齐拉西酮和氢溴酸西酞普兰治疗重型抑郁障碍的疗效分析论文_张微

(贵州省都匀市黔南州精神病医院 贵州都匀 558000)

【摘要】目的:探讨齐拉西酮和氢溴酸西酞普兰治疗重型抑郁障碍的疗效。方法:选取我院2015年8月—2016年6月收治的重型抑郁障碍患者146例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各组73例。对照组采用氢溴酸西酞普兰治疗,观察组采用齐拉西酮和氢溴酸西酞普兰联合治疗。观察两组患者临床效果及发生不良反应情况。结果:观察组患者第2、4、6、8周汉密顿焦虑量表评分均比对照组低,两组对比差异明显(P<0.05);观察组患者不良反应发生率比对照组低,两组对比差异明显(P<0.05)。结论:齐拉西酮和氢溴酸西酞普兰治疗重型抑郁障碍的疗效明显,有效的降低不良反应发生率,值得应用和推广。

【关键词】重型抑郁障碍;齐拉西酮;氢溴酸西酞普兰

【中图分类号】R749 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2017)13-0115-02

重型抑郁障碍又称为重性抑郁症、临床抑郁症、单相抑郁,是一种精神障碍性疾病,典型症状为自尊心低、陷入抑郁状态、对以前喜欢的事物毫无兴趣,患者认为自己没有价值,容易产生无助感、绝望感、罪恶感、懊悔感、自暴自弃等负面情绪[1]。重型抑郁障碍可对患者生活和工作等产生负面影响,使患者丧失正常生理功能。重型抑郁障碍一般是根据患者主观陈述自身症状、家属描述患者行为、检测患者精神状态进行诊断的,临床治疗该病的常用药物是5-TH去甲肾上腺素及5-TH再摄取抑制剂,但是效果欠佳,而联合用药成为临床探究的热点。本文主要分析齐拉西酮和氢溴酸西酞普兰治疗重型抑郁障碍的疗效,现报道如下。

1.病例资料与方法

1.1 选取病例

从2015年8月—2016年6月在本院收治的重型抑郁障碍患者中选取146例作为研究对象,选取标准:(1)根据临床症状、相关影像学检查、各项心理测评表均符合重型抑郁障碍临床诊断标准;(2)均了解本次研究方案并在知情同意书上签字;排除标准:(1)肝肾等器官严重功能障碍患者;(2)精神活性物质依赖或滥用者;(3)其他严重精神病患者;(4)自杀倾向者;(5)妊娠期及哺乳期女性。

随机分为观察组和对照组,各组73例。对照组男20例,女53例,年龄28~55岁,平均年龄(40.18±4.29)岁,病程4~12年,平均病程(6.21±2.37)年,受教育年限8~20年,平均年限(10.37±3.67)年。观察组男21例,女52例,年龄29~56岁,平均年龄(40.21±4.34)岁,病程3~11年,平均病程(6.08±2.12)年,受教育年限7~21年,平均年限(10.87±3.73)年。两组患者一般情况对比差异均不明显(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

对照组采用氢溴酸西酞普兰片(江苏恩华药业股份有限公司,批准文号:20150811)口服治疗,开始剂量10mg/次、1次/d,根据患者病情进展情况可调整剂量,最大剂量每日可增至20mg。察组在对照组基础上联合盐酸齐拉西酮胶囊(Pfizer Australia Pty Limited,批准文号:20111105)治疗,初始剂量20mg/次、2次/d,餐时服用,根据患者具体病情可调整剂量,最大剂量每日可增至80mg。

1.3 观察指标和判定标准

观察两组患者第2、4、6、8周的临床效果及发生不良反应情况。根据汉密顿焦虑量表对患者治疗效果进行评分,包括14个项目,共56分,每个项目可取值区间为0~4分,根据严重程度:极重度4分、重度3分、中度2分、轻度1分、无0分,评分越高表示疾病越严重。

1.4 统计学处理

采用统计学软件SPSS16.0进行分析,应用(x-±s)描述计量资料,采用t检验,应用%描述计数资料,用χ2检验,P<0.05表示差异有统计学意义。

2.结果

2.1 临床效果比较

观察组患者第2、4、6、8周汉密顿焦虑量表评分均比对照组低,两组对比差异明显(P<0.05),见表。

表 两组患者汉密顿焦虑量表评分比较(x-±s,分)

2.2 发生不良反应情况比较

观察组:眩晕2例、失眠1例、震颤1例,发生率5.48%(4/73),对照组:眩晕4例、失眠2例、嗜睡2例、震颤1例、上呼吸道感染4例,发生率17.81%(13/73),观察组患者不良反应发生率比对照组低(χ2=4.261,P=0.039)。

3.讨论

重型抑郁症患者脑部结构存在大面积的皮质及皮质下功能低下,尤其是海马神经细胞功能降低和前额叶萎缩,其严重程度和患者病程、病情呈正相关,致使患者出现明显认知和情感障碍[2]。重型抑郁障碍患者长期处于抑郁状态,患者寿命一般较短,原因可能是生理疾病易感性高、遭社会歧视现象严重,因此,如何改善重型抑郁障碍患者症状,帮助患者重新回归正常生活,成为目前临床的关注点。目前临床治疗重型抑郁障碍主要采用抗抑郁药,同时联合心理指导,而抗抑郁药会随患者病情加重而增加,故安全性较差,现如今药物联合成为医学界新研究方向。临床医生可能会根据病情添加一种原理作用不同的药物来提高疗效,因此,药物联合治疗重型抑郁障碍的仍处于探究阶段。

氢溴酸西酞普兰可抑制中枢神经系统达到抗抑郁病作用,可阻止神经元再摄取5-HT,增强中枢5-羟色胺的神经功能[3]。氢溴酸西酞普兰也是一种高选择性药物,可影响机体对多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取,活性较高,亲和力较低。齐拉西酮是一种非典型新型抗精神病药,也是目前唯一可以抑制5-HT、NE再摄取的抗精神病药,对多巴胺D2、5-羟色胺5HT2A、α1-肾上腺素能等受体有较高亲和力,对5HT1A受体有激动作用,能抑制突触再摄取去甲肾上腺素和5-羟色胺,还能保护神经细胞和大脑海马神经元,并激活神经细胞活性改善患者认知功能,能快速消除抑郁、焦虑症状[4]。齐拉西酮药理活性来自原形药物,口服后胃肠道吸收好,分布广,8h即可达血浆峰浓度,血浆蛋白结合率高达99%,平均半衰期约为7h,主要经肝脏代谢,经尿液和粪便排泄[5]。本研究结果显示,观察组患者第2、4、6、8周汉密顿焦虑量表评分均比对照组低,观察组患者不良反应发生率比对照组低,说明齐拉西酮和氢溴酸西酞普兰联合治疗重型抑郁障碍,明显改善患者临床症状,消除患者抑郁焦虑情绪,同时降低用药后不良反应。

综上所述,齐拉西酮和氢溴酸西酞普兰治疗重型抑郁障碍的疗效明显,有效的降低不良反应发生率,值得应用和推广。

【参考文献】

[1]张子迪.齐拉西酮和艾司西酞普兰治疗重性抑郁障碍观察[J].医药论坛杂志,2014,35(12):140-141.

[2]李东.艾司西酞普兰治疗抑郁障碍临床疗效观察[J].中国现代药物应用,2015,9(18):95-96.

[3]王新友.氢溴酸西酞普兰与盐酸文拉法辛治疗抑郁症的疗效比较[J].中国医药指南,2015,13(6):96-97.

[4]李新峰.齐拉西酮联合艾司西酞普兰治疗难治性抑郁症的效果观察[J].中国当代医药,2014,21(13):38-40.

[5]谢飞,赵明学.艾司西酞普兰联合齐拉西酮治疗抑郁症的对照研究[J].中国农村卫生事业管理,2013,33(12):1450-1452.

论文作者:张微

论文发表刊物:《心理医生》2017年13期

论文发表时间:2017/8/3

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