黄绍辉[1]2004年在《几种珍稀树种的引种繁育及生态学研究》文中研究指明长柄双花木的生殖产量与冠幅大小显着相关，而银缕梅的生殖产量与树高等生长指标之间非显着相关。各树种生殖产量的大小年现象明显，银缕梅达到了有与无的交替。银缕梅种群的生态位宽度较群落中其它阔叶树种小，生态位重迭也较小，与群落中青冈的生态位重迭最小。银缕梅与青冈的生态位相似性比例小，与其它阔叶树种的较大。 GGR-6处理杨梅叶蚊母树扦插苗的扦插成活率最高。GGR-6处理插穗1小时，50mg／kg促进银缕梅平均地径、平均单株生物量、平均地下生物量生长的作用明显。GGR-6处理插穗3小时，100mg／kg促进杨梅叶蚊母树平均地径生长；200mg／kg促进杨梅叶蚊母树平均苗高生长的效果显着；400mg／kg有利于杨梅叶蚊母树平均单株生物量、平均地下生物量的形成。 吲哚丁酸处理插穗1小时，50mg／kg对银缕梅平均苗高生长，杨梅叶蚊母树平均新生枝条长度的增加有良好效果；200mg／kg促进杨梅叶蚊母树平均地径、平均单株生物量、平均地下生物量、平均根总长、平均根数量、平均新生叶片数量的增加。吲哚丁酸处理插穗3小时，100mg／kg促进杨梅叶蚊母树平均新生叶片数量、平均新生枝条长度增加的作用显着；200mg／kg对银缕梅平均单株生物量、平均地下生物量生长的刺激效果好。400mg／kg有利于银缕梅平均根总长、平均根数量增加的作用明显。 萘乙酸处理插穗1小时，200mg／kg促进杨梅叶蚊母树平均苗高生长。萘乙酸处理插穗3小时，100mg／kg刺激银缕梅平均苗高生长加快，促进长柄花木平均单株生物量、平均地下生物量、平均根总长、平均根数目、平均新生叶片数、平均新生枝条长度增加。 连香树幼苗在一年中各构件生长高峰在7、8月，这也是其病虫危害的高发期。按0.01的检验标准，树高与地径、平均枝长、平均枝大、平均叶量、总叶量均呈显着正相关，相关系数分别为0.848、0.466、0.721、0.764、0.677。地径与平均枝长、平均枝大、平均叶量、总叶量呈显着正相关，相关系数分别为0.289、0.746、0.758、0.658。分枝数与总叶量呈显着正相关，相关系数为0.28；与平均叶量呈显着负相关，相关系数为-0.235。平均枝大与平均叶量、总叶量呈显着正相关，相关系数分别为0.667，0.601。平均叶量与总叶量呈显着正相关，相关系数为0.829。 连香树的标准化回归方程为：H(树高)=0.848d(地径)+0.241x(平均枝长)+0.314y(平均叶量)+0.243a(平均枝大)即：H=0.848d+0.241x+0.314y+0.243a
南程慧[2]2012年在《迎春樱居群变异与繁殖生物学研究》文中研究表明迎春樱（Cerasus discoidea Yü et Li）隶属蔷薇科（Rosaceae）樱属（Cerasus），为我国野生观赏樱花资源中一珍贵特有种。目前，除极少部分地区对其野生资源进行不合理的园林利用外，相关研究还未见报道。本文从居群变异、群落生态学、繁殖机理及技术等方面对迎春樱进行了系统的研究。主要结论如下：（1）迎春樱表型基本特征存在不同程度的变异，其中叶部、花部表型变异相对较大；叶部表型数量变异相对不稳定，居群间、居群内变异界限不明显；花部表型数量变异类群间差异明显，支持迎春樱种系下设立大花迎春樱Cerasus discoidea var. grandiflora C. H.Nan, X. R. Wang et G. G. Tang和垂枝迎春樱Cerasus discoidea var. pendula C. H. Nan, X. R.Wang et G. G. Tang的分类处理。（2）迎春樱总DNA提取困难，采用改进的CTAB裂解——硅珠吸附法，通过控制鲜样、干样质量的方法可克服提取过程中上清液难以获得的问题，达到有效提取的目的；通过对19对引物退火温度的探讨，建立了适合迎春樱SSR-PCR扩增的反应体系。（3）物种组成、群落结构、重要值、相似性系数、物种多样性结果表明，迎春樱群落物种组成分散；林相垂直结构差异小，成层现象不明显，灌草更新层所占比例较大；迎春樱在乔木层及灌木层的重要值普遍偏低，多依存在次生林中；不同地区间物种组成相似性水平不高；群落内物种多样性指数均为灌木层＞乔木层，灌木层植物种类相对较多。（4）迎春樱种群生态位宽度、生态位重迭较高，迎春樱具有较强的环境适应性，种间生存环境竞争激烈，迎春樱多被排挤于次生林缘或疏林下；迎春樱种群以根蘖苗无性更新为主，大量根蘖苗的存在使种群年龄结构多为稳定的增长型，有性更新存在障碍，实生苗数量稀少，对其种群发展不利。（5）迎春樱褐色种皮与种胚之间有一环带状结构，通过形态观测、质地、功能的探讨推测其为迎春樱内种皮，对种子起到保护作用。迎春樱种子具有综合休眠特性，是内果皮、种皮的机械障碍引起的物理休眠，ABA等萌发抑制类物质和IAA等促进类物质相互控制引起的生理休眠共同作用的结果；通过去除内果皮、种皮、赤霉素处理、低温沙藏等方法可打破迎春樱种子休眠，促进萌发。低温层积选播法适合迎春樱的穴盘育苗，育苗不受季节限制，种子利用率高；3～5℃恒温层积0～30d＋冬季自然低温播种的方法适合樱属的大田育苗，具有简单易行，培育成本极低的优点。（6）迎春樱组培外植体的选择以种胚及4月份获得的嫩枝茎尖为佳，其中6-BA、GA3均能有效解除迎春樱种子休眠；丛芽诱导试验中，前期高浓度6-BA刺激一段时间后，转入低浓度培养基中可促进丛芽大量产生；含GA3及低浓度琼脂的MS培养基有利于继代壮苗；3/4MS培养基附加NAA可促进迎春樱接种材料生根；材料生根后可直接移栽于同等温度、光照条件下进行炼苗移栽。
陈冰芳, 曾治浩, 庄佩芬[3]2015年在《福建永安阿福农场珍稀树种繁育基地建设的对策思考》文中进行了进一步梳理以福建永安阿福农场为研究对象,在问卷调查方法基础上,分析了其建设珍稀树种繁育基地的叁大效益及其制约因素,并从注重官产学研合作、加强质量监督、提高资金使用效率、引进专业人才等四个方面针对性地提出了加强珍稀树种繁育基地建设的策略思考,以期充分发挥阿福农场珍稀树种资源的经济、生态和社会效益。
欧阳志勤, 程勤, 张兴, 杨晓曦, 王炯[4]2007年在《稀有植物云南金钱槭的现状及保护措施》文中研究表明云南金钱槭(Dipteroina dyeriana)是我国特有、稀有和极危种,基于实地调查和查阅相关文献,对云南金钱槭的形态特征、地理分布、生态环境及其研究现状进行了详述,并针对云南金钱槭的生态学特性和科研提出了保护措施:建立保护区进行就地保护,进行人工培育,建立珍衡濒危植物园。
宋丛文[5]2004年在《珙桐天然群体的遗传多样性分析及其保存样本策略研究》文中认为珙桐(Davidia involucrata)是我国特有的珙桐科珙桐属植物,起源古老,为第叁纪古热带植物区系的孑遗种。由于其树姿优美、花序奇特好似白鸽展翅,故有“中国鸽子树”之美称。珙桐在植物系统发育和地史变迁研究上有很高的学术地位,目前仅在我国有星散状分布,现已被列为国家一级保护珍稀濒危植物。 本研究主要从叁个方面开展了对珙桐遗传多样性及种质资源保存的研究: (1)利用RAPD分子标记技术对分布于我国的5个天然珙桐群体的群体内和群体间的遗传多样性进行检测,从DNA水平上阐明其遗传变异; (2)检测不同的取样方法对群体遗传学参数的影响; (3)在研究珙桐DNA水平的遗传多样性的基础上,提出珙桐种质资源保存的核心种质样本策略。 研究结果如下: (1)从40个随机引物中筛选出能产生多态性、清晰明亮的谱带,且重复性好的13个引物用于5个珙桐群体DNA样品的RAPD扩增及分析。 (2)利用筛选出的13个多态引物对全部186个样品DNA进行扩增,获得101个多态标记,平均每个引物产生7.78个多态位点。四川峨眉山、贵州梵净山、湖北神农架叁群体的多态位点百分率明显高于湖北宣恩和甘肃文县群体。 (3)各群体间遗传多样性有较大差异,贵州梵净山、湖北神农架和四川峨眉山群体明显大于甘肃文县群体和湖北宣恩群体。珙桐种内平均遗传多样性为0.3345,群体内平均遗传多样性为0.2476,群体间的遗传多样性为0.0869。基因分化系数达到了0.2599,基因流为1.4239。说明虽然珙桐大部分变异存在于群体内,但是由于珙桐的星散状分布受小种群效应影响,缺乏有效的基因流,致使群体间遗传变异占到了总变异的26%,群体间遗传分化较大。 (4)珙桐五个群体的遗传相似度较高,均在0.8以上,其中遗传相似性以贵州梵净山和湖北神农架的两群体最大(0.9321),其次是湖北宣恩与湖北神农架两群体(0.8878),湖北宣恩与甘肃文县的遗传相似性最小(0.8141)。 (5)根据聚类树形图显示,可以将5个琪桐天然群体分为2大类群体,即湖北
胡婵娟[6]2009年在《几种栒子的引种繁育与园林应用研究》文中研究表明栒子属(Cotoneaster B.Ehrhart)植物具有较高观赏价值,为世界着名的园林观赏植物。我国栒子属植物资源十分丰富,约50余种。本文主要在引种栽培匍匐栒子C.adpressus、粉叶栒子C.glaucophyllus和西南栒子C.franchetii基础上,对其生物学和生态学特性进行了观察,应用扦插繁殖技术及组织培养方法进行了叁种栒子的繁育研究,并初步对优良的栒子属植物的园林应用进行了探讨,主要研究结果如下:1.引种观察:对引种的叁种栒子的生物学、生态学特性进行了观察,发现它们能较好的适应南京地区的气候条件,但不同的种之间存在一定差异。2.扦插繁殖试验:结果表明,叁种栒子的扦插生根能力存在差异。匍匐栒子嫩枝扦插处理组合:用质量浓度为100mg/L的NAA浸泡1h,扦插于砻糠灰基质的育苗效果最好。粉叶栒子扦插试验处理的优化组合:在全光照自动间歇喷雾条件下,用浓度为50mg/L的IBA处理插穗3h后扦插于砻糠灰基质。西南栒子扦插繁殖技术以用浓度50mg/L的NAA浸泡插穗3h后扦插在珍珠岩+砻糠灰混合基质的处理较优。3.组织培养繁殖技术研究:以茎段为西南栒子组织培养和植株再生外植体,适宜的不定芽诱导培养基为1/2MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.02 mg/L。适宜的增殖培养基MS+6-BA0.2mg/L+IBA0.5mg/L。生根培养基为1/2MS+NAA 0.3～0.5mg/L。4.园林应用:可用于专类园、庭院等,作为园林绿化树种、地被植物、绿篱、盆景等观赏。
欧阳志勤, 苏文华, 张光飞[7]2006年在《稀有植物云南金钱槭种子萌发特性的研究》文中研究指明经测定,云南金钱槭迁地保护地的种子千粒重为2346.5g,与就地保护地文山老君山马鹿塘的种子千粒重3255.6g相比,其种子千粒重要轻些。四唑(TTC,0.3%)染色测种子生活力的结果表明:①在25℃水环境下60d种子就没有生活力;②野外贮藏种子180d有52%种子有生活力;③种子贮藏510d:花盆中有58%种子有生活力;室内有24%种子有生活力;4℃有96%种子有生活力;15℃有36%种子有生活力;25℃种子没有生活力。在6℃条件下去外种皮,种子5个月发芽率达98%,而恒温15℃、25℃、30℃和变温条件下都没有一粒种子萌发。低温(6℃)是云南金钱槭种子的最适萌发温度。种子萌发不需光。野外播种经过一冬有17.2%种子发芽,花盆播种经过两冬一夏有58%种子发芽。种子所具有的特性是其在自然条件状态下濒危的重要原因之一。
杨金红[8]2007年在《山东地区引种石楠属植物苗期生长及抗寒性研究》文中指出尽管石楠属植物具有一定的抗寒性,但事实上气温是限制其向山东部分地区推广的一个重要的环境因子。本文对引种到长清区、兖州市、临沂市罗庄区叁试验地的石楠(Photinia serrulata)、椤木石楠(Photinia davidsoniae)、‘红罗宾’(Photinia×fraseri‘Red Robin’)、‘鲁宾斯’(Photinia glabra var.Robens)、‘金红’*(Photinia×fraseri‘Jin Hong’)5种植物的一二年生扦插地栽苗进行苗高生长差异、越冬适应性观察及部分抗寒生理生化指标的测定,并采用隶属函数法,综合评价各指标的影响,比较出各树种抗寒性的强弱,以期为今后在向北引种预测、筛选以及栽培和应用提供科学依据。主要研究内容如下:1.叁试验地石楠属植物苗高生长差异通过苗期苗高生长情况观测,得出不同试验地各树种的生长存在一定差异。2.不同试验地石楠属植物冬季低温引起的外部形态伤害观察对越冬期间石楠属植物的冻害状况进行定期观测,并计算冻害指数。其中,长清区、兖州市试验地各树种抗寒性强弱顺序为:‘鲁宾斯’>‘红罗宾’>‘金红’>石楠>椤木石楠;而临沂市罗庄区试验地各树种抗寒性强弱顺序为:‘红罗宾’>‘金红’>石楠>‘鲁宾斯’>椤木石楠。3.不同低温处理下各树种营养组织细胞膜透性与半致死温度(LT50)的变化对不同低温处理下石楠属植物细胞膜透性进行测定,结合Logistic方程计算出LT50,得出2月份采样时树种的LT50明显低于11月份采样时的温度。其中,长清区、兖州市试验地各树种抗寒性强弱顺序为:‘鲁宾斯’>‘红罗宾’>‘金红’>石楠>椤木石楠;而临沂市罗庄区试验地各树种抗寒性强弱顺序为:‘红罗宾’>‘鲁宾斯’>‘金红’>石楠>椤木石楠。4.不同低温处理下各树种叶片(或枝条)内可溶性糖与游离脯氨酸含量的变化随低温处理的进行,各树种叶片(或枝条)内可溶性糖与游离脯氨酸含量都有明显的增加,其中,可溶性糖含量增加幅度的高低与抗寒性成正相关,与隶属函数法得出的结论较为一致;而叁试验地各树种游离脯氨酸含量变化不一致。
刘红[9]2011年在《国家林木种苗发展战略研究》文中提出林木种苗是林业事业发展的基础和前提,是林业科技进步的重要载体,对于改善林分质量、提高人工林生产力,增加森林资源和木材供给,维持森林遗传多样性和提高人工林生物学稳定性,影响森林生态系统健康与安全,具有重要的意义。林木种苗发展决定着我国营林业发展的质量和效益。但是,我国林木种苗发展中存在着许多深层次问题,种质资源保护不力,科技创新能力不强,良种选育推广薄弱,扶持政策不到位,管理体制不顺,管理能力和执法能力不强,与发展现代林业和实现林业发展目标的要求不相适应。本文以林木遗传育种和林木良种管理工程科学、经济理论、管理理论为指导,以相关法律为依据,采用自然规律与经济规律结合,宏观与微观结合,专题研究、典型案例与综合研究相结合,现场调查、访谈与文献法相结合,林业学科与多学科结合的研究方法,以构建林木种苗发展的理论技术体系、研发生产供应管理体系、技术经济政策体系为研究目标,系统分析了我国林木种苗发展历程,世界林木种苗发展特点,中国林木种苗发展的优势与劣势、机遇与危机,中国林木种苗发展典型模式,社会经济发展、现代林业建设和城乡发展对林木种苗的需求；阐述了林木种苗在中国林业和社会经济发展中的地位和作用；探讨了“林木种苗发展的系统工程论”的构想及其体系作为基础的现代林木种苗发展道路的可行性,以及林木种苗发展的战略目标、战略重点和战略途径等问题；从理论和实践上对林木种苗发展带有全局性、根本性和关键性的重大战略问题,作了用心探索。笔者建议,林木种苗事业建设是国家公益性事业的重要组成部分,要使中国的林木种苗事业实现健康和可持续发展,需要在系统工程理论的指导下,建立长期的国家林木种苗发展体系和保障机制,即：科技创新和林木良种选育推广体系、林木种苗生产供应体系、林木种苗行政执法和质量监督体系、林木种苗社会化服务体系；需要从发展战略、经营思想和种苗技术要求特点出发,按主导功能和生产目的,将林木种苗建设划分为公益性种子建设工程(包括,林木种质资源收集保存、林木良种选育、林木良种生产和林木种子贮备等工程)、商品性苗木培育工程(包括,绿化观赏苗木培育、造林绿化的各类种植材料培育等工程)和兼融性种苗建设工程(包括,林木采种基地、保障性苗圃工程)叁大类,进而制定不同的目标、政策和措施。最后,提出了推进中国林木种苗发展的技术经济政策和管理体制改革建议。
柯美红[10]2003年在《沿海地区绿地系统景观生态规划与设计研究》文中研究说明沿海地区是我国经济发展速度最快的地区，同时也是我国生态环境相对脆弱易变的地区，其经济发展与生态环境的矛盾表现得尤为尖锐。如何在经济发展的同时改善生态环境，使二者达到协调统一，显得十分重要。在景观生态学理论的指导下，运用景观生态规划与设计的方法，对沿海地区的绿地系统进行规划与设计，是实现沿海地区社会经济可持续发展的有效途径。 本文是笔者参与福建省科技厅重大项目课题“东山岛景观生态建设与社会经济可持续发展示范工程”的基础上形成的。文章以景观生态学理论为指导，从理论上分析了景观生态规划与设计的发展过程、发展趋势及其涵义，阐明了沿海地区绿地系统景观生态规划与设计研究的必要性与意义。 在理论研究的基础上，以东山县作为研究区，对景观生态规划与设计的理论在绿地系统规划中的应用进行了实例分析。在对研究区的自然、社会环境及其景观生态基本特征等深入分析的基础上，提出了该地区绿地系统景观生态规划与设计的目标，为规划工作提供依据与指导；在地理信息系统(GIS)支持下，进行景观生态分类与制图、景观空间格局及其动态分析以及景观功能分区，在此基础上提出研究区绿地系统结构优化的规划方案，这是本研究的核心内容；由于沙生植物园区的示范推广对研究区的农业结构调整具有特殊的意义，因此，本文以白埕村沙生植物园区作为具体单元，进行景观生态设计。由此实现了景观生态规划与设计从基本目标到功能、结构的规划再到具体单元设计，从上而下逐级进行的过程。
参考文献：
[1]. 几种珍稀树种的引种繁育及生态学研究[D]. 黄绍辉. 南京林业大学. 2004
[2]. 迎春樱居群变异与繁殖生物学研究[D]. 南程慧. 南京林业大学. 2012
[3]. 福建永安阿福农场珍稀树种繁育基地建设的对策思考[J]. 陈冰芳, 曾治浩, 庄佩芬. 台湾农业探索. 2015
[4]. 稀有植物云南金钱槭的现状及保护措施[J]. 欧阳志勤, 程勤, 张兴, 杨晓曦, 王炯. 林业调查规划. 2007
[5]. 珙桐天然群体的遗传多样性分析及其保存样本策略研究[D]. 宋丛文. 华中农业大学. 2004
[6]. 几种栒子的引种繁育与园林应用研究[D]. 胡婵娟. 南京林业大学. 2009
[7]. 稀有植物云南金钱槭种子萌发特性的研究[J]. 欧阳志勤, 苏文华, 张光飞. 云南植物研究. 2006
[8]. 山东地区引种石楠属植物苗期生长及抗寒性研究[D]. 杨金红. 南京林业大学. 2007
[9]. 国家林木种苗发展战略研究[D]. 刘红. 南京林业大学. 2011
[10]. 沿海地区绿地系统景观生态规划与设计研究[D]. 柯美红. 福建师范大学. 2003
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