李洁[1]2004年在《水中对硝基苯酚的超声降解》文中指出声化学技术是近年来引起人们关注的一种新型水处理技术，在处理废水中难降解有毒或有害的有机污染物方面，具有独特的优越性。本文采用超声波技术，选择环境优先污染物—对硝基苯酚(P-NP)的水溶液作为研究对象，利用频率为20kHz的脉冲式声化学发生器，研究对硝基苯酚的超声声化学降解。研究工作分为以下两部分： 1．超声降解水中P-NP 全面考察了溶液初始浓度，初始pH值，声能密度，反应温度及向溶液中通入空气曝气等多种因素对超声降解水中P-NP过程的影响。频率为20kHz的脉冲式超声可降解水中P-NP，降解反应在各因素影响下均遵循一级动力学反应。一级动力学常数随溶液初始浓度的降低，酸性的增强而增大。前者与空化泡内含有的气态P-NP有关，当空化泡内含有气态P-NP时，会降低空化泡内的空化强度和降解速率。后者是由于溶液初始pH值影响了溶液中P-NP的存在状态，进而影响了反应途径。一级动力学常数与声能密度成正比。温度变化对水中P-NP的降解率几乎没有影响。在超声降解过程中，向P-NP溶液中通入空气，可以提高P-NP的降解率。无论是否通入空气曝气，降解过程均遵循一级动力学反应。建立了对硝基苯酚超声降解的动力学方程。 2．US／Fenton试剂法降解水中对硝基苯酚 US／Fenton试剂法降解水中对硝基苯酚具有明显协同效应。全面考察了溶液初始pH值、Fenton试剂构成、Fenton试剂加入量及反应温度对US／Fenton试剂法降解水中对硝基苯酚的影响。随溶液pH值的减小，酸性的增强，超声／Fenton试剂法对水中P-NP的降解速度有显着提高。H_2O_2与FeSO_4投量比为10：1比较合适。随H_2O_2投加量增加，水中P-NP的降解率和降解速度都有很大提高。不控温的US／Fenton试剂法反应过程，由于采用脉冲式超声发生器，溶液温度逐步升高，在氧化反应速度加快的同时，H_2O_2的无效分解减少，比控温过程降解速度快，降解率高。 总之，单独采用脉冲式超声可降解水中P-NP，但能耗较大：采用US／Fenton试剂法，利用脉冲式超声发生器，可有效降解水中P-NP，是一种很有工业应用舟川大檬硕士檬位论友前景的水处理技术。
赵雷[2]2008年在《超声强化臭氧/蜂窝陶瓷催化氧化去除水中有机物的研究》文中研究表明随着工业的迅猛发展和人类物质生活水平的提高,水环境污染已是普遍存在的问题,饮用水的卫生和安全也受到越来越多的关注。然而,城市给水常规处理工艺对于近年来微污染水源水中出现的一些有机污染物的处理能力有限,很难将其降解。使用非均相催化剂来提高臭氧氧化能力的高级氧化技术,因其工艺简单、易于回收处理、水处理成本较低、活性高等优点,得到了研究者的普遍重视。本文研发的超声强化蜂窝陶瓷催化臭氧化去除水中有机物的高级氧化技术,实现了超声降解与非均相催化臭氧化的有机结合,产生的协同效应使得蜂窝陶瓷催化臭氧化工艺在有效且方便的前提下进一步提高了氧化降解效能和催化剂的使用寿命,同时也弥补了单独声解水中污染物历时长、费用高、降解效率低等局限性,提高了声能的利用率和有机物的降解速度与程度。超声强化蜂窝陶瓷催化臭氧化工艺对水中硝基苯的降解效果随着单场频率的升高(20~40kHz)而增加。叁个不同频率的垂直正交的超声场对水中硝基苯降解的强化效果最好,频率相差越大,强化效果越明显。超声/臭氧/蜂窝陶瓷组合工艺具有明显的协同效应,显着提高了水中硝基苯的降解效能。臭氧作为空化气体对组合工艺去除水中硝基苯具有最好的强化效能,且臭氧投量和气体流速与硝基苯的降解效能均成正相关性,连续投加可以明显获得优于一次性投加的去除效果。超声/臭氧/蜂窝陶瓷组合工艺对水中硝基苯的降解效能分别随着水体温度、初始pH值、水体循环流速、蜂窝陶瓷催化剂的用量和孔密度、硝基苯初始浓度和声强的升高而增加,均成正相关性。且降解效能按照混凝江水、自来水、沉后水、蒸馏水和超纯水的顺序呈现降低趋势。水中常见无机金属阳离子(Na~+、K~+、Ag~+、Mg~(2+)、Ca~(2+)、Ba~(2+)、Mn~(2+)、Fe~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)、Cu~(2+)、Zn~(2+)、Cd~(2+)、Cr~(3+)、Fe~(3+)和Al~(3+))和阴离子(NO_3~- ,Cl~- ,HCO_3~-、H_2PO_4~―、SO_4~(2―)、CO_3~(2―)、HPO_4~(2―)和PO_4~(3―))对各个体系去除水中硝基苯降解效能的影响比较复杂,分别表现出了无影响、促进、先促进后抑制和抑制作用。水中常见有机物甲醛和邻苯二甲酸二丁酯可以抑制超声/臭氧/蜂窝陶瓷对水中硝基苯的降解,腐殖酸、甲醇和甲酸分别使得硝基苯的降解都经历了先促进后抑制的过程。蜂窝陶瓷催化剂的主晶相为2MgO·2Al_2O_3·5SiO_2,是标准的α-堇青石结构;催化剂的表面存在着表面羟基,其含量为9.13×10~(-6)mol~·m~(-2);催化剂表面的pHZPC为6.60。超声或/和蜂窝陶瓷催化剂的引入分别促进了体系中臭氧的分解,降低了水中的剩余臭氧浓度,减少了臭氧尾气浓度,提高了体系的臭氧利用率,加速了体系中~·OH和H_2O_2的生成,从而强化了对TOC的矿化能力。且超声/臭氧/蜂窝陶瓷联用具有最好的协同效应。氧化路径分析表明,硝基苯的降解经历了芳环的羟基化、有机氮的矿化、通过开环反应由芳香族化合物向脂肪族化合物的转化及脂肪族链式化合物的氧化;主要的芳香族化合物和有机羧酸等中间产物包括硝基苯酚类、硝基苯多酚类、苯酚、对苯二酚、对苯醌、丙二酸、乙酸、NO_3~-、顺丁烯二酸和草酸,进一步证实硝基苯的降解遵循~·OH氧化机理。超声/臭氧/蜂窝陶瓷对硝基苯的降解符合假一级反应动力学模型,其协同效应反应速率常数为13.62×10~(-2)min~(-1)。假一级表观反应速率常数分别与臭氧投量、臭氧气体流速、催化剂用量、催化剂孔密度、反应温度、初始pH值、水体循环流速和声强成正相关性。动力学经验方程式为: -dC/dt=k_0[O_3]~(0.98)[Cata]~(1.61)T~(0.54)(pH)~(0.98)I~(1.90)[C]。超声/臭氧/蜂窝陶瓷组合工艺对松花江水源水中TOC、COD_(Mn)、UV_(254)和NO2–-N的去除分别具有明显的协同效应,出水中大分子有机物的含量相对减少,小分子有机物的含量相对增加;出水中有机物的可生化降解性依次提高,体系中最易被细菌吸收、能直接同化成细菌体的有机物部分的含量增加。强化体系也使原水中的NH3-N和NO3–-N的浓度依次增加。超声/臭氧/蜂窝陶瓷工艺处理后可使松花江水源水中152种有机物减少到27种,并且在叁致物、美国EPA优先污染物和内分泌干扰物的去除方面具有明显的优势。
徐献文[3]2005年在《超声波强化臭氧降解水中对硝基苯酚的研究》文中研究表明对硝基苯酚(PNP)毒性大、难于生物降解,是化工、农药、染料等行业废水中常见的有机污染物。本文以对硝基苯酚为模拟污染物,应用单独超声波(US/O_2)、单独臭氧(O_3)及超声波强化臭氧氧化技术(US/O_3)降解水中对硝基苯酚,并就其影响因素、协同效应、降解动力学及降解机理进行了系统的研究,为对硝基苯酚的处理提供理论依据。 在US/O_2体系中,通过对对硝基苯酚去除率的考察可知:增加初始浓度、提高pH值及降低声强能使其去除率下降;而溶液主体温度对去除率影响不大。通过对叔丁醇(TBA)的用量影响对硝基苯酚降解效果的考察可知:超声降解对硝基苯酚以热解为主,·OH反应为辅,热解反应占总反应的67.95%。利用高效液相色谱(HPLC)和离子色谱(IC),检测出超声波降解对硝基苯酚的中间产物有苯酚、对苯醌、对苯二酚、邻苯二酚、邻苯醌、对硝基邻苯二酚、顺(反)丁稀二酸、甲酸、NO_3~-、NO_2~-等,并依此对降解机理进行了推导。超声波降解水中对硝基苯酚符合拟一级反应动力学规律,对实验数据进行了非线性回归分析,建立了超声波降解水中对硝基苯酚的速率常数的经验模型:k=0.000165×C_0~(-0.76264)(pH)~(-0.91439)(P)~(1.72456)。 在O_3体系中,考察了不同实验条件对对硝基苯酚降解效果的影响,结果表明:提高O_3/O_2气速、温度、pH值(pH≤8)及降低初始浓度均能提高对硝基苯酚的去除率,而pH>8后pH值对对硝基苯酚的去除率影响不大。通过化学计量比的测定及利用CO_2在Na_2CO_3—NaHCO_3体系中的吸收反应对反应器特性参数液相传质分系数k_L、单位液相体积的传质面积α的测定,在投加·OH抑制剂TBA时考察了臭氧的直接反应动力学,在不投加·OH抑制剂TBA时考察了臭氧总的反应动力学。结果表明:臭氧与对硝基苯酚反应的化学计量比为3;pH≤3条件下,对硝基苯酚主要通过臭氧的直接反应进行降解,该反应处于慢反应动力学区域;O_3/O_2气速和初始浓度的变化对反应速率常数k_D和k_T影响不大,而温度和pH值影响明显;不同温度及pH值(pH≤3)下的k_T的Arrhenius方程为k_T=2209010exp(-10813/RT)[OH~-]~(0.19153),k_D的Arrhenius方程为:
张静[4]2014年在《超声降解酚类污染物》文中认为随着全球的工业化发展规模扩大，对于环境的污染也日益严重，其中含酚废水由于毒性大、难降解而备受关注，而且含酚废水对于水资源的污染可以发生在任何地方的水资源供应系统，因此对于含酚废水的处理成为了世界各国普遍面临的难题之一。使用超声波降解法处理酚类污染物，是近年来发展起来的一种新型水处理技术。本文介绍了声化学降解酚类污染物的基本原理，综述了近几年声化学降解酚类污染物的研究进展。论文利用超声协同活性炭降解法(US/AC)（在少量氧化剂存在下）和超声协同类芬顿试剂降解法(US/Fenton-like reagent)，降解酚类污染物。选取苯酚、双酚A、对氯苯酚和对硝基苯酚为研究对象，利用紫外-可见光谱法、高效液相色谱法、扫描电镜法研究降解的影响因素、中间产物、推测降解机理和降解过程的动力学特征。使用US/AC法(在少量氧化剂存在下)降解苯酚、双酚A和对氯苯酚，实验结果证明在此降解过程中均存在协同效应，且降解效果显着。在单因素实验中研究了活性炭用量、声功率、溶液pH值、反应时间及添加氧化剂对降解效果的影响，在各个目标污染物最佳降解条件下，苯酚、对氯苯酚、双酚A几乎完全降解（降解率为苯酚：97.86%，对氯苯酚：99.40%，双酚A：99.11%）。通过对降解中间产物分析，初步探讨了苯酚、对氯苯酚降解机理。在苯酚超声降解过程，中间产物检测到邻苯二酚、对苯二酚、顺丁烯二酸，推测降解过程中有羟基自由基生成，生成的羟基自由基进攻苯环而发生亲电加成反应，而使苯酚降解。对氯苯酚的声化学降解过程中经羟基自由基发生氧化反应，C-Cl键断裂形成对苯二酚，对苯二酚分子被继续氧化分解为顺丁烯二酸。对每个降解过程均进行动力学分析，结果显示在使用US/AC法（在少量氧化剂存在下）降解苯酚、对氯苯酚、双酚A时，各个降解过程近似符合一级动力学过程。采用US/Fenton-like reagent法降解对氯苯酚和对硝基苯酚，探讨类芬顿试剂投量比、加入量、超声功率、溶液pH值以及反应时间对降解效果的影响。在单因素实验研究出的最佳降解条件下，对氯苯酚降解20min，其降解率可以达99.92%。对硝基苯酚降解120min，其降解率为96.47%。通过对降解中间产物进行分析，初步探究使用超声协同类芬顿试剂降解对氯苯酚的降解机理：在声空化效应下，对氯苯酚分子在空化泡内部发生热分解反应脱掉氯离子，然后在大量羟基自由基作用下发生深度氧化反应生成对苯二酚，进而对苯二酚脱去酚羟基上的氢离子生成苯醌，最后苯醌又继续被氧化开环生成有机酸。此外根据众多文献报道以及上述对氯苯酚降解机理，初步推测采用超声协同类芬顿试剂法降解对硝基苯酚的降解机理如下：对硝基苯酚在降解过程中产生的高浓度羟基自由基作用下，脱去硝基生成对苯二酚，进一步脱氢生成苯醌，继续被氧化开环生成小分子有机酸。对每个降解过程均进行动力学分析，结果显示在使用US/Fenton-like reagent法降解对氯苯酚和对硝基苯酚时，各个降解过程近似符合一级动力学过程。
宣江华[5]2016年在《高级氧化法结合NiO/AC催化氧化酚类污染物》文中研究说明酚类物质是重要的染料和医药中间体,广泛应用于工业生产的各个领域。工业排放的含酚废水,有机物浓度高、盐度大,属于难降解持久性有机污染物。酚类污染物来源广、危害大,若将含有酚类污染物的工业废水暴露在人类生活环境中,不仅会对环境造成严重污染,还会严重危害人体健康。因此不断改进含酚废水的处理技术,建立酚类污染物有效的降解方法是保护环境和造福人类的重要任务。高级氧化过程(AOPs)已成功降解污染水中的大多数有机化合物。本论文主要采用超声催化法和光催化法分别结合纳米氧化镍负载活性炭(NiO/AC)降解酚类污染物。采用化学沉淀法制备NiO/AC负载型催化剂,通过XRD、SEM手段对NiO/AC催化剂进行表征,结果显示部分制备NiO/AC纳米材料的衍射峰位置准确,且对应标准卡片衍射峰强度大,晶化度高,Ni(OH)2大部分转化为NiO;NiO/AC电镜照片中,棒状和球状的NiO比较均匀地平铺在活性炭表面,但有部分簇拥成团状,粒径均较小。将超声与NiO/AC结合分别对五种酚类污染物:对氯苯酚、间氨基苯酚、对氨基苯酚、间苯二酚、对硝基苯酚的降解进行研究,选择最佳降解效果的NiO/AC,并进行催化剂用量、超声功率、溶液pH、溶液初始浓度等影响的条件实验。结果显示超声/NiO/AC降解对氯苯酚、间氨基苯酚、对氨基苯酚、间苯二酚、对硝基苯酚溶液,降解率均达到90%以上;UV/NiO/AC催化氧化对氯苯酚、间氨基苯酚溶液,降解率均达到80%以上。通过对对氯苯酚和间氨基苯酚降解过程中间产物进行分析,初步探讨了对氯苯酚、间氨基苯酚降解机理。对氯苯酚的降解过程大致为:对氯苯酚的羟基化,芳香族化合物开环转化为脂肪族化合物,有机酸氧化为无机小分子。超声/NiO/AC降解间氨基苯酚的反应机理分为自由基氧化和高温热解两部分。光催化过程中可能产生大量的超氧负离子,超氧负离子可以与间硝基苯酚发生亲核取代,进攻间硝基苯酚硝基上的C,生成不稳定的中间体,再转化为间苯二酚或邻苯二酚。紫外光催化法相比超声方法下对氯苯酚降解速率更快,极限条件下中间产物分解速率快,捕捉到的中间产物种类较少。两种方法在降解过程中产生的中间产物可以继续氧化反应生开环氧化转变为有机酸,有机酸会进一步矿化最终生成CO2和H2O等小分子物质。
周玲希[6]2017年在《超声过程中典型含溴副产物生成机制的研究》文中认为近年来利用超声波技术处理降解水中的化学污染物尤其是难降解有机污染物的应用取得了很大的进展,它是一项新型的水处理技术,集高温热解、高级氧化以及超临界氧化等多种技术于一身,具有降解效率高、适用范围广,且可以与其他水处理技术联合作用的优点。超声波技术在强化降解或者直接降解水体中有机污染物方面的实验室水平及应用上研究报道也日益增加,取得了许多有价值的研究成果。但是,超声水处理过程存在生成含溴副产物的风险,目前还没有关于超声空化氧化技术在降解水中有机物的过程中生成含溴副产物的系统研究报道,严重影响到了超声水处理技术的实际安全应用,因此本文就超声波水处理过程中无机含溴副产物的生成、对降解酚类物质过的降解及降解酚类物质过程中典型含溴副产物的生成进行了研究。超声空化氧化过程中无机含溴副产物生成的研究发现,在Br-存在条件下,超声空化氧化反应过程中能产生无机含溴副产物BrO3-,产生BrO3-的机理主要是在超声空化作用的作用下,水分子分解产生·OH,·OH与Br-反应生成Br2·-,Br2·-再被·OH进一步氧化,最终生成BrO3-。BrO3-在超声声能密度增大时的生成量有所下降,说明BrO3-进一步生成了BrO4-。在超声波降解酚类物质研究中,选取了苯酚(P)和对硝基苯酚(4-NP)作为研究的目标物。在不存在Br-的条件下,超声对P和4-NP都存在一定程度的降解,但Br-的存在对超声波降解酚类物质具有促进作用,并且降解反应满足拟一级动力学模型。超声对酚类物质的降解途径不仅有·OH氧化途径,还有Br2·-氧化途径。4-NP的性质与P类似,但其憎水性大于P,使得4-NP更容易进入空化泡的气/液界面参与·OH的竞争。声能密度越大,P和4-NP的降解速率越快。当[Br-]0/[P]0为600时,P降解速率最大,当[Br-]0/[4-NP]0为400时,4-NP降解速率最大。在对超声降解酚类物质过程中生成溴代副产物的研究中,其中降解P的产物以2-溴苯酚、4-溴苯酚及2,4-二溴苯酚作为研究的目标物,降解4-NP的产物以2-溴-4-硝基苯酚和2,6-二溴-4-硝基苯酚作为研究的目标物。实验证明,Br-存在条件下,超声降解P有2-溴苯酚、4-溴苯酚及2,4-二溴苯酚生成,降解4-NP有2-溴-4-硝基苯酚和2,6-二溴-4-硝基苯酚生成。且对一溴代酚类物质存在降解,对二溴代酚类物质存在积累现象。超声降解不同初始浓度酚类物质过程中,5种产物的初始生成速率均先增大后减小。5种产物的初始生成速率都是随着声能密度的增大而增大。溴代酚类物质的生成机理主要是:Br2·-通过抽取酚羟基上的氢原子而生成酚氧自由基(HPhO·),然后HPhO·与Br2·-进一步反应生成一溴代苯酚类物质;二溴代苯酚类物质的生成与一溴代苯酚类物质过程类似,即一溴代苯酚类物质与Br2·-反应生成对应的溴代酚氧自由基,两种溴代酚氧自由基再与Br2·-反应生成二溴代苯酚类物质。此外,酚类物质在的氧化之下,还可互相反应生成相应的羟基多溴联苯醚。
史俊, 张良波, 邓慧萍[7]2008年在《对硝基苯酚超声降解反应动力学方程的建立》文中认为在对硝基苯酚初始浓度、溶液初始pH、声能密度、反应温度及曝气等对超声降解对硝基苯酚溶液效果的影响及规律的基础上,通过研究超声降解对硝基苯酚模拟废水,建立了对硝基苯酚超声降解反应动力学方程。该动力学方程对于研究超声降解对硝基苯酚的反应具有很好的指导意义。
郏彩霞[8]2015年在《超声电化学双脉冲降解对硝基苯酚的动力学和机理研究》文中认为对硝基苯酚类废水主要来源于农药、合成材料、染料及其中间体的合成过程中,该类化合物在自然界中较难降解,具有“叁致”作用,对硝基苯酚也是一种环境优先污染物。对于该类有机物的有效处理,一直是环境保护技术领域的热点和难点。本论文主要是对对硝基苯酚模拟废水采用了单独电解,单独超声和超声电解双脉冲叁种降解方法,对这叁种处理方法进行了比较,并对其在超声电化学双脉冲条件下的降解反应的动力学和机理进行了研究和探讨。主要工作如下:(1)本实验使用电解法在p H=3.0,U=10V,T=30℃的条件下,对对硝基苯酚模拟废水进行降解2h,实验发现,使用电解法降解对硝基苯酚,其降解效率为60.92%,反应过程遵循一级反应,反应速率常数为0.0112min-1。同时仅改变温度,在T=25℃的条件下,其反应速率常数为0.0082min-1,根据阿累尼乌斯公式计算出其反应活化能为48.86k J.mol-1;(2)实验中单独使用48.8W的超声降解对硝基苯酚模拟废水,实验结果发现,对硝基苯酚几乎没有降解;(3)实验中使用超声电解双脉冲的方法降解对硝基苯酚模拟废水,在p H=3.0,U=10V,T=30℃,Us=48.8W的条件下,对对硝基苯酚降解2h,对硝基苯酚的降解率达到98.4%,反应过程遵循一级反应,速率常数为0.0581min-1。改变温度为T=25℃,其他条件不变,测出反应速率常数为0.0535min-1,由此计算出其反应活化能为12.4k J.mol-1。对反应的中间产物进行了研究,同时推测了降解途径。
于福新, 张海朗, 张良波[9]2007年在《超声波降解对硝基苯酚的研究》文中研究指明研究了用超声波技术降解水中对硝基苯酚。探讨了对硝基苯酚初始浓度、溶液初始pH值、声能密度及反应温度等因素对降解效果的影响及规律。实验发现,超声波降解水中对硝基苯酚的主要影响因素为反应物的初始浓度、溶液初始pH值、溶液声能密度及空化反应时间。在较低的pH值,较大超声声能密度的条件下,可有效降解低浓度对硝基苯酚废水。
许云[10]2016年在《高级氧化法降解对硝基苯酚的工艺与机理研究》文中指出酚类化合物属于难降解有机物,广泛存在于各行各业,特别是随着工业的发展,水体中的酚类污染物越来越多。由于低含量的酚类物质即可造成生物体中毒,近年来酚类物质的降解也受到越来越多的关注。其中较普遍应用的就是超声电化学法和高级氧化法。本论文主要开展了以下几点研究:在已有实验工作基础上进一步探究了单独脉冲超声、单独脉冲电化学、连续超声电化学、脉冲超声电化学工艺降解对硝基苯酚的效果,分析了后叁种工艺的反应机理和反应动力学,并通过对脉冲超声电化学工艺的反应总有机碳和能耗的探索,分析了其实际工业操作中的可行性。研究结果表明,最佳反应条件脉冲超声电化学工艺在2 h时处理对硝基苯酚的效率达到94.1%,高于连续超声电化学的89.0%和脉冲电化学的58.9%,其降解情况符合一级动力学模型,但降解2 h时溶液中总有机碳量基本保持不变,经济效应分析该种方法在工业上实施难度较大且不能完全去除污染物。本研究采用高锰酸钾处理对硝基苯酚溶液这一更加经济高效的水处理方法,研究了反应温度、pH、最佳投加量、对硝基苯酚初始浓度和总有机碳去除情况。通过对反应过程中生成的二氧化锰MnO2-1与实验室由高锰酸钾和水合硫酸锰制备的二氧化锰MnO2-2进行FTIR、BET和XRD表征对比分析,解释了反应中原位生成的MnO2-1可能的作用。实验对高锰酸钾降解对硝基苯酚的作用机理进行了TOC、GC-MS和LC-MS分析,推断了中间产物。研究结果表明,在实验条件初始pH=2.0,高锰酸钾与对硝基苯酚摩尔比K-P=10,温度T=40℃,对硝基苯酚初始浓度200 mg/L的条件下反应5 min PNP降解率达99%以上,原位生成的二氧化锰吸附和氧化作用较小可忽略不计。该工艺条件同时适用于低浓度和高浓度的对硝基苯酚溶液。降解过程中生成了大量对硝基苯酚二聚体、2,4-二硝基苯酚、对硝基邻苯二酚、硝基苯、苯酚、马来酸等中间化合物,在反应进行1 h时总有机碳的去除率达到97.9%,确立了一种高效、经济合理的有机物处理方法。
参考文献：
[1]. 水中对硝基苯酚的超声降解[D]. 李洁. 郑州大学. 2004
[2]. 超声强化臭氧/蜂窝陶瓷催化氧化去除水中有机物的研究[D]. 赵雷. 哈尔滨工业大学. 2008
[3]. 超声波强化臭氧降解水中对硝基苯酚的研究[D]. 徐献文. 浙江大学. 2005
[4]. 超声降解酚类污染物[D]. 张静. 河北师范大学. 2014
[5]. 高级氧化法结合NiO/AC催化氧化酚类污染物[D]. 宣江华. 河北师范大学. 2016
[6]. 超声过程中典型含溴副产物生成机制的研究[D]. 周玲希. 重庆大学. 2017
[7]. 对硝基苯酚超声降解反应动力学方程的建立[J]. 史俊, 张良波, 邓慧萍. 给水排水. 2008
[8]. 超声电化学双脉冲降解对硝基苯酚的动力学和机理研究[D]. 郏彩霞. 华南理工大学. 2015
[9]. 超声波降解对硝基苯酚的研究[J]. 于福新, 张海朗, 张良波. 江苏环境科技. 2007
[10]. 高级氧化法降解对硝基苯酚的工艺与机理研究[D]. 许云. 华南理工大学. 2016
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