新疆医科大学第一附属医院心功能科 新疆乌鲁木齐 830054
【摘 要】目的：利用微小RNA（microRAN，miRNA）芯片研究和探索新疆地区长期居住人群高血压患者miRNA在高血压发生机制中的价值。方法：选取我院2015年1月至2月期间接治的4例维吾尔族高血压患者作为本次研究对象，选取同期4例维吾尔族健健康人作为对照，对静脉血液标本进行测定，了解微小RNA在高血压患者中的作用。结果：维吾尔族高血压患者的hsa-miR-557及hsa-miR-1182表达与维吾尔族健健康人的微小RNA表达存在显著性差异（P＜0.05），且差异具有统计学意义。结论：hsa-miR-557及hsa-miR-1182在肾素-血管紧张素-醛固酮系统、内皮细胞功能以及血管平滑肌功能等方面发挥不同程度的作用，这有助于提高新疆地区长期居住人群高血压患者临床治疗。
【关键词】微小RNA；高血压病；
微小RNA作为一种具备调控功能的内源性非编码RNA，最早发现于真核生物体内[1]。其通过水平转录，实现对靶基因的转录调控，以此影响细胞增殖、分裂、凋亡、细胞分化及细胞死亡等生物进程[2]，高血压发生机制中微小RNA参与了转录后一定的基因调控作用。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取我院2015年1月至2月期间接治的4例维吾尔族高血压患者作为本次研究对象，选取同期4例维吾尔族健康人作为对照，其中研究组男性2例，女性2例，两组人员在年龄、性别等资料方面无显著性差异（P＞0.05），具有可比性。
1.2 方法
选取4例维吾尔族原发性高血压患者未治疗状态下和对照组4例维吾尔族健康人，采取坐位水银柱血压计测量测血压3次，取平均值血压≥140／90 mill Hg或者通过24 h动态血压监测24小时平均血压≥135／85 mm Hg，排除继发性高血压等其他疾病。经新疆医科大学第一附属医院伦理委员会批准，每位研究对象均签署知情同意书。两组人员的基本信息无显著性差异。并采取静脉抽血取样操作，每位人员抽取10ml血液样本，并及时进行实验室检测，对两组的微小RNA表达谱进行测定，对比两组差异性。
1.3 统计学处理
本组研究数据均采用统计学软件SPSS21.0统计处理分析。其中以（ ）表示计量资料，并采用t检验；P＜0.05代表两组差异显著，具有统计学意义。
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2 结果
经统计发现，本实验检测到的研究组4名维吾尔族高血压患者血液中的微小RNA表达谱显示，hsa-miR-557及hsa-miR-1182表达相比于对照组健康人群而言，具有显著的差异性（P＜0.05），且差异具有统计学意义。
3 讨论
3.1 微小RNA在肾素-血管紧张素-醛固酮系统中的价值
微小RNA非编码RNA表达谱，占人类已预测基因的3%以上，调控约30%的蛋白编码基因[3]。临床研究发现，微小RNA表达存在正常血压人群和高血压患者体内，经肾组织全基因组扫描发现二者均有较为明显的差异。医学研究发现，肾素-血管紧张素-醛固酮系统在高血压发病机制中具有密切的关联。肾小球旁细胞能够分泌释放肾素，对患者体内电解质、体液以及血压进行调控，从而达到动态平衡的效果。由此证明微小RNA在肾素表达中发挥一定的作用，可以在肾小动脉平滑肌细胞以及肾小球旁细胞的表达发挥调控作用[4]。新疆地区长期居住人群高血压患者微小RNA的差异性表达同样也体现在肾素-血管紧张素-醛固酮系统在高血压发病机制中具有密切关联价值。高血压患者有着独立的 miRNA表达谱，hcmv-miRULI112对于高血压的发病机制有一定的意义[5]。
3.2 微小RNA在高血压血管内皮细胞功能中的价值
近来大量研究发现，在血管内皮细胞的血管调节和血管新生过程中，微小RNA发挥着重要的调节作用[6]。对于高血压患者机体而言，其血管内皮细胞可以改变多种生物活性物质，并破坏血管正常张力以及血液正常状态和动态平衡。临床研究发现，微小RNA是调节血管内皮功能、是原发性高血压遗传易感性的关键性表达。微小RNA在高血压发病过程中进入内皮细胞功能调控，导致其发生功能性障碍，从而提高微小RNA表达水平。由此可见，微小RNA参与到内皮细胞功能的调节过程中，虽然临床医学并未明确其在内皮细胞功能调节中的具体调控机制，但这对于未来治疗高血压病提供了一个重要的研究方向。
参考文献：
[1] Kelly EJ，Hadac EM，Greiner S，et a1．Engineering microRNA responsiveness to decrease virus pathogenicity[J]．Nat Med，2008，14（11）：1278-1283．
[2]Zhang Y，Lu YJ，Yang BF．Potential role of microRNAs in human diseases and the exploration on design of small molecule agents[J]．Yao Xue Xue Bao，2007，42（11）：1115-1121．
[3]im IP，Iau NC，Garrett-Engele P，etal.Microarray analysis shows that some microRNAs clownregulate Iarge numbers of target mRNAs[J].Nature，2005，433（7027）：769-773.
[4]李峰，章建梁．微小RNA在高血压发生机制中的作用[J]．国际心血管病杂志，2014（5）：318-320.
[5]于丽萍，史琳影，张明明，等．原发性高血压的微小ＲＮＡ表达谱及其机制的初步研究[J]．中华心血管病杂志，2011.39（6）：488-493.
[6]钟华，陆瑶，繆汝佳，等.微小RNA在内皮细胞参与的血管生成中的作用[J].临床心血管杂志，2013（9）：650-653.
基金项目：新疆维吾尔自治区自然科学基金,项目编号：2014211C059
论文作者:阿利亚?艾克木,彭伊
论文发表刊物:《中国医学人文》(学术版)2016年6月第13期
论文发表时间:2016/10/31
标签：微小论文; 维吾尔族论文; 高血压论文; 内皮论文; 高血压患者论文; 血管论文; 细胞论文; 《中国医学人文》(学术版)2016年6月第13期论文;