一、大鼠小肠移植后淋巴管重建对受者血浆游离脂肪酸的影响（论文文献综述）
黄月月[1]（2019）在《血浆吸附联合半量血浆置换与血浆置换治疗肝衰竭的临床对比研究》文中认为目的:通过对血浆吸附联合半量血浆置换治疗肝衰竭的疗效分析,探讨其使用价值,以及在临床应用及推广的可能性。方法:1.根据2015亚太肝衰竭诊治指南,且剔除晚期妊娠、合并严重感染、脓毒血症、严重心肺肾功能不全、活动性出血、恶性肿瘤患者,将84名肝衰竭患者,分为实验组（n=30）和对照组（n=54）,均使用相同一致的内科综合治疗,实验组辅以血浆吸附联合半量血浆置换人工肝治疗,对照组辅以血浆置换人工肝治疗;2.所有患者均股静脉置管,按2007人工肝支持系统操作指南进行;3.留取两组患者人工肝治疗前后多时段静脉血,检测分析两组患者血清总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、白蛋白（ALB）、白细胞（WBC）、国际标准化比值（INR）、白介素-1β（IL-1β）、白介素-6（IL-6）、肿瘤细胞坏死因子-α（TNF-α）值的变化百分比。结果:1.人工肝治疗前后两组的TBIL和DBIL下降百分比均有统计学差异（P<0.05）,实验组疗效更好;人工肝治疗前后两组的ALT、AST和INR下降百分比均没有统计学差异（P>0.05）,疗效相当;人工肝治疗前后两组的ALB上升百分比没有统计学差异（P>0.05）,疗效相当;人工肝治疗前后两组的WBC上升百分比有统计学差异（P<0.05）,实验组升高更明显。2.人工肝治疗前后两组的IL-1β、IL-6和TNF-α变化百分比均没有统计学差异（P>0.05）;人工肝治疗后和人工肝治疗后72h两组的IL-6变化百分比有统计学差异（P>0.05）,对照组下降更明显;人工肝治疗后和人工肝治疗后72h两组的IL-1β和TNF-α变化百分比均没有统计学差异（P>0.05）。3.实验组人工肝治疗后肝功能逐渐好转,TBIL、DBIL、ALT、AST均呈现下降趋势,TBIL下降最明显,尤其在人工肝治疗后测量的值下降最显着,在吸附4h时ALT、AST、TBIL、DBIL值均明显出现下降。结论:新的组合型人工肝血浆吸附联合半量血浆置换治疗肝衰竭有效,在降低TBIL和DBIL方面优于单纯血浆置换,在对ALT、AST、ALB、INR、TI-1β、TNF-α方面两组疗效近乎相同。
范林[2]（2017）在《低温携氧机械灌注对大鼠脂肪供肝的修复作用及其潜在机制》文中研究表明第一部分大鼠原位肝移植模型手术改进目的:建立大鼠原位肝移植（Rat orthotopic liver transplantation,ROLT）模型对供肝质量的评价与研究至关重要。传统的显微缝合重建管道方法耗时较长,且对吻合技术要求过高,不利于推广。Kamada二袖套法及其改良法的出现使该模型简化并趋于稳定。笔者基于此方法,针对手术中潜在危险因素和细节问题的处理进行了探讨,并且对整个ROLT术中影响大鼠术后生存率的危险因素进行分析,对肝上下腔静脉吻合（suprahepatic inferior vena cava,SHVC）技术进行改进,以期获得稳定的大鼠术后生存率。方法:雄性SPF级SD大鼠180只,体重250±20 g。实验分为三组,第一组:ROLT模型学习阶段（60只）;第二组:ROLT模型稳定阶段（60只）;第三组:ROLT模型改良阶段（60只）。在受体手术过程中,记录各个部分操作用时,包括:无肝期,肝上下腔静脉、门静脉、肝下下腔静脉及胆管的重建时间等,同时记录手术成功率。术后每天观察受体的一般状况,对术中及术后死亡的大鼠及时进行尸检。统计并比较移植术后1天及7天生存率。结果:本研究共实施大鼠原位肝移植手术90例。三个阶段无肝期相比较,第二阶段比第一阶段缩短40%,第三阶段比第一阶段缩短64%。三个阶段肝移植术后24小时存活率分别为:20%（6/30）;86.7%（26/30）;100%（30/30）。三个阶段大鼠肝移植术后一周存活率分别为 10%（3/30）,60%（18/30）及 93%（28/30）。结论:ROLT术后生存率的提升须注意对术中各细节的处理。无肝期过程中,需快速、熟练地完成SHVC的吻合。尤其是缩短无肝期可提高手术安全性,而缩短无肝期决定于手术熟练度,技术稳定性,特别是针对大鼠无肝期内环境和血液动力学改变采取有效的处理措施,可有效减少术中危险因素,提高围手术期和术后生存率,并为进一步实验奠定坚实的基础。第二部分大鼠低温携氧机械灌注系统的建立及其参数探讨目的:本研究通过比较并评估低温携氧机械灌注（Hypothermic oxygenated machine perfusion,HOPE）过程中不同压力参数下肝脏质量的变化,建立一种稳定、安全、有效的HOPE系统,实现对肝脏的精细化灌注,以达到修复和优化肝脏质量的目的,为临床研究提供思路,从而达到扩大供肝来源的目的。方法:雄性SPF级SD大鼠（220±10g）30只,根据不同的门静脉灌注压力分随机分为 5 组（n=6）,A 组:OmmHg,B 组:2mmHg,C 组:4mmHg,D 组:6mmHg及E组:8mmHg。肝脏获取后经离体冷保存（A组）或HOPE（B组、C组、D组及E组）干预3小时后,观察并记录各组肝脏湿重变化,检测灌注液中ALT、AST及LDH的含量与肝组织中MDA、糖原、乳酸盐含量以评估肝脏质量。结果:随着肝脏门静脉灌注压力的升高,各组肝脏湿重均有不同程度增加,D组及E组增加最为明显,最高达40%。同时,灌注液中ALT、AST、LDH,肝脏组织中的MDA及乳酸盐的含量随着门静脉灌注压力的升高逐渐增加,而C组肝脏中糖原含量最低,E组含量最高。结论:严格调控HOPE期间的灌注参数,将灌注压力控制在4mmHg以内,能够保证肝脏充分灌注的同时尽可能地降低灌注性损伤,从而达到修复和优化肝脏质量的目的,为临床应用提供理论依据。第三部分大鼠脂肪供肝模型的建立目的:本研究旨在建立一种稳定的大鼠脂肪供肝模型,模拟人体发病机制,为优化边缘供肝的研究奠定基础。方法:成年SPF级SD大鼠90只,雄性,体重220±10g。随机选取10只大鼠经过适应性喂养一周后取材,检测指标作为正常对照。其余80只分为两组,A组:高脂饮食组（High-fat diet,HFD）（n=40）,采取60%高脂饮食（60%脂肪,20.6%碳水化合物,19.4%蛋白。其中脂质部分包含90%猪油及10%大豆油）饲养;B组:普通饮食组（Standard chow diet,SCD）（n=40）,采用普通低脂饮食饲养,饮食诱导持续8周。造模期间观察大鼠生命体征及一般情况,每周检测其组织学及血清学变化情况。结果:与SCD组相比,HFD组血清中ALT和AST水平均无统计学差异。HFD组血清TG水平在第1、2周上升较快,达到正常值的两倍以上,在随后的第3-8周内逐渐降至正常值。HFD组血糖、胰岛素及肝组织脂质含量与SCD组比较有明显统计学差异（P<0.05,P<0.05和P<0.01）。各组脂肪肝中MDA含量无明显差异（P>0.05）。随着造模时间延长,肝脏脂肪变性程度逐渐加重,第1-3周以小泡型脂肪变性为主,第4-8周则以大泡型脂肪变性为主。结论:选择不同造模时间来诱导实验所需程度的大鼠肝脏脂肪变性,本组脂肪供肝的模型验证了该配方的有效性及稳定性,并为进一步实验提供可靠稳定的大鼠脂肪供肝模型。第四部分低温携氧机械灌注对大鼠脂肪供肝的修复作用及其机制目的:器官供需严重失衡,脂肪供肝质量的优化可提高使用率,有益于扩大供体器官的来源。本研究拟分析静态冷保存（Static Cold storage,SCS）与低温携氧机械灌注（Hypothemic oxygenated machine perfusion,HOPE）对脂肪肝的作用,进一步探讨 HOPE对于脂肪供肝的质量优化作用及其潜在机制。方法:成年SPF级SD大鼠44只,雄性,体重220±10g,采用普通饲料（A组）或60%高脂饲料（B-D组）进行饲养。分为4组:A组（11只）:非脂肪变性肝脏获取后,置于UW液（0-4℃）中保存45分钟（修肝）后移植。B组（11只）:脂肪变性肝脏获取后在0-4℃的保存液中4小时后移植。C组（11只）:脂肪变性肝脏获取后经历3小时HOPE以及1小时CS后移植。D组（11只）:脂肪变性肝脏获取后经历3小时HOPE+1小时CS（灌注液中增加脱脂药）后移植。通过记录肝脏灌注过程中的参数,Western blot 检测肝脏组织中 KLF-2、eNOS、ICAM-1、HMGB1、TLR4、PRDX6、Caspase-3、PP2A、PPY、GRP78、CHOP 与 ATF-6 蛋白表达水平,Tunel 检测各组中肝细胞凋亡情况,试剂盒检测肝脏组织中ATP与肝糖原含量,比较各组移植术后生存率,综合评价肝脏质量。结果:比较门静脉开放1min后各组肝脏复灌情况,结果显示A组脂肪供肝复灌效果最佳,B组效果最差;与B组相比,C组与D组微循环相关蛋白KLF2及eNOS表达明显升高,同时D组表达最高,且差别有统计学意义（P<0.05）,而ICAM-1蛋白水平明显下降,差异有统计学意义（P<0.05）;HMGB1与TLR4在C组与D组的表达水平明显下降,B组中表达量最高,而PRDX6在B组中明显降低,三者差别均有统计学意义（P<0.05）,表明经HOPE与DF干预之后的脂肪供肝炎症损伤明显减轻,抗氧化损伤能力明显增强;C组与D组内质网应激相关蛋白PPY、GRP78、CHOP、ATF-6表达较B组呈下降趋势,其中D组表达最低,反之C组与D组中PP2A表达升高,B组表达最低,三者差异有统计学意义（P<0.05）,同时Tunel结果证实:与B组相比,C组与D组肝细胞凋亡得到明显抑制。移植术后24小时肝脏组织中ATP与糖原含量结果显示,B组中ATP含量较低,而C与D组中ATP含量明显升高,反之,肝糖原含量在B组中较高,三者差异有统计学差异（P<0.05）;比较各组移植术后生存曲线发现,C组与D组移植术后生存率较B组明显升高。结论:低温携氧机械灌注通过改善脂肪供肝微循环,抑制内质网应激,稳定线粒体功能促进ATP合成,清除炎症因子等减轻缺血再灌注损伤,从而提高移植术后受者生存率,为临床应用HOPE提供了理论依据。脱脂药在低温状态下无法促进脂肪供肝的脂质分解,但可以进一步改善微循环、抑制炎症因子的释放等,从而优化肝脏质量。为脂肪肝应用于移植提供理论依据。
张明宇[3]（2016）在《羟基红花黄色素A促进同系小鼠躯干皮肤移植成活的研究》文中研究指明目的:羟基红花黄色素A是目前临床上常用药,是从红花的花瓣中提取的天然黄色素,主要用于治疗心脑血管性疾病。研究发现红花黄色素A具有抑制血小板聚集、扩张冠脉、改善心脑缺血、清除氧自由基、抗炎、抑制免疫、促进血管内皮细胞的增值多种药理作用。基于既往研究结果,本课题拟探索羟基红花黄色素A（HSYA）能否通过抑制固有免疫系统激活、抑制炎症反应、降低皮片细胞坏死、从而改善同系小鼠躯干皮片离体保存后移植成活率及成活质量。本研究将为开发器官保存液新成分、改进保存方法奠定实验和理论基础,为进一步阐明皮片移植后难以长期存活及难以建立移植耐受状态的机理及运用提供理论依据。方法:建立小鼠皮肤移植模型,将BALB/c（H-2d）雌性小鼠随机分为6组,分别为不给药组、仅腹腔注射组、250μg/ml中浓度组、2500μg/ml高浓度组、250μg/ml中浓度联合用药组、2500μg/ml高浓度联合用药组,再根据不同保存时间将六组随机分为保存0、3、6小时3个亚组,每个亚组5只动物。7天后观察小鼠移植皮片病理改变,并对术后7-13天皮片成活的面积及皮片颜色变化进行评分。结果:1、成活面积评分结果（1）即行移植（间隔0h）组中,在7、9、11、13天,小鼠的成活面积变化评分显着高于间隔3h、6h所有组成活面积评分（P<0.05）;（2）在间隔3h所有组中,不给药组和仅腹腔注射组的评分最低;中浓度组、高浓度组和高浓度联合用药组的评分走势相似,但中浓度组的评分显着高于高浓度组、高浓度联合用药组（P<0.05）;中浓度联合用药组评分最高,在7-13天内评分波动不大,比较平稳,并且在每组中间隔3h与间隔6h随着天数变化可出现明显差异（P<0.05）。（3）在间隔6h所有组中,不给药组和仅腹腔注射组的评分最低,在7-13天波动非常小,几乎无变化;中浓度联合用药和中浓度组的评分最高,但是在7-13天出现显着下降;高浓度组与高浓度联合组的评分完全一样,两根线重叠,这两组的成活面积评分在7-13天内出现缓慢上升,波动不大。2、颜色变化评分结果（1）间隔0h组中,颜色评分在7-9天无变化,而9天之后则出现了明显上升,颜色变化评分显着高于间隔3、6h所有组的颜色变化评分（P<0.05）;（2）在间隔3h所有组中,中浓度联合用药组的颜色变化评分最高,这个浓度在四个时间上的颜色变化评分波动不大;对于中浓度组,颜色变化评分次之,在7-11天出现了下滑,但在11-13天又出现了显着上升;不给药组和仅腹腔注射组的评分最低,在7-13天内评分都出现了显着下滑;高浓度和高浓度联合用药组的评分比较接近,并且处于6组的中间位置,这2组的评分在7-11天的时候均出现了略微上升,然而在13天的时候出现下滑;随着天数变化各组中颜色评分在间隔3h与6h之间有显着性差异（P<0.05）;（3）在间隔6h所有组中,不给药组7-13天评分最低,中浓度联合用药组与仅腹腔注射组的评分走势一样,都是在7-9天上升,之后就出现了持续下滑。并且中浓度联合用药组的评分显着高于仅腹腔注射组。中浓度组在7-13天内持续下滑。高浓度组在7-11天出现上升,但在13天出现显着下滑;高浓度联合用药组在7-13天内的评分波动不大。3、大体标本和病理切片观察结果（1）从大体标本观察,这几种给药方式中中浓度联合给药后移植皮片存活质量最佳;中浓度浸泡次之,13天后皮片可缓慢恢复;仅腹腔注射给药及不给药皮片不能存活,术后约13天左右皮片挛缩坏死。（2）病理切片显示中浓度联合给药组较无药组皮肤水肿、坏死、脉管增生、脉管周及间质炎性浸润程度均明显减轻。结论:（1）同系小鼠间皮肤移植,皮片离体后即行移植（间隔0h）,移植物成活质量最佳,存活率几乎100%。（2）在几组用药实验中,中浓度HSYA液浸泡3h联合每日腹腔注射给药后,皮片移植存活质量最佳,并且在7-13天波动不大,比较平稳;中浓度联合给药间隔6h组评分虽然不及间隔3h组,但明显高于间隔6h的其他组;说明HSYA液在中浓度联合给药对皮片移植后的炎症反应可能有抑制作用,延长皮片的存活时间,并能够促进皮片的成活质量。
刘社兰[4]（2009）在《肝硬化大鼠肝移植后肠道细菌分子生态结构与血清代谢组学的研究》文中研究说明原位肝移植术是治疗重型肝炎、肝硬化肝功能失代偿等终末期肝病最有效的治疗手段。随着现代医学技术的发展,肝移植手术的成功率不断提高,术后生存时间不断延长。但是,肝移植术后各种并发症仍然是影响手术成功的一个重要因素,其中术后感染是继移植排异后的另一常见的并发症,发生率约为47%～80%,病死率达13%～36%。肝移植术后感染也是导致移植物慢性失功的重要原因之一,并将增加移植病人住院时间及医疗费用。肝移植术后感染的常见病原体包括细菌（48%）、真菌（22%）、病毒（12%）,以术后30天内发生的内源性感染最为常见,约31%的肝移植患者术后至少发生1次由多重耐药细菌引起的感染,约69%的病原菌呈多重耐药。由于肝脏与肠道在解剖结构及功能上有着密切的联系,肠道作为人体最大的贮菌所和内毒素库,在特定条件下可以释放多种毒性物质,导致隐匿的内源性感染。肠道微生态失衡、肠黏膜屏障损伤和肠渗透性增加、免疫功能失调是肝移植感染发生的重要原因。本研究重点是肝硬化大鼠在肝移植前后肠道细菌的分子生态结构以及血清代谢谱的变化规律,旨在探明肝移植后肠道微生态变化与感染的关系,寻找与肝移植相关的特异性代谢靶分子,为进一步探索通过重建、优化肠道微生态,减少肝移植后感染的发生,促进移植受者长期健康存活提供新思路和新途径。本研究首先建立肝硬化大鼠的肝移植模型,继而应用16S rDNA分子微生态研究方法和核磁共振法（1H NMR）,对肠道细菌组成和血清代谢谱变化进行了动态观察,在国内外未见类似的报道。研究方法1.四氯化碳（CCL4）诱导SD大鼠肝硬化模型清洁级Sprague-Dawley（SD）大鼠50只,雌雄各半,体重为180g～200g。分为两组:对照组10只,造模组40只。模型制备方法:对照组大鼠无菌腹腔皮下注射花生油溶液;造模组大鼠无菌腹腔皮下注射40%CCL4花生油溶液。于给药后4周、8周、12周、16周,分别处死2只造模大鼠,取肝,观察肝脏病理进展情况,持续16周复制大鼠肝脏病变模型。造模第16周处死造模组大鼠10只和对照组大鼠5只。剩余的造模组大鼠22只和对照组大鼠5只肝移植备用。2.肝硬化SD大鼠肝移植模型的建立选择清洁级、体重为250g～300g的SD雄性大鼠19只作为供体;从CCL4造模组剩余的22只SD大鼠中,选择体重相近的肝硬化大鼠14只,以及造模对照组剩余的5只SD大鼠作为受体。分为三组:肝硬化肝移植组（正常大鼠一肝硬化大鼠,9只）,肝移植对照组（正常大鼠-造模对照组大鼠,5只）,假手术组（肝硬化大鼠,5只,只打开腹腔便缝合）。大鼠原位肝移植模型采用经典的Kamada二套袖法。所有的肝移植受体鼠移植前后均不使用抗生素,免疫抑制剂等。3.标本的收集（1）血与粪便:在大鼠CCL4给药前、CCL4给药后4周、肝硬化时/移植前、肝移植术后7天、肝移植术后30天五个时间点,收集所有大鼠的粪便。除CCL4给药后4周外、其他的4个时间点同时采集全血。（2）下腔静脉血、肝、脾、肾组织:在肝硬化/肝移植前（造模组10只、对照组5只）以及肝移植术后30天（所有19只移植受体鼠）两个时间点处死大鼠,收集下腔静脉血、肝、脾、肾组织。4.标本检测方法（1）鲎试验法:检测大鼠血浆内毒素水平。（2）核磁共振法（1H-NMR）:检测大鼠血清代谢谱。（3）细菌需氧与厌氧培养法:取大鼠肝、脾、肾组织,立即研磨,做细菌需氧与厌氧培养及生化鉴定,分析细菌易位发生率及易位细菌种类。（4）细菌荧光定量PCR法:从大鼠粪便抽提总DNA,分别采用肠道六大菌属（肠球菌、肠杆菌、拟杆菌、梭菌、双歧杆菌和乳酸菌）的特异性引物,进行荧光定量PCR检测。（5）聚合酶链反应-变性梯度凝胶电泳指纹图谱（PCR-DGGE）分析:用16SrDNA V3区的通用引物和拟杆菌属、梭菌属和双歧杆菌属特异性引物作PCR-DGGE指纹图谱,对肠道细菌总体变化趋势和以上三种菌属的分子生态结构进行主成分分析并作克隆测序。5.数据统计分析方法计数资料采用t检验,率的统计用χ2检验,采用MATLAB软件进行主成分分析（PCA）。研究结果1.肝硬化SD大鼠肝移植术后细菌易位情况肝移植术后30天,大鼠肝、脾、肾细菌易位率达66%,远高于肝硬化/移植前细菌易位率（10%）,两者有统计学差异（P<0.05）。细菌易位部位以肝脏最为常见,脾脏次之,肾脏少见。肝硬化肝移植组的易位细菌种类以粪肠球菌、铜绿假单孢菌、大肠埃希菌为主,而肝硬化/肝移植前的易位细菌种类则以铜绿假单孢菌为主。2.肝硬化SD大鼠肝移植术后肠道细菌的定量变化采用实时荧光定量PCR方法,选择5个时间点（CCL4给药前、给药后4周、肝硬化/肝移植前、肝移植术后7天、肝移植术后30天）,动态观察大鼠粪便中六大优势菌的定量变化。结果显示,与肝移植对照组相比,肝硬化肝移植组在肝硬化发展过程中,肠道拟杆菌属、梭菌属、肠杆菌属细菌数量不断下降,肝移植术后细菌数量逐步回升,至肝移植术后30天基本恢复至造模前水平。肠道双歧杆菌属在肝硬化造模过程中菌量升高,但在肝移植术后7天开始显着下降,术后30天部分恢复。肠道乳酸菌属和肠球菌属在肝硬化造模过程中细菌含量改变不明显。3.肝硬化SD大鼠肝移植术后肠道细菌总体分子生态结构变化采用PCR-DGGE方法,借助通用引物,对肠道所有细菌的16S rDNAV3区（可变区）进行扩增,选择4个时间点（CCL4给药前、肝硬化/肝移植前、肝移植术后7天、肝移植术后30天）,观察大鼠肠道菌群总体分子生态结构变化。结果发现:（1）组内比较结果显示,CCL4给药前,大鼠肠道细菌的总体分子生态组成差异小,基本聚成一类;肝硬化/肝移植前,肠道细菌的总体分子生态组成差异增大,分布弥散,不能聚成一类;至肝移植术后30天,肠道细菌的总体分子生态组成差异减小。（2）组间比较结果显示,肝移植术后30天组与CCL4给药前组相比差异最大,但与肝移植术后7天组相比差异不明显。4.肝硬化SD大鼠肝移植术后肠道拟杆菌属、梭菌属、双歧杆菌属的分子生态结构变化应用类群特异性PCR-DGGE方法,进一步观察肠道各优势菌属（拟杆菌属、梭菌属、双歧杆菌属）在4个时间点（CCL4给药前、肝硬化/肝移植前、肝移植术后7天、肝移植术后30天）的分子生态结构变化,结果发现:（1）组内比较结果显示,CCL4给药前,大鼠肠道拟杆菌属、梭菌属、双歧杆菌属的组内分子生态组成均相似,基本上均聚成一类;CCL4给药后,上述各菌属的组内分子生态组成差异均增大,分布弥散。（2）组间比较结果显示,拟杆菌属肝硬化/肝移植前组、肝移植术后术后7天、肝移植术后术后30天组与CCL4给药前组相比差异均明显,特别是术后30天组最为显着,而术后7天组与肝硬化/肝移植前组的距离较近;梭菌属肝硬化/肝移植前组、肝移植术后30天组与CCL4给药前组相比差异均明显,特别是术后30天组,而在术后7天组基本恢复到CCL4给药前组水平;双歧杆菌属肝硬化/肝移植前组与CCL4给药前组相比差异明显,分子生态结构不能聚类,分布在各个象限,但术后7天组与术后30天组相比,能聚集在一起,提示在肝移植术后,肠道双歧杆菌属的组成能较快恢复稳定。5.肝硬化SD大鼠肝移植术后血清代谢谱的变化应用核磁共振法（1H-NMR）,结合多元统计分析,选择4个时间点（CCL4给药前、肝硬化/肝移植前、肝移植术后7天、肝移植术后30天）,动态观察22只大鼠的血清代谢谱（18种物质）变化。结果显示,大鼠肝硬化/肝移植前,血清乳酸、高密度脂蛋白、不饱和脂肪酸、甜菜碱明显上升,而谷氨酸、谷氨酰胺、缬氨酸、O-乙酰糖蛋白、N-乙酰糖蛋白、葡萄糖、低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白、脂肪酸、乙酸出现下降。随着供肝的植入,大鼠血清代谢物的异常逐渐消失,代谢物恢复正常所需的时间各不相同。用主成分分析（PCA）发现,CCL4给药前组、肝硬化/肝移植前组、肝移植术后7天组的血清代谢谱完全分离,分布在不同的区域,说明它们的代谢谱完全不同,但肝移植术后30天组与CCL4给药前组的血清代谢谱有部分重叠,提示此时的代谢谱已有部分恢复。结论本研究采用系统生物学方法,对SD大鼠肝硬化前后、肝移植前后不同时间点肠道细菌的分子生态组成及血清代谢谱进行动态观察,证实大鼠肝移植术后存在肠道菌群与血清代谢失衡,发现了肠道六大类优势菌属及血清代谢谱的变化规律与变迁模式,为下一步寻找功能菌以及用微生态制剂（包括益生菌等）恢复正常菌群结构、保护肠黏膜屏障、减少细菌易位和移植感染的发生提供了一个创新的思路。
董光龙,李开宗,王为忠,刘晓玲,李晓晔[5]（2003）在《小肠移植后淋巴管重建促进移植肠对血浆游离脂肪酸吸收(英文)》文中进行了进一步梳理目的 :研究异位双造口小肠移植 （SBT）后进行淋巴管重建 （lymphaticreconstruction ,LR）对移植肠脂肪酸吸收影响 .方法 :近交系雄性BrownNorway （BN）大鼠分为和BN→LEW +FK5 0 6 （n =12 ）两组 .用气相色谱法测定大鼠SBT术前和术后 1,4 ,7,10和 14d血浆中游离脂肪酸 （FFAs）C14 ,C16,C18∶1,C18∶2 和C2 0∶4浓度 .结果 :在SBT后行立即淋巴管重建的大鼠 ,术后血浆FFAs浓度较未行淋巴管重建的SBT大鼠血浆FFAs浓度显着高 ,特别是在术后早期 （7d内 ） ,而术后早期对于移植物和受体机体及肠功能的恢复是关键的 .在10～ 14d后 ,两组动物血浆FFAs的浓度趋向接近 ,可能为此时未行淋巴管重建大鼠移植物淋巴管网较多侧枝代偿性建立有关 ,但其血浆FFAs的浓度仍低于淋巴管重建大鼠 .结论 :SBT后行立即淋巴管重建、早期肠内营养 ,可为机体提供充分的能量 ,有效地纠正低血浆FFAs,防止SBT后早期必需脂肪酸的缺乏 ,改善移植物和宿主的生存及功能的恢复
董光龙,刘晓玲,李开宗,王为忠[6]（2003）在《大鼠小肠移植后淋巴管重建对受者血浆游离脂肪酸的影响》文中指出目的 :在建立异位双造口小肠移植 （SBT）后淋巴管重建模型的基础上 ,研究淋巴管重建 （LR）、早期肠内营养对受者血浆游离脂肪酸 （FFAs）的影响。 方法 :用气相色谱法测定大鼠小肠移植术前和术后 1、4、7、10和 14天血浆中游离脂肪酸C14 、C16、C18∶1、C18∶2 、C2 0∶4浓度。 结果 :在小肠移植后立即行淋巴管重建的大鼠 ,术后血浆游离脂肪酸浓度较未行淋巴管重建者高 ,特别是在术后早期 （7天内 ）更显着。 结论 :小肠移植后立即行淋巴管重建、早期肠内营养不仅可为机体提供充分的能量 ,而且能有效地纠正低血浆游离脂肪酸 ,尤其可有效地防止小肠移植后早期必需脂肪酸的缺乏 ,发挥游离脂肪酸如花生四烯酸C2 0∶4及其衍生物PGE2 ,TXA2 和LTB4等在免疫细胞功能调节中的重要作用。
董光龙[7]（2001）在《一、大鼠小肠移植耐受中调节性T细胞作用及TLSFJM免疫抑制作用的机理研究 ——二、我国首例活体小肠移植血清细胞因子与排斥反应相关性和围手术期代谢支持研究》文中指出目的 建立适合小肠移植动物实验研究的高成功率的大鼠小肠移植模型。方法 用小儿用5F心导管用鞘管作为供体门静脉-受体左肾静脉吻合袖套，部分腹主动脉作为供体肠系膜上动脉-受体腹主动脉端侧吻合袖套的双cuff技术重建移植物血液供应。选用供体回肠为主移植肠15cm于受体大鼠左下腹行双造口。结果 移植物平均缺血时间为12.5±1.2分钟，较未行双cuff组16.1±1.5分钟显着缩短；技术失败率在为5％（1/20），较未行双cuff技术组30％（6/20）显着降低；应用免疫抑制剂FK506后，无论在行双cuff或未第叫军医人学博十学位论义 中义摘要行Cliff组均不影［114手术的成功率，但应用FK506后大鼠体重下降显着小于未川厂＊506组。结论采用SF小儿心导管用鞘管制作的D’16／［脉－人肾静脉Ct；付，材料易得，管壁潜、内径大、硬度适当弹性好不变形。管壁外用手术用尖刀片反复刻划后，结扎线不易发生脱落；采用双CUff技术，极大地缩短了下术时间，显着提高了手术成功率；异位移植及移植肠双口腹壁造口，不破坏受体原有肠道连续和完整性，减少污染，缩短手术时问。有利于通过腹壁移植肠造口观察排斥反应，进行病理组织学检查和对移植肠功能进行研究；免疫抑制剂FK506有效抑制大鼠同种小肠移植的排斥反应，但不影响手术的成功率，且较发生排斥反应大鼠减少体重的丢失。
管文贤[8]（1999）在《1. XJ-1器官保存液的研制及TLSFJM对大鼠肝、心移植急性排斥反应防治作用的实验研究 2. 我国首例血缘关系活体肝移植患者的临床观察》文中研究表明无论是肝脏移植还是心脏移植，目前都已成为治疗中末期肝病和心脏器质性病变的唯一有效手段，至今临床肝脏或心脏移植全球累计总例数都已逾6万例，并且移植疗效良好。而我国在肝、心移植领域与国外还存在巨大的差异，因此加强这一领域的研究是极其必要的。本研究的选题正是基于这样的出发点，围绕大鼠肝脏和心脏移植的模型进行了有关器官保存和免疫抑制治疗的研究；还对1例临床活体肝移植患者作了长期的随访观察，并就免疫监测与免疫抑制治疗的方法作了初步的探讨。 第一部分 有关大鼠肝脏和心脏移植模型的建立 研究一：“三袖套”法大鼠原位肝移植模型的建立 目的：在国内现有条件下探讨“三袖套”法大鼠原位肝移植的可行性。方法：以SD大鼠为对象，通过自制血管袖套、手术牵开器，按Miyata法复制大鼠原位肝移植模型。结果：经60余次预试验后行正式试验18次，术中死亡5例，术后4h内死亡4例，24h存活率50％，1周存活率11.1％。术后早期死亡原因主要为气胸、血管套接失败、出血。结论：现有实验条件下“三袖套”法原位肝移植模型难以获得稳定的长期生存率，不适合慢性实验研究。
李芮[9]（2021）在《慢性肾病患者肾周脂肪厚度与代谢危险因素的相关性研究》文中进行了进一步梳理目的:本研究旨在探讨慢性肾脏疾病（CKD）患者肾周脂肪（PRF）厚度与代谢危险因素及CKD分期的相关性。方法:本研究选取2019年12月-2020年12月于兰州大学第二医院就诊的CKD患者180例。获取一般资料,包括年龄、体重指数（BMI）、收缩压和舒张压;获取临床实验室指标,包括空腹血糖（FPG）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、血清肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）和尿酸（UA）;使用MDRD公式计算CKD患者肾小球滤过率（e GFR）,确定肾损害分期;使用超声测量左肾下极的PRF厚度。分析CKD患者PRF厚度与一般资料、临床实验室指标及肾损害分期的相关性,以及根据肾损害分期,分析PRF厚度与代谢危险因素之间的相关性。结果:1、年龄、LDL-C、HDL-C、BUN、UA及PRF厚度在性别之间具有统计学差异,（P<0.05）。2、CKD分期与年龄、收缩压、FPG、TC、UA、BUN均具有相关性,（P<0.05）。3、PRF厚度与CKD分期无明显相关性,（P=0.21）。4、PRF厚度与FPG、LDL-C、UA均具有相关性,（P<0.05）。5、CKD1期FPG升高组PRF厚度明显大于正常组;CKD2期UA升高组PRF厚度明显大于正常组;CKD3期LDL-C及UA升高组PRF厚度明显大于正常组;CKD4期FPG及LDL-C升高组PRF厚度明显大于正常组;CKD5期FPG、LDL-C及UA升高组PRF厚度明显大于正常组,（P<0.05）。结论:CKD患者PRF厚度与影响肾功能的代谢危险因素显着相关,与CKD分期无明显相关性。
许洁[10]（2008）在《环孢素A脂质体的研究》文中研究说明脂质体作为一种药物新剂型,具有靶向性、缓释性、细胞亲和性与组织相容性等优点,对于降低药物毒性、提高药物稳定性等皆有良好的效果。基于其特点,本文致力于研究开发出环孢素A脂质体,以期能够提高药物的生物利用度,减轻药物毒性。并通过对环孢素A脂质体体外透膜规律及吸收促进剂作用的研究,初步阐释其在肠道的吸收机理,筛选最佳吸收促进剂及最佳吸收位点。本文对脂质体处方进行了单因素考察,考察了脂质体的搅拌速度、油水比、药脂比等对脂质体粒径的影响,在此基础上,以包封率为指标,采用正交设计优化了制备工艺。建立了高效液相法用于环孢素A脂质体中总药量,包封药量和不同介质中溶解度的测定,方法准确。采用超速离心法分离环孢素A脂质体中游离药物,并用所建立的高效液相法测定了其包封率,方法快速简便。考察了环孢素A脂质体的理化性质,优化后的处方所制备的脂质体,包封率为（87.09±0.03）%,在透射电镜下观察了脂质体的形态结构,粒子形状规整,分布均匀,平均粒径为100nm;pH值为6.5;用激光粒度测定法测得脂质体的平均粒径为80.41±3.12nm,多分散系数为0.211±0.034;脂质体黏度为2.511 m Pa S;过氧化值为0.015。透析袋法和超速离心法对脂质体体外释药行为及降解特性进行了研究,初步探索了脂质体的体外释药规律。结果表明超速离心法较透析袋法较真实地反映了脂质体的体外释放行为。脂质体中环孢素A的释放存在较大的突释,之后为缓慢释放阶段,药物主要是通过磷脂双分子层的扩散和破裂而释放,而磷脂双分子层的破裂对药物的释放起着主导作用,这种破裂十分缓慢,导致药物释放较为缓慢。以外观色泽、粒径、包封率、pH值和过氧化值为指标考察了环孢素A脂质体在影响因素实验、留样实验中的稳定性,结果表明环孢素A脂质体以低温避光放置为好。应用Franz扩散池法考察了环孢素A脂质体的体外透膜情况,用高效液相色谱法对渗透液中的药物浓度进行了测定。并考察了不同肠段、不同制剂及不同吸收促进剂在不同肠段的体外透膜规律。结果表明,在同一肠段中各吸收促进剂对CyA-Lip跨黏膜通透作用强弱顺序为:1%SDCh> 1%SDS>1%Sodium caprylate >1%Poloxamer F68>1%HP -β- CD,且在不同肠段中表现出相似的趋势。吸收促进剂对环孢素A在肠道内吸收的促渗作用具有明显的区段性特征。其中在结肠段效果最佳,而以回肠部的通透效果最好,促透比ER大小顺序为:结肠〉回肠〉空肠≈十二指肠,通透系数P大小顺序为:回肠〉十二指肠〉空肠〉结肠。药物吸收速率常数和单位时间吸收百分率按空肠、回肠、十二指肠、结肠顺序依次下降,以空肠的吸收最好。以口服给药考察了环孢素A脂质体在大鼠体内的药物动力学,计算了环孢素A脂质体给药后与新山地明比较所得的相对生物利用度,评价了环孢素A脂质体的口服给药可行性。采用HPLC方法测定了大鼠口服给药后血浆中不同时间点的环孢素A浓度,比较了新山地明、环孢素A脂质体在大鼠体内药物动力学。药物动力学实验结果表明,两种制剂均符合双室模型,消除半衰期分别为26.54h和27.05h,AUC1-72h分别为46.86和62.95 （μg/L）·h-1。
二、大鼠小肠移植后淋巴管重建对受者血浆游离脂肪酸的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、大鼠小肠移植后淋巴管重建对受者血浆游离脂肪酸的影响（论文提纲范文）
（1）血浆吸附联合半量血浆置换与血浆置换治疗肝衰竭的临床对比研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文对照 |
| 第1章 引言 |
| 第2章 实验材料 |
| 第3章 实验方法 |
| 第4章 实验结果 |
| 第5章 讨论 |
| 第6章 结论 |
| 第7章 展望 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（2）低温携氧机械灌注对大鼠脂肪供肝的修复作用及其潜在机制（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 主要英文缩略词表 |
| 引言 |
| 第一部分 大鼠原位肝移植模型手术改进 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 5 附图 |
| 第二部分 大鼠低温携氧机械灌注系统的建立及其参数探讨 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 5 附图 |
| 第三部分 大鼠脂肪供肝模型的建立 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 5 附图 |
| 第四部分 低温携氧机械灌注对大鼠脂肪供肝的修复作用及其潜在机制 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 5 附图 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 附录 攻博期间发表的科研成果目录 |
| 致谢 |
（3）羟基红花黄色素A促进同系小鼠躯干皮肤移植成活的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 第一部分 实验部分 |
| 1.实验材料 |
| 2.实验方法 |
| 3.实验结果 |
| 第二部分 讨论 |
| 结论 |
| 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（4）肝硬化大鼠肝移植后肠道细菌分子生态结构与血清代谢组学的研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 目录 |
| 英文缩略词表 |
| 研究背景 |
| 1 肝移植感染微生态研究进展 |
| 2 肠道细菌分子微生态学研究背景 |
| 3 代谢组学研究背景 |
| 第一章 四氯化碳(CCL4)诱导SD大鼠肝硬化模型 |
| 1.1 研究目的 |
| 1.2 材料和方法 |
| 1.3 结果 |
| 1.4 讨论 |
| 第二章 肝硬化大鼠肝移植模型建立 |
| 2.1 研究目的 |
| 2.2 材料和方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 肝硬化大鼠肝移植前后肠道菌群分子生态学改变 |
| 第1节 肝硬化大鼠肝移植前后内毒素与细菌易位的比较 |
| 第2节 肝硬化大鼠肝移植前后肠道主要菌群实时荧光定量变化 |
| 第3节 肝硬化SD大鼠肝移植前后肠道细菌16S RDNA DGGE指纹图谱及主成分分析 |
| 第4节 肝硬化SD大鼠肝移植前后肠道类群特异性PCR-DGGE指纹图谱及主成分分析 |
| 讨论 |
| 第四章 肝硬化SD大鼠肝移植前后血清代谢组学的动态改变 |
| 4.1 研究目的 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.3 结果 |
| 4.4 讨论 |
| 第五章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 综述 肠道优势厌氧菌---拟杆菌的研究新进展 |
| 文章发表情况 |
| 读博期间参与的主要工作 |
（5）小肠移植后淋巴管重建促进移植肠对血浆游离脂肪酸吸收(英文)（论文提纲范文）
| INTRODUCTION |
| MATERIALS AND METHODS |
| Animals |
| Donor Operation |
| Recipient Operation |
| Lymphatic Reconstruction |
| Enteral Nutrition |
| Determinations of Plasma FFAs Concentration |
| STATISTICS |
| RESULTS |
| DISCUSSION |
（7）一、大鼠小肠移植耐受中调节性T细胞作用及TLSFJM免疫抑制作用的机理研究 ——二、我国首例活体小肠移植血清细胞因子与排斥反应相关性和围手术期代谢支持研究（论文提纲范文）
| 英文缩略词表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一部分 大鼠小肠移植耐受中调节性T细胞作用及TLSF_（JM）免疫抑制作用的机理研究 |
| 前言 |
| 文献回顾 |
| 一. 小肠移植的动物模型 |
| 二. 小肠移植中的淋巴管重建 |
| 三. 调节性T细胞及相关细胞因子与同种小肠移植耐受 |
| 四. 免疫抑制因子TLSF_（JM）的研究进展 |
| 研究一. 双Cuff双造口大鼠异位小肠移植模型的建立 |
| 研究二. 大鼠异位小肠移植淋巴管重建模型的建立 |
| 研究三. 小肠移植后淋巴管重建对血浆游离脂肪酸的影响 |
| 研究四. 大鼠小肠移植后淋巴管重建对FK506药动学的影响 |
| 研究五. TLSF_（JM）对大鼠小肠移植耐受中调节性T细胞作用的机理研究 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第二部分 我国首例活体小肠移植血清细胞因子与排斥反应相关性和围手术期代谢支持研究 |
| 前言 |
| 文献回顾 |
| 一. 小肠移植的指征 |
| 二. 供、受体的准备、移植肠长度和手术方式 |
| 三. 移植肠的切取、灌洗、植入和血管重建 |
| 四. 排斥的诊断和预防 |
| 五. 并发症及其防治 |
| 六. 小肠移植受体的围手术期临床营养支持 |
| 七. 世界范围小肠移植的现状和展望 |
| 研究一. Th1/Th2相关细胞因子在活体小肠移植术后监测中的意义研究 |
| 研究二. 人活体小肠移植受体血清IL-8与排斥反应相关性研究 |
| 研究三. 血清sPTA1与人活体小肠移植急性排斥反应的相关性评介 |
| 研究四. 活体部分小肠移植患者围手术期营养支持策略 |
| 研究五. 活体小肠移植术后早期肠内营养对移植物结构和功能影响的研究 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
（8）1. XJ-1器官保存液的研制及TLSFJM对大鼠肝、心移植急性排斥反应防治作用的实验研究 2. 我国首例血缘关系活体肝移植患者的临床观察（论文提纲范文）
| 前言 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一部分 大鼠肝脏和心脏移植模型的建立 |
| 前言 |
| 第一节 文献回顾 |
| 一、大动物肝脏移植模型 |
| 二、大鼠肝移植模型 |
| 三、大鼠肝移植急性排斥反应模型 |
| 四、大鼠异位心脏移植模型 |
| 第二节 “三袖套”法大鼠原位肝移植模型的建立 |
| 一、实验材料 |
| 二、实验方法 |
| 三、实验结果 |
| 四、讨论 |
| 第三节 “双袖套”法大鼠原位肝移植模型的建立 |
| 一、实验材料 |
| 二、实验方法 |
| 三、实验结果 |
| 四、讨论 |
| 第四节 大鼠肝移植急性排斥反应模型的建立 |
| 一、实验材料 |
| 二、实验方法 |
| 三、实验结果 |
| 四、讨论 |
| 第五节 大鼠异位心脏移植模型的建立 |
| 一、实验材料 |
| 二、实验方法 |
| 三、实验结果 |
| 四、讨论 |
| 第六节 大鼠异位心脏移植急性排斥反应模型的建立 |
| 一、实验材料 |
| 二、实验方法 |
| 三、实验结果 |
| 四、讨论 |
| 第一部分小结 |
| 参考文献 |
| 第二部分 XJ-1器官保存液对大鼠供肝、供心的保护作用 |
| 前言 |
| 第一节 文献回顾 |
| 一、肝脏保存的历史 |
| 二、心脏保存的历史 |
| 三、器官保存损伤的机制 |
| 四、提高器官保存质量的对策 |
| 第二节 XJ-1保存液对大鼠供肝的保护作用 |
| 一、实验材料 |
| 二、实验方法 |
| 三、实验结果 |
| 四、讨论 |
| 第三节 XJ-1保存液对大鼠供心的保护作用 |
| 一、实验材料 |
| 二、实验方法 |
| 三、实验结果 |
| 四、讨论 |
| 第二部分小结 |
| 参考文献 |
| 第三部分 TLSF_(JM)在防治大鼠肝、心移植急性排斥反应中的作用及机制 |
| 前言 |
| 第一节 文献回顾 |
| 一、免疫抑制剂的发展史 |
| 二、免疫排斥反应的发生过程 |
| 三、常用免疫抑制剂的分类及作用机制 |
| 四、免疫抑制剂抗排斥作用机制的研究方法 |
| 五、免疫抑制因子的研究进展 |
| 六、有关TLSF_(JM)的研究现状 |
| 第二节 TLSF_(JM)在防治大鼠肝移植急性排斥反应中的作用 |
| 一、实验材料 |
| 二、实验方法 |
| 三、实验结果 |
| 四、讨论 |
| 第三节 TLSF_(JM)在防治大鼠心移植急性排斥反应中的作用 |
| 一、实验材料 |
| 二、实验方法 |
| 三、实验结果 |
| 四、讨论 |
| 第四节 TLSF_(JM)在防治器官移植急性排斥反应中的作用机制 |
| 一、实验材料 |
| 二、实验方法 |
| 三、实验结果 |
| 四、讨论 |
| 第三部分小结 |
| 参考文献 |
| 第四部分 我国首例血缘关系活体肝移植患者的临床观察 |
| 前言 |
| 第一节 文献回顾 |
| 一、世界肝移植的历史 |
| 二、我国肝移植的历史 |
| 第二节 活体肝部分移植术的发展及现状 |
| 一、活体肝部分移植的产生和发展 |
| 二、活体肝部分移植的现状 |
| 三、活体肝部分移植术存在的问题 |
| 四、活体肝部分移植术的发展趋势 |
| 第三节 病例介绍 |
| 一、受体情况 |
| 二、供体情况 |
| 三、供体手术 |
| 四、受体手术 |
| 五、术后治疗和结果 |
| 第四节 观察方法 |
| 一、资料来源 |
| 二、有关免疫学指标和检测方法 |
| 第五节 观察结果 |
| 一、术后早期外周血细胞分析及出凝血功能的变化 |
| 二、术后肝功能的动态变化 |
| 三、术后肾功能的动态变化 |
| 四、术后早期能量代谢的变化及营养管理 |
| 五、术后免疫抑制治疗方法 |
| 六、术后免疫功能的监测结果 |
| 七、术后生长发育状况的变化 |
| 八、术后主要并发症 |
| 第六节 讨论 |
| 一、活体肝部分移植适应证和手术时机的选择 |
| 二、供肝切取的手术技巧 |
| 三、供肝的处理 |
| 四、受体手术技巧 |
| 五、引流管的设置和处理 |
| 六、术后早期管理 |
| 七、术后出凝血功能的调控 |
| 八、围手术期的输血治疗 |
| 九、术后腹腔内出血原因及防治对策 |
| 十、围手术期感染的防治 |
| 十一、呼吸感染的防治对策 |
| 十二、术后口腔粘膜病变的诊治 |
| 十三、围手术期的营养管理 |
| 十四、免疫抑制治疗 |
| 十五、免疫监测 |
| 十六、术后中、长期管理 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（9）慢性肾病患者肾周脂肪厚度与代谢危险因素的相关性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 慢性肾脏疾病的流行病学 |
| 1.2 心-肾综合征 |
| 1.3 肾周脂肪的解剖学特征 |
| 1.4 肾周脂肪对心血管系统的调节机制 |
| 1.4.1 脂肪传入神经反射 |
| 1.4.2 脂肪因子 |
| 1.5 肾周脂肪的检查技术 |
| 1.6 肾周脂肪检查的注意事项 |
| 1.7 肾周脂肪的研究现状 |
| 第二章 资料与方法 |
| 2.1 研究对象 |
| 2.2 仪器与研究方法 |
| 2.2.1 肾周脂肪超声检查方法 |
| 2.2.2 临床实验室指标采集 |
| 2.2.3 血压测量 |
| 2.2.4 肾功能分期诊断标准 |
| 2.3 质量控制 |
| 2.4 统计分析 |
| 第三章 结果 |
| 3.1 一般资料、临床实验室指标及PRF厚度在性别之间的差异性分析 |
| 3.2 一般资料、临床实验室指标及PRF厚度与CKD分期的相关性分析 |
| 3.3 代谢危险因素与PRF厚度之间的相关性分析 |
| 3.4 依据CKD分期,代谢危险因素与PRF厚度之间的相关性分析 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 一般资料、临床实验室指标及PRF厚度在性别之间的差异性 |
| 4.2 CKD的危险因素 |
| 4.3 PRF厚度与CKD分期的相关性 |
| 4.4 代谢危险因素与PRF厚度的相关性 |
| 第五章 不足与展望 |
| 结论 |
| 附图 |
| 参考文献 |
| 综述 异位脂肪沉积的代谢风险评估 |
| 参考文献 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（10）环孢素A脂质体的研究（论文提纲范文）
| 中文提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 一、环孢素 A 概述 |
| 二、环孢素 A 脂质体 |
| 三、吸收促进剂 |
| 四、体外研究方法 |
| 参考文献 |
| 仪器与材料 |
| 1.仪器 |
| 2.药品与试剂 |
| 3.动物 |
| 第一章 环孢素 A 脂质体的制备处方前研究 |
| 方法与结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 第二章 环孢素 A 脂质体的制备及包封率测定方法的建立 |
| 方法与结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 第三章 环孢素 A 脂质体理化性质及稳定性初步研究 |
| 方法与结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 第四章 环孢素 A 脂质体肠道吸收研究 |
| 方法与结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 第五章 环孢素 A 脂质体的药代动力学研究 |
| 方法与结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 研究生期间发表和待发表的论文 |
| 致谢 |
四、大鼠小肠移植后淋巴管重建对受者血浆游离脂肪酸的影响（论文参考文献）
- [1]血浆吸附联合半量血浆置换与血浆置换治疗肝衰竭的临床对比研究[D]. 黄月月. 南华大学, 2019(01)
- [2]低温携氧机械灌注对大鼠脂肪供肝的修复作用及其潜在机制[D]. 范林. 武汉大学, 2017(06)
- [3]羟基红花黄色素A促进同系小鼠躯干皮肤移植成活的研究[D]. 张明宇. 云南中医学院, 2016(08)
- [4]肝硬化大鼠肝移植后肠道细菌分子生态结构与血清代谢组学的研究[D]. 刘社兰. 浙江大学, 2009(11)
- [5]小肠移植后淋巴管重建促进移植肠对血浆游离脂肪酸吸收(英文)[J]. 董光龙,李开宗,王为忠,刘晓玲,李晓晔. 第四军医大学学报, 2003(01)
- [6]大鼠小肠移植后淋巴管重建对受者血浆游离脂肪酸的影响[J]. 董光龙,刘晓玲,李开宗,王为忠. 肠外与肠内营养, 2003(01)
- [7]一、大鼠小肠移植耐受中调节性T细胞作用及TLSFJM免疫抑制作用的机理研究 ——二、我国首例活体小肠移植血清细胞因子与排斥反应相关性和围手术期代谢支持研究[D]. 董光龙. 第四军医大学, 2001(01)
- [8]1. XJ-1器官保存液的研制及TLSFJM对大鼠肝、心移植急性排斥反应防治作用的实验研究 2. 我国首例血缘关系活体肝移植患者的临床观察[D]. 管文贤. 第四军医大学, 1999(02)
- [9]慢性肾病患者肾周脂肪厚度与代谢危险因素的相关性研究[D]. 李芮. 兰州大学, 2021(12)
- [10]环孢素A脂质体的研究[D]. 许洁. 苏州大学, 2008(11)