王斐, 闫胜利, 王颜刚, 赵世华, 王娈[1]2001年在《山东沿海地区自身免疫性甲状腺病与HLA等位基因DQA1*0301、DR9的相关性研究》文中研究指明目的:探讨山东沿海地区自身免疫性甲状腺病(AITDs)与HLA等位基因DQA1*0301、DR9的相关性,并观察碘营养状况对AITDs发病的影响.方法:对133例AITDs患者,包括Graves病(GD)90例(男22例,女68例,平均年龄33.3±13.0岁)和桥本甲状腺炎(HT)43例(男3例,女40例, 平均
王斐[2]2001年在《山东沿海地区自身免疫性甲状腺病与HLA等位基因DQA_1～*0301、DR_9的相关性研究》文中研究指明目的：探讨山东沿海地区自身免疫性甲状腺病（AITDs）与HLA等位基因DQA1*0301、DR9的相关性；并观察碘营养状况对AITDs发病的影响。 方法：对133例AITDs患者,包括Graves病（GD）90例（男22例，女68例，平均年龄33.3±13.0岁）和桥本甲状腺炎（HT）43例（男3例，女40例，平均年龄38.2±15.1岁），及60例健康对照（男27例，女33例，平均年龄32.6±12.0岁），采用多聚酶链式反应序列特异引物分析（PCR-SSP）技术,扩增HLA等位基因DQA1*0301、DR9的目的基因片段（分别为199 bp、236 bp），分析比较两对等位基因在不同人群中表达频率的差异（卡方检验）。采用ELISA技术和间接免疫荧光法检测其甲状腺激素和TGAb、TPOAb。用砷铈催化分光光度法（国标法）测定尿碘，计算不同人群的尿碘中位数（M），用方差分析（ANOVA）比较不同人群碘营养状况的差异。多因素分析采用Logistic回归分析。 结果： AITDs（GD和HT）患者HLA-DQA1*0301等位基因频率均显着高于对照组（AITDs组P<0.001,OR=2.99；GD组P<0.01,OR=2.79；HT组P<0.01,OR=3.47），按性别分层分析后发现DQA1*0301等位基因频率仅在女性患者组显着增高（AITDs和GD女性组P<0.001； HT女性组P<0.01）。DR9等位基因频率叁组患者与对<WP=5>照组比较均无显着性差异（P>0.05），按性别分层分析后发现仅HT女性组DR9等位基因频率显着高于对照女性组（P<0.05，OR=3.90）。DQA1*0301(+)/DR9(+)出现频率，女性患者组显着高于对照女性组（GD女性组P<0.05；AITDs和HT女性组P<0.01）。山东沿海地区GD、HT患者尿碘浓度M分别为347.1μg/L、321.7μg/L，均显着高于对照组（234.5μg/L）（P <0.05）；尿碘浓度高于300μg/L的患者分别占55.6%和55.8%，其分布频率均显着高于对照组（33.3%）（分别为P <0.001，P <0.05）。多因素回归分析显示，性别、尿碘浓度对数、DQA1*0301等位基因均为GD、HT发病的危险因素（GD组P分别为：0.02、0.005、 <0.001；HT组P分别为：<0.001、0.02、0.001）；DQA1*0301（+）的GD、HT患者与DQA1*0301（+）的对照组比较，前两者尿碘浓度较高，但差别均无显着性意义（P >0.05），而DQA1*0301(-)的GD、HT患者与DQA1*0301(-)的对照组比较，前两者尿碘浓度均显着高于对照组（分别为P <0.01、P <0.05）；DR9等位基因和女性HT患者的尿碘情况结合分析，也有同样的趋势，但无统计学显着性差异。GD和HT两组间的上述比较均无显着性差异（P >0.05）。 结论：HLA-DQA1*0301等位基因是山东沿海地区AITDs（GD和HT）女性患者的易感基因；HLA-DR9等位基因可能仅是该地区HT女性患者的易感基因；该地区多数GD、HT患者的碘摄入量偏高，是诱导GD、HT发病的重要环境因素；性别、碘摄入量、DQA1*0301等位基因均为GD、HT发病的危险因素，碘和易感HLA等位基因对GD、HT的发病有正协同作用。
赵文娟, 闫胜利, 余宵龙, 王娈, 綦玉琴[3]2005年在《山东沿海地区自身免疫性甲状腺病与HLA等位基因DQA1*0501、DQA1*0201的相关性研究》文中提出目的 探讨山东沿海地区自身免疫性甲状腺疾病 (AITD)与HLA DQA1 0 5 0 1、DQA1 0 2 0 1的相关性。方法 采用多聚酶链反应序列特异引物分析 (PCR SSP)技术 ,扩增DQA1 0 5 0 1、DQA1 0 2 0 1的目的基因片段 ,选取 15 6例AITD患者和 74例健康对照 ,分析比较两对等位基因在两组人群中分布频率的差异。结果 Graves病 (GD)和桥本甲状腺炎 (HT)患者HLA DQA1 0 5 0 1的频率均显着高于对照组 (P <0 .0 5 ) ;而HLA DQA1 0 2 0 1在GD和HT两组患者中分布频率明显低于正常对照组 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 )。按性别分层分析后 ,仅发现DQA1 0 2 0 1的频率在两组女性患者中显着降低。结论 HLA DQA1 0 5 0 1与山东沿海地区GD和HT的发病易感性相关 ,而DQA1 0 2 0 1与该地区GD和HT ,尤其女性患者的保护性相关。
赵文娟[4]2002年在《山东沿海地区自身免疫性甲状腺病与HLA等位基因DQA_1*0501，0201的相关性研究》文中研究指明目的 探讨山东沿海地区自身免疫性甲状腺疾病(AITDs)与HLA等位基因DQA_1，*0501，DQA_1*0201的相关性；并观察其对AITDs发病的影响。 方法 对132例AITDs患者，包括Graves病(GD)91例(男22例，女69例，平均年龄33.3±13.0岁)和桥本甲状腺炎(HT)41例(男3例，女38例，平均年龄38.2±15.1岁)及54例健康对照(男27例，女27例，平均年龄32.6±12.0岁)，采用多聚酶链式反应序列特异引物分析(PCR-SSP)技术，扩增HLA等位基因DQA_1*0501，DQA_1*0201的目的基因片段(分别为186bp、170bp)，分析比较两对等位基因在不同人群中分布频率的差异(卡方检验)。采用ELISA技术和间接免疫荧光法检测其甲状腺激素和TGAb、TPOAb． 结果 GD患者HLA-DQA_1*0501等位基因频率显着高于对照组(P＜0.05，OR＝2.5)，而HT患者HLA-DQA_1*0501等位基因频率与对照组比较，差异无显着性意义(P＞0.05)。按性别分层分析后，GD和HT两组男女患者分别与对照组男女比较，未发现DQA_1*0501等位基因频率差异有显着性意义(P＞0.05)；HLA-DQA_1*0201等位基因在GD和HT两组患者中分布频率明显低于正常对照组(GD组P＜0.05，OR＝0.393；HT组P＜0.05，OR＝0.38)，按性别分层分析后，发现两组女性患者DQA_1*0201等位基因频率显着低于对照组女性患者(GD女性组P＝0.001，OR＝0.225；HT女性组P＜0.05，OR＝0.183)。有家族史GD、HT或伴突眼的GD与HLA-DQA_1*0501，DQA_1*0201等位基因无相关性(P＞0.05)。 结论 HLA-DQA_1*0501等位基因可能是山东沿海地区GD患者发病的易感基因；而HLA-DQA_1*0201则可能是该地区AITDs(GD和HT)患者，尤其是女性患者的抵抗基因；GD和HT的发病与HLA-DQA_1基因位点密切相关。
参考文献：
[1]. 山东沿海地区自身免疫性甲状腺病与HLA等位基因DQA1*0301、DR9的相关性研究[C]. 王斐, 闫胜利, 王颜刚, 赵世华, 王娈. 中华医学会第六次全国内分泌学术会议论文汇编. 2001
[2]. 山东沿海地区自身免疫性甲状腺病与HLA等位基因DQA_1～*0301、DR_9的相关性研究[D]. 王斐. 青岛大学. 2001
[3]. 山东沿海地区自身免疫性甲状腺病与HLA等位基因DQA1*0501、DQA1*0201的相关性研究[J]. 赵文娟, 闫胜利, 余宵龙, 王娈, 綦玉琴. 临床内科杂志. 2005
[4]. 山东沿海地区自身免疫性甲状腺病与HLA等位基因DQA_1*0501，0201的相关性研究[D]. 赵文娟. 青岛大学. 2002
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