【关键词】沙丁胺醇;布地奈德;联合用药;临床治疗效果
[Abstract] Objective: To study the clinical effect of salbutamol and budesonide in children with acute asthma attack. Methods: a total of 78 children with acute attack of asthma were selected and treated in our hospital from February 2017 to February 2020. According to the time of admission, they were divided into group Z and group C. The patients in group C were treated with salbutamol and group Z was treated with budesonide on the basis of group C. the time of symptom relief and clinical treatment effect of the two groups were compared. Results: the time of symptom relief in group Z was significantly shorter than that in group C (P < 0.05); the total effective rate of clinical treatment in group Z (92.30%) was significantly better than that in group C (66.67%) (P < 0.05). Conclusion: the effect of salbutamol combined with budesonide in the treatment of children with acute asthma attack is better than that of single drug, which can not only promote the treatment effect of patients, but also have a certain effect on the rapid relief of patients' pain caused by the disease, and it is worthy of clinical application.
[Key words] salbutamol; budesonide; combination therapy; clinical effect
小儿哮喘在临床中被定义为是一种慢性的呼吸系统疾病，一般发病时的临床症状为咳嗽、气喘伴随呼吸困难。随着病情的不断发展，患者会出现面色苍白、口唇发紫等症状[1]。本文以提高小儿哮喘的临床效果为目的，将沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作患者的临床效果进行分析研究，具体研究结果如下：
1 资料与方法
1.1一般资料
选取2017年2月～2020年2月在我院进行治疗小儿哮喘急性发作的患者，共78例，排除在治疗期间产生严重并发症的患者、精神异常或不愿参与研究实验的患者，在患者及患者家属完全知情的情况下，根据入院时间将其分为Z组和C组，每组39例。其中，Z组男20例，女19例，年龄在1岁到10岁之间，平均年龄为（5.50±2.16）岁;C组男22例，女17例，年龄在2岁到11岁之间，平均年龄为（6.50±2.13）岁。Z组和C组患者的性别、年龄等一般资料对比无统计学意义（P>0.05）。
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1.2方法
C组实施沙丁胺醇（商品名称：万托林 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂;厂家：GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd.（葛兰素史克）;规格：100μg*200揿;批准文号：国药准字H20140274）进行常规治疗，用药剂量：以气雾形式吸入，每次0.1～0.2mg（即1～2喷），严重者4h复吸1次，24h内不可超过8次;Z组在C组的基础上实施布地奈德（商品名称： 阿斯利康 信必可都保 布地奈德福莫特罗粉吸入剂;厂家：AstraZeneca AB;规格：160ug：4.5ug*60吸;批准文号：国药准字H20140458）与沙丁胺醇联合用药治疗，沙丁胺醇的用药剂量与C组一致，布地奈德的用药方法：12 岁及12岁以上患者信必可都保80μg/4.5μg/吸：1-2吸/次，每日2次信必可都保160μg/4.5μg/吸：1-2吸/次，每日2次在常规治疗中。
在进行上述药物治疗时，患者服用的具体药物剂量均根据患者的实际病情由医生酌量增减[2]。
1.3观察指标
观察两组患者的临床症状的缓解时间，主要观察项目有咳嗽、哮鸣音以及呼吸困难;对比两组患者的临床治疗的总有效率：基本痊愈、有改善和无效，计算总有效率。
注：总有效率=（基本痊愈例数+有改善例数）/总例数*100%。
1.4统计学分析
将两组患者的一般资料输入到统计学软件SPSS19.0中进行分析，计量资料（临床症状的缓解时间）行t检验，计数资料（临床治疗的总有效率）行X2检验，通过n%表示。P<0.05表示数据存在差异，具有统计学意义。
2 结果
2.1 比较Z组和C组患者在用药后临床症状的缓解时间。
Z组39例，咳嗽4.35±2.06，哮鸣音3.96±1.57，呼吸困难2.10±1.12;C组39例，咳嗽6.49±3.25，哮鳴音5.68±2.35，呼吸困难3.16±0.69。Z组患者临床症状的缓解时间明显少于C组患者临床症状的缓解时间（P<0.05），且数据差异明显，具有统计学意义。
2.2对比分析Z组和C组患者用药后的临床治疗效果。
Z组39例，基本痊愈21（53.84），有改善15（38.46），无效3（7.69），总有效率36（92.30）;C组39例，基本痊愈15（38.46），有改善11（28.20），无效13（33.33），总有效率26（66.67）。Z组患者的临床治疗效果明显好于C组（P<0.05），且数据差异明显，具有统计学意义。
3 讨论
小儿哮喘是儿科的常见病，发病过程极为凶险，需马上进行救治，若救治不及时可能会导致患者出现干咳或呛咳，严重时会导致患者的生命安全受到威胁。小儿哮喘在急性发作期时复发率高，致病因素多变，一般春冬季节或季节交替时容易发作，因此，我国临床医疗中对于小儿哮喘病的治疗一般采用药物进行系统治疗，通常所用的药物为沙丁胺醇[3]。本次研究对小儿哮喘急性发作患者实施的药物治疗是在实施沙丁胺醇的基础上予以布地奈德进行联合治疗，实际的研究结果为：Z组患者临床症状的缓解时间明显少于C组患者临床症状的缓解时间（P<0.05），Z组患者的临床治疗效果（92.30%）明显好于C组患者（66.67%）（P<0.05）。
综上，沙丁胺醇与布地奈德联合用药进行治疗小儿哮喘，不仅可以缓解患者的林海粗昂症状，提高治疗效果，值得临床推广应用。
参考文献
[1] 周传勇，苏小莉，邹翼，张环环，艾佳，刘晓玲.沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘发作的效果[J].中国继续医学教育，2019，11（20）：134-136.
[2] 徐清芬.沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的疗效及对小儿肺功能的影响[J].临床合理用药杂志，2019，12（14）：89-90.
[3] 薛晓丽.沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效观察[J].山西职工医学院学报，2019，29（01）：46-48.
论文作者:王立新
论文发表刊物:《世界复合医学》2020年3期
论文发表时间:2020/4/30
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