4种国产金免疫层析试验试剂检测HBsAg应用评价论文_陈华根,宋强,刘小花

4种国产金免疫层析试验试剂检测HBsAg应用评价论文_陈华根,宋强,刘小花

陈华根 宋强 刘小花

(成都市新都区人民医院 成都 新都 610500)

【摘要】 对4种国产金免疫层析试验(GICA)试剂进行干扰和灵敏度试验,评价试剂临床应用价值。

【关键词】 金免疫层析试验;乙肝病毒表面抗原;检测;评价

【中图分类号】R446 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2015)23-0333-02

我国是乙肝病毒感染大国,HBsAg一般人群携带率9.09%[1]。作为判断乙肝病毒感染和诊断乙型肝炎的病毒标志物,HBsAg是感染性疾病标志物检测中应用最为广泛的项目。传统的凝集试验已逐渐弃去,基本采用各种免疫标记技术检测。GICA自20世纪80年代运用于临床以来,已大量用于HBsAg检测。我们选用具有国家药品监督管理局批准文号的4个厂家的GICA试剂,进行干扰和灵敏度试验,评价其临床应用价值。

1.材料和方法

1.1试剂和仪器

GICA试剂,北京蓝十字生物药业有限公司产品;北京万泰生物药业有限公司产品;广州万孚生物技术有限公司产品;厦门英科新创公司产品。酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂采用厦门英科新创公司产品。洗板机系热电Well wash plus,酶标仪系芬兰Wellscan MK3。

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1.2 样本

定值血清,分别为1ng/ml、2ng/ml、5ng/ml和>10000ng/ml,购于北京康彻斯坦公司,ELISA法基线测定1ng/ml、2ng/ml和5ng/ml的S/CO均值分别为3.4、7.3和13.1;溶血样本,抽全血3ml,自然收缩后3000转/min,离心15分钟,取血清利用ELISA法平行检测HBsAg,S/CO均值为20.4,然后将盛血试管放入-20℃冰箱冷冻过夜保存,解冻后3000转/min离心15分钟,是为溶血样本;黄疸血样本,TB 122?mol/L,ELISA法平行测定HBsAg,S/CO均值为18.3;脂血样本,TG 11.5mmol/L,ELISA法平行测定HBsAg,S/CO均值为15.8。

1.3 方法

严格控制实验条件,室温18℃-25℃,湿度40%~60%,光线充足。严格按照试剂说明书要求操作,各类样本平行测定5次。检测线和质控线同时出现红色为阳性。

2.结果

灵敏度试验,4种GICA试剂检测1ng/ml、2ng/ml、5ng/ml和>10000ng/ml定值血清,15秒~25秒内都能出现质控带。2ng/ml血清20秒~25秒内出现检测带,至30分都呈极浅红色,时序上检测带出现在质控带之后;5ng/ml血清15秒~20秒出现检测带,时序上与质控带基本同步出现,至30分检测带呈浅红色;>10000ng/ml血清10秒~15秒出现检测带,时序上早于质控带,至30分检测带呈红色,颜色明显深于质控带;1ng/ml血清至30分都未见检测带呈色。

干扰试验,4种GICA试剂检测溶血样本、黄疸血样本和脂血样本,都能在25秒内出现红色的检测带和质控带。

3.讨论

HBsAg是由乙肝病毒S基因编码含226个氨基酸的乙肝病毒外膜蛋白,常与Dane颗粒并存,因此,把HBsAg作为乙肝病毒感染和诊断乙型肝炎的指标[2]。检测HBsAg的标记免疫方法有多种,如放射免疫、酶免疫、金标免疫及发光免疫。临床运用最广泛的是酶免疫测定(ELISA),国产批批检合格ELISA试剂检测HBsAg,检测下限可低于0.5ng/ml,接近或达到进口试剂水平[3]。ELISA环节影响因素多,从样本的采集和保存、试剂温度平衡、加样、温育、洗涤、显色比色到结果判读都需要严格控制、正规操作,且需要冰箱、加样器、温育箱、洗板机和酶标仪等设备。溶血、脂血、黄疸血等样本都会对检测结果造成影响,也有报道高浓度HBsAg值因hook效应致阴性检出[4-5]。GICA自首次用来检测HCG以来,也大量用于感染性疾病标志物检测。因其具有简便快速,室温存放,无需设备,影响因素少,安全等特点,尤其适合床旁检验。

本次用GICA试剂检测各种样本HBsAg实验表明,溶血、脂血及黄疸血等外源性标本影响因素对检测结果无影响。各种试剂对HBsAg浓度1ng/ml(S/CO均值3.4)都无法检出,对于HBsAg浓度2ng/ml(S/CO均值7.3)检测带呈色极弱,因此GICA试剂检测HBsAg的检测下限应在2ng/ml左右,而与一些试剂盒本身标明检测灵敏度1ng/ml有出入,检测HBsAg浓度>10000ng/ml样本,检测带呈色早而深,通常血中高浓度HBsAg应无hook效应影响。临床实践中,常有不少低浓度HBsAg阳性者,如应用GICA检测HBsAg,势必造成漏检,因此,GICA不宜用于临床HBsAg检测。血站系统应用GICA检测义务献血者HBsAg有一定实际意义,因系初筛,可以检测出大部分HBsAg阳性者,从而降低劳动强度,减少耗材消耗,对于低浓度HBsAg血源,通过复检程序,则可用ELISA法和分子生物学技术检测排除。

【参考文献】

[1]中华医学会肝脏病学分会、感染病学分会修订.慢性乙型肝炎防治指南[J].中华肝脏病杂志,2005,13(12):881-891.

[2]刘冰,陈华根.正确认识和应用乙肝病毒血清标志物[J].四川省卫生管理干部学院学报,2007,26(4):296-298.

[3]李金明.临床酶免疫测定技术[M].第2版.北京:人民军医出版社,2008:192.

[4]陈远林,秦立新,张仁生.ELISA一步法HBeAg阳性HBsAg阴性标本分析[J].临床检验杂志,2004,22(1):45.

[5]李永祥,顾光大,李和群.ELISA法检测HBsAg的“前带效应”[J].江西医学检验,2004,22(6):585,581.

论文作者:陈华根,宋强,刘小花

论文发表刊物:《医药前沿》2015年第23期供稿

论文发表时间:2015/10/19

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