四定法”解答遗传病试题论文_崔胜彬

(渠县第二中学 渠县 635200)

遗传病的学习是高中生物的重点、难点,而遗传系谱图的学习是遗传题中的重要部分。本文应用“四定法”:定性、定型、定量、定围来解答常规遗传系谱图中遇到的计算题,为学生解决类似题型提供参考。

例:下图为甲、乙两种遗传病的系谱图,甲病由一对等位基因(A、a)控制,乙病由一对等位基因(B、b)控制两病独立遗传。已知Ⅲ4不携带任何致病基因,第四代的两个个体婚配后生出一个患甲病孩子的概率是1/48,并且子代有个体患乙病。

Ⅳ1与Ⅳ2再生一个表现型正常的女孩,这个女孩两对基因均为杂合的概率为 。

1、定性

定性即根据遗传病的特点确定遗传病的遗传方式。

“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”双亲均为患病个体,其子代中没有出现患病个体,该遗传病为显性遗传病。显性遗传病在遗传系谱图中找男患者,看男患者的母亲与女儿。若该遗传系谱图中所有男患者的母亲与女儿都为患者,则该病为伴X染色体显性遗传病。若该遗传系谱图中出现男患者的母亲或女儿正常,则该病为常染色体显性遗传病。

“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”双亲均不患病,其子代中出现了患病个体,该遗传病为隐性遗传病,隐性遗传病在遗传系谱图中找女患者,看女患者的父亲与儿子。若该遗传系谱图中所有女患者的父亲与儿子都为患者,则该病为伴X染色体隐性遗传病。若该遗传系谱图中出现女患者的父亲或儿子正常,则该病为常染色体隐性遗传病。

本题中Ⅱ5与Ⅱ6不患病,出现了患病女儿,甲病为常染色体隐性遗传病。Ⅲ3与Ⅲ4 不患病,Ⅳ2患病,乙病为隐性遗传病,但由于Ⅲ4不携带任何致病基因,因此乙病为伴X隐性遗传病。

2、定型

由遗传方式以及遗传系谱图,确定各个体的基因型。本题中Ⅳ1不患病,其基因型为A XBX ,由Ⅳ1与Ⅳ2子代中有患病个体可知Ⅳ1有b基因,因此Ⅳ1基因型为A XBXb。Ⅳ2患乙病不患甲病,其基因型为A XbY。

3、定量

确定相应个体的基因型及概率。由Ⅰ1与Ⅰ3患甲病可知Ⅱ3与Ⅱ4 均为Aa,则Ⅲ3甲病基因型为1/3AA或2/3Aa,而Ⅲ4不携带任何致病基因,因此Ⅳ2基因型 2/3AAXbY或1/3AaXbY。Ⅳ1基因型为A XBXb ,但Ⅳ1与Ⅳ2生出患甲病孩子的概率为1/48,可确定Ⅳ1基因型为AAXBXb3/4或1/4AaXBXb。

4、定围

确定所求问题的范围。本题求女孩两对基因均为杂合的概率,范围为正常女孩,其概率为女孩中两对基因均为杂合子概率÷女孩正常概率。由Ⅳ1基因型为AAXBXb3/4或1/4AaXBXb、Ⅳ2基因型 2/3AAXbY或1/3AaXbY可知子代中女孩两对基因均为杂合子概率为12/96,女孩正常概率为47/96,则Ⅳ1与Ⅳ2再生一个表现型正常的女孩,这个女孩两对基因均为杂合的概率为12/47。

5、练习

下图是甲(A、a)、乙(B、b)两种单基因遗传病在某家族中的系谱图。经调查在自然人群中甲病发病率为19%。Ⅲ3与自然人群中仅患甲病的男子婚配,他们的后代换遗传病的概率 241/304 。

论文作者:崔胜彬

论文发表刊物:写算(新课程论坛)》2016年第1期(上)

论文发表时间:2016/5/17

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