荆州博物馆文物展陈环境空气中真菌数量及其群落特征论文

荆州博物馆文物展陈环境空气中真菌数量 及其群落特征

雷 琼1,肖 璇2,马立安3,章 俊4,詹亚斌3,方 芳2, 邱祖明1

(1. 湖北省荆州文物保护中心,湖北荆州 434020; 2. 荆州博物馆,湖北荆州 434020;3. 长江大学生命科学学院,湖北荆州 434025; 4. 广东省微生物研究所,广东广州 510070)

摘要 : 存在于空气中的微生物种类极其丰富,空气中有害微生物对文物安全和游客健康构成威胁,国内外博物馆均开展了馆内空气微生物的研究。为研究荆州博物馆文物展陈环境空气中真菌数量及种群分布,调查潜在的有害微生物,采用自然沉降法对3个展柜及其所在的展厅进行空气真菌采样。对分离到的真菌菌株进行形态和分子鉴定,并分析群落分布特征。结果显示:展厅中真菌数量范围为17~74 CFU/m3,展柜中真菌数量在12~21 CFU/m3之间,青铜器和木漆器的展柜中真菌数量显著低于展厅(P <0.05);纺织品展柜和展厅中真菌数量无显著性差异(P >0.05)。共发现19属真菌,展柜空气中分离出8属真菌,展厅空气中分离出17属真菌。枝孢属(Cladosporium )和小球腔菌属(Leptosphaeria )分别占真菌总数的24.76%、22.86%,为优势真菌。枝孢属普遍存在于展厅和展柜中,小球腔菌属主要存在于展厅中,卵形孢霉(Oospora )和链格孢属(Alternaria )真菌为展柜特有菌。总体而言,荆州博物馆展陈环境中展厅真菌数量和种类多于展柜,木漆器展厅真菌数量最高,种类最丰富。博物馆展厅和展柜在6月和7月温度、相对湿度有利于真菌类微生物滋长,枝孢属和小球腔菌属作为展陈环境中优势菌属,在适宜的环境下,容易大规模生长,对文物或人体具有一定危害,可采取空气消毒措施。该研究结果对了解馆内空气污染现状,保护游客健康和文物安全具有重要的现实意义,可为馆藏文物的预防性保护提供科学依据。

关键词 :博物馆环境;预防性保护;ITS鉴定;空气真菌

0 引 言

存在于空气中的微生物种类很多,仅真菌就有40 000余种[1]。博物馆展陈环境作为相对密闭空间的总体[2],既有陈列的可移动文物,又有前来参观的游客,若发生空气微生物严重污染,不仅会导致有机质文物的霉变,还会对游客的健康构成威胁[3],因此很有必要对博物馆内空气微生物展开研究,国内外博物馆均开展了这项工作[4-8]。目前对博物馆环境中空气微生物研究多集中在室内和室外空气微生物的对比,以及展厅内微生物动态变化方面,且侧重分析这些微生物对人体健康的影响,对小环境如展柜内空气微生物,以及这些微生物对文物的潜在危害研究和分析较少。

为调查荆州博物馆文物展陈环境中潜在的微生物病害,研究空气中真菌数量及分布特征,采用自然沉降法对展柜和展厅空气中真菌进行采样,统计真菌数量,进行形态和分子鉴定,并分析真菌群落分布特征。该研究可为馆藏文物的预防性保护提供科学依据,对了解馆内空气污染现状,保护游客健康和文物安全具有重要的现实意义。

1 材料与方法

1 .1 调查对象

以荆州博物馆3处展厅及其中的展柜为调查对象,对文物陈列展柜、展柜所在的展厅进行空气微生物采样,分别为青铜器展厅、青铜器展柜;木漆器展厅、木漆器展柜;纺织品展厅、纺织品展柜,具体信息如表1所示,展厅和展柜全年温度,相对湿度(RH )如图1所示。由图1可知,除纺织品展柜相对湿度相对稳定之外,其他展厅和展柜全年相对湿度起伏不定,大部分在50%以上,木漆器展厅和展柜相对湿度不低于60%。各展厅和展柜全年温度变化趋于一致,7月份温度最高,在30 ℃左右。

为了精确的测定元素含量,对所有纳米粒子进行了元素分析测试。纳米粒子中C、H、N、S 4种元素的具体值如表1所示。原始的纳米二氧化硅基本不含C、N、S元素,由于其表面的羟基结构所以它含有一定量的H元素。在通过硅烷偶联剂修饰以后,纳米粒子3中有少量的C、H、N元素,这显示有机基团被成功的引入纳米粒子中。值得一提的是,纳米粒子3、4、5中的N元素含量几乎完全一致,这说明新接枝上的有机基团的质量占纳米粒子总质量的比例非常少。除此之外,在含有双硫酯结构的纳米粒子4、5中,均检测到一定含量硫元素的存在,这也佐证了双硫酯结构的存在。

表1 采样展柜、展厅详细信息

Table 1 Detailed information of sampling showcases and exhibition halls

注: 表中温度、相对湿度值为采样时所测值。

图1 展厅和展柜全年温湿度

Fig .1 Temperature and humidity of the exhibition halls and showcases throughout the year

1 .2 空气真菌采样 、培养及计数

参照医院消毒卫生标准[9]和馆藏文物保存环境质量检测技术规范[10],于2014年7月14日博物馆闭馆日,选取最具代表性的3个展厅展柜为采样点,每个采样点依据空间大小依次放置4~6个直径9 cm的马丁-孟加拉红培养基平板。除阴性对照不开盖,其它培养皿暴露在空气中10 min后,盖上皿盖,所有取样过程在1 h内完成。将平皿放入培养箱28 ℃倒置培养5 d,逐日观察,于第5 d计数。空气中真菌总数(单位CFU/m3)按以下公式进行计算:m =N ×5 000/(A ×t )。其中m 为空气中真菌总数,单位为CFU/m3;N 为平皿平均菌落数,单位为CFU;A 为平皿面积,cm2;t 为平皿的暴皿时间,单位为min。

1 .3 菌种鉴定

KOA膝关节压痛点主要分布于膝关节周围的韧带、肌肉附着点,小针刀松解术治疗KOA,通过剥离膝关节周围韧带等组织的粘连,消除韧带、肌肉组织的异常张力,调整膝关节力学平衡;同时松解膝关节周围受压迫的血管、神经末梢,改善局部血液循环及神经支配,有利于受损组织的修复[2]。

1 .3 .1 真菌形态鉴定 挑取马丁-孟加拉红培养基上所有单菌落,转接至马铃薯培养基中进行纯化培养,依据展陈位置进行编号(青铜器展厅分离到的真菌编号为A开头,木器漆展厅为B,纺织品展厅为C,青铜器展柜为Q,木漆器展柜为M,纺织品展柜为F)。通过观察菌落形态,结合分生孢子、菌丝等显微形态特征,对照工具书[11-12]将部分真菌鉴定到属。不能鉴定到属的真菌,将形态特征相同的归为一类,每一类选取一个代表菌株进行下一步分子鉴定。

除未知真菌外,其他真菌按其所属纲类被分为4类,分别为半知菌类(Fungi Imperfecti )、子囊菌纲(Ascomycetes )、担子菌纲(Basidiomycetes )及藻状菌纲(Phycomycetes ),各占真菌总数的50.48%、30.48%、12.38%及0.95%。

2 结 果

2 .1 展柜 、展厅空气中真菌数量

除了菌株B4-14,其余菌株与最相近菌株同源性大于99%(表2),且在系统发育中处于同一分支(图4),由此可确定菌株C6-1、B1-3、B4-11均为枝孢霉属,B5-9为Valsaria ,B5-2为青霉属,A2-5为镰刀菌,B4-16为Hansfordia ,B4-5为弯孢聚壳属,B4-14与弯孢聚壳属菌株同源性为97%,结合系统发育地位,推断其为弯孢聚壳属中的疑似新种,值得进一步做鉴定,以上菌属均划入半知菌类(Fungi Imperfecti )。同样可知,B4-10、A4-4为小球腔菌属,B3-3、B3-5为暗球腔菌属,B5-6为Phaeosphaeriopsis ,以上3属属于子囊菌纲(Ascomycetes )。此外,A4-1被鉴定为鬼伞属,B2-3亦为鬼伞属,C5-1为木耳属,B1-1为Agaricaceae sp.,以上4属为担子菌纲(Basidiomycetes )。

图2 展柜、展厅空气中真菌数量

Fig .2 Concentration of airborne fungi in the

showcases and exhibition halls

2 .2 真菌鉴定结果

2 .2 .1 形态鉴定 通过观察土豆培养基上的菌落形态,并用石碳酸棉兰染色镜检,初步鉴定出部分枝孢属、青霉属、链格孢属等真菌,如图3所示。其中,镰刀菌在马丁-孟加拉红培养基生长5 d,其他菌在土豆培养基生长12 d;曲霉在1 000倍油镜下观察,其他菌400倍。

那么,什么是“中国版南海国际意象”?或者说如何理解“中国版南海国际意象”?我们知道,能力、意图、利益、决心4个内部维度以及一个外部维度(即外部环境)对于理解他人的行为是必不可少的。[28]因此,中国版南海国际意象可以从这5个维度进行建构。

展柜、展厅中空气中真菌数量见图2,真菌数量在12~74 CFU/m3之间,从高到低依次为木漆器展厅(74 CFU/m3)、青铜器展厅(38 CFU/m3)、青铜器展柜(21 CFU/m3)、纺织品展厅(17 CFU/m3)、纺织品展柜(16 CFU/m3)、木漆器展柜(12 CFU/m3)。青铜器和木漆器的展柜中真菌数量显著低于展厅(P <0.05);纺织品中展柜和展厅中真菌数量无显著性差异(P >0.05)。

2 .3 真菌种群分布

从博物馆馆藏环境空气中分离到的真菌中,空气真菌优势菌群为半知菌类,其次是子囊菌纲,国外研究人员从西伯利亚南部大气环境中主要分离到子囊菌、半知菌、接合菌等真菌[20],与本研究结果基本相似。从属水平来看,优势真菌依次为枝孢属和小球腔菌属。据报道,国内外空气中优势真菌里经常出现枝孢属。马燕天等研究敦煌莫高窟空气中微生物的种群动态和群落,发现优势真菌为枝孢属,无孢菌,青霉属等。方治国等[21]对北京市夏季空气微生物的群落结构和分布特征开展研究,发现的优势真菌中就有枝孢属,为总数的47.2%,占绝对优势。符春兰等[22]对国内4座大城市空气真菌的研究表明,优势菌属为枝孢属、链格孢属等。此外,国外研究[23-24]也将空气中的优势菌属归于枝孢菌属、链格孢属等。小球腔菌属极少出现在空气中优势菌属中。

2 .2 .2 分子鉴定结果分析 将各菌株ITS序列在GenBank中进行同源性比对,结果如表2所示。

a、b:小球腔菌, c、d:枝孢属, e、f:青霉, g、h:镰刀菌, i、j:链格孢属, k、l:曲霉

图3 部分真菌菌落形态和染色后镜检图

Fig .3 Morphology of some fungal colonies in culture media and microscopic photographs of stained fungi

表2 文物展陈环境空气中部分典型真菌ITS序列相似性分析

Table 2 ITS gene sequence similarity analysis of representative airborne fungi in cultural relics exhibition environment

注:分支点上的数字表示基于邻接法1 000次重复取样数据集的Bootstrap支持率;比例尺表示100个核苷酸中有5个被替换

图4 文物展陈环境空气中真菌基于ITS序列的系统发育树

Fig .4 Phylogenetic tree of airborne fungi in cultural relics exhibition environment based on the ITS sequences

表3 文物展陈环境空气中真菌菌株的分布

Table 3 Distribution of airborne fungi strains in cultural relics exhibition environment

(续表3)

注: 菌株数量为采用自然沉降法在培养基上形成的CFU数量。

1 .3 .2 真菌分子鉴定 采用微波裂解法[13],得到真菌DNA模板,以真菌ITS区域通用引物ITS5(5’-GGAAGGTAAAAGTCAAGG-3’)和ITS4(5’-TCCTCCGCTTATTGATATGC-3’)[14-15]进行PCR扩增。使用生工快速扩增试剂盒,反应体系为50 μL,PCR反应条件为94 ℃预变性4 min;94 ℃变性1 min,56 ℃退火30 s,72 ℃延伸45 s,30个循环;最后72 ℃终延伸10 min。PCR扩增完毕,产物用1.5%的琼脂糖凝胶电泳检测,PCR产物直接送上海生工进行测序。测序返回的真菌ITS序列在NCBI数据库上进行同源性搜索比对,进行序列嵌合体检测,将获得的序列上传至NCBI数据库,获得序列号。然后利用MEGA5软件构建系统发育树,获得基于ITS序列的系统发育树。

3 讨 论

虽然纺织品的中展柜和展厅中真菌数量无显著性差异,但是青铜器和木漆器的展柜中真菌数量显著低于展厅,总体而言,展厅空气中分离到的真菌数量整体多于展柜,木漆器展厅空气中分离到的真菌数量和种类最多,可能与其所处位置、空气温度和湿度以及人流量有关系[16]。木漆器展厅位于一楼,且离楼房出口较近,楼外又有绿水环绕,导致展厅内湿度偏高,霉菌生长的最佳条件为温度22~32 ℃,相对湿度90%~100%[17],较高的相对湿度能够增加空气细菌和真菌的水平[18]。纺织品展柜和展厅中霉菌较少,除了温湿度的原因外,还可能与其入口放置的鼓风装置有关,可在一定程度上阻止室外的空气微生物进入展厅。展柜相对于展厅,是一个更加密闭独立的空间,人流量对其影响较小,且温湿度变化相对较小,这些可能是展柜内真菌数量相对较少的原因。据研究,展柜特有菌卵形孢霉属和链格孢属,主要对植物产生侵害,多以植物内生菌的形式存在于植物组织内部[19],可能会对木质文物有危害作用。在青铜器展厅和展柜中分离到酵母菌,可能与青铜器文物有关,具体原因,还有待进一步研究。

如表3所示,共分离到105株真菌,除了6株菌鉴定失败,其他99株真菌分别属于19个属。木漆器展厅空气中分离出14属,青铜器展厅空气中分离出8属,纺织品展厅空气中分离出6属,纺织品展柜空气中分离出4属,青铜器展柜空气中分离出6属,木漆器展柜空气中分离出6属。枝孢属和小球腔菌属分别占真菌总数的24.76%、22.86%,为优势真菌。在展柜和展厅中均发现有枝孢属存在,小球腔菌属主要存在于展厅环境中。在展柜中分离到卵形孢霉属和链格胞属,在青铜器展厅和展柜中分离到酵母菌,鬼伞属、木耳属等担子菌纲真菌只分布于展厅中。

据报道,枝孢属真菌中存在条件致病菌,在生长代谢过程中可能会产生潜在毒素枝孢霉素,危害人体健康[25]。冯清平等从莫高窟洞窟内分离得到枝孢霉和黑曲霉,这两种真菌在一定程度上加速了壁画红色颜料变色和胶结材料的老化进程。枝孢霉可以分解壁画颜料中的骨胶,并利用其生长和形成草酸等代谢产物,促进了铅丹向铅白的转变[26]。小球腔菌属一般在沼泽草地中比较常见[27],在中国报道的小球腔菌属以病原菌为主[28]。另外,分离出的鬼伞属、木耳属等担子菌纲真菌,虽然只发现于展厅中,但若发生大范围污染,对木质文物危害性比较大。据报道[29],西安市高陵县院张村明代墓考古发掘现场出土木质棺椁表面大量生长的白色病害微生物,经鉴定为担子菌纲真菌。

球化法主要是是对对破碎法和理化法生产的不规则粉体进行球化处理,被认为是获得高致密球形粉末的最有效工艺,其原理是利用温度高、能源密度大的热源(等离子),将粉末颗粒迅速加热熔化,并在其表面张力作用下缩聚成球形液滴,进入冷却室后快速冷却而得到球形粉末[15]。目前,球化法制备工艺主要分为射频离子球化法和激光球化法两种。由于初始粉体会产生一定的团聚现象,在球化过程中会使其整体熔融,导致制备的球形金属粉末粒度增大[16,17]。

枝孢属,小球腔菌属及担子菌纲真菌对文物和人体健康具有一定危害。根据全年温度和相对湿度曲线,推测4~9月份可能是诱发真菌萌发的时间段。经常开窗通风可有效控制室内微生物污染,除尘、净化及紫外线照射等物理消毒法也可降低空气微生物污染程度。此外,化学消毒法和中药消毒法在空气消毒领域也得到一定的应用[30]

4 结 论

通过对荆州博物馆文物展陈环境展厅和展柜空气中真菌的数量和种类进行了初步调查,对展厅和展柜空气中真菌的数量和种类差异进行了比较分析,发现展厅空气中的真菌数量和种类普遍多于展柜,木漆器展厅真菌数量最高,种类最丰富。枝孢属和小球腔菌属为展陈环境中优势菌属,在6月和7月温湿度适宜的条件下,容易大规模生长,对文物或人体具有一定危害,应采取空气消毒措施。本研究只取一次样,拟对荆州博物馆文物展陈环境中的真菌进行初步调查分析,研究内容不够深入。在以后的工作中,将不间断取样,分析不同时段真菌的种属和数量的差异,对真菌的种属和数量进行动态研究,密切关注空气微生物污染状况。总而言之,该研究结果对了解馆内空气污染现状,保护游客健康和文物安全具有重要的现实意义。

(二)猪口蹄疫 对抽选采集的200份生猪血清采用猪口蹄疫病毒VP1结构蛋白抗体酶联免疫吸附试验诊断试剂盒,被检样品OD值≥0.23X阳性对照平均OD值判为阳性(即有猪口蹄疫VP1结构蛋白抗体存在),试验结果见表2。

参考文献 :

[1] SONG L H, SONG W M, SHI W. Health effects of atmospheric microbiological pollution on respiratory system among children in shanghai[J]. Journal of Environment & Health,2000,17 (3):135-138.

[2] 陈元生,解玉林.博物馆文物保存环境质量标准研究[J].文物保护与考古科学,2002,14 (增刊):152-191.

CHEN Yuansheng, XIE Yulin. Studies on museum environmental standards[J]. Sciences of Conservation and Archaeology,2002,14 (Supp1):152-191.

[3] 刘晓红,李伟华.不良建筑物综合征的预防与控制[J].环境与健康杂志,2005,22 (4):312-314.

LIU Xiaohong, LI Weihua. Sick building syndrome prevention and control[J]. Journal of Environment Health,2005,22 (4):312-314.

[4] GYSELS K, DELALIEUX F, DEUTSCH F, et al . Indoor environment and conservation in the Royal Museum of Fine Arts, Antwerp, Belgium[J]. Journal of Cultural Heritage,2004,5 (2):221-230.

[5] LECH T, ZIEMBINSKABUCZYNSKA A. Evaluation of a modified sampling method for molecular analysis of air microflora[J]. Genetics & Molecular Research,2015,14 (2):3200-3208.

[6] GAÜZRE C, MOLETTA D M, BLANQUART H, et al . Stability of airborne microbes in the Louvre Museum over time[J]. Indoor Air,2014,24 (1):29-40.

[7] 唐欢,范文奇,王春,等.重庆中国三峡博物馆小环境空气微生物种属与数量的动态研究[J].文物保护与考古科学,2017,29 (1):35-43.

TANG Huan, FAN Wenqi, WANG Chun, et al . A dynamic study on the species and quantity of microorganisms in the micro-environment, Chongqing China Three Gorges Museum[J]. Sciences of Conservation and Archaeology,2017,29 (1):35-43.

[8] 马燕天,汪万福,马旭,等.敦煌莫高窟洞窟内外空气中微生物的对比研究[J].文物保护与考古科学,2011,23 (1):13-18.

MA Yantian, WANG Wanfu, MA Xu, et al . The comparative study of airborne microorganisms between close cave and outside cave environments in Mogao Grottoes, Dunhuang[J]. Sciences of Conservation and Archaeology,2011,23 (1):13-18.

[9] 浙江省疾病预防控制中心.医院消毒卫生标准:GB/T 15982—2012[S].北京:中国标准出版社,2012:6.

Zhejiang Provincial Center for Disease Control and Prevention. Hygienics standard disinfection in hospitals:GB/T 15982—2012[S]. Beijing: China Standards Press,2012:6.

[10] 上海博物馆.馆藏文物保存环境质量检测技术规范:WW/T 0016—2008[S].北京:文物出版社,2009:30-32.

Shanghai Museum. Technical specifications for monitoring of museum environment quality: WW/T 0016—2008[S]. Beijing: Culture Relics Press,2009:30-32.

[11] 中国科学院.常见与常用真菌[M].北京:科学出版社,1978.

Chinese Academy of Sciences. Common and commonly used fungi[M]. Beijing: Science Press,1978.

[12] 魏景超.真菌鉴定手册[M].上海:上海科学技术出版社,1979.

WEI Jingchao. Fungal identification manual[M]. Shanghai: Shanghai Scientific & Technical Publishers,1979.

[13] 黄小乐,赫然,刘秋云,等.利用微波炉快速制备水稻基因组DNA PCR模板[J].生物技术通讯,2002,13 (5):363-363.

HUANG Xiaole, HE Ran, LIU Qiuyun, et al . Rapid preparation of Oryza sativa l .ssp.Indiea genomic DNA as PCR template using microwave[J]. Letter of Biotechnology,2002,13 (5):363-363.

[14] WHITE T J, BURNS T, LEE S, et al . Amplification and direct sequencing of fugal ribosomal RNA genes for phylogenetics[M]//INNIS M A, GELFAND D H, SNINSKY J J, et al . PCR protocols: A guide to methods and applications. San Diego: Academic Press,1990:315-322.

[15] 陈剑山,郑服丛.ITS序列分析在真菌分类鉴定中的应用[J].安徽农业科学,2007,35 (13):3785-3786.

CHEN Jianshan, ZHENG Fucong. Application of ITS sequences in fungi classification and identification[J]. Journal of Anhui Agricultural Sciences,2007,35 (13):3785-3786.

[16] FRANKEL M, BEKÖ G, TIMM M, et al . Seasonal variations of indoor microbial exposures and their relation to temperature, relative humidity, and air exchange rate[J]. Applied & Environmental Microbiology,2012,78 (23):8289.

[17] 陈丹明.霉菌试验技术分析与探讨[J].装备环境工程,2005,2 (5):79-82.

CHEN Danming. Technical analysis and discussion on fungus test[J]. Equipment Enviromental Engineering,2005,2 (5):79-82.

[18] 方治国,欧阳志云,胡利锋,等.城市生态系统空气微生物群落研究进展[J].生态学报,2004,24 (2):315-322.

FANG Zhiguo, OUYANG Zhiyun, HU Lifeng, et al . Progresses of airborne microbial communities in urban ecosystem[J]. Acta Ecologyica Sinica,2004,24 (2):315-322.

[19] 包飞,樊明涛,贺江.产银杏内酯B内生真菌的分离与筛选[J].西北农业学报,2008,17 (3):328-331.

BAO Fei, FAN Mingtao, HE Jiang. The isolation and screening of ginkgolide B-producing endophytic fingi[J]. Acta Agriculturae Boreali-Occidentalis Sinica,2008,17 (3):328-331.

[20] SAFATOV A S, TEPLYAKOVA T V, BELAN B D, et al . Atmospheric aerosol fungi concentration and diversity in the South of Western Siberia[J]. Atmospheric & Occultation of Optics,2010,23 (1):73-79.

[21] 方治国,欧阳志云,胡利锋,等.北京市夏季空气微生物群落结构和生态分布[J].生态学报,2005,25 (1):83-88.

FANG Zhiguo, OUYANG Zhiyun, HU Lifeng, et al . Community structure and ecological distribution of airborne microbes in summer in Beijing[J]. Acta Ecology Sinica,2005,25 (1):83-88.

[22] 符春兰,何文华,贾建华,等.我国四城市真菌特别调查[J].微生物学通报,2000,27 (4):264-269.

FU Chunlan, HE Wenhua, JIA Jianhua, et al . Special investigation of fungal from four cities of China[J]. Microbiology China,2000,27 (4):264-269.

[23] CHANG C W, CHUNG H, HUANG C F, et al . Exposure of workers to airborne microorganisms in open-air swine houses[J]. Applied & Environmental Microbiology,2001,67 (1):155.

[24] SHELTON B G, KIRKLAND K H, FLANDERS W D, et al . Profiles of airborne fungi in buildings and outdoor environments in the United States[J]. Applied & Environmental Microbiology,2002,68 (4):1743.

[25] SANDOVALDENIS M, SUTTON D A, MARTINVICENTE A, et al .Cladosporium species recovered from clinical samples in the United States[J]. Journal of Clinical Microbiology,2015,53 (9):2990-3000.

[26] 冯清平,张晓君,马晓军,等.敦煌壁画色变中微生物因素的研究──Ⅲ.枝孢霉在石窟壁画铅丹变色中的作用[J].微生物学报,1998,38 (5):365-370.

FENG Qingping, ZHANG Xiaojun, MA Xiaojun, et al . Studies on microbial factor on color change of Dunhuang mural Ⅲ. Effect of Cladosporium sp. on color-change of red lead in the surface of mural[J]. Acta Microbiology Sinica,1998,38 (5):365-370.

[27] 张俊忠,陈秀蓉,杨成德,等.东祁连山高寒草地土壤可培养真菌多样性分析[J].草业学报,2010,19 (2):124-132.

ZHANG Junzhong, CHEN Xiurong, YANG Chengde, et al . A study on the diversity of soil cultured fungi in the alpine grassland of Eastern Qilian Mountains[J]. Acta Prataculturae Sinica,2010,19 (2):124-132.

[28] 陈卫民,郭庆元,宋红梅,等.国内新病害——向日葵茎点霉黑茎病在新疆伊犁河谷的发生初报[J].云南农业大学学报,2008,23 (5):609-612.

CHEN Weimin, GUO Qingyuan, SONG Hongmei, et al . Domestic new plant disease: the first report of the occurrence of sunflower Phoma black stem in Ili River Vally, Sinkiang, China[J]. Journal of Yunnan Agricultural University,2008,23 (5):609-612.

[29] 贺东鹏,武发思,苏伯民,等.西安高陵县出土明代木质棺椁的病害微生物分析[C]//第十六次全国环境微生物学学术研讨会论文集.北京:化学工业出版社,2013.

HE Dongpeng, WU Fasi, SU Boming, et al . Analysis of pathogenic microorganism in wooden coffins excavated in Gaoling, Xi’an[C]//The sixteenth national symposium on environmental microbiology. Beijing: Chemical Industry Press,2013.

[30] 徐文体,宁培勇,丁津华,等.空气消毒研究进展[J].中国消毒学杂志,2005,22 (3):327-329.

XU Wenti, NING Peiyong, DING Jinhua, et al . A review of air disinfection[J]. Chinese Journal of Disinfect,2005,22 (3):327-329.

Concentration and phylogenetic analyses of airborne fungi in the cultural relic exhibition environment of Jingzhou Museum

LEI Qiong1, XIAO Xuan2, MA Li’an3, ZHANG Jun4, ZHAN Yabin3, FANG Fang2, QIU Zuming1

(1.Cultural Relic Protection Center of Jingzhou ,Jingzhou 434020,China ; 2. Jingzhou Museum ,Jingzhou 434020,China ; 3. College of Life Science ,Yangtze University ,Jingzhou 434025,China ; 4. Guangdong Institute of Microbiology ,Guangzhou 510070,China )

Abstract : There are a variety of microbes in the air of museums, some of which are harmful and could be threats to cultural relics and tourists. Studies of indoor airborne microbes in museums have been carried out at home and abroad. Our study is aimed at studying the concentration and population distribution of airborne fungi in the cultural relic exhibition environment of Jingzhou Museum, and investigating potential harmful microorganisms. The natural sedimentation method was used for airborne fungal sampling in three showcases and their respective exhibition halls. Using standard methods, purified fungal colonies were identified according to morphological and molecular criteria; and the distribution characteristics of airborne fungal populations were also analyzed. The results show that the concentration range of airborne fungi in the exhibition halls is 17~74 CFU/m3 while that in the showcases is 12~21 CFU/m3. The concentrations of fungi in the bronze and wood lacquer showcases are significantly lower than those in their corresponding exhibition halls (P <0.05); however, there is no great difference in concentration between the textile showcase and the exhibition hall where it is located (P >0.05). A total of 19 different fungal genera were discovered. Eight fungal genera were isolated from the air in the showcases and 17 from the air in the exhibition halls. Cladosporium andLeptosphaeria , the dominant genera, accounted for 24.76% and 22.86% of the total, respectively. Cladosporium commonly exists in both the exhibition halls and the showcases; Leptosphaeria is mainly found in the exhibition halls; Oospora andAlternaria are unique fungi discovered in the showcases only. In general, for Jingzhou Museum, the exhibition halls feature higher concentrations and richer species of airborne fungi than the showcases, with the wood lacquer exhibition hall having the highest and richest. In June and July, temperatures and humidity of museum exhibition halls and showcases are conducive to the growth of airborne fungi. In suitable circumstances, Cladosporium andLeptosphaeria can grow easily on a large scale and harm both cultural relics and human health; therefore, measures should be taken to disinfect the air. These results have practical significance in terms of knowing the situations of air pollution of museums as well as ensuring the health of tourists and safety of cultural relics.

Key words : Museum environment; Preventive protection; ITS identification; Airborne fungi

中图分类号 :K854.3

文献标识码: A

收稿日期: 2017-12-12;修回日期:2018-11-10

基金项目: 国家文物局文物保护科学和技术研究课题资助(文物博函〔2013〕132号)

作者简介: 雷 琼(1987—),女,硕士,荆州文物保护中心馆员,研究方向为文物微生物病害,E-mail: 342465324@qq.com

通讯作者: 邱祖明,E-mail: zmqiu2001@163.com

文章编号 :1005-1538(2019)02-0068-09

(责任编辑 马江丽)

标签:;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  

荆州博物馆文物展陈环境空气中真菌数量及其群落特征论文
下载Doc文档

猜你喜欢