结直肠腺癌中Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3表达关系的研究论文_王继栓1,金湘辉1,张宝军1,申兴斌2

王继栓1 金湘辉1 张宝军1 申兴斌2

(1河北承德医学院附属医院承钢分院 河北 承德 067102)

(2河北承德医学院附属医院 河北 承德 067102)

【摘 要】目的:检测结直肠腺癌中Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3表达的特点,关注三者表达的关系及对预后的判断价值,以期为临床工作提供理论帮助。方法:收集经病理学确诊为结直肠腺癌的标本87例作为观察组,收集正常结肠粘膜组织80例作为对照组,采用免疫组织化学技术检测二组中Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3的表达特点,关注三者在不同临床特征中的表达不同及对预后的判断价值。结果:结直肠腺癌中Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3表达的阳性率明显高于对照组,结直肠腺癌中Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3表达均与肿瘤淋巴结转移、淋巴结转移个数、Dukes分期及Ki67的表达密切相关。线性相关分析显示结直肠腺癌中Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3表达之间具有正相关性。生存分析显示Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3的表达均与结直肠腺癌的预后相关。结论:结直肠腺癌中Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3高表达,三者可能具有协同作用,共同促进肿瘤的发生和进展,术后联合检测Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3的表达对判断预后有一定帮助。

【关键词】结直肠腺癌;Tiam1;VEGF-C;VEGFR-3;免疫组织化学技术

【中图分类号】R735.3+7 【文献标识码】B 【文章编号】1003-5028(2015)5-0165-02

血管内皮生长因子-C(VEGF-C)是最早人们发现的淋巴管生成因子,也是作用最强的因子,调节过程中其主要通过其血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)发挥作用,二者具有通路作用,有效着调节着肿瘤中淋巴管的生成。T淋巴瘤侵袭转移诱导基因1(Tiam1)是一种鸟苷酸转换因子,可以特异的激活与Rac相关的通路,改变肿瘤细胞形态和功能,对肿瘤的分化、侵袭及转移有重要作用,近来相关研究认为其与肿瘤的脉管生成有关[1,2],但是其与VEGF-C的作用尚未见报道。本研究应用免疫组织化学技术,检测结直肠腺癌中Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3蛋白的表达,分析其在不同临床特征中的表达差别,探讨Tiam1对淋巴管生成的作用,以期为研究肿瘤的淋巴管生成提供理论支持。

1 材料和方法

1.1 临床材料

收集2007年1月至2010年12月我院病理科确诊的结直肠腺癌的标本作为观察组。纳入均符合WHO关于结直肠腺癌的诊断标准,患者术前均未进行任何放、化疗。本组共观察87例,其中男性47例,女性40例,年龄35-69岁,中位年龄56岁。选取距结肠腺癌边缘超过10厘米正常结肠粘膜组织作为对照组,共80例,其中男性50例,女性30例,年龄36-68岁,中位年龄55岁。二组在相关临床资料的比较中,无明显差别,具有可比性。

1.2 免疫组化检测Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3蛋白的表达

Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3试剂的浓缩液均购自北京中杉金桥生物技术有限责任公司,实验前均进行预实验,选择最理想稀释深度用于正式实验。Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3蛋白的检测采用免疫组化二步法完成,由经验丰富的病理主管技师进行操作,严格质控,减少误差。

1.3 Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3染色结果的判读方法

Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3蛋白阳性染色部位为细胞质中,切片中显示为均匀的棕黄色细颗粒,选取有代表性的10个400倍显微镜视野,计算每个视野中阳性细胞的百分率后取平均值。以阳性细胞≥25%为阳性,以阳性细胞<25%为阴性。

1.4 统计学处理措施

采用SAS6.12进行分析,组间的比较采用X2检验,并进行线性相关分析和生存分析,以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3在观察组与对照组中的表达比较

观察组中Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3表达的阳性率明显高于对照组,见表1。

2.2 观察组中Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3表达的相关性关系

对观察组中Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3表达的阳性率进行线性相关性分析,结果显示Tiam1和VEGF-C(r=0.44, P=0.0231)、VEGF-C和VEGFR-3(r=0.49, P=0.0035)、Tiam1和VEGFR-3(r=0.40, P=0.0369)的表达均呈正相关性。

3 讨论

结直肠腺癌临床常见,其作为实体肿瘤,浸润、生长及转移是其重要的生物学行为,临床中发现影响结直肠腺癌预后最关键的淋巴道转移,至今人们尚未确定淋巴道转移的机制[3]。近来人们发现了以VEGF-C为代表的淋巴生成促进因子。VEGF-C是基因定位于染色体4q34,其长度为40kB,含有7个外显子,其中外显子3和4编码VEGF的同源区,外显子5和7编码富含半胱氨酸的C6XC10XCRC型的基序,外显子6编码丝蛋白典型的C10XCXC基序。VEGF-C基因表达VEGF-C蛋白,其具有419个氨基酸残基,在酶的作用下,位于227位的精氨酸和228位的丝氨酸之间发生水解,形成31000/29000的异二聚体而发挥生物学作用,VEGF-C在作用过程中,主要通过其受体VEGFR-3协同发挥淋巴管新生的作用,但是有关此通路的影响因素研究较少。

本实验对87例结直肠腺癌采用免疫组化技术进行Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3蛋白的检测,结果显示三种蛋白阳性染色均定位于肿瘤细胞的细胞质中,呈均匀一致的棕黄色颗粒,其阳性率与对照组比较后发现观察组中Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3表达的阳性率均明显高于对照组,提示Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3在肿瘤进展中具有重要促进作用,即三者可以促进肿瘤的发生,并具有与癌基因类似的作用效果。实验结果显示观察组中Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3的阳性率均与肿瘤淋巴结转移、淋巴结转移个数、Dukes分期、Ki67的表达密切相关,提示Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3参与到肿瘤的淋巴道转移及细胞增殖等进展中。

综上所述,结直肠腺癌中Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3具有协同作用,三者对肿瘤的进展具有促进作用,术后联合检测Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3蛋白高表达时,临床提示预后不良。

参考文献:

[1]Chen B, Ding Y, Liu F, et al. Tiam1, overexpressed in most malignancies, is a novel tumor biomarker[J]. Mol Med Report, 2012, 5(1): 48-53.

[2]Desouki MM, Liao S, Conroy J, et al. The genomic relationship between primary breast carcinomas and their nodal metastases[J]. Cancer Invest, 2011, 29(4): 300-307.

[3]张志勇, 姜丽, 高艳敏, 等. 大肠癌中VEGF-D、VEGFR-3表达及淋巴管生成关系的研究[J]. 中国老年学杂志, 2006, 26(7): 867-869.

论文作者:王继栓1,金湘辉1,张宝军1,申兴斌2

论文发表刊物:《河南中医》2015年5月供稿

论文发表时间:2015/10/13

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结直肠腺癌中Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3表达关系的研究论文_王继栓1,金湘辉1,张宝军1,申兴斌2
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