月经性偏头痛的研究进展论文_刘晨阳1,王兰桂2

月经性偏头痛的研究进展论文_刘晨阳1,王兰桂2

(1青海大学研究生院;2青海大学附属医院;青海西宁 810001)

偏头痛是强烈的,搏动性的,使人衰弱的反复头痛发作,持续约4-72小时,并伴有神经系统和胃肠道症状[1]。WHO把偏头痛作为一种第十九个层次之间使人衰弱的疾病[2]。月经性偏头痛(MM)是其中一种特殊类型,与卵巢周期变化相关。近年来对于MM的发病机理不是特别清楚,但目前考虑与雌激素的水平、前列腺素、遗传因素等相关;

1雌激素的影响

研究表明MM与月经周期黄体中晚期雌激素撤退相关[3]。更有一项研究显示,偏头痛和尿雌激素水平在月经周期[4]之间负相关。与此同时,也有研究指出雌激素水平下降的早期易引起偏头痛[5]。Somerville BW用单次注射17β-雌二醇在6名MM的妇女做预防,通过注射雌激素补充剂观察到偏头痛发作有所延迟[3]。同时表明,17β-雌二醇的皮下植入物使超过80%的妇女MM得到改善。

(1)与神经递质的关系:雌激素水平可以通过影响血中 5- 羟色胺 (5-HT) 水平和 5-HT 类神经元受体的敏感性,干扰交感神经而影响靶器官,刺激颅内外血管舒缩功能而产生偏头痛。田学文等[ 6]发现,雌性大鼠中雌激素可以保护脑黑质DA能神经元,但这一作用不能完全被雌激素受体拮抗剂所逆转,这表明还有其他的机制存在。

(2)与降钙素基因相关肽 ( CGRP) 的关系:CGRP的产生和水平可能是由雌激素来影响的,促使偏头痛的发生。雌激素水平迅速下降,作为一个潜在的触发递质,能刺激三叉神经感觉纤维引起脑血管的扩张[5]。值得注意的是,刺激三叉神经感觉纤维可以导致CGRP的释放。CGRP是血管最有效的扩张器,在炎症的发生及偏头痛的发生中起着重要的作用[7]。

(3)对痛阈的影响:雌激素可影响疼痛反应,增加疼痛阈值,参与偏头痛发作。Puri 等[ 8]发现,雌激素受体存在于三叉神经节的中小细胞内,在大鼠动情周期各阶段雌激素受体mRNA均有表达,但在发情前期是最高的,其可以通过刺激神经肽Y而影响痛觉的反应。

2 前列腺素的影响

前列腺素可能在MM中发挥作用,因为是由黄体期促使前列腺素水平增加了三倍,随着月经量的进一步增加。前列腺素释放入血,产生头痛、恶心等症状。同时,它对血管有双重作用,浓度较低,血管收缩,浓度增高,血管扩张。

3 遗传因素

不是所有女性的偏头痛都与雌激素水平的变化相关。其发生与遗传相关,主要因为雌激素受体的遗传特性在下丘脑神经元内是不同的。Colson [9]通过研究雌激素受体 1(ESR1) 基因,其定位在染色体 6q25.1 上,发现易感因素之一是由于它的多态性。

诊断价值:目前诊断MM主要依据临床表现、相关家族病史、头颅核磁等,李雪敏等[10]发现MM患者在月经期或其前期行TCD提示脑动脉血流速度较快。张肖肖[11]等发现发作期的MM经静息态功能磁共振成像,显示其颅内功能异常且具有频率依懒性,主要分布于皮层及皮层下脑区,这些研究完善了对MM的诊断。

结语

MM是一种特殊类型的偏头痛,其发生与卵巢周期性变化关系较大,其病理机制尚不清楚,缺乏具体的检查方法明确诊断为MM;目前需进一步研究其发病机制。

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参考文献

1.?Bracci-Laudiero L, Aloe L, Caroleo MC, Buanne P, Costa N, Starace G, et al. Endogenous NGF regulates CGRP expression in human monocytes,and?affects HLA-DRandaffects HLA-DR and CD86 expression and IL-10 production.?Blood.2005;106:3507–3514.

2.?World Health Report. Geneva: WHO; 2001.

3. Somerville BW.The role of estradiol withdrawal in the etiology of menstrual migraine.?Neurology.?1972;22:355–365.

4.?MacGregor EA, Frith A, Ellis J, Aspinall L, Hackshaw A. Incidence of migraine relative to menstrual cycle phases of rising and falling estrogen.Neurology.?2006;67:2154–2158.

5.Vause CV, Durham PL. CGRP stimulation of iNOS and NO release from trigeminal ganglion glial cells involves mitogen-activated protein kinase pathways.J Neurochem.?2009;110:811–821.

6. 田学文 , 章翔 , 张剑宁 , 等 . 雌激素对帕金森病大鼠中脑黑质多巴胺能神经元的保护作用 . 中国临床康复 , 2005, 9: 193 ~ 195.

7.Li J, Vause CV, Durham PL. Calcitonin gene-related peptide stimulation of nitric oxide synthesis and release from trigeminal ganglion glial cells.?Brain Res.2008;1196:22–32.

8. Purl V, Cui L, Roby KF, et al. Ovarian steroids regulate

neuropeptides in the trigeminal ganglion. Neuropeptides,

2005, 8: 409 ~ 417.

9.Colson J, Lea A, Quinlan S, et al. The estrogen receptor 1 G594A polymorphism is associated with migraine susceptibility in two independent ease/control groups. Neurogenetics, 2004, 2:129 ~ 133.

10.李雪敏,赵红如. 经期偏头痛的研究进展[J]. 中国疼痛医学杂志,2014,01:46-50.

11.张肖肖,任璐,王志红,耿左军,张茜,张阳,张璐. 月经性偏头痛患者静息态功能磁共振研究[J]. 脑与神经疾病杂志,2015,06:417-421.

论文作者:刘晨阳1,王兰桂2

论文发表刊物:《医师在线》2016年9月下第18期

论文发表时间:2016/12/1

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