吕锦玲[1]2005年在《天然高分子植物胶絮凝剂的制备及应用研究》文中指出絮凝沉降法是废水处理中应用最为广泛的一种方法。絮凝剂的性质直接影响絮凝效果。为寻求一种“绿色”环保絮凝剂,本文在分析和总结已有的有机高分子絮凝剂的制备和絮凝性能研究的基础上,选用来源丰富、价格便宜的农作物芋头、山药为原材料提取植物胶,然后对植物胶进行阳离子改性,制得一种天然高分子植物胶絮凝剂,并且经过大量正交实验研究,确定了较优化的反应条件和参数,对该絮凝剂的絮凝性能做了初步的研究,并对其絮凝机理在理论上进行了初步的推理和解释。 本文以芋头、山药为原料,采用有机溶剂沉淀法进行植物胶的分离提取,得到芋头植物胶的最佳提取条件为:水浴温度80℃,水浴时间2h,沉淀液用量(体积比)为1:1.2;此时芋头植物胶的提取率为4.34%;各因素对芋头植物胶提取率影响的大小排序为:水浴温度>水浴时间>沉淀液的用量;山药植物胶的最佳提取条件为:水浴温度40℃,水浴时间2.5h,沉淀液用量(体积比)为1:4;此时山药植物胶的提取率为7.60%,各因素对山药植物胶提取率影响的大小排序为:水浴温度>沉淀液的用量>水浴时间。 本文以植物胶为母体,采用H_2O_2-FeSO4作引发剂,用叁乙胺与环氧氯丙烷共聚产物为阳离子单体(M)进行改性,制得天然高分子植物胶絮凝剂。植物胶(VG)用量2.0g:醚化单体8ml,NaOH用量1.2g;水用量8ml;碱化温度42℃,碱化时间为30min;引发剂用量为总质量0.01%,活化时间60s:醚化温度为75℃,醚化时间3.5h。 天然高分子植物胶絮凝剂用于处理高岭土悬浊液的实验结果表明:与GD112-4,CPAM,普立清855等絮凝剂相比,天然高分子植物胶絮凝剂具有最佳用量范围较广,pH值适用范围宽的优点;在对生活污水的处理也表现出同样的特点,10mg/L植物胶絮凝剂与40mg/LPAC配合使用时,对生活污水的最佳CODcr去除率可达到58.7%,效果优于对比样普立清855。 天然高分子植物胶絮凝剂对污泥沉降速度影响的实验结果表明:植物胶絮凝剂的用量为2mg/L时,污泥高度最小值可达65mL,平均沉降速度达0.35mL/min,是2mg/L的CPAM沉降速度的1.17倍,10mg/L的CPAM沉降速度的1.46倍;植物胶絮凝剂的用量为10mg/L时,污泥高度最小值可达62mL平均沉降速度达0.38mL/min,是2mg/L的CPAM沉降速度的1.27倍,10mg/L的CPAM沉降速
路婷[2]2007年在《天然高分子共聚物合成絮凝剂的研究》文中研究指明随着高分子化学的发展，高分子化合物的研究已经渗透到日常生活的各个领域，在环保方面尤为突出。过去使用的水处理剂，如无机类型的水处理剂效果不理想，而一些传统的水处理剂由于其大多存在毒性及产物难降解等缺陷上制约了其在更广阔领域的应用，如在饮用水的处理中。由此，天然高分子改性絮凝剂的研究应运而生。改性天然高分子絮凝剂原料来源广泛、价格低廉、无毒、易于生物降解、无二次污染等特点，显示了良好的应用前景。本文介绍了高分子絮凝剂在水处理中的发展概况；根据物质的组分及来源对高分子絮凝剂进行了分类，并对天然有机高分子絮凝剂的性能及应用进行了论述。研究并合成了以硝酸铈盐作为引发体系的淀粉—丙烯酰胺接枝共聚高分子絮凝剂和纤维素—丙烯酰胺接枝共聚高分子絮凝剂，从溶解机理上探讨了纤维素在LiCl／极性溶剂体系中的溶解性，并对两种絮凝剂的合成影响因素和应用进行探讨。针对整个反应过程中的反应温度、引发剂的用量、原料—单体的配比等影响因素进行了研究；并将接枝共聚合产物进行阳离子功能化制备絮凝剂，在此基础上将该絮凝剂应用在模拟污水处理和实际麦草浆造纸废水絮凝实验中。利用对水处理前后的浊度、色度和COD变化进行测试，以检验合成絮凝剂的絮凝效果。由此得出结论：①纤维素与丙烯酰胺接枝共聚反应的最佳合成条件：纤维素用量为1.5g，引发剂硝酸铈铵用量为0.15g，丙烯酰胺量为3g，温度为100℃。②淀粉与丙烯酰胺接枝共聚反应的最佳合成条件：淀粉量为3.5g，硝酸铈铵量为0.30g，丙烯酰胺量为7.108g，温度为30～40℃。③在麦草浆造纸废水的处理上，纤维素改性阳离子絮凝剂在10mg／L左右处，色度去除率最高；pH值在7左右，投药量在6mg／L左右时，絮凝剂对COD的处理效果最好，去除率达52.3％；pH值在7左右，投药量在8mg／L左右，接枝产率为63.05％，胺化度为41.3％时，絮凝剂对浊度的处理效果最好，浊度去除率最高为72.3％。
田国鹏[3]2008年在《天然高分子絮凝剂壳聚糖的改性及其性能研究》文中研究指明壳聚糖是是一种天然有机高分子化合物,本身无毒副作用,可完全生物降解,其结构为直链大分子,分子上含有多个羟基、氨基等活性基团,对金属离子、染料色离子、卤素、蛋白质、氨基酸等有机物以及粘土颗粒有良好的化学吸附作用,同时还具较好的杀菌抑菌能力,在水处理方面可用来制备高效低毒多功能絮凝剂。针对壳聚糖(CTS)在废水常见pH(7～9)条件下单独使用时絮凝效果较差,本研究旨在通过改性增强其稳定性和阳离子性能,提高其对水体中的负电性颗粒的去除能力,使之保持对COD,SS高效的去除率。以Fe~(3+)为改性剂,制备了壳聚糖络合铁絮凝剂,试验得出的优化制备工艺为:首先将壳聚糖制成水溶液,然后以Fe~(3+)为改性剂与壳聚糖络合,再通过调节酸度使被络合的铁离子适量水解,壳聚糖与铁的最佳质量比为2:1。所制得的壳聚糖络合铁絮凝剂酸度较原壳聚糖溶液低,水解趋势大大减弱,溶液的稳定性大大增强。用标准方法测试了壳聚糖络合铁对废水的絮凝性能,表明在pH=7时,絮凝效果(沉降率)为88.75%,且具有不需调节废水酸度、出水酸度基本不变等特点。对照测试结果表明,在同样的水质条件下,壳聚糖络合铁的絮凝性能明显优于壳聚糖、聚合氯化铁及壳聚糖-聚合氯化铁复合絮凝剂,进一步说明壳聚糖与铁离子不是简单的复合,而是一种反应产物。
陈捷[4]2004年在《天然高分子改性阳离子絮凝剂的研究》文中指出据估计,2010年后,我国给水、废水净化处理工程对净水剂的年总需求量约为150～180万t,年产值为20～30亿元。但目前我国絮凝剂年产量约60～80万t,且产品多为粗制品,品种单一,已不能满足我国城市和工业用水处理的需求,尤其对今后持续增长的城镇及工业用水,以及城镇污水与工业废水回用处理的需求,缺口较大,具有巨大应用市场前景。因此,新型、高效净水剂是当前环保产业技术领域中重点发展的支柱产业。本课题正是顺应这一发展趋势而提出来的。 本文介绍了以200目(74um)的玉米芯粉为原料,环氧丙烷基-叁甲基-铵盐OMTMA(oxiranylmethyl-trimethyl-ammonium,叁甲胺与环氧氯丙烷反应产物)为阳离子醚化剂,进行改性合成天然有机高分子改性阳离子絮凝剂的具体过程,并通过正交实验确定了最佳的合成条件(4g玉米芯粉):碱化温度50℃、碱化时间30min、反应温度40℃、反应时间2h、OMTMA用量为20ml。由于粒径的减小,颗粒的表面积增大,表面活性增强,因此,在反应中不必采用引发剂芬顿试剂。 通过采用高岭土和硅藻土等两种体系,并与无机絮凝剂(六水合氯化铝)和有机絮凝剂(聚丙烯酰胺)进行比较,分别对投加量、pH值适用范围、对体系pH的影响、温度、絮凝速度以及产生絮体的形状大小等絮凝性能参数进行了评价,从而得出天然高分子改性阳离子絮凝剂制备的优化条件和应用条件。 与传统絮凝剂比较,该絮凝剂最大优点在于它以颗粒形式分布在水体中,当絮凝体形成后,絮凝剂颗粒与絮凝体共同沉淀,因此,絮凝剂不在水中残留,保证水质安全。 将其应用于天然地下水、城市生活污水、工业废水的处理中,结果表明其具有具有良好的絮凝净化效果,尤其适用于由无机物引起的高浊度水质的净化过程。 通过对市场的调查研究,运用成本核算的方法对其应用前景进行预测,该技术的推广和应用将获得可观的经济效益和社会效益。
王锦涛[5]2009年在《微波辐射下天然高分子接枝共聚物的合成与应用》文中研究指明本文以丙烯酰胺为单体、硝酸铈铵为引发剂,在微波辐射下合成了壳聚糖接枝共聚物和淀粉接枝共聚物,并且以脱墨废水为絮凝对象,测试了两种改性产物的絮凝性能;采用微波辐射法合成了香草醛接枝壳聚糖,并且用NaBH_4进行了还原,研究了还原壳聚糖Schiff碱对Ni~(2+)、Cr~(6+)和Mn~(2+)在25℃下时的吸附效果。主要研究结果如下:探讨了采用微波加热时,引发剂浓度、原料与单体配比、反应温度、反应时间以及微波功率大小对接枝反应的影响。通过正交实验确定了壳聚糖接枝共聚物和淀粉接枝共聚物的最佳反应条件分别为:反应时间为12min,引发剂量为5mmol/L,单体与壳聚糖质量比为5:1,反应温度为40℃,接枝率最大值148.6%,接枝效率为44.0%;反应时间为20min,反应温度为55℃,单体与淀粉质量比为2.5:1,引发剂浓度为4mmol/L,接枝率最大值211.6%,接枝效率为74.3%。,考察了壳聚糖接枝共聚物和淀粉接枝共聚物对造纸脱墨废水的处理效果,发现两种接枝共聚物的絮凝性能均较好,但是前者絮凝效果稍好于后者。壳聚糖接枝共聚物投药量在8mg/L时,COD去除率可达89.9%,而淀粉接枝共聚物浓度16mg/L时,COD去除率为73.7%;壳聚糖接枝共聚物在pH为8时COD去除率最高,淀粉接枝共聚物在pH为7时COD去除率较高。测试了还原壳聚糖Schiff碱对Ni~(2+)、Cr~(6+)和Mn~(2+)的吸附性能,实验结果表明:还原后的壳聚糖Schiff碱比未还原的壳聚糖Schiff碱吸附性能更好,对Ni~(2+)、Cr~(6+)和Mn~(2+)有较高的吸附容量,吸附容量分别可以达到116.23mg/g、47.27mg/g和63.83mg/g,其吸附具有明显的Langmuir吸附特征,属于于单分子层吸附。此外,还采用红外光谱(FTIR)、差示扫描量热分析(DSC)和扫描电镜(SEM)等手段对合成产物的结构和性能进行了表征。
王姣[6]2008年在《仙人掌天然高分子絮凝剂的研究》文中提出用于水处理的天然高分子絮凝剂具有无毒、易生物降解、无二次污染、原料来源广、价格低等优点,近年来得到重视和发展应用。本文在分析和总结已有的天然高分子絮凝剂的制备和絮凝性能研究的基础上,选用来源丰富、价格便宜的天然高分子米邦塔仙人掌,旨在研发出一种新型绿色絮凝剂。本文利用仙人掌制备了凝胶、干粉、多糖絮凝剂,用以处理高岭土悬浊液,其浊度去除率都达到了98%以上,然后选择了其中制备成本较低、絮凝效果较佳的凝胶,设计了一系列絮凝性能实验方案。絮凝实验表明,仙人掌凝胶对高岭土悬浊液体系有很好的絮凝性能,较佳投放量为1mg/L～6mg/L,浊度去除率高达99.3%,并且与其他絮凝剂相比,用量较少,且其受无机盐、温度、pH影响小。其中,本文还设计了仙人掌凝胶与硫酸铁、聚合硫酸铁、聚丙烯酰胺的复配实验,结果表明,综合考虑浊度去除率、矾花大小、澄清程度,仙人掌-聚丙烯酰胺的絮凝效果最佳,仙人掌-硫酸铁次之。仙人掌-硫酸铁使用pH值较佳范围为5.0～9.0,受水温影响小;仙人掌-聚丙烯酰胺的絮凝性能受pH值、水温影响甚小。而无机盐的投加对两者均有一定影响。此外,本文还对其实际应用作了初步的实验研究。实验结果表明:以实际生活污水体系为处理对象,仙人掌用量为2.14mg/L时,浊度去除率达到了最高,为88%左右,而仙人掌-硫酸铁、仙人掌-聚丙烯酰胺的浊度去除率分别达到了95.44%、96.33%,说明了复配絮凝效果优于仙人掌的单独使用。另外,仙人掌对去除生活污水的COD取得了良好的效果,其中与硫酸铁复配使用,对COD去除率可以达到72.99%。
尹奋平[7]2005年在《改性天然高分子絮凝剂的制备及在废水处理中的应用研究》文中进行了进一步梳理本文在对近年来天然有机高分子絮凝剂和天然无机高分子膨润土的发展及在水处理中的应用情况综述的基础上,从以下几个方面对天然改性高分子絮凝剂进行了研究: 首先,以膨润土为原料,用十六烷基叁甲基溴化铵(CTMAB)和环氧丙基叁甲基氯化铵对其进行了改性,制得了双阳离子有机膨润土,当pH=7.00时,对马铃薯淀粉废水的COD去除率可达62.4%;对化工有机废水的COD去除率为58.3%,处理后的废水COD低于500mg/L,达到国家废水排放的叁级标准。把膨润土在焙烧、酸化制得活性膨润土,对马铃薯淀粉废水的COD去除率为51.8%,对化工有机废水的COD去除率达到57.8%,处理后废水COD降为500mg/L以下。以本地黄土为原料,在焙烧、酸浸、硅酸活化制得聚合硅酸氯化铝铁絮凝剂,用正交试验对该絮凝剂在马铃薯淀粉废水处理中的絮凝条件进行了探讨,得出其的最佳使用条件为:pH=7.00,絮凝剂用量为1.0mL,搅拌时间为15min,COD去除率为69.5%。对化工有机废水的COD去除率为60.4%,处理后废水COD降为500mg/L以下。用本地黄土为原料,在适当条件下用CTMAB为改性剂制得改性黄土,对化工有机废水进行了处理,COD去除率可达61.3%,处理后废水COD降为500mg/L以下。 其次,利用天然高分子羧甲基纤维素钠(CMC),环氧丙基叁乙基氯化铵为原料,制得了两性羧甲基纤维素絮凝剂,对马铃薯淀粉废水进行了处理,对马铃薯淀粉废水的COD去除率达到了53.7%。以壳聚糖和葡萄糖为原料制成了壳聚糖希夫碱,对马铃薯淀粉废水、化工有机废水、生活污水进行了处理,在pH=7.00,对马铃薯淀粉废水COD去除率为50%;当pH=8.30,对化工有机废水的COD去除率为54.1%;当pH=7.00,对生活污水的COD去除率为66.2%。以羧甲基纤维素钠为原料,与环氧氯丙烷进行反应制得环氧纤维素,再与乙二胺接枝反应得絮凝剂,对马铃薯淀粉废水和化工有机废水进行了处理,当pH=7.00,对马铃薯淀粉废水的COD去除率为48.8%,对化工有机废水的COD去除率为58.9%。以羧甲基纤维素和环氧氯丙烷为原料制得了交联纤维素,对马铃薯淀粉废水进行了处理,当pH=7.00,对废水的COD去除率为29.3%。
曹霞霞[8]2011年在《玉米芯改性絮凝剂的制备及应用研究》文中认为絮凝剂是絮凝技术的关键环节之一,在水处理中占有重要地位。长期以来使用的无机絮凝剂,人工合成的有机絮凝剂容易产生二次污染。天然高分子改性絮凝剂作为一种安全型絮凝剂,越来越受到重视。玉米芯是一种产量较大的农副产物,目前多数被焚烧。它的主要成分为纤维素、半纤维素和木质素,其所含羟基等官能团为其改性制备絮凝剂提供了可能。本文首先用马来酸酐在一定条件下对玉米芯进行改性,将所得的马来酸酐改性玉米芯产物再与丙烯酰胺进行接枝共聚反应,合成了一种新的玉米芯-马来酸酐-丙烯酰胺共聚物絮凝剂。接枝共聚物将玉米芯和聚丙烯酰胺结合,既提高了玉米芯的使用价值,又提高了絮凝剂的降解性。本文确定了玉米芯改性制备絮凝剂的较佳工艺条件。玉米芯的马来酸酐改性实验中,考察了甲苯用量,改性前的浸泡时间和浸泡温度,及改性反应时间,反应温度,马来酸酐加入量等诸多因素对产品絮凝率的影响,通过均匀实验确定了较佳的工艺条件。马来酸酐改性的较佳工艺条件为:w(甲苯用量):w(碱化玉米芯)=32:1,改性前的浸泡时间6h,浸泡温度50℃,改性反应时间20min,反应温度70℃,w(马来酸酐):w(碱化玉米芯)=1:5。改性玉米芯的接枝共聚实验中,考察了反应温度、交联剂用量、单体用量、引发剂用量、反应体系的pH值对产品絮凝率的影响,首先进行了单因素实验,在单因素实验基础上,选择影响较大的几个因素进行了均匀实验,最终得到接枝共聚的最佳条件。改性玉米芯接枝共聚的最佳条件为温度60℃,pH值7,交联剂用量为改性玉米芯质量的1%,丙烯酰胺用量与改性玉米芯的质量比为600%,引发剂用量为改性玉米芯的质量的0.5%。对玉米芯的红外光谱,紫外光谱,荧光光谱表征表明玉米芯中接上了马来酸酐,改性玉米芯与丙烯酰胺发生了共聚。对所制备的产品进行了絮凝性能研究。以高岭土悬浊液为实验对象,研究了絮凝性能与搅拌条件,接枝共聚物投加量,体系pH,无机盐添加剂的关系。得出产品絮凝处理高岭土悬浊液的适宜条件为快速搅拌时间4min,快速搅拌速度210r/min,慢速搅拌速度50r/min,慢速搅拌时间8min,絮凝剂的用量为0.2g/L,沉降时间为2min,pH值为6,在该条件下絮凝率可以达到78.88%。考察了产品在高岭土悬浊液,模拟印染废水,生活污水,猪粪水,实验室废水中的絮凝性能,絮凝率在猪粪水中的絮凝效果较好,絮凝率为54.64%,在生活污水中的絮凝效果较差,絮凝率为5.74%,对模拟印染废水的脱色效果较差,只有14.1%。以猪粪水为实验对象,研究了絮凝效果与搅拌条件,絮凝剂投加量,体系pH,无机盐添加剂的关系。结果表明在猪粪水中的适宜条件为快搅速度172r/min,慢搅速度93r/min,快搅时间1min,慢搅时间9min,pH值9,絮凝剂浓度0.73g/mL,添加CaCl2(质量分数1%)0.5mL,在该条件下絮凝率可达到62.38%。分析了玉米芯改性絮凝剂对红外光的吸收强度与絮凝率的相关性。结果表明,样品在波数为1560cm-1的红外吸收强度与絮凝活性的相关系数r=0.406,具有90%的统计显着性。荧光强度与絮凝活性的相关系数r=0.722,具有95%的统计显着性。红外光谱在1900-1500cm-1处产生吸收峰的基团有C=O,C=C,C=N,N=O等,这些基团与荧光的强度具有一定的关联,表明这些基团与其絮凝活性存在一定的相关性。
邱会东[9]2007年在《天然高分子阳离子改性絮凝剂的制备及其性能研究》文中研究表明絮凝法是废水处理中运用最为广泛的一种方法。絮凝剂的性质直接影响絮凝效果。用于水处理的天然高分子絮凝剂具有无毒、易于生物降解、无二次污染、原料来源广、价格低等优点,近年来得到了重视与应用。在分析和总结已有的天然有机高分子絮凝剂的制备和絮凝性能研究的基础上,选用来源丰富、价格便宜的天然有机高分子材料——花生壳,制成粉末状絮凝剂,研究了其絮凝性能及其作用。首先研究了以花生壳粉为原料,阳离子醚化剂(ETA)对其改性制备得到一种粉末状絮凝剂(PNEA),以硅藻土浑浊液为模拟水样,设计了一系列制备及其性能实验方案。通过正交实验确定了絮凝剂的最佳制备条件(3g花生壳粉):碱化温度50℃,碱化时间90min,制备反应温度为80℃,反应时间为3小时,阳离子醚化剂用量(30%)与花生壳粉用量比1:5。通过絮凝实验表明,絮凝剂(PNEA)对硅藻土浑浊液体系有很好的絮凝性能,最终的清水透光度可以达到85%。并且研究了不同影响因素影响下的最佳处理效果。与其他絮凝剂做了相应的比较实验,结果显示,絮凝剂(PNEA)絮凝效果可以与之媲美,其絮体尺寸大,沉降速度快。此外,对其实际应用作了初步的实验研究,实验结果表明:絮凝剂(PNEA)对污泥、电镀废水、生活废水的预处理取得了较好的效果,对铬(Ⅵ)的去除率可以达到74%,对磷的去除率可以达到58.3%,在处理污泥时可以达到指标要求。
许映军[10]2003年在《天然有机高分子改性絮凝剂的研究》文中进行了进一步梳理絮凝法是废水处理中应用最为广泛的一种方法。絮凝剂的性质直接影响絮凝效果。为寻求一种“绿色”环保絮凝剂，本文在分析和总结已有的有机高分子絮凝剂的制备和絮凝性能研究的基础上，选用来源丰富、价格便宜的天然有机高分子材料玉米芯准纳米粉(QCCP)为原材料进行阳离子改性，制得一种天然有机高分子絮凝剂DXSL—Ⅰ，并且经过大量正交实验研究，确定了较优化的反应条件和参数。 本文以QCCP为母体，采用H_2O_2-FeSO_4作引发剂，用叁乙胺与环氧氯丙烷共聚产物为阳离子单体(M)进行改性，制得DXSL—Ⅰ。当QCCP用量为2.0g时；醚化单体用量为8ml；水用量为8ml；碱用量为0.7g；抑制剂氯化钠为体系总质量0.1％；引发剂用量为0.01％；碱化温度为40℃，碱化时间为60min；醚化温度为55℃，醚化时间为3.5h。 本文以分光光度法为基础，设计一个阳离子絮凝剂絮凝性能的实验室评价体系，提出透光率梯度△T在该评价体系中具有重要意义。△T表示絮凝处理体系垂直方向不同层面透光率差值，是一个关于絮凝体系垂直高度的函数。△T越小，絮凝剂的絮凝性能越好。絮凝性能实验表明：和其它絮凝剂(PAM、AC)相比，DXSL—Ⅰ具有用量少，“矾花”出现早、“矾花”尺寸大，絮凝沉降速度快，絮凝膨胀系数大等优点。 此外本文还对其实际应用和环境生物效应进行初步的实验研究，并就其絮凝机理进行了推理和分析。实验结果表明：DXSL—Ⅰ对高浓度油污水具有较高的处理效率；当油份浓度大于2000ppm时，只需要处理10h，处理效率就能达到60％以上。因此DXSL—Ⅰ可用于高浓度油污水的快速预处理。而且可以明显的观察到：经过DXSL—Ⅰ常规浓度处理的养殖用水对某些水产养殖生物的生长具有改善促进作用，可以推定其具有相对较高的环境安全性。
参考文献：
[1]. 天然高分子植物胶絮凝剂的制备及应用研究[D]. 吕锦玲. 昆明理工大学. 2005
[2]. 天然高分子共聚物合成絮凝剂的研究[D]. 路婷. 北京林业大学. 2007
[3]. 天然高分子絮凝剂壳聚糖的改性及其性能研究[D]. 田国鹏. 北京化工大学. 2008
[4]. 天然高分子改性阳离子絮凝剂的研究[D]. 陈捷. 大连海事大学. 2004
[5]. 微波辐射下天然高分子接枝共聚物的合成与应用[D]. 王锦涛. 南京林业大学. 2009
[6]. 仙人掌天然高分子絮凝剂的研究[D]. 王姣. 南京理工大学. 2008
[7]. 改性天然高分子絮凝剂的制备及在废水处理中的应用研究[D]. 尹奋平. 西北师范大学. 2005
[8]. 玉米芯改性絮凝剂的制备及应用研究[D]. 曹霞霞. 重庆工商大学. 2011
[9]. 天然高分子阳离子改性絮凝剂的制备及其性能研究[D]. 邱会东. 重庆大学. 2007
[10]. 天然有机高分子改性絮凝剂的研究[D]. 许映军. 大连海事大学. 2003
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