注射用核糖核酸Ⅱ在乳腺恶性肿瘤的临床疗效观察论文_赵广才

大庆市人民医院乳腺科主任

摘要:目的:观察注射用核糖核酸Ⅱ对乳腺恶性肿瘤的临床疗效。方法:先去我院2014年1月---2015年1月收治的60例患者的临床资料进行回顾性分析,随机分为治疗组和对比组,各30例。方法:对照组单纯常规化疗治疗。治疗组在同时应用注射用核糖核酸Ⅱ100mg/日,加入250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液,静脉点滴,每日一次,5天为一疗程,建议使用疗程同化疗同步。最后观察注射用核糖核酸Ⅱ对患者的免疫功能损伤、骨髓抑制及肝细胞损伤的改善作用。结果:治疗组疗的各项指标明显高于对照组。结论:注射用核糖核酸Ⅱ能减轻胃肠道反应和骨髓抑制,并取得良好疗效,值得在临床上推广使用。

关键词:注射用核糖核酸Ⅱ 乳腺恶性肿瘤

注射用的核糖核酸为一种高度特异的触发剂,具有诱导体内产生抗体的功能外,还可以诱导受体机体或淋巴细胞产生免疫记忆,主要是破坏肿瘤生长,能提高患者的免疫力,最终增强抗肿瘤的能力。注射用核糖核酸Ⅱ能有显著地抗肿瘤和提高免疫功能的作用,而且又可明显抑制肿瘤的生长,使实体瘤体积缩小或消失,其抑瘤率为67.1%,病理组织学证实,本品能使瘤细胞空泡样变性并呈液化性坏死,同时增生一些纤维芽细胞、巨噬细胞和淋巴细胞,适用于乳腺癌、膀胱癌、黑色素瘤及胃肠道恶性肿瘤的辅助治疗,能使病灶稳定,并有效改善患者的一般状况。在乳腺恶性肿瘤患者的化疗期间,静脉滴注注射用核糖核酸Ⅱ能减轻胃肠道反应和骨髓抑制取得良好疗效,现将研究结果报道如下:

1资料与方法

1.1一般资料

对我院2014年1月---2015年1月收治的60例患者的临床资料进行回顾性分析,随机分为治疗组和对比组,各30例。

1.2治疗方法:观察组:每周期出常规放化疗外,同时还采用注射用核糖核酸Ⅱ100 mg以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液溶解后静脉注射。对照组:使用常规方案进行化疗。

1.3观察指标:

一是用药前后应对患者CD3,CD4,CD-8,CD45免疫指标进行统计对比。

二是治疗组与对照组化疗后血清IgM含量与IgG含量进行比较。

2结果

2.1.治疗组与对照组化疗后血清IgM含量与IgG含量比较(,g/L)。如表1:

2.2结果显示,本实验中60例患者治疗前细胞免疫功能严重障碍,CD3、CD4、CD4/CD8比值均显著下降,而经BP素治疗后患者细胞免疫功能得以恢复。治疗组化疗后CD3、CD4、CD4/CD比值明显高于本组化疗前和对照组化疗后水平,CD8阳性百分率无明显变化。

3讨论

乳腺肿瘤是较为常见的恶性肿瘤。肿瘤的发生、转移及复发过程常伴随机体免疫功能的降低。治疗乳腺癌的有效手段是化疗,化疗对机体免疫功能产生了抑制作用.因此具有特异性杀伤作用,同时增强机体免疫力。目前放化疗虽能够抑制肿瘤生长或杀伤瘤细胞,但对于正常细胞也有毒害作用,比如造血干细胞、胃肠道黏膜上皮细胞,在临床主要表现为免疫功能指标的破坏、骨髓抑制、毒副不良反应等。因此,合理的生物辅助治疗是临床相对认可的重要手段,通过使用免疫调节剂提高机体免疫力,减少放化疗带来的毒副作用,提高患者的抵抗力和生活质量。本研究旨在考察注射用核糖核酸 II 对于乳腺肿瘤患者的免疫功能和化疗毒副作用的改善情况,为合理的乳腺恶性肿瘤患者的综合治疗提供有利依据。

核糖核酸Ⅱ是应用现代生物工程技术,以健康的牛胰脏为原料,在原注射用核糖核酸生产工艺的基础上,采用低温离心、膜分离等先进的生物提取、醇化分离技术制成的生化药物。核糖核酸Ⅱ低分子可进入细胞核内,干扰瘤细胞DNA复制及相关蛋白质的合成,使得瘤细胞内部的遗传物质、蛋白质合成受阻,导致癌细胞的死亡。核核糖核酸Ⅱ作为免疫调节剂可以非特异性刺激T细胞增殖和分化,使得CD3,CD4,CD8,CD45等得到明显提升,并分泌多种细胞因子来增强机体免疫功能。还能激活B淋巴细胞,以增强人体体液免疫水平,可直接进入细胞核内,抑制癌细胞DNA,导致癌细胞死亡。注射用核糖核酸Ⅱ可以显著抑制乳腺癌细胞的增殖,有效显著提高G0-G1期细胞比例,通过电镜可以观察到肿瘤细胞的生物学行为发生改变,使癌症细胞体积缩小,并且与肿瘤细胞结合并且引起细胞凋亡.同时核糖核酸Ⅱ可促进癌组织空泡样变化和液化性坏死,并增加癌组织周围的巨噬细胞和淋巴细胞。通过辅助Th1和Th2淋巴细胞分泌细胞因子,并平衡其细胞因子网络来增加细胞和体液免疫,从而缓解癌细胞的分裂、增殖。

4结论

注射用核糖核酸Ⅱ对放疗、化疗的患者同时合并应用可提高治疗效果,并减少放化疗的副反应,增强和保护人体正常细胞功能,不损伤体内代谢旺盛的幼稚细胞和肝细胞,可维持白细胞、血小板在正常范围,还可降低谷丙转氨酶,值得在临床上推广使用。

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论文作者:赵广才

论文发表刊物:《健康世界》2016年第12期

论文发表时间:2016/7/28

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