依达拉奉联合舒血宁治疗脑梗死的药理作用及临床研究论文_韦健

依达拉奉联合舒血宁治疗脑梗死的药理作用及临床研究论文_韦健

(广西壮族自治区荣誉军人康复医院药剂科 广西 柳州 545005)

【摘要】目的:研究对脑梗死患者采取舒血宁+依达拉奉的方案进行治疗后的价值。方法:选取本院脑梗死患者200例,2017年4月1日到2018年4月1日,将其随机分两组,100例为一组。对照组给予依达拉奉,观察组再联合舒血宁,对比两组的疗效指标。结果:观察组脑梗死患者疗效指标90.00%,对照组70.00%,P<0.05。观察组IL-6、IL-13、ET-1检测结果和对照组相比,P<0.05。结论:使用依达拉奉的基础上,针对脑梗死患者再联合舒血宁治疗,效果更为理想。

【关键词】依达拉奉;舒血宁;脑梗死

【中图分类号】R743.33 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2018)30-0130-02

引言

脑梗死是一种在患者的脑组织当中发生局部缺氧、缺血症状,最后引发的软化坏死病理学的疾病[1],其主要的发生人群为中老年群体,由于疾病发作较为突然,且病情凶险,故而致残率非常高。临床为考虑良好治疗脑梗死疾病,近年来致力研究适宜的药物方案对脑梗死实施治疗。本文当中,对本院2017年到2018年收治的脑梗死患者进行治疗方面的研究,在下文展示。

1.资料和方法

1.1 资料

选取在本院进行治疗的脑梗死患者200例,时间区间是:2017年4月1日—2018年4月1日,进行随机分组后,一组有100例。

观察组(男女性别区分=60:40例)——年龄平均值(62.72±10.57)岁。

对照组(男女性别区分=61:39例)——年龄平均值(62.48±10.63)岁。

两组脑梗死患者对比上述结果无差异,P值>0.05。

1.2 方法

对照组:依达拉奉。本组脑梗死患者用药的厂家是昆明积大制药股份有限公司,国药准字号为H20080495,按照一天2次,30.00ml一次量,静滴。

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观察组:依达拉奉(同上),舒血宁用药厂家为的神威药业集团有限公司,国药准字号为Z13020795,按照一天一次,20.00ml量,静滴。

共计的两组脑梗死患者治疗时长:14天。

1.3 观察指标

(1)记录疗效指标[2]:①脑梗死患者的神经功能改善良好,临床表现有明显的改善——基本治愈。②患者的神经功能缺损评分降低范围在45.00%到90.00%之间——显效。③患者的评分值降低在18.00%--44.00%当中——有效。④达不到上述评分降低标准——无效。

(2)使用ELISA法(酶联免疫吸附实验)检测患者的IL-6和IL-13指标;使用放免法检测患者的ET-1指标。

1.4 统计学处理

对上述“1.3观察指标”部分的两组脑梗死患者指标结果用SPSS22.0版本的统计学测算,(%)的方式表达疗效概率,卡方值检验;(x-±s)表达IL-6指标、IL-13指标、ET-1指标,t检验。P<0.05时,为上述结果统计学有意义。

2.结果

2.1 对比两组治疗情况

观察组基本治愈概率50.00%(50/100),显效20.00%(30/100),有效20.00%(20/100),无效10.00%(10/100),总有效率90.00%(90/100)。

对照组上述结果分别是40.00%(40/100),20.00%(20/100),10.00%(10/100),(30/100),总有效率70.00%(90/100)。

前者结果较后者更为理想,P值<0.05。

2.2 两组对比检测结果

观察组IL-6治疗前(58.46±22.16)ng/L;IL-13治疗前(30.62±5.61)ng/L;ET-1治疗前(75.95±13.48)ng/L。

对照组IL-6治疗前(57.92±19.59)ng/L;IL-13治疗前(30.78±5.28)ng/L;ET-1治疗前(74.62±15.81)ng/L。

观察组IL-6治疗后(21.06±14.79)ng/L;IL-13治疗后(34.62±4.18)ng/L;ET-1治疗后(41.62±18.04)ng/L。

对照组IL-6治疗后(30.62±15.62)ng/L;IL-13治疗后(40.26±5.71)ng/L;ET-1治疗后(58.62±17.93)ng/L。

治疗前两组脑梗死患者对比差距小,P>0.05;治疗后,观察组脑梗死患者的结果数据优于对照组,P<0.05 。

3.讨论

脑梗死疾病由于危害性极大,故而在治疗方面更加主张实施中西医结合治疗,其中依达拉奉为西药代表用药,而舒血宁为中药代表用药[3]。本文当中,根据临床经验和疗效得知,在使用依达拉奉方案联合舒血宁后,脑梗死患者的疗效指标改善效果更为优异。

依达拉奉属于自由基的清除剂,其应用于脑血管等疾病方面的疗效值得临床认可,其药理的特征主要为:①在患者的脑部存在缺血状况时,其可有效阻止患者脑梗死区域的迟发性神经元衰亡;②可完全对缺血、再灌注等情况引发的高度细胞毒性羟基团进行清除处理;③可阻止白三烯的形成,防止脑水肿状况更为严峻;④能够对患者脑部当中脂质过氧化反应进行良好的抑制,减少梗死的面积,使得血脑屏障不受破坏。

舒血宁主要是从银杏叶当中提取有效成分,达到保护脑梗死患者神经功能的作用,其药理功效有:①药物当中的黄酮醇甙大量的存在,其能够良好达到抗自由基和抗脂质的效果,对脑细胞的凋亡进行良好控制,减少再灌注;②成分当中的银杏内酯可改善患者机体的全血黏度、血浆黏度等,减少微血栓的形成;③帮助患者短期当中恢复神经功能,扩展脑血管,调节其血液循环。

本文的试验结果验证——实施舒血宁+依达拉奉方案治疗后的观察组脑梗死患者疗效指标数据是90.00%,IL-6、IL-13、ET-1这三项结果均由于仅使用依达拉奉的对照组,P<0.05 。

总而言之,实施依达拉奉+舒血宁的方案治疗于脑梗死患者当中,患者的疗效指标改善理想。

【参考文献】

[1]刘建军.依达拉奉对急性脑梗死患者氧自由基的清除效果及神经功能的影响[J].中国老年学杂志,2013,33(22):5577-5578.

[2]吴迪训,王云飞.丁苯酞软胶囊联合依达拉奉对老年脑梗死患者oxLDL、TXB2水平及Rankin评分的影响[J].中国老年学杂志,2018,38(6):1324-1326.

[3]张希坤.舒血宁对脑梗死患者治疗疗效、神经功能缺损程度以及恢复预后的影响[J].系统医学,2017,2(8):51-53.

论文作者:韦健

论文发表刊物:《医药前沿》2018年30期

论文发表时间:2018/12/6

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