋亡能够被四肽的Caspase 8,9抑制剂明显抑制。在凋亡过程中，我们还观察到Bax的膜转移、细胞色素C的释放伴随有膜电位的降低。Bax的膜转移、细胞色素C的释放以及Caspase 8,9的激活都可被Caspase广谱抑制剂Z-VAD.fmk及Caspase 8专一抑制剂AC-IETD-CHO所抑制。 结论： 1．JTE-522能够抑制AGS细胞生长，并诱导凋亡。 2．JTE-522使P53蛋白的表达升高，Bcl-2的表达下调，抑制NF-kB活性，这种抑制作用可能是通过抑制IkBα的降解而实现的，这些效应可能通过调节下游的细胞内活性氧水平升高而启动凋亡。 3．JTE-522激活Caspase 8、降低膜电位，而促进Bax的膜转移、导致细胞色素C的释放增加、先后激活Caspase 9和Caspase 3而启动凋亡。
陈晓明, 吕裕斌, 杨丹, 李夸良, 谢立君[2]2019年在《雷帕霉素叁氮唑新衍生物FIM-X13对人胃癌细胞株MGC80-3的作用》文中指出目的 研究雷帕霉素叁氮唑新衍生物FIM-X13对人胃癌细胞株MGC80-3的作用,探讨其作为mTOR靶向抗胃癌药物的潜力。方法 用磺酰罗丹明B检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期的影响;Western blot分析细胞内mTOR、p70S6K1、S6和4EBP1的磷酸化水平。结果 FIM-X13显着地抑制MGC80-3细胞的增殖,IC_(50)为14.73±0.64μmol·L~(-1);FIM-X13诱导MGC80-3细胞凋亡;阻滞细胞周期于G_1期;FIM-X13能显着抑制MGC80-3细胞内mTOR、p70S6K1和S6激酶的磷酸化。结论 雷帕霉素的叁氮唑新衍生物FIM-X13对人胃癌细胞株MGC80-3的抑制活性强于雷帕霉素和依维莫司,可以作为mTOR靶向抗胃癌药物开展进一步研究。
参考文献：
[1]. JTE-522体外对人胃癌细胞株AGS细胞凋亡的影响[D]. 李红良. 暨南大学. 2002
[2]. 雷帕霉素叁氮唑新衍生物FIM-X13对人胃癌细胞株MGC80-3的作用[J]. 陈晓明, 吕裕斌, 杨丹, 李夸良, 谢立君. 海峡药学. 2019