碘分子价态及离子对态的光谱研究

碘分子价态及离子对态的光谱研究

张慧娟[1]2000年在《碘分子价态及离子对态的光谱研究》文中研究表明本文以染料激光器的输出激发碘分子,研究了碘分子B∏O_u~+态的荧光激发谱,在此基础上计算了碘分子B∏O_u~+态的离解限、离解能、力常数、振动基频、非谐常数及X~1∑_g~+态的离解能;以YAG激光器的二倍频532nm输出为激发源,采用激光诱导荧光(LIF)技术,研究了碘分子等频三光子高激发态的荧光谱,讨论了其激发跃迁通道和荧光发射通道,对479nm、436nm、405nm、366nm荧光在实验基础上作了分析和归属,将479nm和366nm荧光归属为FO_u~+→~1∑_g~+(O_g~+)跃迁,436nm荧光归属为FO_u~+→~3∏_g(O_g~+)跃迁,405nm荧光归属为FO_u~+→~3∑_g~-(O_g~+)跃迁;以YAG激光器的二倍频和染料激光器的输出共同作用于碘分子,研究了碘分子双色双共振荧光激发谱,对处于T_e=51706cm~(-1)的离子对态F~1O_u~+态进行了较为详细的研究,对得到的荧光激发谱进行了分析和标识,将能量在55000—58000cm~(-1)的振动序列归属为离子对态中属于I~-(~1S)+I~+(~1D)组合的F~1O_u~+态的高振动态。

姚琪[2]2006年在《离子色谱—电感耦合等离子体质谱联用技术在形态分析中的应用》文中进行了进一步梳理本文对三种元素:铬,溴,碘进行形态分析研究。应用离子色谱和电感耦合等离子质谱联用方法分别对这三种元素的元素价态及各种成分类型进行测定。通过改变影响离子色谱分离的主要因素:淋洗液种类、淋洗液浓度、淋洗液的pH值、淋洗液的流速等,根据实验结果研究这些因素的变化对离子色谱和电感耦合等离子质谱联用测定铬,溴,碘进行形态分析的影响规律,总结出用离子色谱和电感耦合等离子质谱联用对铬,溴,碘进行形态分析的最佳条件。铬在pH值为2和流速为1.5mL/min条件下,用60mmol/L的硝酸作为淋洗液,对Cr进行检测。Cr(Ⅲ)最低检出限为0.05μg·L~(-1),线性范围为0.05-500μg·L~(-1),R~2为0.997,峰面积重现性为2.78;Cr(Ⅵ)最低检出限为0.5μg·L~(-1),线性范围为0.5-500μg·L~(-1),R~2为0.9999,峰面积重现性为2.08。碘在流速为1mL/min条件下,用30mmol/L的Na_2S_2O_3作为淋洗液,对I_(126.9)进行检测。IO_3~-最低检出限为0.5μg·L~(-1),线性范围为0.5-500μg·L~(-1),R~2为0.9984,峰面积重现性为2.89;I~-最低检出限为1.0μg·L~(-1),线性范围为1.0-500μg·L~(-1),R~2为0.9998,峰高重现性为1.70。溴在流速为1mL/min条件下,用4mmol/L的Na_2S_2O_3作为淋洗液,对Br_(78.9)进行检测。BrO_3~-最低检出限为1.0μg·L~(-1),线性范围为1.0-500μg·L~(-1),R~2为0.9997,峰面积重现性为2.17;Br~-最低检出限为0.8μg·L~(-1),线性范围为0.8-500μg·L~(-1),R~2为0.9998,峰高重现性为2.74。在这些最佳条件下对实际样品进行检测,结果满意。

参考文献:

[1]. 碘分子价态及离子对态的光谱研究[D]. 张慧娟. 河北大学. 2000

[2]. 离子色谱—电感耦合等离子体质谱联用技术在形态分析中的应用[D]. 姚琪. 浙江大学. 2006

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