(宁夏医科大学总医院心脑血管病医院 宁夏 银川 750001）
【摘要】目的：研究西药房调剂质量对临床疗效的影响。方法：选取2017年1月－2018年12月的264例西药处方，依照处方开具的时间进行分组，2018年1－12月应用西药房调剂质量管理（实验组）进行干预,2017年1－12月常规西药房调剂方式（对照组）进行干预，对比两组不良事件发生情况。结果：实验组西药处方在应用过程中发生不良事件的概率显著低于对照组，差异显著(P＜0.05)。结论：西药房进行调剂质量管理，能够减少不良事件的发生，提升治疗效果。
【关键词】西药房；调剂质量；不良反应事件
【中图分类号】R925 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2019）27-0252-02
西药房调剂指的是能够根据患者的病症情况、病情危急程度、病程长短等综合因素，对药品种类进行合理调整，以此保证提升治疗效果，在确保患者用药安全的基础上，提升患者康复效率。应用西药在对患者病症进行治疗的过程中，能够尽快发挥药物使用效果，且药物应用方式简单，所以极易被消费者接受，这就需要加强西药房调剂管理质量，在收到西药药方之后，能够对药方内容进行审核，完成后进行配方，并进行药方的复核[1]，完成后再发药并指导患者正确应用药物，以此保证西药房调剂质量，保证患者安全健康。 所以本实验研究就西药房调剂质量对临床疗效的影响进行分析。
1.资料与方法
1.1 一般资料
将2017年1月－2018年12月的264例西药处方纳入研究范围，依照处方开具的时间顺序进行分组，实验组中，包含男性患者72例，女性患者60例，年龄为18～80岁，平均年龄为（46.23±6.96）岁；对照组中，包含男性患者70例，女性患者62例，年龄为19～78岁，平均年龄为（46.63±6.87）岁。接受两组西药处方进行治疗的患者一般资料各项数值间不存在显著差异，P＞0.05，可以用以对比。
1.2 方法
于对照组应用常规西药房调剂方式进行干预，主要在接收到处方后，及时对处方内容进行核对，并进行药物发放，及时指导患者正确的用药方法。于实验组应用西药房调剂质量管理方式进行干预，具体管理方式如下：
1.2.1 成立西药房质量监督小组 以医院的院长、药学分管管理人员、西药药师及主治医生共同组成质量监督小组，以药学分管管理人员作为小组长，其余人员担任组员，共同对医药房调剂中存在的问题进行分析，并根据实际情况进行药剂调配方式的调整。
1.2.2 西药房监管力度的强化 小组成员需要加强对西药药方的审查力度，告知主治医生在开具西药处方的过程中，必须规范的标识处方剂量和药物，并对患者的过敏史、疾病史等一般资料进行把握，进而西药调剂师需要与主治医生进行沟通交流，对药物使用剂量不合理的情况进行指出，以便于及时更正错误的药物信息，合理调配药物使用剂量。此外，小组成员需要对药物的使用方法、药物用量进行严格的检查，减少重复开具药物的情况出现[2]。
1.2.3 完善排版方式 为保证西药房调剂工作质量的不断优化，保证西药房调剂工作的准确率，小组长必须在日常工作过程中，合理排版，合理规划工作方案，减少由于护理人员过渡劳累而导致调剂出现失误的情况出现。
1.2.4加强电子处方的管理 由于采用电子处方进行西药调剂，能够最大程度减少药师辨识失误而出现调配差错的情况出现，有利于规范化西药调剂过程，所以应加强对电子处方的管理，明确不同药剂的分类，对药物的生产日期及生产厂家等信息进行记录，不断优化电子处方的应用质量。
1.2.5 调剂质量问题的处理 若是在进行西药房调剂的过程中，出现调剂质量问题，小组成员需要及时对出现问题的因素进行分析，并对调剂过程进行完善，弥补处方中存在的不足。
1.3 观察指标
对两组患者出现不良事件的概率进行分析，主要包括漏药、处方不规范、药品使用方法交代不清情况。
1.4 统计学方法
数据采用SPSS20.0统计软件进行统计学分析，计数资料采用率（%）表示，进行χ2检验，计量资料采用（x-±s）表示，进行t检验，P＜0.05为差异具有统计学意义。
2.结果
实验组的不良事件发生概率显著低于对照组，差异显著（P＜0.05），见表。
3.讨论
随着临床医学的不断进步，药品种类不断丰富，且不同药物的药效、药性各不相同，西药不仅方便携带、生效速度快，而且疗效显著，所以必须加强西药房调剂质量的管理，通过建立西药房调剂质量小组的建立，成立专业的质量控制小组，为进行西药房调剂管理提供力量，通过强化西药房的监管，能够对处方不规范的情况进行查证，能够及时对处方中的药物信息、药物用量进行查证，且通过调剂师与临床医师的沟通，能够不断完善处方内容，优化处方效果，通过合理排班制度，能够降低调剂人员过渡劳累的情况出现，减少调配药剂失误的可能性，通过加强电子处方的管理，规范化的进行处方管理，针对调剂中存在的质量问题及时进行分析，能够尽快找出解决调节问题的方式，不断优化调剂质量，以此保证处方应用的安全性[3]。
研究表明，实验组的不良事件发生概率0.76%显著低于对照组9.09%，差异显著，P＜0.05，通过西药房调剂质量管理，有利于提升西药房调剂质量，提升处方的应用效果，以此保证患者的用药安全，提升医院的信誉和企业形象。
综上所述，西药房调剂质量对临床疗效产生影响，必须加强西药房调剂质量管理，提升西药疗效。
【参考文献】
[1]袁成代,赵亚娟.6S管理对门诊药房调剂差错率、失效药品率及取药等候时间的影响[J].检验医学与临床,2018,15(11):140-142.
[2]刘胜伟,何庆梅,金梅,等.品管圈在降低门诊药房调剂内差中的实践[J].检验医学与临床,2017,14(4):590-592.
[3]陈丽娟,朱月梅,梁茂本.现行自动化调剂模式对门诊药房调剂质量控制的影响[J].安徽医药,2017,21(9):1720-1723.
论文作者:朱洁,桂杉,买淑霞
论文发表刊物:《医药前沿》2019年27期
论文发表时间:2019/11/8
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