浅谈在制备电镜样品技术工作中的体会论文_唐新萍1余洪水2张培谊1黄小丽1王玉兰1

浅谈在制备电镜样品技术工作中的体会论文_唐新萍1余洪水2张培谊1黄小丽1王玉兰1

唐新萍1余洪水2张培谊1黄小丽1王玉兰1

1兰州军区乌鲁木齐总医院病理科甘肃兰州830000;

2新疆和田市93926部队新疆和田848000

【中图分类号】R319

【文献标识码】B【文章编号】16748999(2013)12041901

在21世纪的今天,电子显微镜早已在人们生活的各个领域得到普遍应用,而在整个电子显微镜的应用中,电镜样品制备技术的好坏,对电镜的诊断起到关键的作用,想获得一张满意的切片,在制片过程的每个环节都不可忽视,否则将给电镜观察者带来很多困难[1]。我科从1993年~2013年对各种组织制片进行了研究和探讨,经过不断的改进,取得了一定的经验:

1电镜样品的前期准备

1.1组织取材:利用戊二醛固定效果好的特点(戊二醛配制:25%的戊二醛80ml、02M磷酸缓冲液420ml),对致密、难浸透的组织延长固定时间,对不易成团的脱落细胞,离心弃上清液后,沿管壁加入固定液使之成团,然后切成1mm3的小块。

1.2组织脱水:采用快速的电镜样品制备技术4%戊二醛固定2h后,001%PBS冲洗4次,每次5min;1%饿酸后固定1h,001%PBS洗4次,每次5min;50%丙酮、70%丙酮、80%丙酮、90%丙酮各脱水一次,10min;100%丙酮2次,每次10min。

1.3组织浸透:低粘度包埋剂(Epon812:6ml、MNA:4ml、DDSA:5ml、Dmp30:01ml)与丙酮1:1混合浸透1h,1:3混合浸透25h~3h,纯包埋剂浸透3h,平板包埋70℃烤箱过夜。

1.4组织包埋:包埋剂使用Epon812,搅拌40min,室温下静止20min;低粘度包埋剂在聚合前后体积变化小,组织无变形,切割性能好,制出的切片不仅透明度好,也有足够支撑力,可完全达到临床病理电镜诊断的要求[2]。

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2电镜样品切片与染色

21半薄切片定位:为准确观察和提高诊断准确率,超薄切片前都要进行半薄切片定位,定位时可根据半薄切片的形态特征,将组织块修成梯形,上下边不要与组织游离缘平行,最好倾斜成一定的角度或垂直,使切片中不因组织与树脂密度明显不匀而出现交替切片、薄厚不匀的现象;半薄切片用1%甲苯胺兰染色(甲苯胺兰的配制:05g甲苯胺兰、05g硼砂、双蒸水50ml)定位。

22超薄切片技术:是电镜制片中的关键,对最后的电镜观察有很大的影响:①对刀:为了使组织达到最大的切面积,要求切面与切缘位置在垂直和水平方向上都要有较高的准确度;②预修:调好刀与组织块后,先在左边刀预修,观察组织面是否切全及平整,若切面未切全,可将刀座稍后移一点,再略调切面的垂直,最终将切面修全;③移刀口:对刀口相对平直者,移刀时先把刀座向左移动少许,如不平直,制刀时应按顺序摆放,便于掌握使用;④切片:因观察需要,切面比常规大几倍,切片时难以一次切全,此时不移动刀口,将刀座向未切全的半边切面移动少许,对软硬不同的组织块应将硬侧放下边,从硬侧切到软侧[3]。

23染色:醋酸铀染色15min(1g醋酸铀、50%的乙醇50ml)硝酸铅染色20min(硝酸铅133g、柠檬酸三钠176g、氢氧化钠04g、双蒸水50ml、PH12棕色瓶子黑纸包裹置4℃冰箱保存)。

3讨论

电镜样品在固定、脱水、浸透、半薄切片、超薄切片及染色整个制样过程中,只有每步都精心的高质量完成,才能制出无刀痕、皱褶、空洞、颤痕、厚薄不均等完美的优质电镜切片。在近二十年来,我们对各种组织电镜标本的制做方法进行了不断的改进,经过改进后的制片方法,脱水要求不高,聚合时间短,切片容易,染色后反差好。在整个制样过程中,超薄切片是电镜技术中的难点,同时也是电镜制样技术的关键,首先包埋块应聚合良好[4],软硬要适宜,根据季节的不同及不同的组织、不同的病变适当调节包埋剂的配方,因此具有丰富超薄切片技术实践经验的技术人员就显得非常重要了。超薄切片是切片中关键步骤,对切片结果有很大的影响,组织应达到最大的切片面积,为了确保诊断的需求超薄切片时应保证无皱褶、颤痕(重新制刀或检查样品头是否加紧)、厚薄不均、刀痕(可换刀位)的出现,制作一张高质量、完美的切片,便于电镜对细胞成分的全面观察和照像。我室采用改进的快速方法,不仅缩短了电镜的诊断时间,而且也保证了切片质量,给临床提供更有价值的诊断依据。

参考文献

[1]王泊云,李玉松等主编. 病理学技术[M]. 人民卫生出版社,2001:948953

[2]唐新萍,邹赛英,邱敬芝,等. 肾穿组织快速电镜制样技术探讨[J]. 西北国防医学杂志,2004:25(4):318

[3]陆珍凤,周晓军,石群立,等 电镜超薄切片常见问题及改进方法[J].诊断病理学杂志,2003:10(3):187

[4]姜秀英,刘旭明,邹赛英。电镜样品快速聚合方法的观察[J].中华病理学杂志,1995,24(1):32

论文作者:唐新萍1余洪水2张培谊1黄小丽1王玉兰1

论文发表刊物:《中医学报》2013年12月第28卷供稿

论文发表时间:2014-3-24

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