冯晓晖
（太极集团重庆涪陵制药厂有限公司 重庆 408000）
【摘要】 本文分析了如何增强生产企业药品的储存与保护，消费者使用药品的安全性、可靠性。利用分析各药品生产企业在药品的养护中所产生的矛盾以及因素，正确的了解到药品管理的严重性和必需性，提升药品的质量以及医学治疗的安全。药品生产企业在药品的储存与养护存在一系列的问题，其方法需要改进。
【关键词】 生产企业药品；储存与养护；增强对策
【中图分类号】R95 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）10-0351-02
1.引言
药品的储存与养护对于药品质量管理是至关重要的构成部分，它对保障药品质量有着重要的作用。最近几年，尽管在药品监督管理的管理下，药品生产质量开始向好的方面转变，可是，在各个药品生产企业对于药品的管制还存在着一些漏洞，药品质量管理的目前状况让人堪忧，主要有以下几个表现。
2.药品在放置中存在的主要问题
药品随意放置：根据药品储存管理政策规定中，放在药库的药品应该与地面的距离保持大于或者等于10厘米，但是也有些药品生产企业并没有按照规定，药品包装设备并没有放在规定的架子上，而是随意地放在地面上，这样做会导致有些药品因为空气中水分含量大而过期。
药品放进仓库贮存的检验记录备案不完整：比如药品的质量标准、药品的编号、药品的生产日期、药品的期限。如果消费者在使用药品中发现质量方面的问题，那么药品生产企业将承担过失及赔偿消费者的经济损失。
我们都明白，过了保质期的药物是不能留着的，但是有的药物不是因为过了保质期，而是因为药物放置的不当才导致药物变了质。在光线的照射下容易过期的药品，应该避免阳光直射。需要贮存在低温设备的药品，在运送、使用中冰冷程度要在2～8摄氏度。但是因为冷藏运送在一定的条件上的压制，药品在运送中冷热程度会难以控制，所以在运送药品的时候，务必对运送车辆里的温度以及药品冰袋的状况进行检查，并且要完成各种记录。
3.药品储存管理
药品储存是要按照规定的时间查看储存药品的质量并纪录下来。距离失效期近的药品、容易变质的药品、容易溶解的药品要根据情状减少查看时间，觉得质量有问题以及放置时间过长的药品应该立即抽取样本送去检验。药品在储存时应该有药品的期限标记。而距离失效期近的药品应该填写表格。不达标的药品应该放在不达标库，要有明确的标记。
查看药品放置的环境和储存符不符合规定的条件。应当做好对仓库房冷热程度的控制和治理。每天应该在上午、下午各一次按时的对仓库里的冷热程度记下来。如果在查看的过程中出现问题应该立即向相关负责人说明并赶快去解决。
在药品的储存和养护中还应该做到以下两个：（1）在放置药品的柜子上以及窗户应该保证干净整洁，避免人工污染药品。（2）放置药品一定要按照药品的种类、质量的标准、药品的形状以及药品的作用分别归类整洁陈列，各种类的纸签应该摆放正确、笔迹清楚、干净。
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4.药品养护管理工作
在药品质量监管中药品的养护是重要内容之一，对于药品质量监管在交易过程中是必不可少的一项重要步骤。药品的养护是根据药物在贮存的阶段中不断的改变，运用保护药物品质的相关的理念、办法以及技能对药物的品质实行养护的一个具有技术性的工作，是探讨贮存药物品质改变顺序和如何养护药品的一门合理的技术。
4.1 持续以防范为主要、扫除后患的准则展开在仓库药品养护任务，预防药品发生变质和作废，有效地保证药品质量的可靠、有用。药品看管员要根据不同药品的贮存要求、药品的物理和化学性质、放置要求的制定，对药品实行的适当储存管理和养护。
4.2 依据药品的品质特点和贮存的条件，要求每个月都要对库存药品的品质状况实行检查并要纪录在“库房检查表”里。养护的工作人员一定要与看管人员共同合作，对库房药品的温度和湿度实行检测和管制，要在每一天的上午和下午去检查仓库的温度和湿度状况，并且要记载下来，当仓库里的温度和湿度高出了制定的范畴，应该要实行《药品养护程序》，然后记载下来。依据库存药品的“三三四”准则实行养护与检测，同时也要写在药品养护表。当出现品质问题时，应该悬挂“停止送货”的标志，然后立即报告质量管理人员办理。
4.3 养护工作人员要每个时间段对自己的养护工作实行总结说明、向上级报告养护检测、失效期和长期贮存药物品质的信息。通过营销状况，判断重要养护的种类，记录在“重点养护种类确定表”。重要养护的种类应该设立养护文案。养护的工作人员需要将每个不同品种每批药物的质量情况写在养护文案中，方便了解养护种类的质量问题，通过不停的积累经验，为药品贮存养护提出可供参考的科学根据。
4.4 养护的工作人员要依照质量管理部门拟定的在冬天和夏天应采取的安全措施和养护程序，加强做好夏天和冬天的防范养护任务，保证药品不会因为天气的改变而产生品质问题。保证仓库内的干净整洁，预防药品的变质。
4.5 药品放置仓库时要按照“先进先出、近期先出、易变先出”的准则。依照生产的时间、质量及其有效期将药品整齐、规则地摆放成货垛。要每月填写近效期药品总结表格，各个药店要互相调整有无、余缺等情况，告诉提供商，避免药品超过有效期而导致铺张浪费。要依照中药、中药材的本质设立单独的贮存药库，正确的控制温度和湿度，会发生虫蛀、变质、油垢的种类应该设立隐蔽、没有水分、通风良好的仓库
仓库里禁止火花，要配置灭火装置，要保持透风顺畅，温度的合适，和其余的仓库要保持一定的间隔，用于储存其他东西的仓库、具有爆炸、易燃、毒害、腐蚀、放射性等危险物质一定要单独保存。
5.总结
关于加强药品生产企业药品的储存与养护，应该拟定相对有效制止药品质量变化事件的发生，保障药品与质量基准相符合的一系列管理制度准则。药品从制作到出售的流动过程中经历过许多次的传递而形成的储存方式，对于药品的销售是至关重要的。做好药品的养护管理工作，增强药品的安全性。
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论文作者:冯晓晖
论文发表刊物:《医药前沿》2016年4月第10期
论文发表时间:2016/5/17
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