关于医用数字摄影（CR、DR）系统X射线辐射源的检定结果不确定度的讨论论文_谢文臣

齐齐哈尔市质量技术监督检验检测中心黑龙江齐齐哈尔 161000

内容摘要：本文是关于医用数字摄影（CR、DR）系统X射线辐射源检定结果的不确定度做出讨论。

医用数字摄影（CR、DR）系统X射线辐射源作为目前较为常用的影像医学检查设备，因其具有无创、密度分辨率高和可重复检查等优点，已成为临床常用的影像检查方法，其量值的准确与否直接关系到患者的生命安全和健康。因此，为了保证该医疗器具的影像质量和计量性能，使患者能够准确、可靠、有效、安全的获得检查结果，依照国家计量检定规程JJG1078-2012，建立计量标准，用于检定医用数字摄影（CR、DR）系统X射线辐射源。

医用数字摄影（CR、DR）系统X射线辐射源的本征计量特性是分辨力，决定分辨力的因素是射线束的质和量以及焦点面积，而射线的质和量同时又是损害人体的因素。因此检定的根本目的是保证人体吸收的X射线量满足防护条件的同时，分辨力能满足医疗诊断的需要。检定方法是在规程要求的各种功能技术条件下，检测仪器的射线质、量、焦点面积，并判断是否符合规程的要求。

本计量标准由X射功线多能质量检测仪、分辨力测试卡、DR检测板等设备组成。这种方法是一种非接触式的测量，并且测试精度高，测试结果可靠。

基本测量原理如下图：

医用数字摄影（CR、DR）系统X射线辐射源空气比释动能测量结果的不确定度评定

1 测量过程概述

（1）测量依据：JJG1078-2012《医用数字摄影（CR、DR）系统X射线辐射源检定规程》。

（2）测量环境条件：温度（15~25）℃，相对湿度 40%~75%。

（3）测量标准：X射线机多功能质量检测仪。

（4）被测对象：医用数字摄影（CR、DR）系统X射线辐射源空气比释动能。

（5）测量方法：采用直接测量的方法，即把X射线机多功能质量检测仪放于射线照射野中心规定的位置上，依据JJG1078-2012中7.1.2所示方法，将医用数字摄影（CR、DR）系统X射线辐射源在一定的电压和电流下曝光。直接从剂量仪上读出被检医用数字摄影（CR、DR）系统X射线辐射源输出的空气比释动能测量值，从RaySafe Xi中读取数据并记录。

（5）评定结果的使用：符合上述条件的测量结果，一般可参照用本不确定度的评定方法。