马连君[1]2002年在《射频消融兔肺内VX2肿瘤及诱导肿瘤细胞凋亡的实验研究》文中研究指明RFA技术已用于多种实体肿瘤的临床治疗，并取得了满意的疗效。热消融治疗实体肿瘤除直接导致肿瘤细胞的凝固性坏死外，是否存在其它的抗肿瘤机制，尚不明了；由于肺内肿瘤的RFA治疗中尚处于起始阶段，关于肺内RFA治疗后的病理改变及其CT表现的关系亦不清楚。本实验采用两种方法在新西兰白兔肺内建立VX2肿瘤移植模型；采用锚状电极技术对新西兰白兔肺内的VX2肿瘤进行RFA治疗，观察其病理改变及CT表现的变化；进一步观察了RFA治疗后消融灶不同区域的肿瘤细胞凋亡情况。得出如下结论： (1)采用细胞悬液肺内注入法和组织块悬液肺内注入法，均可在新西兰白兔肺内建立VX2肿瘤移植模型；但组织块悬液法复制的模型成瘤率高，胸壁种植率低，成瘤早，转移发生晚，且简便易行，更适于在RFA的研究中应用。 (2)采用锚状电极RFA治疗兔肺内VX2肿瘤，其基本病理改变为：绝大多数肿瘤病灶的凝固性坏死，进一步的改变为凝固性坏死区被机化包裹，可有钙盐沉积；RFA可诱导肿瘤细胞凋亡。CT检查可准确地反应兔肺内VX2肿瘤RFA治疗后的病理改变。 (3)RFA诱导兔肺内VX2肿瘤细胞凋亡，在消融区的不同部位程度不同，消融区周边的肿瘤细胞的凋亡程度明显高于消融区中心的肿瘤细胞的凋亡程度。
佚名[2]2002年在《作者索引》文中提出(按汉语拼音字母顺序排列,索引论文前3位作者)AAdrian W Gelb Development 0f anaesthesiology (15):1 345一1346艾玉峰应用带蒂皮瓣、肌皮瓣修复小腿骨外露、骨髓炎创面 (2):183 组织工程骨复合骨
王科[3]2009年在《增强射频消融效果的实验性研究》文中进行了进一步梳理目的:本研究通过对正常猪肺组织在射频消融过程中分别注入氯化钙溶液和氯化钠溶液,观察并比较不同方法过程中各种射频参数的变化、射频消融灶的大小和细胞凋亡指数,探讨不同电解质溶液对消融效果的影响,为增强射频消融的治疗效果提供新的实验及理论依据。方法:24副离体猪肺分为叁组,单纯组、氯化钠组和氯化钙组各8副;各取离体右肺相同部位作为射频目标,左肺相应部位作为基础凋亡指数测定对象。射频发生器(500千赫兹,200瓦)输出功率设定为30瓦,消融时间为5分钟,达标温度为70℃;电极针进针深度1厘米,针展2厘米。氯化钠组和氯化钙组猪肺消融前即开始从电极针侧孔以15滴/分钟(1毫升为20滴)缓慢注入5%氯化钠溶液、5%氯化钙溶液。观察不同方法的射频消融过程中温度达标时间、阻抗、实际输出功率的变化,并对所有形成的消融灶分别进行大体病理观察、测定最大直径、HE染色和TUNEL染色;排除离体肺细胞自然凋亡的因素,通过测定凋亡指数评定射频消融后细胞的凋亡情况。实验所得数据采用SPSS11.0统计软件包进行统计分析;对射频所需温度的达标时间、射频各时段阻抗和功率及消融灶直径进行方差分析;凋亡指数采用协方差分析。P<0.05表示有显着性差异,P<0.01表示有非常显着性差异。结果:1)单纯组在射频消融达到预设温度时所需时间明显大于氯化钠组和氯化钙组(P<0.01),但氯化钠组和氯化钙组之间没有差异;2)氯化钠组和氯化钙组的初始阻抗明显低于未加入任何物质的单纯组(P<0.01);各组阻抗在射频消融过程中逐渐增加,单纯组在射频消融各时段的阻抗均高于氯化钠组和氯化钙组的相应时段,且与二者均有显着性差异(P<0.01),氯化钙组的各时段阻抗略低于氯化钠组相应时段,但二者之间没有统计学差异(P>0.05);3)各组实际输出功率在射频消融过程中逐渐降低,单纯组的功率在射频消融各时段均低于氯化钠组和氯化钙组(P<0.01);氯化钙组实际输出功率高于氯化钠组,但二者之间没有统计学差异(P>0.05);4)大体病理观察:各组消融灶近似球形,中心坏死区组织呈褐色,质地较硬,组织松脆;交界区组织呈红褐色;正常组织颜色鲜红;中心坏死区、交界区与正常组织分界清楚;氯化钠组的射频消融直径大于单纯组直径(P<0.01),氯化钙组消融灶直径大于单纯组和氯化钠组(P<0.01);5)HE染色组织切片检查显示各组消融灶中心呈均匀红染无结构区,核消失,细胞空泡化变形,表明肺实质被完全破坏。交界区表现为细胞离断、细胞核浓缩、染色质深染。中心坏死区、交界区与正常肺组织分界明显(与大体观察结果一致),交界区和交界区外围活的肺组织间有急性炎性细胞浸润。6)TUNEL染色发现,所有消融灶交界区的组织细胞凋亡指数增大,与未行消融肺组织有明显差别(P<0.01);氯化钙组消融凋亡指数明显大于单纯组和氯化钠组(P<0.01),氯化钠组消融凋亡指数略大于单纯组,但没有统计学差异(P>0.05)。结论:1)射频消融过程中加入氯化钠和氯化钙溶液可以降低组织阻抗,使组织阻抗较长时间维持在较低水平,并且可以增加射频实际输出功率,缩短温度达标时间。2)射频消融过程中加入氯化钠溶液可以增加消融灶直径,增强射频消融效果。3)射频消融过程中加入氯化钙溶液可以增加消融灶直径和诱导更多的细胞凋亡,增强射频消融效果。4)氯化钙溶液对增强射频消融的作用大于氯化钠溶液,但对于其临床使用的安全性有待于进一步深入研究。
李文海[4]2003年在《射频消融对兔肺内VX2肿瘤新生血管影响的实验研究》文中进行了进一步梳理目的 1．研究兔肺癌模型肿瘤新生血管及血液供应情况 2．研究射频消融治疗对兔肺癌模型肿瘤组织新生血管及血液供应的影响 方法 选用新西兰白兔建成肺癌模型后，分为治疗组(进行射频消融治疗)和对照组(不进行射频消融治疗)： 1．分别于治疗前、治疗后3，7，10天各处死治疗组实验兔6只，并取材行VEGF和CD34免疫组化染色，确定肿瘤组织不同时间VEGF阳性细胞率和MVD，对照组进行相同处理，行统计学分析； 2．治疗组于治疗前、治疗后7天分别行同层动态增强CT扫描，绘制增强一时间曲线，确定最大增强峰值及其出现时间，对照组进行相同处理，行统计学分析。 结果 1．肺癌模型肿瘤组织有新生毛细血管生成，肿瘤组织VEGF的表达和MVD明显，有明显CT强化； 2．射频治疗后肿瘤组织VEGF的表达和MVD较对照组明显下降； 3．射频治疗后肿瘤组织CT增强峰值明显下降，出现延迟。 第四军医大学硕士学位论文结论1．兔肺癌模型肿瘤组织有新生毛细血管生成，能够对肿瘤组织进行有效地 血液灌注2．射频消融治疗有效地破坏肿瘤组织新生毛细血管，抑制肿瘤组织毛细血 管新生3．射频消融治疗有效地减少了肿瘤组织血液灌注
王力伟, 张丽云, 王忠敏[5]2015年在《移植性肺癌动物模型研究进展》文中认为肺癌是目前最常见的恶性肿瘤之一。肺癌动物模型在人类肺癌病因、诊断、治疗研究等方面发挥了重要作用。肺癌动物模型可分为自发性、诱发性、移植性和转基因动物模型,其中移植性模型最常用。移植性模型又可分为异位移植模型及原位移植模型,各有其特点。本文从移植性肺癌动物模型的建立、动物模型制作的改进方法、活体成像在评估肿瘤模型中的作用、移植性肺癌动物模型在介入治疗研究中的应用等方面,介绍近年移植性肺癌模型的研究进展。
参考文献：
[1]. 射频消融兔肺内VX2肿瘤及诱导肿瘤细胞凋亡的实验研究[D]. 马连君. 第四军医大学. 2002
[2]. 作者索引[J]. 佚名. 第四军医大学学报. 2002
[3]. 增强射频消融效果的实验性研究[D]. 王科. 中国人民解放军军事医学科学院. 2009
[4]. 射频消融对兔肺内VX2肿瘤新生血管影响的实验研究[D]. 李文海. 中国人民解放军第四军医大学. 2003
[5]. 移植性肺癌动物模型研究进展[J]. 王力伟, 张丽云, 王忠敏. 介入放射学杂志. 2015